Voel jou spiere altyd seer of swak? Kom ons gesels oor polimiositis!

Voel jy soms pyn in jou spiere, of 'n gevoel van hulpeloosheid? Of het iemand wat jy ken sulke probleme? Hierdie dinge kan ons regtig in ons daaglikse lewens beïnvloed. Vandag gaan ons praat oor 'n siekte wat ons spiere aantas, maar nie baie algemeen is nie. Dit word polimiositis genoem.

Wat is polimiositis? Eenvoudig gestel...

Eenvoudig gestel, polimiositis is 'n seldsame outo-immuun siekte. Wanneer jy die woord "outo-immuun siekte" hoor, is dit waarskynlik 'n bietjie moeilik om te verstaan, nè? Laat ek dit so verduidelik.

Ons het 'n immuunstelsel in ons liggaam. Dit is soos 'n leër in ons land. Die rol van hierdie stelsel is om ons te beskerm deur kieme en siekteveroorsakende stowwe van buite te beveg. Soms gaan hierdie verdedigingstelsel van ons egter skeef. Dan begin dit nie net die vyande van buite aanval nie, maar ook die gesonde selle en weefsels van ons eie liggaam. Dit is die toestand wat 'n outo-immuunsiekte genoem word.

Dis wat gebeur met polimiositis. Ons immuunstelsel begin ons eie spiere aanval, dit wil sê die spiere. Dit is 'n tipe miositis. Miositis is 'n chroniese inflammasie, dit wil sê swelling, van die spiere. Hierdie inflammasie kom en gaan met verloop van tyd, en uiteindelik verswak dit ons spiere.

As jy polimiositis het, kan hierdie inflammasie in verskeie spiere gelyktydig voorkom. Dit is veral algemeen in die spiere naby die middel van die liggaam. Byvoorbeeld:

• In jou hande (arms)
• In die heuparea en dye
• In die bors
• Terug
• In die maag
• Op die nek

Dokters weet steeds nie presies wat polimiositis veroorsaak nie, en daar is geen genesing nie. Maar 'n dokter kan jou help om jou simptome te behandel en te bestuur hoe dit jou daaglikse lewe beïnvloed.

Hoe algemeen is hierdie siekte?

Polimiositis is eintlik 'n baie seldsame siekte. Kenners skat dat minder as 25 uit 100 000 mense die siekte elke jaar kry. Jy kan jou dus voorstel hoe skaars dit is.

Wat is die simptome hiervan? Hoe herken ons dit?

Daar is verskeie algemene simptome van polimiositis. Kom ons kyk na wat hulle is:

• Spierswakheid: Jy mag voel asof jou spiere krag verloor, veral in jou skouers en heupe.
• Spierpyn en styfheid: Dit kan ook pynlik wees om aan te raak.
• Moeilikheid om te sluk: Dokters noem dit "disfagie". Dit voel asof kos of drank nie in jou keel afgaan nie.
• Moeilikheid met praat: Woorde word onduidelik, wat dit moeilik maak om duidelik te praat.
• Moeilike asemhaling of kortasem: Dit word "dispnee" genoem. Jy mag voel asof jy sukkel om asem te haal, selfs met ligte inspanning.
• Konstante moegheid: Maak nie saak hoeveel slaap jy kry nie, jy voel asof jy geen energie het nie, jy is altyd moeg.
• Gewrigspyn.
• Koors.
• Liggaamsstyfheid: Jou liggaam voel styf soos hout, veral as jy soggens wakker word.
• Gewigsverlies.

Hierdie simptome kan dit vir jou moeilik maak om jou gewone aktiwiteite te doen. Dink so daaraan:

• Dit is moeilik om op te staan ​​van die sit in 'n stoel.
• My bene raak gevoelloos as ek trappe klim.
• Dit is moeilik om 'n gewig op te tel.
• Dis moeilik om jou hand op te steek en iets op te tel.

Een belangrike ding om te onthou: Sommige van die simptome van polimiositis kan lei tot komplikasies wat lewensgevaarlik kan wees. Dus, as jy voel dat jy sukkel om asem te haal of nie behoorlik kan sluk nie, gaan dadelik hospitaal toe of skakel 'n ambulans . Dit is belangrik om met jou dokter oor hierdie dinge te praat en ingelig te bly.

Waarom kom polimiositis voor? Wat is die oorsaak?

Soos ons voorheen bespreek het, is polimiositis 'n outo-immuun siekte. Maar kenners het steeds nie 'n duidelike idee van hoekom dit gebeur nie. Dit wil sê, hoekom ons immuunstelsel skielik ons ​​eie liggaam begin aanval, is steeds 'n raaisel.

