关于G6PD缺乏症（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 - G6PD缺乏症），你需要了解什么？

你听说过G6PD吗？也许医生跟你说过，或者你的家人听说过。又或许你对此一无所知。不过，听到这个名字不要害怕。G6PD缺乏症是一种非常常见的遗传性疾病，影响着全球约4亿人。与其说它是一种疾病，不如说它更像是我们身体的一种微小变化。所以，今天我们就用简单易懂的方式来聊聊它吧。

G6PD缺乏症究竟是什么？

好的，我们简单来说。我们的血液中含有一种叫做红细胞的细胞。这些细胞负责将氧气输送到我们全身。它就像一辆运送货物到家里的车一样。

现在，有一种特殊的酶能够帮助红细胞保持健康和强壮。我们称它为“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶”，简称G6PD 。你可以把这种酶想象成红细胞的保护者，或者说是为它们提供能量的“动力源”。G6PD酶能够保护红细胞免受血液中某些有害物质的侵害。

G6PD缺乏症患者体内G6PD酶的产生量不足，或者产生的酶无法正常发挥作用。这种疾病是遗传性的，也就是说，你会从父母一方或双方遗传这种疾病，它不具有传染性。

通常情况下，G6PD缺乏症并不是什么大问题。但是，如果您服用某些药物、化学物质或食用某些食物（尤其是某些类型的豆类），由于缺乏这种保护机制，红细胞就会开始受损。这就是我们所说的“溶血性贫血”。让我们更深入地了解一下。

有哪些症状？我们如何识别这种疾病？

令人惊讶的是，许多G6PD缺乏症患者没有任何症状，他们过着正常的生活。只有当他们接触到我们之前提到的“诱发因素”时，例如不良药物或食物，才会出现问题。

然而，有时婴儿出生后会出现黄疸（皮肤发黄），这种情况通常很容易治疗。

如果患有G6PD缺乏症的人接触到有害物质，可能会出现一种叫做“溶血性贫血”的疾病。简单来说，就是红细胞破坏的速度超过了其生成的速度。红细胞负责将氧气输送到全身。因此，当红细胞被破坏时，身体器官就无法获得所需的氧气。

下表列出了溶血性贫血的常见症状。

如果这些症状严重且持续存在，您应该立即就医。有时您可能需要去医院的急诊科（ETU）。也可能需要切除。但大多数情况下，一旦病因消除，大约两周内就会自行痊愈。

这是什么原因造成的？哪些人更容易患上这种疾病？

正如我们之前提到的，G6PD缺乏症是一种完全由遗传因素引起的疾病。这意味着你会从父母那里遗传这种疾病。目前没有任何预防方法。

然而，某些人群更容易患上这种疾病。

• 对男性而言（比女性更多）。
• 适用于非洲、亚洲、中东和地中海地区的国家。

如果你知道家族中有人患有G6PD缺乏症，那么你也有可能患有此病。所以最好咨询一下医生。

如何确定自己是否患有G6PD缺乏症？

有一种非常简单的方法可以查明，那就是做血液检查。医生会根据您的家族病史和您是否有症状来建议您做这项检查。

通常，首先会进行筛查试验以确定是否存在G6PD缺乏症。如果筛查结果显示存在缺乏症，则会进行进一步的检查以确定其严重程度。“比尤特勒试验”就是其中一种检查。

通过这些测试，您可以准确地知道自己是否患有 G6PD 缺乏症，如果患有，其程度是多少。

如何应对G6PD缺乏症？应该避免哪些事情？

这是最重要的部分。如果您被诊断出患有G6PD缺乏症，则无需进行特殊治疗。您只需要避免那些会损害红细胞并导致溶血性贫血的“诱因”即可。

请记住下表。远离这些东西对你的生活至关重要。

重要提示：如果您患有G6PD缺乏症，每次就诊时都应告知医生。这样，医生在为您开药时会选择对您安全的药物。切勿在未咨询医生的情况下服用任何药物。