Het jy ook hierdie vreemde simptome? Kom ons leer oor Behçet se siekte in eenvoudige terme!

Het jy al ooit van Behçet se siekte gehoor? Die naam klink dalk 'n bietjie vreemd. Maar dit is eintlik 'n komplekse, maar hanteerbare toestand wat baie verskillende dele van ons liggame kan aantas. So, kom ons gesels vandag in detail daaroor, baie eenvoudig, soos om met 'n vriend te praat.

Wat is Behçet se siekte?

Eenvoudig gestel, Behçet se siekte is 'n chroniese inflammasie van die bloedvate in ons liggame. Dokters noem dit ook "vaskulitis". Dit is 'n toestand waarin die bloedvate geswel, rooi en pynlik word. Dit kan beide die groot bloedvate (arteries) en die klein bloedvate (are) aantas. Hierdie siekte word soms "Syroete-siekte" genoem omdat dit algemeen voorkom in gebiede langs die Syroete in die geskiedenis.

Wie is meer geneig om hierdie siekte te ontwikkel?

Behçet se siekte kan enigiemand in die wêreld affekteer. Dit is egter meer algemeen in sommige lande. Dit is byvoorbeeld meer algemeen in Noord-Turkye, lande rondom die Middellandse See, die Midde-Ooste en Oos-Asië. Dit is minder algemeen in lande soos die Verenigde State. Simptome begin gewoonlik tussen die ouderdomme van 20 en 30 verskyn. Dit kan egter op enige ouderdom voorkom. Alhoewel aanvanklik gedink is dat dit beide mans en vroue ewe veel affekteer, toon sommige studies dat mans effens meer geneig is om hierdie siekte te ontwikkel .

Wat is die simptome van hierdie siekte? Hoe voel ons?

Dit is die belangrikste ding. Die simptome van Behçet se siekte kan van persoon tot persoon verskil. Dit beteken dat die simptome wat jy het dalk nie dieselfde is as dié van 'n ander persoon nie. Maar daar is 'n paar sleutelsimptome wat algemeen voorkom.

Mondsere

Dit is die eerste simptoom wat baie mense opmerk . Dit is soos die aften wat ons gewoonlik in ons monde kry, maar hulle is groter, meer gereeld en meer pynlik . Sommige mense kan hierdie mondsere ontwikkel voordat enige ander simptome verskyn. Hulle kan op die lippe, tong en binne-in die wange verskyn.

Stel jou voor, jy kry aanhoudend mondswere , hulle pyn so baie dat jy nie eers kan eet of drink nie, en selfs nadat jy medisyne geneem het, kom hulle 'n paar dae later terug. Dis so 'n situasie.

Genitale sere

Soos mondsere, kan genitale sere ook voorkom. Hierdie kan ook pynlik wees. Hulle kan ook op die skrotum by mans en die vulva by vroue voorkom. Hulle is egter nie so algemeen soos mondsere nie.

Oogontsteking

Inflammasie van die oë is ook 'n ernstige simptoom van hierdie siekte. Dit kan rooiheid, pyn, dowwe sig, liggevoeligheid en waterige oë veroorsaak. Indien dit nie behoorlik behandel word nie, kan dit lei tot volledige sigverlies.Daar is 'n kans. Daar is berigte dat hierdie tipe oogskade veral algemeen voorkom in lande soos die Midde-Ooste en Japan.

Velprobleme

Velprobleme is ook algemeen. Soms kan puisie-agtige blase en rooi nodules (erythema nodosum) verskyn. Hierdie knoppe is pynlik om aan te raak. Ander kere kan velswere ontwikkel. Sommige hiervan is oppervlakkig, terwyl ander diep kan wees. Nog 'n ongewone kenmerk is dat as die vel gekrap of geprik word, die area rooi sal word en 'n klein blaas binne 'n paar dae sal verskyn . Dokters noem dit 'n "positiewe paterigietoets".

Gewrigspyn

Gewrigspyn is ook algemeen onder hierdie pasiënte. Dit affekteer veral die enkels, knieë, elmboë en heupe . Die gewrigte kan geswel, rooi en pynlik wees om aan te raak. Dit veroorsaak egter gewoonlik min permanente skade aan die gewrigte.