Soms kan polimiositis sommer net begin sonder enige ooglopende oorsaak. Dokters noem dit "idiopaties". In sommige gevalle kan dit egter ook veroorsaak word deur ander gesondheidstoestande of reaksies op sekere medikasie.

Jy is meer geneig om polimiositis te ontwikkel as jy ander outo-immuun siektes het. Byvoorbeeld:

• Lupus
• Rumatoïede artritis
• Skleroderma

Ook kan sommige virusinfeksies polimiositis vererger.

• Covid-19 (COVID-19)
• Griep (die griep)
• Die gewone verkoue
• MIV `(MIV)`

Wie is meer geneig om dit te ontwikkel? Wat is die risikofaktore?

Alhoewel enigiemand polimiositis kan ontwikkel, is sekere groepe meer geneig om dit te ontwikkel.

• Vir vroue: Vroue is omtrent twee keer so geneig om hierdie siekte te ontwikkel as mans.
• Vir diegene met ander outo-immuun siektes.
• Vir mense tussen die ouderdomme van 30 en 60: Alhoewel dit op enige ouderdom kan ontwikkel, is dit die algemeenste onder volwassenes in hierdie ouderdomsgroep.

Hoe herken jy dit? Hoe bespeur 'n dokter dit?

’n Dokter diagnoseer polimiositis met ’n fisiese ondersoek en ander toetse. Eerstens sal hy of sy jou vra oor jou simptome, hoe lank hulle al teenwoordig is en hoe jy voel. Dan sal hy of sy jou spiere ondersoek, veral dié wat swak is en simptome toon. Hy of sy sal jou ook vra hoe jy voel wanneer jy sekere bewegings doen.

Jou dokter sal verskeie toetse gebruik om polimiositis te bevestig. Sommige van hierdie toetse kan ook help om ander toestande wat soortgelyke simptome veroorsaak, uit te sluit. Jou dokter mag toetse soos hierdie gebruik:

• Bloedtoetse: Hierdie toetse toets vir spierensieme of teenliggaampies wat aandui of jou spiere beskadig is.
• MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) skandering: Dit kan kyk vir inflammasie, of swelling, in jou spiere.
• EMG (Elektromiografie) toets: Dit kan abnormale spieraktiwiteit opspoor.
• Spierbiopsie: Dit behels die neem van 'n klein stukkie van die aangetaste spier en die ondersoek daarvan onder 'n mikroskoop. Dit kan 'n idee gee van die omvang van die skade aan die spierweefsel en die algehele gesondheid daarvan.

Is daar behandeling? Hoe hanteer jy dit?

Ongelukkig is daar geen geneesmiddel vir polimiositis nie. Maar moenie bekommerd wees nie. Jou dokter kan behandelings aanbeveel om die inflammasie, of swelling, in jou spiere te help bestuur. Alhoewel hierdie behandelings polimiositis nie heeltemal sal genees nie, kan hulle help om die impak wat simptome op jou daaglikse lewe het, te verminder. Baie mense kan die siekte met hierdie behandelings beheer en 'n tydperk sonder inflammasie en minimale simptome bereik (genoem 'n 'remissie').

Die mees algemeen gebruikte behandelings vir polimiositis is:

• Kortikosteroïede: Dit is 'n tipe anti-inflammatoriese medikasie wat deur 'n dokter voorgeskryf word. Hulle help om swelling en pyn te beheer.
• Immuunonderdrukkers: Hierdie middels werk deur die aktiwiteit van jou immuunstelsel te verminder, wat die skade wat dit aan jou spiere kan aanrig, verminder. Eenvoudig gestel, dis soos om ons eie leër te kalmeer.
• Intraveneuse Immunoglobulien (IVIG): Dit behels dat jy 'n ekstra dosis teenliggaampies deur 'n aar kry. Hierdie IVIG-behandeling kan jou immuunstelsel se fokus herlei. Dit kan dan jou liggaam se eie weefsel minder aanval. Dis soos om jou immuunstelsel 'n werk te gee om te doen, sodat dit minder skade aan jou spiere kan aanrig.
• Fisioterapie:Jou dokter of fisioterapeut sal jou oefeninge en strekke leer om die aangetaste spiere buigsaam en sterk te hou. Fisioterapie kan help om jou spiere te versterk en toekomstige opvlammings van polimiositis-simptome te verminder.

Kan dit voorkom word?

Omdat die presiese oorsaak van hierdie siekte nie bekend is nie, is daar geen manier om dit te voorkom nie. Ons kan nie voorspel wie dit sal kry, wanneer simptome sal verskyn, of of dit sal terugkeer nie.

