וואָס איז וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם? קען עס אַפעקטירן דיין בעיבי?

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ גענעטישן צושטאַנד גערופֿן וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם? אפשר האָט איר באַמערקט עטלעכע סימפּטאָמען אין אייער קינד און זענט נישט זיכער וואָס דאָס איז. אויב יאָ, וועט דער אַרטיקל זיין זייער וויכטיק פֿאַר אײַך. לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין. האָט נישט קיין מורא, באַוואוסטזיין איז דער ערשטער שריט.

וואָס פּונקט איז וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם?

פשוט געזאגט, וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד . עס ווערט געפֿירט דורך אַ קליינער ענדערונג אין די כראָמאָסאָמען אין אונדזערע צעלן. טראַכט דערפון ווי אַ בנין געבויט לויט אַ קאָמפּלעקסן פּלאַן. דער פּלאַן איז אין אונדזערע גענען. כראָמאָסאָמען זענען די סטרוקטורן וואָס האַלטן די גענעטישע אינפֿאָרמאַציע.

צו זיין גענוי, די דאזיגע צושטאנד, גערופן וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם, פּאַסירט ווען עס איז אַ פאַרלוסט אָדער אויסמעקן פון גענעטישן מאַטעריאַל ביים סוף פון דעם קורצן אָרעם פון כראָמאָסאָם 4, וואָס איז פאַראַן אין אַלע אונדזערע צעלן. דעריבער ווערט עס מאַנטשמאָל גערופן '4p- סינדראָם'. דער אות 'p' שטייט פֿאַר דעם קורצן אָרעם פון דעם כראָמאָסאָם.

די גענעטישע ענדערונג קען אפעקטירן פארשידענע טיילן פון דעם קינד'ס קערפער, ספעציעל דאס הארץ און מוח . עס קען אויך פאראורזאכן אז געוויסע קינדער זאלן האבן קראמפן. קינדער מיט דעם צושטאנד קענען האבן געוויסע פנים שטריכן. למשל, די ווייטקייט צווישן די אויגן איז ברייטער ווי נארמאל, די שטערן איז הויך, און דער קאפ איז קלענער ווי נארמאל. נישט נאר דאס, עס קען אויך באדייטנד אפעקטירן דעם קינד'ס אינטעלעקטועלע אנטוויקלונג און פיזישע אנטוויקלונג .

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם מצב?

ווייל וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קען עס פּאַסירן צו יעדן . אין רובֿ פאַלן, איז עס נישט געירשנט. דאָס מיינט אַז עס ווערט נישט איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינד. אין רובֿ פאַלן, ווערט דער צושטאַנד געפֿירט דורך אַ צופֿעליקער (דע נאָוואָ) כראָמאָסאָם ענדערונג . דאָס קען פּאַסירן אָדער בעת דער אַנטוויקלונג פון די מוטער'ס איי צעלן, אָדער בעת דער אַנטוויקלונג פון די פאָטער'ס זיירע צעלן, אָדער פרי אין דעם עמבריאָ. ווען די "דע נאָוואָ" ענדערונג פּאַסירט, דאַרף קיינער אין דער משפּחה נישט האָבן געהאַט דעם צושטאַנד פריער.

אבער, שטודיעס האבן געוויזן אז מיידלעך זענען אביסל מער מסתבר צו אנטוויקלען דעם צושטאנד ווי יינגלעך.

ווי געוויינטלעך איז וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם?

דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד . לויט סטאַטיסטיק, איז אַרום איינס אין 50,000 לעבעדיקע געבורטן אַפעקטירט.מען שאַצט אַז די דאָזיקע צושטאַנד באַטראָפט בלויז אַרום 100,000 מענטשן. אָבער, די דאָזיקע שאַצונג קען זיין אַן אונטערשאַצונג. עטלעכע קינדער קענען נישט האָבן אַן אָפֿיציעלע דיאַגנאָז ווייל זייערע סימפּטאָמען זענען אַזוי מילד אָדער לייכט אַז זיי קענען נישט האָבן די צושטאַנד. אָדער, די סימפּטאָמען קענען זיין מיסדיאַגנאָזירט ווי סימפּטאָמען פון אַן אַנדער גענעטישע צושטאַנד.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם?

