איז אייער קליינער שטענדיק קראַנק? עס קען זיין XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ). לאָמיר רעדן!

כאָטש מיר טראַכטן מאַנטשמאָל אַז עס איז נאָרמאַל פֿאַר אונדזערע קליינע קינדער צו ווערן אָפֿט קראַנק, פֿאַר עטלעכע קינדער קען דאָס זײַן אַ ביסל אַ ערנסטע פּראָבלעם. ספּעציעל אויב אַ ייִנגל ליידט קעסיידער פֿון באַקטיריעלע אינפֿעקציעס, קען עס זײַן צוליב אַ זעלטענעם גענעטישן צושטאַנד. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ צושטאַנד.

וואָס איז XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

נו, וואָס איז XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ)? פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד . אונדזער קערפּער האָט אַ זייער וויכטיקע אַרמיי פון זעלנער צו באַקעמפן קראַנקייטן, און דאָס איז אונדזער ימיון סיסטעם . אַ ספּעציעלע טיפּ צעל אין דעם סיסטעם ווערט גערופן B-צעלן . די B-צעלן זענען וואָס מאַכן פּראָטעאינען גערופן אַנטיקערפּערס צו באַקעמפן קראַנקייטן ווען אונדזער קערפּער ווערט קראַנק. די אַנטיקערפּערס אַרבעטן ווי זעלנער וואָס באַשיצן אונדזער לאַנד.

אַ מענטש מיט XLA (X-לינקעד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) פּראָדוצירט נישט די B-צעלן ריכטיק. אָדער זיי פּראָדוצירן זייער ווייניק פון זיי. נו, וואָס פּאַסירט ווען מען קען נישט מאַכן אַנטיקערפּערס? מען ווערט זייער לייכט קראַנק און מען ווערט אָפט קראַנק. אויך, די געוועבן אין אונדזער קערפּער וואָס זענען פֿאַרבונדן מיטן אימונסיסטעם, ווי די לימף נאָודז , מאַנדלען און אַדענאָידן, אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק, און מאַנטשמאָל פֿאָרמירן זיי זיך בכלל נישט. די צושטאַנד זעט מען אָפֿטמאָל ביי ייִנגלעך . מיר וועלן רעדן וועגן דער סיבה דערפֿאַר שפּעטער.

די צושטאנד, גערופן XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ), איז אויך באַקאַנט מיט אַנדערע נעמען:

• ברוטאָנס אַגאַמאַגלאָבולינעמיאַ
• קאַנדזשענאַטאַל אַגאַמאַגלאָבולינעמיאַ
• היפּאָגאַמאַגלאָבולינעמיאַ

אבער, דער נאמען היפאגאמאגלאבולינעמיאַ ווערט אויך גענוצט פאר אן אנדער ענלעכן צושטאנד. דאס איז CVID (געמיינע וועריאַבלע אימונאָדעפישענסי) . CVID (געמיינע וועריאַבלע אימונאָדעפישענסי) איז געווענליך נישט אזוי שטרענג ווי XLA (X-לינקעד אַגאַממאַגלאבולינעמיאַ), און ווערט מערסטנס דיאַגנאָזירט אין דערוואַקסנקייט. אבער, קינדער מיט XLA (X-לינקעד אַגאַממאַגלאבולינעמיאַ) ווערן דיאַגנאָזירט פארן עלטער פון איין יאָר אדער אין א זייער יונגן עלטער.

וואָס איז דער חילוק צווישן XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) און SCID (שווערע קאָמבינירטע ימיונאָדעפישאַנסי)?

איצט קענט איר זיך פרעגן צי דאָס איז XLA (X-לינקעד אַגאַמגלאָבולינעמיאַ) אדער די שווערע קאָמבינירטע ימיונאָדעפישאַנסי צושטאַנד וואָס איר האָט אפשר געהערט פון גערופן SCID (שווערע קאָמבינירטע ימיונאָדעפישאַנסי) . ניין, עס איז אַ קליינער חילוק צווישן די צוויי. ביי XLA (X-לינקעד אַגאַמגלאָבולינעמיאַ) , די B-צעלן וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן פריער זענען דער הויפּט אַפעקטאַד. ביי SCID (שווערע קאָמבינירטע ימיונאָדעפישאַנסי) , די T-צעלן זענען אַפעקטאַד.נאך א וויכטיגע סארט אימונע צעל גערופן טי-צעלן (מאנchmal קענען בי-צעלן אויך זיין באטראפן). ביידע זענען גענעטישע צושטאנדן וואס שוואכן דאס אימונע סיסטעם און אפט פאראורזאכן קראנקהייטן. אבער דער הויפט אונטערשייד צווישן די צוויי איז דער סארט צעל וואס ווערט באטראפן.

