וואָס איז ווילמס טומאָר? איז אייער קינד אין ריזיקע? לאָמיר זיין באַוואוסטזיניק!

ווי וואָלט איר זיך געפילט אויב איר וואָלט זיך געבאָדן, זיך אָנגעטאָן, אָדער נאָר געהאַלטן אייער קליינעם און געפילט אַ קליין קנויל אויף זייער מאָגן? דאָס איז טאַקע שרעקלעך, נישט אַזוי? אין אַזעלכע צייטן דאַרפן מיר טראַכטן וועגן דעם צושטאַנד גערופן ווילמס טומאָר. לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט הייַנט.

וואָס פּונקט איז ווילמס טומאָר?

פשוט געזאגט, ווילמס טומאָר איז אַ טיפּ ניר ראַק וואָס אַקערז אין יונגע קינדער. עס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַרום 90 פּראָצענט פון ניר ראַק אין קינדער. מאל קען ווילמס טומאָר אַקערז צוזאַמען מיט אַנדערע צושטאנדן וואָס זענען פאָרשטעלן ביי געבורט. מיר רופן די "קאַנדזשענאַטאַל סינדראָומז" אָדער אַ זאַמלונג פון צושטאנדן וואָס זענען פאָרשטעלן ביי געבורט.

דאָס ווערט אויך גערופן "(ווילמס' טומאָר)" און "(נעפראָבלאַסטאָמאַ)". רובֿ מאָל איז נאָר איין טומאָר אין איין ניר. אָבער, עטלעכע קינדער קענען האָבן טומאָרן אין ביידע נירן (בילאַטעראַל), אָדער עס קען זיין מער ווי איין קענסער געגנט אין איין ניר.

ווער באַקומט דאָס די מערסטע?

דאָס איז אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט דערוואַקסענע. ווילמס טומאָר איז אַ ראַק וואָס אַפעקטירט דער הויפּט קינדער אונטערן עלטער פון 15. 95% פון קינדער מיט דער קראַנקייט ווערן דיאַגנאָזירט איידערן עלטער פון 10.

שוואַרצע קינדער פון אַפֿריקאַנער אָפּשטאַם זענען ביי אַ ביסל העכערן ריזיקע. אַזיאַטישע קינדער זענען ביי אַ נידעריקערן ריזיקע. אויך, מיידלעך זענען אַ ביסל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען עס ווי ייִנגלעך.

אין אַ זייער קליינעם פּראָצענט פון משפּחות, איז דאָס אויך געמאָלדן געוואָרן צו זיין עפּעס וואָס קומט פון גענען.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

אין א לאַנד ווי אַמעריקע, זאָגט מען אַז יעדעס יאָר ווערן געמאָלדן אַרום 500 נייע פֿאַלן פֿון ווילמס טומאָר. עס איז שווער צו געפֿינען גענויע סטאַטיסטיק ווי עס איז אין סרי לאַנקאַ, אָבער דאָס איז אַ ראַק וואָס מען קען זען צווישן קינדער.

וואָס זענען די קאַנדזשענאַטאַל סינדראָומז וואָס קענען געזען ווערן מיט ווילמס טומאָר?

עס איז זייער זעלטן פֿאַר קינדער מיט ווילמס טומאָר צו האָבן אַנדערע קאַנדזשענאַטאַלע צושטאַנדן. אָבער עס קען פּאַסירן. דאָ זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט סינדראָמען:

• בעקוויט-וויעדמאן סינדראם: קינדער מיט דעם סינדראם האבן א 5% ביז 10% ריזיקע צו אנטוויקלען ווילמס טומאר. דאס איז א צושטאנד אין וועלכן טיילן פון דעם קערפער וואקסן גרעסער ווי נארמאל. מאנchmal קען איין זייט פון דעם קערפער זיין גרעסער ווי די אנדערע.
• WAGR סינדראָם: קינדער מיט דעם סינדראָם האָבן אַ 50% ריזיקע צו אַנטוויקלען ווילמס טומאָר (דער W אין נאָמען שטייט פֿאַר ווילמס). דאָס קען פאַראורזאַכן טיילווייזן אָנווער פון די איריס (אַנירידיאַ), ווי אויך געניטאַל און ניר פּראָבלעמען.
• דעניס-דראַש סינדראָם:קינדער מיט דעם קאָמבינאַציע פון ​​סימפּטאָמען האָבן אַ זייער הויך ריזיקירן צו אַנטוויקלען ווילמס טומאָר, וואָס קען אויך פאַרשאַפן פּראָבלעמען מיט די רעפּראָדוקטיווע אָרגאַנען און נירן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ ווילמס טומאָר?

זוכט די סימנים אין אייער קינד:

• אַ קלאָץ אָדער אַ פעסטקייט/קלאָץ אין בויך (בויך). דער קלאָץ אָדער קלאָץ קען מאַנטשמאָל זײַן ווייטיקדיק, אָבער רובֿ מאָל איז עס נישט ווייטיקדיק.
• א מאָגן ווייטיק.
• בלוט אין די פּישעכץ (העמאַטוריאַ).
• פיבער.
• הויך בלוטדרוק (היפּערטענשאַן). דאָס קען פאַראורזאַכן נאָזבלוטונגען, קאָפּווייטיק און בלוטפאַרפלאָסענע אויגן ביים קינד.

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען , זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער.

וואָס איז די סיבה פֿאַר ווילמס טומאָר?

אין פאַקט, מיר ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס פאַראורזאכט ווילמס טומאָר. כאָטש אַ גאָר קליינע צאָל מענטשן קען האָבן אַ גענעטישע פּרעדיספּאָזיציע, איז עס נישט קלאָר פאַרוואָס עס אַנטוויקלט זיך אין רובֿ פאַלן.

ווי ווערט אַ ווילמס טומאָר דיאַגנאָזירט (דיאַגנאָזירט)?

אויב איר באַמערקט אַ קנויל אין אייער בעיבי'ס ווינדל געגנט, אָדער אויב דער קנויל איז וואָס פאַרשאַפט איר צו נוצן אַ גרעסערע ווינדל, קען אייער דאָקטער וועלן צו פּרובירן פֿאַר אַ ווילמס טומאָר. די טומאָרן קענען מאל זיין גרעסער ווי אַ ניר.

אויב אייער קינד האט איינע פון ​​די סינדראָמען וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט אָדער אַ גענעטישע פּראָבלעם, קענט איר רעדן מיט אייער דאָקטער און באַשליסן צי צו פאָרזעצן די טעסטינג.

די טעסץ געניצט צו דיאַגנאָזירן ווילמס טומאָר זענען:

• פיזישע אונטערזוכונג: בעת דעם, פאלפטירט דער דאקטאר פארזיכטיק דעם קינד'ס בויך.
• בילדגעבונג טעסץ:
• בויך אַלטראַסאַונד סקען.
• סי-טי סקען - דאָס ווערט אָפט געטאָן דורך אינדזשעקטירן אַ ספּעציעלע פליסיקייט (קאָנטראַסט).
• דער דאָקטער קען אויך מאַכן אַ ברוסט רנטגן אָדער CT סקען צו זען אויב דער ראַק האט מעטאַסטאַסייזד צו די לונגען.
• די בילדגעבונג טעסטן קענען העלפן באַשטימען צי אייער קינד האט אַ טומאָר. זיי קענען אויך העלפן אונטערשיידן צווישן ווילמס טומאָר און אַן אַנדער טיפּ ניר ראַק.
• בלוט און פּישעכץ טעסץ: די אַרייַננעמען לעבער פונקציע טעסץ און בלוט קלאַטינג טעסץ.
• ביאָפּסי: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פון די טומאָר און שיקן עס צו אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר טעסטינג.