Aarontsteking

Inflammasie binne die bloedvate kan bloedklonte, blokkasies of selfs algehele blokkasie van die bloedvate veroorsaak. Dit kan beide oppervlakkige are, wat naby die vel is, en diep are, wat diep in die liggaam is, aantas. Soms kan die grootste aar in ons liggaam, die vena cava, aangetas word, wat tot ernstige gesondheidsprobleme kan lei. Hierdie bloedvatprobleme word veroorsaak deur inflammasie, nie deur 'n defek in die bloedstollingstelsel nie.

Breinbetrokkenheid

Soms kan hierdie siekte ook die brein aantas. Spesifiek, die membrane wat die brein bedek (meninges). Dan kan simptome soos koors, erge hoofpyn, nekstyfheid, probleme met die koördinering van beweging tydens loop gesien word. Soms kan 'n beroerte ook voorkom. Dit is wanneer 'n bloedvat in die brein geblokkeer word of bars.

Kenmerke van die spysverteringskanaal (GI)

Probleme kan ook in die spysverteringstelsel voorkom, dit wil sê in die ingewande. Jy kan dinge soos maagkrampe en bloed in die stoelgang sien. Dit is as gevolg van wonde in die mond en geslagsarea, sowel as wonde binne die ingewande. Hierdie wonde in die ingewande is 'n bietjie gevaarlik, want dit kan bloeding uit die ingewande of skeuring veroorsaak.

Effekte op ander organe

Alhoewel dit baie skaars is, kan die siekte ook ander organe aantas, soos die longe, niere en groot bloedvate (aorta).

Waarom kom Behçet se siekte voor? Wat is die oorsaak?

Die presiese oorsaak van hierdie siekte is nog nie bekend nie . Wetenskaplikes doen steeds navorsing daaroor. Een teorie is dat dit 'n "outo-immuunafwyking" kan wees. Eenvoudig gestel, beteken dit dat ons eie immuunstelsel, die stelsel wat ons teen siektes beskerm, per abuis ons eie gesonde selle aanval.Hierdie aanval is wat die bogenoemde inflammatoriese toestande veroorsaak. Sekere geenmerkers, soos `(HLA-B5)` en `(HLA-B51), word by sommige mense met hierdie siekte gesien. Nie almal met hierdie geenmerkers ontwikkel egter Behçet se siekte nie. Daarom kan gene alleen nie as die oorsaak beskou word nie. Navorsers glo ook dat daar by mense wat geneties geneig is tot hierdie siekte, 'n mening is dat hierdie siekte kan ontstaan ​​as gevolg van 'n infeksie (bakteries of viraal) . Dit beteken dat beide genetiese en omgewingsfaktore dit kan beïnvloed.

Wie loop 'n hoër risiko om hierdie siekte te ontwikkel?

Sommige mense loop 'n groter risiko om hierdie siekte te ontwikkel as ander:

• Mense wat in gebiede woon waar hierdie siekte algemeen voorkom (bv. Turkye, Midde-Ooste).
• Mense tussen die ouderdomme van 20 en 40 .
• Mense met sekere spesifieke gene (HLA-B5 of HLA-B51)
• Mans (mans loop 'n groter risiko om hierdie siekte op te doen as vroue).

Hoe word hierdie siekte akkuraat gediagnoseer? (Diagnose)

Daar is geen enkele laboratoriumtoets om Behçet se siekte te diagnoseer nie. Dokters diagnoseer die siekte op grond van jou simptome. Hulle soek hoofsaaklik na:

• Gereelde (gewoonlik meer as drie keer per jaar) herhaling van mondswere .
• Daarbenewens moet ten minste twee van die volgende eienskappe teenwoordig wees :
• Beserings aan die genitale area.
• Inflammasie van die oë.
• Velprobleme.
• 'n Positiewe patergietoets - Dit beteken dat 'n rooi, blaasagtige uitslag binne 'n paar dae na 'n velprik of prik verskyn. Dit gee 'n idee van hoe goed die immuunstelsel werk.

Om hierdie siekte akkuraat te diagnoseer, is dit nodig om ander siektes wat mondsere veroorsaak en soortgelyk aan Behçet se siekte is, uit te sluit. Byvoorbeeld, `(sistemiese lupus)`, `(Crohn se siekte)` (’n inflammatoriese toestand van die ingewande), en ander tipes `(vaskulitis)`. Jou dokter kan bloedtoetse aanvra om hierdie ander siektes uit te skakel.