ווי געוויינטלעך איז XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

די צושטאנד גערופן XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) איז טאַקע זייער זעלטן . דאָס מיינט אַז עס איז נישט אַ קראַנקייט וואָס פילע מענטשן באַקומען. אָבער, ווי מיר האָבן פריער דערמאָנט, עס איז מער געוויינטלעך ביי ייִנגלעך . סטאַטיסטיש, וועגן איינער אין צוויי הונדערט טויזנט (200,000) ייִנגלעך ווערן געבוירן מיט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ).

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

ווייל קינדער מיט XLA (X-געבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) האָבן אונטער-אנטוויקלטע אימונע סיסטעמען, זייערע לימף נאָודז, מאַנדלען און אַדענאָידן זענען אָפט קליין אָדער ניטאָ . דאָס מאַכט זיי פּראָנע צו אָפטע באַקטיריאַלע אינפעקציעס פון אַ יונג עלטער. למשל:

• בראָנכיט : דאָס איז אַן אינפעקציע פון ​​די בראָנכי, די רערן וואָס פירן צו די לונגען.
• אויער אינפעקציעס (אָטיטיס מעדיע) : אינפעקציעס פון די מיטל אויער.
• סינוסיטיס : אינפעקציע פון ​​די סינוסן ארום דער נאָז.
• לונגען-אנטצינדונג : א שווערע אינפעקציע וואס אטאקירט די לונגען.
• גאַסטראָאינטעסטאַנאַלע אינפעקציעס : זאכן ווי מאָגן פּראָבלעמען און שילשל.

אבער ס'איז וויכטיג צו געדענקען אז קינדער מיט XLA (X-פארבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) זענען נישט געוויינטלעך אונטערטעניק צו וויראַלע אינפעקציעס (למשל, סיטאָמעגאַלאָווירוס (CMV) , RSV (רעספּעראַטאָריש סינסיטאַל ווירוס) , אדער פונגאַל אינפעקציעס . זיי ווערן דער הויפּט געשטערט דורך באַקטיריאַלע אינפעקציעס.

וואָס איז די סיבה פֿאַר XLA (X-פֿאַרבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, איז XLA (X-געבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) אַ גענעטישע קראַנקייט . דאָס מיינט אַז אַ קינד ירשעט עס פון אָדער דער מוטער, דעם פאטער, אָדער ביידע. מיר האָבן אַ גען גערופן די BTK גען אין אונדזער קערפּער. דאָס גען אינסטרוקציעס אונדזער קערפּער צו מאַכן B-סעלן. מיר וויסן אַז B-סעלן מאַכן אַנטיקערפּערס און קעמפן קעגן קראַנקייטן.

אַלזאָ, אויב עס איז דאָ אַ ענדערונג אָדער מוטאַציע אין דעם BTK גען, קענען B-צעלן נישט ריכטיק געמאַכט ווערן. דערנאָך, וואָס פּאַסירט איז אַז אַ מענטש וואָס האט נישט די גען מוטאַציע קען נישט באַקעמפן קראַנקייטן אויף דעם וועג ווי זיי טוען. דעריבער ווערן זיי קראַנק אַלע מאָל, און מאַנטשמאָל אפילו אַנטוויקלען ערנסטע קראַנקייטן וואָס קענען זיין לעבנסגעפערלעך.

וואָס איז 'X-לינקד'?

איצט לאָמיר קוקן וואָס "X-געבונדן" מיינט. מיר אַלע באַקומען אונדזערע גענעס פֿון ביידע עלטערן. די גענעס געפֿינען זיך אויף זאַכן וואָס ווערן גערופֿן כראָמאָסאָמען . די גענעס זאָגן אונדזערע קערפּערס ווי צו מאַכן די פּראָטעאינען וואָס זיי דאַרפֿן צו פֿונקציאָנירן. רובֿ פֿון דער צייט, אפילו אויב עס איז אַ ענדערונג אין איין גען, איז די אַנדערע קאָפּיע (די פֿון די אַנדערע עלטערן) נאָך גאַנץ, אַזוי דער קערפּער קען פֿונקציאָנירן ווי ער זאָל.