די סימפּטאָמען פון וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם קענען זיין אַנדערש פון קינד צו קינד, און זייער שטרענגקייט קען זיין אַנדערש . די סימפּטאָמען ווירקן אויף פאַרשידענע טיילן פון דעם קינד'ס קערפּער.

ספּעציעלע שטריכן געזען אויף דעם פּנים

עס זענען דא געוויסע ספעציפישע פנים שטריכן וואָס מען קען זען ביי קינדער מיט דעם צושטאַנד. די אַרייַננעמען:

• שפּאַלט גומען אָדער שפּאַלט ליפּ: עטלעכע קינדער קענען געבוירן ווערן מיט אַ שפּאַלט גומען אָדער אויבערשטער ליפּ.
• אַסימעטרישע פּנים־פֿעיִטשערז: דאָס מיינט אַז די רעכטע און לינקע זײַטן פֿונעם פּנים זײַנען נישט די זעלבע, און עס קען זײַן אונטערשיידן אין גרייס אָדער פֿאָרעם.
• פלאַך נאָז בריק: די שפּיץ פון די נאָז קען זיין פלאַך.
• הויכע שטערן: די שטערן געגנט קען זיין העכער ווי נאָרמאַל.
• נידעריק-געשטעלטע אדער פאַלשע אויערן: די אויערן קענען זיין געשטעלט נידעריקער ווי נאָרמאַל אָדער עס קען זיין עטלעכע ענדערונגען אין דער פאָרעם פון די אויערלאָפּן.
• פעלנדיקע אדער אומנאָרמאַלע ציין: עטלעכע ציין קען נישט דערשייַנען אָדער עס קען זיין אַבנאָרמאַלאַטיז אין דער פאָרעם פון די ציין.
• קליין קין (מיקראָגנאַטיאַ): די קין געגנט קען זיין קלענער ווי נאָרמאַל.
• קליינער קאָפּ: דער קאָפּ קען זיין קלענער ווי נאָרמאַל.
• ברייט-געשטעלטע, אויסגעשטויבטע אויגן: דער פּלאַץ צווישן די אויגן איז פֿאַרגרעסערט, און די אויגן קענען אויסזען אַ ביסל גרעסער און אויסגעשטויבט. דאָס ווערט מאַנטשמאָל גערופֿן דער "גריכישער קריגער העלם אויסזען", אָבער עס קוקט נישט די זעלבע אויס פֿאַר אַלעמען.

פֿעיִקייטן פֿון וואוקס און אַנטוויקלונג

בשעת דאס בעיבי איז נאך אין רחם, אנטוויקלט עס זיך שטייטליך . דאס קען פאראורזאכן געוויסע פראבלעמען ביי געבורט:

• מוסקל שוואַכקייט (היפּאָטאָניאַ) אָדער אונטער-אַנטוויקלטע מוסקלען: דאָס בעיבי קען האָבן אַ שלאַנקן, שלאַנקן קערפּער. דאָס קען זיין ווייַל די מוסקלען זענען נישט גאָר אַנטוויקלט.
• פארשפעטיקטע אנטוויקלונגס מיילשטיינען: ווי אנדערע בעיביס, נעמט עס צייט פאר זאכן ווי האַלז פארשטארקן, זיך איבערדרייען, זיצן, שטיין און גיין צו פּאַסירן.
• שוועריקייטן מיטן עסן: זאכן ווי נישט קענען זויגן אדער שוועריקייטן מיטן שלינגען עסן קענען פארמיידן דעם בעיבי פון באקומען די דערנערונג וואס ער דארף.
• שוועריקייט צו געווינען וואָג: צוליב די שוועריקייטן מיטן עסן, איז די וואָג-געווינס פונעם בעיבי פּאַמעלעך.

צוליב די וואוקס און אנטוויקלונג פארשפעטיגונגען, דאס קינד'סעס קען אויך פאַראורזאַכן קורצע סטאַטור .

מוח-פֿאַרבונדענע סימפּטאָמען

קינדער געבוירן מיט וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם קענען האָבן אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז . דאָס קען זיין מילד פֿאַר עטלעכע קינדער און מער ערנסט פֿאַר אַנדערע. שטודיעס האָבן געוויזן אַז די קינדער קענען האָבן גוטע סאציאלע סקילז, אָבער קענען האָבן שוועריקייטן מיט שפּראַך און קאָמוניקאַציע . דאָס מיינט אַז כאָטש זיי קענען לאַכן און שפּילן מיט אַנדערע, קענען זיי האָבן שוועריקייטן זיך אויסצודריקן ווערבאַל און רעדן.