Hoe is dit om met polimiositis te leef? Wat om te verwag?

Polimiositis is gewoonlik 'n lewenslange toestand. Alhoewel daar geen genesing is nie, kan baie mense die siekte bestuur en simptome tot 'n minimum beperk met 'n kombinasie van behandelings.

In sommige gevalle kan polimiositis egter lewensgevaarlike komplikasies veroorsaak. Dit kan noodlottig wees, veral as dit die spiere in jou keel en bors ernstig aantas wat jou help om asem te haal en te sluk.

Polimiositis veroorsaak inflammasie en swakheid in jou spiere, veral in die middel van jou lyf. Jy sal dit dikwels vir die res van jou lewe moet bestuur, met periodes van simptome wat kom en gaan. Alhoewel daar geen permanente genesing is nie, kan jou dokter jou help om 'n behandelingsplan te vind wat vir jou werk. Dit kan help om die impak wat die siekte op jou daaglikse lewe het, te verminder. Baie mense kan die siekte beheer en minder simptome ervaar.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As jy nuwe spierswakheid, pyn of ander simptome ontwikkel, veral as dit nie binne 'n paar dae verbeter nie, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.

Praat met jou dokter as jou simptome vererger of as dit lyk asof hulle na ander areas versprei. Vertel ook jou dokter as jy voel dat jou behandeling nie so goed werk soos voorheen nie, of as jou polimiositis-simptome erger of erger word.

Indien u enige van die volgende simptome het, gaan onmiddellik na 'n noodkamer of skakel 911 (of u plaaslike noodnommer):

• As jy nie 'n liggaamsdeel kan beweeg wat jy normaalweg kan beweeg nie.
• As jy sukkel om asem te haal.
• As jy sukkel om te sluk.

Watter vrae moet jy jou dokter vra?

Dit is 'n goeie idee om jou dokter vrae soos hierdie te vra:

• Is dit moontlik dat ek 'n ander tipe miositis kan ontwikkel?
• Watter soort behandeling benodig ek?
• Watter simptome of veranderinge moet ek na oppas?
• Hoe gereeld moet ek vir toetse inkom om my simptome te monitor of my behandeling te verander?

Is dit iets wat van generasies af kom?

Sommige studies het bevind dat polimiositis (en ander tipes miositis) 'n genetiese skakel kan hê. Dit beteken dat kinders sekere genetiese mutasies van hul ouers kan erf, wat hul risiko om die toestand te ontwikkel, kan verhoog.

Kenners het egter nog nie die spesifieke genetiese mutasies geïdentifiseer wat polimiositis veroorsaak nie. En dit is nog nie moontlik om te bewys dat as jy polimiositis het, jou kinders ook 'n verhoogde risiko het om dit te ontwikkel nie.

As jy bekommerd is oor die oordra van hierdie toestande aan jou kinders, praat met jou dokter oor genetiese berading.

Wat is die lewensverwagting van iemand met polimiositis?

Polimiositis beïnvloed gewoonlik nie jou lewensverwagting (hoe lank jy sal leef) nie. Dit kan egter lewensgevaarlike komplikasies veroorsaak, veral as die spiere in jou nek en keel ernstig swak word. As jy sukkel om asem te haal of te sluk, vertel jou dokter dadelik. Hy of sy kan jou help om jou behandeling aan te pas om hierdie simptome te bestuur voordat dit gevaarlik word.

Laastens, dinge om te onthou

Polimiositis is 'n komplekse en lewensbedreigende toestand. Met die regte mediese advies, behandeling en jou eie toewyding kon baie mense egter die toestand goed bestuur en suksesvolle lewens lei.

Onthou, jy is nie alleen nie. Wanneer jy met so 'n toestand saamleef, is die ondersteuning van familie en vriende van onskatbare waarde. Dit is ook belangrik om openlik met jou dokter oor jou bekommernisse en vrese te praat. Slegs dan kan jy 'n behandelingsplan ontwikkel wat reg is vir jou.

Praat met jou dokter oor die risiko van ernstige komplikasies, veral dié wat die spiere betrek wat sluk en asemhaling beheer. Hy of sy sal aan jou verduidelik watter waarskuwingstekens om na op te let. Moet nooit simptome ignoreer nie. Om vroegtydig mediese hulp te soek, kan jou help om baie meer probleme te vermy.

` Polimiositis, Polimiositis, Spierswakheid, Spierpyn, Outo-immuun siektes, Moeilikheid om te sluk, Moeilikheid om te asemhaal, Behandeling