אבער, מענער'ס סעקס כראָמאָסאָמען זענען נישט די זעלבע. זיי האבן איין X כראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם . אַזוי, אויב עס איז דא א מוטאַציע אין א גען אויף דעם X כראָמאָסאָם, איז נישטא קיין אנדערע קאפיע צו קאָמפּענסירן דערפאר. דער BTK גען וועגן וואָס מיר האבן גערעדט געפינט זיך אויף דעם X כראָמאָסאָם. דעריבער הייסט עס 'X-געבונדן'. אַזוי אויב א יינגל האט א מוטאַציע אין דעם BTK גען אויף זיין X כראָמאָסאָם, וועט ער אַנטוויקלען XLA (X-געבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ).

מיידלעך האבן צוויי X כראָמאָסאָמען. אפילו כאָטש זיי האבן די מוטאַציע וואָס פאַראורזאכט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) אויף איינעם פון זייערע X כראָמאָסאָמען, אַרבעט דער BTK גען אויף דעם אַנדערן X כראָמאָסאָם נאָך ריכטיק, אַזוי קענען זיי מאַכן די נויטיקע צאָל B-צעלן. אַזוי באַקומען זיי נישט די קראַנקייט, אָבער זיי קענען זיין טרעגער . דאָס מיינט אַז זיי קענען טראָגן דעם גען אָן ווייַזן סימפּטאָמען.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

ביז איצט, דער איינציגער באקאנטער ריזיקע-פאקטאר פארן אנטוויקלען XLA (X-פארבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) איז א פאמיליע-געשיכטע פון ​​דעם צושטאנד . דאס מיינט אז עס איז איבערגעגעבן דורך א ירושה.

קענען מיידלעך אַנטוויקלען XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

יא, זייער זעלטן קען א מיידל אויך אנטוויקלען XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ). אבער כּדי דאָס זאָל פּאַסירן, מוזן ביידע עלטערן טראָגן אַן X כראָמאָסאָם מיטן מוטירטן BTK גען. דאָס הייסט, די מוטער איז אַ טרעגערין און דער פאטער האט אויך XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ). געוויינטלעך קענען מיידלע קינדער זיין טרעגער פון דער גענעטישער מוטאַציע. דעמאָלט, אפילו אויב זיי האָבן נישט די קראַנקייט, קענען זיי איבערגעבן דעם גען צו זייערע קינדער. אויב די קינדער זענען ייִנגלעך, איז מסתּמא אַז זיי וועלן אנטוויקלען XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ).

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

עטלעכע פון ​​די קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן מיט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) זענען:

• כראָנישע לונגען קראַנקייט : אָפטע לונגען אינפעקציעס קענען שאַטן די לונגען מיט דער צייט.
• אינפעקציע וואס פארשפרייט זיך צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער : למשל, אינפעקציעס קענען זיך פארשפרייטן צום בלוט (סעפּסיס) אדער צום מוח (מענינגיטיס).
• עס איז אויך דא א פארדאכט אז עס קען זיין א פארגרעסערטער ריזיקע פון ​​געוויסע סארטן קענסער , אבער ווייטערדיגע פארשונג ווערט דורכגעפירט וועגן דעם.

ווי ווערט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) דיאַגנאָזירט?

א דאָקטער קען דורכפירן עטלעכע בלוט טעסץ צו געפֿינען אויס אויב איר אָדער אייער קינד האָט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ). אויב די בלוט טעסץ ווייַזן אַז אייערע B-סעלן אָדער אַנטיקערפּערס זענען נידעריק, וועט אייער דאָקטער דורכפירן גענעטישע טעסטינג . דאָס זוכט פֿאַר ענדערונגען אין די BTK גען אין אייער DNA .

ווי אזוי ווערט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) באַהאַנדלט?