וואָס דאַרפֿסטו וויסן וועגן ראַק סטאַגינג?

עס זענען דא צוויי וועגן צו באַשטימען דעם שטאַפּל פֿון אַ ווילמס טומאָר, דאָס הייסט, ווי ווײַט דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט. דאָס ווערט גערופֿן "סטאַגינג". ווי העכער די נומער, אַלץ ברייטער האָט זיך דער ראַק פֿאַרשפּרייט.

דאקטוירים אין אייראפעאישע לענדער ניצן די אינטערנאציאנאלע געזעלשאפט פון פעדיאטרישע אנקאלאגיע (SIOP) סיסטעם. דאקטוירים אין די פאראייניגטע שטאטן און קאנאדע ניצן די טשילדרענס אנקאלאגיע גרופע (COG) סיסטעם.

דער איינציגער אונטערשייד צווישן די צוויי מעטאָדן איז אַז אין דער COG מעטאָדע, ווערט די שטאַפּל פון דעם טומאָר געקאָנטראָלירט נאָך כירורגיע און איידער כעמאָטעראַפּיע (אַנטי-קאַנסער מעדיקאַמענטן) ווערט געגעבן. אין דער SIOP מעטאָדע, ווערט די כירורגיע געטאָן נאָך כעמאָטעראַפּיע און די שטאַפּל ווערט געקאָנטראָלירט ערשט דערנאָך.

די שטאפלען אונטערן COG סיסטעם זענען צעטיילט ווי פאלגנד:

• שטאפל 1: דער טומאָר איז נאָר אין דעם קינד'ס ניר און קען גאָר אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע.
• שטאפל צוויי: דער טומאָר איז אַרויסגעוואַקסן פון דער ניר, אָבער קען גאָר אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע.
• שטאפל דריי: דער טומאָר קען נישט אינגאנצן אַוועקגענומען ווערן. ראַק צעלן בלייבן אין דעם קינד'ס מאָגן (בויך קאַוואַטי).
• שטאפל IV: דער קענסער האט זיך פארשפרייט ווייטער פון דעם קינד'ס בויך און בעקן צו אנדערע געביטן, ווי די לונגען, לעבער, ביינער און מוח.
• שטאפל V: דער טומאָר איז אין ביידע נירן (בילאַטעראַל). אין דעם שטאפל קוקן דאקטוירים אויף דעם שטאפל פון ביידע נירן באַזונדער.

ווי ווערט ווילמס טומאָר באַהאַנדלט?

ווילמס טומאָר ווערט אָפט באַהאַנדלט מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​כירורגיע און כעמאָטעראַפּיע. מאַנטשמאָל קען מען אויך נוצן ראַדיאַציע טעראַפּיע.

קינדער מיט נידעריק-ריזיקירטע טומאָרן, וואו דער ראַק האָט זיך נישט פֿאַרשפּרייט און דער טומאָר קען גאָר אַוועקגענומען ווערן, קענען מעגלעך האָבן כירורגיע אַליין. מאַנטשמאָל קען מען געבן כעמאָטעראַפּיע פֿאַר דער כירורגיע צו פֿאַרקלענערן דעם טומאָר, מאַכנדיג די כירורגיע זיכערער.

כעמאָטעראַפּיע ווערט אָפט געגעבן ינטראַווענאָז (IV). דאָס קען געטאָן ווערן אויף אַן אַמבולאַטאָרישער באַזע אָדער אין אַ שפּיטאָל.

אייער קינד קען האבן זייַט-עפעקטן פון כעמאָטעראַפּיע אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע. אויב דאָס פּאַסירט, זייט זיכער צו זאָגן אייער דאָקטער. עס זענען זאכן וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן די זייַט-עפעקטן און מעדאַקיישאַנז וואָס איר קענט געבן אייער קינד.

קען מען פאַרהיטן ווילמס טומאָר?