אויך, די קינדער קענען האבן קראמפן איבער זייער קינדהייט . מאנchmal קענען די קראמפן זיין קעגנשטעליק קעגן באהאנדלונג. אבער, ווי עלטער דאס קינד ווערט, קען די אָפטקייט פון די קראמפן פארמינערן אדער אפילו אינגאנצן פארשווינדן.

סימפּטאָמען וואָס ווירקן אויף אַנדערע גוף סיסטעמען

וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם קען אויך אַפעקטירן אַנדערע טיילן פון אַ קינד'ס גוף:

• רוקן קרומונג (סקאָליאָזיס אָדער קיפאָזיס): צושטאַנדן ווי אַ זייטיקע קרומונג אָדער פאָרווערטס בייגן פון דער רוקן (קיפאָזיס) קענען פּאַסירן.
• טרוקענע הויט: די הויט קען ווערן טרוקן אַלע מאָל.
• הארץ אנטוויקלונג קאמפליקאציעס (אטריאל סעפּטאל דעפעקט): קאנגעניטאלע הארץ צושטאנדן ווי א לאך אין דער וואנט צווישן די אטריא פון הארץ קענען פאסירן.
• דיפישאַנסי אין דעם אימונסיסטעם: צוליב דעם קערפער'ס פאַרקלענערטע פעאיקייט צו קעגנשטעלן זיך קעגן קראַנקייטן, קענען אינפעקציעס אָפט פּאַסירן.
• ניר פונקציע פראבלעמען: ניר פונקציע קען זיין אַפעקטירט.
• פראבלעמען מיטן אורין-וועג און רעפּראָדוקטיווע סיסטעם (געניטאָורינאַרי טראַקט): עס קענען פּאַסירן עטלעכע פראבלעמען מיטן אורין-וועג אדער רעפּראָדוקטיווע אָרגאַנען.
• זעאונג פראבלעמען: עטלעכע זעאונג פראבלעמען קענען פּאַסירן.

פארוואס קומט וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם פאר?

ווי מיר האָבן שוין פריער דיסקוטירט, די הויפּט סיבה פון וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם איז דער פארלוסט (דעלעשאַן) פון אַ טייל פון גענעטישן מאַטעריאַל אויף דעם קורצן אָרעם פון כראָמאָסאָם 4 (4p) . דער פארלוסט פון אַ טייל פון דעם כראָמאָסאָם פּאַסירט אָדער בעת דער פאָרמירונג פון דער מוטער'ס איי צעל אָדער דעם פאָטער'ס זיירע צעל, אָדער בעת די פריע סטאַדיעס פון עמבריאָגענעזיס. אין דעם צייט, ווען די רעפּראָדוקטיווע צעלן טיילן זיך, ווערן די כראָמאָסאָמען נישט קאָפּירט פּינקטלעך, און אַ טייל פון אַ כראָמאָסאָם ברעכט זיך אָפּ און גייט פארלוירן.

זייער זעלטן, קען וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם אויך זיין געפֿירט דורך אַ צושטאַנד גערופֿן אַ רינג כראָמאָסאָם . דאָס איז ווען אַ כראָמאָסאָם ברעכט זיך אין צוויי ערטער און די צוויי צעבראָכענע ענדס פֿאַרבינדן זיך צוזאַמען צו פֿאָרמען אַ רינג-ווי פֿאָרעם. ווען דאָס פּאַסירט, ברעכט זיך אַ טייל פֿון כראָמאָסאָם אָפּ און ווערט אַוועקגענומען.

ווען אַ קינד פאַרלירט אַ טייל פון זײַן כראָמאָסאָם, באַקומען די גענעס אויף יענעם טייל נישט די אינסטרוקציעס וואָס זענען נויטיק צו בויען דעם קערפּער. דאָס איז וואָס פאַראורזאַכט די סימפּטאָמען פון וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם. די גרייס פון דעם פעלנדיקן טייל פון כראָמאָסאָם קען זײַן אַנדערש פון מענטש צו מענטש. אויב אַ קינד פעלט אַ גרויסן טייל פון זײַן פֿערטן כראָמאָסאָם, קענען די סימפּטאָמען זײַן מער ערנסט.

