你怀孕了吗？让我们一起来了解产前检查的一切吧！

得知自己怀孕的那一刻，那种喜悦难以言表。与此同时，感到些许忐忑也是人之常情。你会不禁会想：“我的宝宝会健康吗？”、“我会不会遇到什么问题？”。这时，产前检查就显得尤为重要。这些检查可以提供关于你和胎儿健康状况的重要信息。

产前检查包括哪些项目？

简而言之，这些检查贯穿整个孕期，旨在确保您和宝宝的健康。其中一些是所有孕妇都必须进行的常规检查。而另一些检查则仅在存在宝宝患有遗传疾病或出生缺陷风险时才会进行。

根据这些检查结果，您的医生将能够为您和您的宝宝提供最好的医疗保健，无论是在分娩前还是分娩后。

所有人都要做的常规检查有哪些？

从你发现怀孕到宝宝出生，医生会进行各种检查来监测你的健康状况。其中大部分检查都需要采集血液和尿液样本。

专业基因检测（产前基因检测）

很多准妈妈都对这类检查有些害怕，但它们非常重要。这些检查用来了解胎儿是否有患遗传疾病或出生缺陷的风险，例如唐氏综合征。

这些检查并非强制性的，但医生可能会建议以下高风险人群的孕妇进行这些检查：

• 如果您超过35岁
• 如果前一个孩子患有遗传性疾病或先天缺陷
• 如果您或您孩子的父亲有遗传疾病家族史
• 如果您之前有过流产或死产的经历

基因检测主要分为两大类。了解这两者的区别非常重要。

1.筛查测试：这些测试只能告诉你你的宝宝患上某种疾病的可能性有多大。但这并不意味着宝宝一定患有这种疾病。尚未证实。这些检查完全安全，通常通过血液检查或扫描进行。

2.诊断性检查：如果筛查结果显示存在高风险情况，则需要进行这些检查以100%确定胎儿是否真的患有该疾病。这些检查存在一定的风险。

筛查测试有哪些类型？

• 联合检查（孕11-14周）：这项检查包括超声波扫描（NT扫描，用于测量胎儿颈后皮肤的厚度）和母亲的血液检查，以计算唐氏综合征等疾病的风险。
• 无创胎儿DNA检测（NIPT）：这是一种稍微先进一些的血液检测。它通过检测母亲血液中的胎儿DNA片段，可以非常准确地检测出染色体异常的风险，例如唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征和13三体综合征。
• 三联/四联筛查（孕15-22周）：这也是一项针对母亲的血液检查。它通过检测胎儿和胎盘的激素和蛋白质水平来评估风险。

诊断测试有哪些类型？

如果筛查测试显示存在风险，您的医生会与您沟通，并决定您是否需要进行这些测试之一。

• 羊膜穿刺术：这项检查是在超声引导下，将一根极细的针经腹部插入子宫，抽取少量包围胎儿的羊水样本。该样本可用于检测是否存在任何遗传疾病。
• 绒毛膜绒毛取样（CVS）：这包括从胎盘上取一小块组织进行检测。也可以通过腹部或阴道用针进行取样。

这些诊断测试是否存在风险？

是的，这两项检查都存在虽小但无法避免的风险。医生会在进行检查前向您详细解释这些风险。

拿到结果后你会怎么做？

这是最重要的部分。拿到检测报告时，不要被上面的文字和数字吓到。如果筛查结果显示“高风险”，并不意味着宝宝一定患病，只是意味着风险较高，需要进行进一步检查。

最好的办法是拿着报告直接去找你的医生。他/她会解释结果的含义、下一步该怎么做以及你有哪些选择。如有必要，他/她会将你转介给遗传咨询师。

要问医生的问题

• 为什么我要参加这个测试？
• 这些结果究竟说明了什么？
• 这些测试的准确度如何？
• 我应该如何处理这些结果？
• 这项检查有哪些风险？
• 这些检查可以在公立医院做吗？还是必须去私立医院做？费用是多少？