עס איז טאַקע גאָרנישט וואָס איר אָדער אייער קינד קענט טאָן צו פאַראורזאַכן אָדער פאַרהיטן ווילמס טומאָר. דאָס איז עפּעס וואָס איז אַרויס אונדזער קאָנטראָל.

וואָס איז די פּראָגנאָז פֿאַר עמעצן מיט ווילמס טומאָר?

די פּראָגנאָז פֿאַר ווילמס טומאָר איז בכלל גוט אין רובֿ פֿאַלן. דער רעזולטאַט איז געוויינטלעך זייער גוט, ספּעציעל אויב דער דאָקטער איז ביכולת צו גאָר אַראָפּנעמען דעם טומאָר און דער ראַק האט זיך נישט פֿאַרשפּרייט אַנדערשוואו אין דעם גוף. אָבער, עס איז אַ קליינע שאַנס אַז ווילמס טומאָר וועט "צוריקקומען".

קען ווילמס טומאָר זיין פאַטאַל?

כאָטש ווילמס טומאָר קען זיין הצלחה באַהאַנדלט מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע, און/אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע,דאָס איז נאָך אַלץ ראַק. דעריבער קען עס זיין פאַטאַל. דעריבער איז וויכטיק עס צו דערקענען פרי און אָנהייבן באַהאַנדלונג.

וואָס איז די איבערלעבונג ראטע פֿאַר ווילמס טומאָר?

ארום 90% פון מענטשן דיאַגנאָזירט מיט ווילמס טומאָר זענען נאָך לעבעדיק נאָך פינף יאָר. די ראַטע קען ווערייִרן אַ ביסל דיפּענדינג אויף סיבות אַזאַ ווי די סטאַדיום פון די ראַק, די גרייס פון די טומאָר, און ווי די ראַק סעלז קוקן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ (היסטאָלאָגיע). כאָטש עס פלעגט זיין געזאָגט אַז קינדער אונטער די עלטער פון 2 האָבן אַ נידעריקער ריזיקירן פון ריקעראַנס, עלטער איז איצט ווייניקער פון אַ פאַקטאָר ווי עס פלעגט זיין.

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער וועגן ווילמס טומאָר?

אויב אייער קינד ווערט באהאנדלט פאר ווילמס טומאָר, זעט אייער דאָקטער אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרג. ספּעציעל אויב איר באַמערקט נייע סימפּטאָמען אָדער אויב עפּעס ווערט ערגער, לאָזט אים/איר וויסן גלייך.

בעת אייער באַהאַנדלונג, וועט אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט אייך זאָגן וואָס צו היטן אויף, ווי צום ביישפּיל סימנים פון אורין-וועג אינפעקציעס. אויב דאָס פּאַסירט, וועט איר מעגלעך דאַרפֿן גיין אין דער נויטפאַל צימער.

דאס קינד וועט אויך דארפן גיין אויף נאכפאלג וויזיטן אין רעגלמעסיגע אינטערוואַלן צו זיכער מאכן אז זיי טוען גוט. דער דאקטאר קען אויך שיקן דאס קינד צו א ניר ספעציאליסט (נעפראלאג) אדער א אורין סיסטעם ספעציאליסט (אוראלאג).

ווי קען איך העלפֿן מײַן קינד בלייַבן געזונט נאָך באַהאַנדלונג פֿאַר ווילמס טומאָר?

עס איז וויכטיג אז אייער קינד זאל טאָן די פאלגענדע זאכן:

• טרינקט גענוג פליסיקייטן צו העלפן אייערע נירן פונקציאנירן ריכטיק.
• באגרענעצט די נוצן פון מעדיקאַמענטן ווי אַספּירין, יבופּראָפען, און נאַפּראָקסען. רעדט מיט אייער קינד'ס דאָקטער וועגן וועלכע פּראָדוקטן זענען מינדסטער מסתּמא צו שאַטן אייער קינד'ס נירן.
• קאָנטראָלירט אייער בלוטדרוק אין רעגולערע אינטערוואַלן.