איז דאָס עפּעס וואָס קומט פֿון דורות?

רובֿ מאָל (ארום 90%) איז דאָס צוליב אַ צופֿעליקער, נײַ־פֿאָרקומענדיקער "דע נאָוואָ" גענעטישער ענדערונג, אָבער אין אַ גאָר קליינעם פּראָצענט (ארום 10-15%) קען עס ווערן געירשנט פֿון איין עלטערן . אין אַזעלכע פֿאַלן קען איינער פֿון די עלטערן (געוויינטלעך די מוטער) האָבן אַ צושטאַנד גערופֿן אַ באַלאַנסירטע טראַנסלאָקאַציע .

פשוט געזאגט, א באלאנסירטע טראנסלאקאציע איז ווען צוויי אדער מער כראָמאָסאָמען אין א מענטש ברעכן זיך אָפּ, די שטיקלעך טוישן זיך איינס מיטן אַנדערן, און דערנאָך באַפעסטיקט זיך ווידער אויף אן אַנדערן וועג. מענטשן מיט דעם טיפ "באלאנסירטע טראנסלאקאציע" האבן געוויינטלעך נישט קיין געזונטהייט פּראָבלעמען און זענען געזונט. אָבער, ווען זיי האבן קינדער, זענען זיי מער מסתּמא צו איבערגעבן אן אומבאלאנסירטע פאָרעם פון דער טראנסלאקאציע צו זייערע קינדער. דאָס מיינט אז דאָס קינד קען האבן אן עקסטרע אדער פעלנדיק שטיקל פון כראָמאָסאָם 4. אויב די טראנסלאקאציע פאראורזאכט א פארלוסט אדער רעדוקציע פון ​​א געגנט אויף כראָמאָסאָם 4 גערופן 4p16.3, וועט דאָס קינד אנטוויקלען וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם. מאל קען די "באלאנסירטע טראנסלאקאציע" לויפן אין משפחות פאר דורות.

ווי אזוי קען מען גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

אייער דאָקטער קען כאָשעדיגן וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם אין אייער קינד'ס פרי קינדשאַפט, ספּעציעל אויב זיי באַמערקן סימפּטאָמען ווי די:

• ספּעציעלע שטריכן אויף דעם פּנים
• וואוקס פראבלעמען
• אַנטוויקלונגס־פאַרהאַלטונגען
• קאָנוואַלזיע

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, וועט אַ דאָקטער זיכער ווייטער אויספֿאָרשן.

וואָס זענען די טעסץ וואָס באַשטעטיקן די דיאַגנאָז?

דער הויפּט וועג צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז איז דורך גענעטישע טעסטינג . דאָס ווערט גערופן אַ כראָמאָסאָם מיקראָאַרעי טעסט. דאָס ווערט געטאָן צו געפֿינען אפילו די קלענסטע ענדערונגען אין די קינדס כראָמאָסאָמען. דער טעסט קען נוצן אַ בלוט מוסטער, אַ שפּייַעכץ מוסטער, אָדער אַ באַק שוואָם. ניצנדיק דעם מוסטער, ונטערזוכן דאָקטוירים די קינדס דנאַ.

אויב דער טעסט באַשטעטיקט אַז אַ ספּעציפֿישער טייל פֿון כראָמאָסאָם 4, נעמלעך דער ראַיאָן גערופֿן 4p16.3, איז אויסגעמעקט , ווערט דאָס קינד דיאַגנאָזירט מיט וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם.

וואָס טוסטו ווי אַ באַהאַנדלונג?

ווייל וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, איז דערווייל נישטאָ קיין היילמיטל דערפֿאַר. אָבער,עס זענען דא פארשידענע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און העלפֿן דעם קינד לעבן אַזוי גוט ווי מעגלעך. באַהאַנדלונג ווערט פּלאַנירט באַזירט אויף יעדן קינד'ס ספּעציפֿישע סימפּטאָמען.