ליידער, איז נישטא קיין היילמיטל פאר XLA (X-פארבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ). אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן פאַרהיטן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס. די הויפּט זענען:

• פאַרבייַט יממונאָגלאָבולין טעראַפּיע (RIgG) : דאָס באַשטייט פון אַדמיניסטרירן אַנטיקערפּערס פון געזונטע דאָנאָרס ינטראַווענאָוסלי (IV). די באַהאַנדלונג ווערט געגעבן לפּחות אַמאָל אַ חודש . דאָס העלפֿט קאָנטראָלירן די נידעריקע אַנטיקערפּער לעוועלס אין דעם גוף צו אַ געוויסער מאָס.
• באַהאַנדלען אינפעקציעס פרי : אַזוי שנעל ווי איר אָדער אייער קינד ווערט פארדעכטיגט אין האָבן אַן אינפעקציע, וועט אייער דאָקטער אָנהייבן באַהאַנדלען באַקטיריעלע אינפעקציעס מיט אַנטיביאָטיקס . עס איז וויכטיק צו אָנהייבן באַהאַנדלונג פרי.
• אויסמיידן לעבעדיגע וואקסינען : מענטשן מיט XLA (X-פארבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) זאָלן נישט באַקומען לעבעדיגע וואקסינען . די וואקסינען קענען פאַראורזאַכן ערנסטע קראַנקייטן און קענען זיין לעבנסגעפערלעך. ביישפילן אַרייַננעמען די MMR וואַקסינע (מאַזלען, מומפּס, רובעללאַ) , ווינדפּאָקן - וואַריקעללאַ וואַקסינע, און מויל פּאָליאָ וואַקסינע . דעריבער, איז וויכטיק צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן דעם און זיין גאָר אינפאָרמירט.

וואָס זאָל איינער מיט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) דערוואַרטן?

מענטשן מיט XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ) וועלן דאַרפֿן נעמען מעדיקאַציע פֿאַר די רעשט פֿון זייער לעבן . דאָס איז צו רעדוצירן זייער ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען קראַנקייטן. זיי דאַרפֿן צו האַלטן אַ נאָענטע באַציִונג מיט זייער דאָקטער און זוכן באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי יעדע קראַנקייט פּאַסירט. איר אָדער אייער קינד מיט XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ) קען פֿאַרפֿעלן מער שול און אַרבעט טעג צוליב קראַנקייט ווי די אַלגעמיינע באַפֿעלקערונג.

ווי לאַנג לעבן מענטשן מיט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

עס איז אַ טאַקע גוטע זאַך אַז, מיט דער אַנטוויקלונג פון באַהאַנדלונג מעטאָדן , לעבן מענטשן מיט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) אין אַנטוויקלטע לענדער ווי אַמעריקע ביז דערוואַקסענע עלטער . אָבער, אין אַנטוויקלטע לענדער, איז עס נאָך זייער שווער צו דיאַגנאָזירן און באַקומען באַהאַנדלונג. דעריבער, בכלל, קען די לעבנס-ערוואַרטונג פון קינדער מיט XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) אין אַזעלכע לענדער ווערן פאַרקירצט. אָבער אין סרי לאַנקאַ, זענען איצט דאָ גוטע באַהאַנדלונגען פֿאַר אַזעלכע צושטאַנדן.

קען מען פאַרהיטן XLA (X-פאַרבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?

אויב איר זארגט זיך וועגן XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ), דאָס הייסט אַז עמעצער אין אייער משפּחה האט דעם צושטאַנד, קענט איר זען אַ דאָקטער און באַקומען גענעטישע סקרינינג . דאָס קען אייך העלפֿן אויסגעפֿינען וועגן די גענעטישע צושטאַנדן וואָס איר קענט איבערגעבן צו אייער קינד. אויב איר זענט אַ טרעגער פֿון דער גענע מוטאַציע וואָס פֿאַראורזאַכט XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ), ווען איר האָט אַ קינד, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז יענע קינד וועט ירשענען די מוטאַציע. אויב יענע קינד איז אַ ייִנגל, קען ער אַנטוויקלען XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ). אויב איר האָט XLA (X-געבונדענע אַגאַמגלאָבולינעמיאַ), וועלן אייערע מיידלעך זיין טרעגער. אַ גענעטישער קאָונסעלאָר אָדער דער דאָקטער וואָס האָט באַשטעלט דעם טעסט וועט אייך געבן מער עצה וועגן דעם.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