איז ווילמס טומאָר ווייטיקדיק?

מאל קען א ווילמס טומאָר זיין ווייטיקדיק, אָבער עס איז נישט שטענדיק ווייטיקדיק.

וואָס איז דער חילוק צווישן ווילמס טומאָר (נעפראָבלאַסטאָמאַ) און נעוראָבלאַסטאָמאַ?

כאָטש די צוויי ווערטער קלינגען ענלעך, זענען זיי צוויי טיפּן ראַק וואָס הייבן זיך אָן אין צוויי פֿאַרשידענע טיפּן צעלן. נעפֿראָבלאַסטאָמאַ איז אַ ראַק פֿון די נירן. נעוראָבלאַסטאָמאַ איז אַ ראַק וואָס הייבט זיך אָן אין נערוו צעלן. עס הייבט זיך אָפֿט אָן אין די אַדרענאַל דריזן, אָבער עס קען אויך אײַנדרינגען אין די נירן. ביידע טיפּן ראַק קומען פֿאָר ביי קינדער, און ביידע קענען זיך ווײַזן ווי אַ קלאָץ אין בויך. דעריבער איז וויכטיק צו באַקומען אַ פּינקטלעכע דיאַגנאָז.

אויב אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט ווילמס טומאָר, וועט אייער דאָקטער מסתּמא רעקאָמענדירן אַז איר זאָלט קאָנטאַקטירן אַ מעדיצינישן צענטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין באַהאַנדלען קינדער-קאַנסערס. כאָטש ווילמס טומאָר איז זעלטן, איז עס אַ באַהאַנדלבאַרע קראַנקייט. אייער קינד קען אויך זיין בארעכטיגט צו אָנטייל נעמען אין אַ קלינישער פּראָצעס. פילע קינדער מיט ווילמס טומאָר זענען איינגעשריבן אין דעם פּראָגראַם. פילע פֿאָרשריטן אין ווילמס טומאָר באַהאַנדלונג זענען דער רעזולטאַט פֿון די קלינישע פּראָצעסן.

דאָס וויכטיקסטע (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

נו, מיר האָבן שוין גערעדט אַ סך וועגן ווילמס'ס טומאָר, נישט אַזוי? די הויפּט זאַך צו געדענקען איז אַז אויב איר זעט עפּעס ומגעוויינטלעך קלאָמפּן אָדער געשוואָלצענישן אויף אייער קינד'ס מאָגן, פּאַניקט נישט און זעט אַ דאָקטער גלייך.

• ווילמס' טומאָר איז אַ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין די נירן פון יונגע קינדער.
• כאָטש די גענויע סיבה דערפון איז אומבאַקאַנט, קען עס זיין אַ גענעטישער השפּעה.
• אויב מען דיאַגנאָזירט עס פרי און מען באַהאַנדלט עס ריכטיק, זענען די שאַנסן פֿאַר אָפּהיילונג פיל העכער.
• כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע, און מאל ראַדיאַציע טעראַפּיע זענען די הויפּט באַהאַנדלונגען.
• אפילו נאך דער באהאנדלונג, איז עס זייער וויכטיג צו נאכפאלגן די דאקטאר'ס אנווייזונגען קערפול און גיין אויף קאנטראל-אפס אין די באשטימטע צייטן.

האָב נישט קיין מורא. מעדיצינישע וויסנשאַפֿט איז זייער פֿאָרגעשריטן היינט. דאָס וויכטיקסטע איז אייער אויפֿמערקזאַמקייט און שנעלע האַנדלונג. איך ווינטש אייער קינד אַ שנעלע אָפּהיילונג!

ווילמס טומאָר, נעפראָבלאַסטאָמאַ, קינדער-ראַק, ניר-ראַק, קינדער-געזונט, ראַק סימפּטאָמען, ראַק באַהאַנדלונג