די הויפּט באַהאַנדלונגען זענען ווי גייט:

• כירורגיע: כירורגיע קען זיין פארלאנגט צו פאררעכטן עטלעכע אַבנאָרמאַלאַטיז אין די בעיבי 'ס אַנטוויקלונג, ספּעציעל האַרץ קאַמפּלאַקיישאַנז (אַזאַ ווי אַן אַטריאַל סעפּטאַל דעפעקט).
• פיזישע טעראַפּיע אדער אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע: די באַהאַנדלונגען העלפֿן אַנטוויקלען מוסקל שטאַרקייט, האַלטן וואָג, און טרענירן איר צו דורכפירן טעגלעך טאַסקס זעלבשטענדיק.
• ספּעציעלע בילדונג פּראָגראַמען: ספּעציעלע בילדונג פּראָגראַמען און סטראַטעגיעס ווערן גענוצט צו העלפֿן אַ קינדס אינטעלעקטועלע אַנטוויקלונג און לערנען פֿעיִקייטן.
• מעדיצין: מעדיצין ווערט געגעבן צו קאנטראלירן קראמפן.

אין צוגאב צו דעם אלעם, קען עס זיין זייער נוצלעך פאר אייער פאמיליע צו באקומען גענעטישע קאונסעלינג . גענעטישע קאונסעלערס קענען אייך העלפן בעסער פארשטיין אייער קינד'ס צושטאנד, און אויך אויסלערנען אייך ווי אזוי צו שטיצן אייער קינד און וועלכע שוועריקייטן זיי קענען זיך טרעפן אין דער צוקונפט.

ביי וואָסערע ספּעציאַליסטן זאָל איך זוכן באַהאַנדלונג?

א קינד מיט וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם וועט דאַרפֿן זען אַ פאַרשיידנקייט פון ספּעציאַליסטן איבער זייער קינדהייט. דאָס איז צו מאָניטאָרירן זייער געזונט און ווי די סימפּטאָמס ווירקן זייער לעבן. נאָך אַ דיאַגנאָז, וועלן זיי אָפט דאַרפֿן רעגולערע טעסץ און עצה פון ספּעציאַליסטן אַזאַ ווי:

• נעוראָלאָג: קאָנטראָלירט מאַרך פונקציע און באדינגונגען ווי סיזשערז.
• קאַרדיאָלאָג: קאָנטראָלירט פֿאַר האַרץ פּראָבלעמען.
• ציינדאקטער: שטענדיק אכטונג געבן אויף די געזונט פון אייערע ציין.
• אָפּטאָמעטריסט: קוקט וועגן זעאונג פּראָבלעמען.

אייער ערשטיקער קעיר פּראַוויידער, אדער משפּחה דאָקטער, קען אויך רעקאָמענדירן רעגולערע בלוט טעסץ צו מאָניטאָרירן זאכן ווי אייער קינד'ס ניר פונקציע בעת יערלעכע קאָנטראָלן.

איז דא א וועג צו פארמיידן די סיטואציע?

ווי מיר האבן פריער דיסקוטירט, איז וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם רובֿ מאָל דער רעזולטאַט פון אַ צופֿעליקער, נײַ-פֿאָרקומענדיקער "דע נאָוואָ" גענעטישער מוטאַציע . דעריבער, איז נישטאָ קיין וועג צו פֿאַרהיטן דעם צושטאַנד פֿון פּאַסירן. אָבער, אין זעלטענע פֿאַלן, קענען עטלעכע קינדער ירשענען דעם צושטאַנד פֿון זייערע עלטערן. אויב איר האָט אַ משפּחה-געשיכטע פֿון גענעטישע קראַנקייטן, אָדער אויב איר ווילט וויסן וועגן דעם ריזיקאָ אַז אײַער קינד זאָל ירשענען אַ גענעטישע צושטאַנד, איז בעסטער צו רעדן מיט אײַער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג און גענעטישע קאַונסעלינג .

אויב אַ קינד האט וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם, וואָס קען מען דערוואַרטן?

כאָטש עס איז דערווייל נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם, קען באַהאַנדלונג פֿון אַ קינדס סימפּטאָמען פֿירן צו גוטע רעזולטאַטן און צושטעלן די שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן צו לעבן אַזוי גליקלעך און געזונט ווי מעגלעך.

