让我们用简单的方式了解一下 G6PD 检测。

医生建议你做G6PD检测吗？或者你正在考虑做这个检测是因为你的宝宝黄疸一直消不下去？也许你只是第一次听说G6PD这个词。这个名字听起来有点陌生，所以感到有点害怕是很正常的。但别担心。今天，我们将用简单易懂的方式讲解G6PD检测以及导致G6PD缺乏症的原因。

我们先来看看，什么是 G6PD？

好，我们先来看一个很简单的例子。想象一下，你体内的红细胞就像一座座小房子。在这些房子里，进行着运输氧气的重要工作。现在，需要有“守卫”来保护这些房子，让它们保持健康。所以，有一种叫做G6PD的特殊物质，它保护着我们这些被称为红细胞的房子，帮助它们保持健康。

从医学角度来说，G6PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的简称。酶是一种蛋白质，它帮助我们的身体正常进行各种化学过程。G6PD酶的主要功能是保护红细胞免受某些化学物质（称为活性氧）的损害。

所以，如果人体缺乏足够的这种名为G6PD的酶，我们就称之为G6PD缺乏症。这是遗传性的，也就是说它会遗传给后代。患有这种缺乏症的人红细胞数量会略少。这就像房子没有守卫一样。然后，当接触到某些物质时，这些红细胞会开始分解并迅速被破坏。当身体无法制造新的红细胞，而旧的红细胞又被加速破坏时，就会发生一种称为贫血的疾病。当红细胞以这种方式被破坏时，我们称之为溶血性贫血。

那么，什么时候应该进行G6PD检测呢？

大多数情况下，G6PD缺乏症患者不会出现任何症状，他们过着正常的生活。然而，只有当他们接触到某些“诱发因素”时，才会发生我们之前提到的溶血性贫血，并出现相关症状。

现在让我们来看看这些触发因素是什么。

所以，当你接触到这类诱发因素时，可能会出现溶血性贫血的症状。这时医生可能会建议进行G6PD检测。看看这些症状你是否似曾相识。

为什么要给小婴儿做G6PD检测？

新生儿黄疸非常常见。大多数情况下，黄疸会在几天到两周内自行消退。但是，如果有些婴儿黄疸持续超过两周且找不到明确病因，医生可能会建议进行G6PD检测。

此外，如果您知道家族中有人患有G6PD缺乏症，最好在宝宝出生后进行这项检查。这样，您就可以提前了解情况并采取预防措施。

G6PD缺乏症有多常见？

这实际上是一种非常常见的遗传性疾病。据信，全球有超过4亿人患有此病。然而，正如我们之前所说，其中绝大多数人终生都不会出现任何症状。

有症状的 G6PD 缺乏症在男性中比女性更常见，在亚洲、非洲或地中海血统的人群中更常见。

G6PD 检测是如何进行的？

这是一个非常简单的常规血液检查，完全不用担心，只需不到五分钟。

• 将一根细针插入病人手臂的静脉，抽取血样。
• 然后取出木刺，贴上一小块创可贴。

有些人对针头有轻微的恐惧（这被称为针头恐惧症）。如果您有这种恐惧，请告诉为您抽血的护士。她们会帮助您。您可以把目光移开，慢慢呼吸，或者让朋友或家人在抽血时陪伴您。

如何给婴儿做这个测试

由于很难从婴儿手臂上采集血液样本，所以需要从他们的脚后跟采集血样。医护人员会非常小心地用细针刺破脚后跟上的一个小点，采集几滴血液。之后，会在伤口处贴上小创可贴。婴儿可能会感到轻微的刺痛感，但这种感觉很快就会消失。可能会出现轻微的淤青，但一两天内就会痊愈。

考试前我需要准备吗？

这是一个非常重要的问题。是的，有些事情需要注意。

• 请将您正在服用的所有药物（包括维生素和补充剂）告知您的医生。
• 某些药物和食物会影响这项检查的结果。因此，医生可能会建议您避免食用蚕豆，或暂停服用某些含有磺胺类药物的药物几天。
• 通常情况下，这项检查不需要空腹。

这项检测有风险吗？

这是一项风险极低的检查。就像其他任何血液检查一样，

• 针头插入处有一个小伤口。
• 一小块瘀伤
• 极少数情况下，可能会出现出血或感染。

这种情况可能会发生，但通常会在一两天内完全愈合。

检测报告说了什么？

如果您的检测报告显示您的G6PD水平偏低，则意味着您患有G6PD缺乏症。但这并不意味着您一定患有溶血性贫血。许多人没有任何症状。最重要的是避免接触诱发症状的因素。

有些女性的G6PD水平可能略低于正常水平。这意味着她们是G6PD缺乏症的“携带者”。简单来说，她们的基因里既有G6PD缺乏症的基因，也有正常的G6PD基因。这些人通常没有症状，但她们可以将这种基因遗传给子女。

我应该什么时候去看医生？

许多患有 G6PD 缺乏症的人即使没有诱因也能正常生活。但如果您出现溶血性贫血的症状，并且这些症状包括：

• 如果病情过于严重，以至于无法进行日常活动
• 如果持续超过24-48 小时

请立即就医。严重情况下，您可能需要住院治疗。遇到这种情况，请前往最近医院的急诊科。