דער בעסטער וועג צו זאָרגן פֿאַר זיך מיט XLA (X-פֿאַרבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) איז צו שטעלן דיין געזונט ווי אַ פּריאָריטעט . האַלט דיין דאָקטער'ס אַפּוינטמאַנץ. לערנט זיך צו דערקענען די סימנים פֿון אַן אינפעקציע. פרעגט דיין דאָקטער וואָס צו טאָן אויב איר אַנטוויקלט סימפּטאָמען פֿון אַן אינפעקציע.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

עס איז בעסטער צו רעדן מיט אַ דאָקטער אין אַזעלכע פֿאַלן:

• אויב אייער קינד ווערט קראַנק נאָך באַקומען אַ לעבעדיקע וואַקסינע (למשל MMR וואַקסינע, ווינטפּאָקן וואַקסינע).
• אויב אייער קינד באַקומט אָפט באַקטיריאַלע אינפעקציעס .
• אויב איר באַקומט אויך אָפטע באַקטיריעלע אינפעקציעס (ווייל דאָס קען זיין אַ צושטאַנד ווי CVID, וואָס אַפעקטירט אויך דערוואַקסענע).

דער דאָקטער וועט אייך קענען זאָגן צי דאָס דאַרף ווייטער אויסגעפאָרשט ווערן צי נישט.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

עס קען זיין נוצלעך פֿאַר אײַך צו פרעגן פֿראַגעס ווי די ווען איר זעט אײַער דאָקטער:

• אויף וואָסערע סימפּטאָמען פֿון אינפעקציע זאָל איך אויפֿפּאַסן?
• וואָס זאָל איך טאָן אויב איך טראַכט אַז איך אָדער מיין קינד האָט אַן אינפעקציע?
• וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס?
• ווי אָפט דאַרף איך אָדער מיין קינד באַהאַנדלונג?

עס איז נאָרמאַל פֿאַר יונגע קינדער צו ווערן אָפֿט קראַנק. אָבער אויב אייער קינד באַקומט אָפֿט באַקטיריאַלע אינפעקציעס, קען עפּעס אַנדערש זײַן דערפֿאַר. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע זאָרג וואָס איר האָט. באַקומען אַ דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג פֿרי איז דער בעסטער וועג צו באַקומען די בעסטע רעזולטאַטן.

אויב איר לעבט מיט XLA (X-לינקעד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ) – אַ גענעטישע צושטאַנד אין וועלכער אייער קערפּער פּראָדוצירט נישט B-סעלן ריכטיק – פאָלגט פּונקטליך די אינסטרוקציעס פון אייער דאָקטער. עס איז זייער וויכטיק צו קענען דערקענען די סימנים פון אַן אינפעקציע, כּדי איר זאָלט קענען באַקומען באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי מעגלעך.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען אין דעם ארטיקל

נו, דאָ זענען אַ פּאָר זאַכן וואָס איר דאַרפֿט געדענקען פֿון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן XLA (X-פֿאַרבונדענע אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ):

• וואָס איז XLA (X-לינקד אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ)?א זעלטענע גענעטישע צושטאנד וואָס אַפעקטירט מערסטנס ייִנגלעך .
• דאָס איז ווען די קערפּער'ס ב-צעלן אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק , וואָס רעזולטירט אין אַ פאַרקלענערונג אין אַנטיקערפּערס און אָפטע באַקטיריאַלע אינפעקציעס .
• זאכן ווי מאנדלען און אדענוידן קענען זיך פארקלענערן אדער פארשווינדן.
• כאָטש עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל דערפֿאַר, קען מען עס גוט קאָנטראָלירן מיט לעבנסלאַנגע באַהאַנדלונג (RIgG) און שנעלער אַנטיביאָטיק באַהאַנדלונג.
• עס איז נישט גוט צו געבן לעבעדיגע וואקסינען צו די מענטשן.
• אויב אייער בעיבי יינגל איז אָפט ערנסט קראַנק, איז עס זייער וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך. פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג וועט גיין אַ לאַנג וועג אין העלפֿן אייער קינד לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. אויב איר האָט פֿראַגעס, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אײַער משפּחה דאָקטער!

X- געבונדענע אַגאַמאַגלאָבולינעמיאַ, XLA, B-צעלן, אימונע סיסטעם, גענעטישע קראַנקייטן, אָפטע קראַנקייט, ייִנגלעך, אַנטיקערפּערס, BTK גען, RIgG טעראַפּיע