די פּראָגנאָז פֿאַר עמעצן מיט דעם צושטאַנד דעפּענדס אויף דער שטרענגקייט פֿון זייערע סימפּטאָמען . סימפּטאָמען, ספּעציעל די וואָס ווירקן אויף דעם האַרץ און מוח, קענען פֿאַרקירצן די לעבן-דויער. אָבער, מיט געהעריקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און זאָרג, איבערלעבן פֿיל קינדער געבוירן מיט דעם צושטאַנד ביזן ערוואַקסענעם עלטער .

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער:

• אַ וואונד וואָס איז נישט געהיילט (אויב די וואונד איז געוואָרן קרוסטיק און עס רינט אויס קלאָרע אָדער געלע אייַטער-ווי פליסיקייט).
• אָפטע קאַלט-ענלעכע קראַנקייטן (פיבער, הוסט, האַלדז ווייטיק) און זייער אוממעגלעכקייט צו היילן לייכט.
• פארשפעטיקטע אנטוויקלונגס מיילשטיינען.
• נישט עסן רעגולער.
• אומגעווענלעכער הארץ-קלאפ, קורצע אטעם, אדער עקסטרעמע מידקייט (דאס קענען זיין סימנים פון א הארץ-צושטאנד ווי אטריאל סעפּטאל דעפעקט).

סיטואַציעס ווען נויטפאַל באַהאַנדלונג זאָל געזוכט ווערן

אייער קינד מיט וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם איז אין ריזיקע פֿאַר קראַמפּן . אויב אַ קראַמפּ פּאַסירט, קען דאָס קינד דערפֿאַרן די פֿאָלגנדע:

• צייטווייליגער פארלוסט פון באוואוסטזיין פאר צווישן 30 סעקונדעס און צוויי מינוט.
• אומקאנטראלירטע שאקלען פון די גלידער (קאנוואלסיעס).

אויב עפּעס ווי דאָס פּאַסירט, רופט גלייך 1990 אָדער נעמט דאָס קינד צו דער נענטסטער נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU) .

וויכטיקע פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער

עס קען זיין זייער שווער צו אַנטדעקן אַז אייער קינד האט אַ גענעטישע צושטאַנד ווי וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם. אָבער, עס איז וויכטיק צו דיסקוטירן יעדע פֿראַגע אָדער זאָרג וואָס איר קען האָבן מיט אייער דאָקטער אין דעם מאָמענט. איר קענט פרעגן פֿראַגעס ווי:

• זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן צו די מעדיקאציע וואס איז פארשריבן פארן קינד?
• ווי ערנסט איז מיין קינד'ס צושטאנד?
• וואָס זאָל איך טאָן אויב מיין קינד איז שפּעט אין דערגרייכן אַנטוויקלונגס מיילשטיינען?
• דאַרף מײַן קינד זען אַנדערע ספּעציאַליסטן?
• קענען מיר באַקומען גענעטישע קאָונסעלינג? וואָסערע הילף וועט עס אונדז געבן?

צום סוף, זאכן וואָס איר דאַרפט געדענקען

אויסגעפינען אז אייער קינד האט א גענעטישע צושטאנד ווי וואָלף-הירשהאָרן סינדראָם קען זיין א שווערע דערפאַרונג. אבער געדענקט אז איר זענט נישט אליין. כאָטש די סימפּטאָמען פון דעם צושטאנד קענען זיין לעבן-טוישנדיק, וועט אייער דאָקטער אייך צושטעלן א באַהאַנדלונג פּלאַן. און, ארבעטנדיק מיט אַנדערע ספּעציאַליסטן, וועלן זיי העלפן אייער קינד לעבן א גליקלעך און געזונט לעבן.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זײַן גוט אינפאָרמירט וועגן אײַער קינדס צושטאַנד און אים צושטעלן די נויטיקע שטיצע. באַקומען גענעטישע קאַונסעלינג וועט אײַך אויך געבן גרויסע שטאַרקייט אויף דעם וועג. שטעל זיך קעגן דעם אַרויסרוף אָן מורא, מיט אַ שטאַרקן גייסט. מיר ווינטשן אײַך און אײַער קינד דאָס בעסטע גליק!

וואָלף -הירשהאָרן סינדראָם, גענעטישע קראַנקייטן, כראָמאָסאָמען, כראָמאָסאָם 4, 4p- סינדראָם, אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונג, פאַציאַלע שטריכן, קאָנוואולסן, גענעטישע קאַונסעלינג