Is dit 'n oorerflike siekte?

Daar is geen duidelike bewyse dat Behçet se siekte oorerflik is nie . Die meeste gevalle kom lukraak voor, sonder enige familiegeskiedenis. Alhoewel 'n baie klein persentasie gevalle in verskeie lede van dieselfde familie aangemeld is, is daar geen duidelike oorerflike patroon nie.

Wat is die behandelings hiervoor? (Behandeling)

Daar is nog geen geneesmiddel vir hierdie siekte nie . Daar is egter verskeie medikasies wat kan help om simptome te bestuur:

• Kortikosteroïede (bv. prednisoon): Dit is die hoofbehandeling. Hierdie medikasie verminder inflammasie en die ooraktiwiteit van die immuunstelsel.
• Kolgisien (Colcrys®): Dit help met mondsere, genitale sere en soms gewrigspyn.
• Ander immuunonderdrukkende middels : Voorbeelde sluit in metotreksaat (Trexall®, Rasuvo®), azatioprin (Imuran®, Azasan®), siklofosfamied (Cytoxan®, Neosar®), en siklosporien (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). In meer ernstige gevalle word anti-TNF (Tumor Necrosis Factor) biologiese middels soos infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®), en tocilizumab (Actemra®) ook gebruik.

Belangrik: Hierdie immuunonderdrukkende medikasie kan jou liggaam se vermoë om siektes te beveg , verminder, wat jou risiko verhoog om ander infeksies te ontwikkel.

• Apremilast (Otezla®) : Hierdie is 'n orale tablet. Dit is goedgekeur vir die behandeling van mondsere by mense met Behçet se siekte.

Afhangende van die erns van jou toestand, kan jou dokter probeer om simptome te beheer met dinge soos oogdruppels, mondspoelmiddels en velsalwe voordat hy hierdie medikasie gebruik.

Watter soort hoop kan jy hê terwyl jy met hierdie siekte saamleef?

Behçet se siekte is 'n chroniese siekte . Dit beteken dat dit, ten spyte van behandeling, soms kan verdwyn en weer kan verskyn. Dit maak dit moeilik om presies te sê hoe suksesvol behandeling is. Baie pasiënte sal hierdie simptome soms dwarsdeur hul lewe moet hanteer. Die meeste mense kan egter normale, vol lewens lei .

Hoe om hierdie siekte suksesvol te hanteer?

Daar is verskeie maniere om te help wanneer jy met hierdie siekte saamleef:

• Balans tussen rus en aktiwiteit : ’n Konsekwente oefenroetine sal jou liggaam goed laat voel, gewrigspyn en ander probleemareas verminder. Om tyd te neem om te rus wanneer simptome ernstig is, is ook goed vir jou geestesgesondheid en kan die impak van simptome verminder.
• Gedeelde ervaring en gemeenskap : Dit beteken om ander mense te vind en met hulle te praat wat dieselfde toestand het. Dit kan moeilik wees omdat die toestand skaars is. Maar jou dokter kan jou help om mense te vind wat soortgelyke ervarings gehad het.

Kan hierdie siekte dodelik wees?

Die sterftesyfer van hierdie siekte is ongeveer 5%.Die hoofredes vir dood is dermperforasie, beroertes en die ruptuur van aneurismes. Alhoewel Behçet se siekte nie direk noodlottig is nie, kan dit 'n verskeidenheid gesondheidsprobleme en mediese toestande dwarsdeur die liggaam veroorsaak, waarvan baie pynlik is. Dit is egter moontlik om die siekte suksesvol te bestuur en 'n normale lewe te lei . Veral as jy gereeld oefen, rus en met ander praat wat dieselfde deurmaak.

Laastens, onthou hierdie dinge!

Behçet se siekte kan 'n ingewikkelde en ongemaklike toestand wees. Maar onthou:

• Dit is 'n hanteerbare siekte.
• As u hierdie simptome het, soek onmiddellik mediese advies .
• Jy kan probeer om 'n normale lewe te lei met behoorlike behandeling en lewenstylveranderinge.
• Moenie alleen ly nie, maak kontak met ondersteuningsgroepe of ander pasiënte .

Ek hoop hierdie inligting is nuttig vir jou. Bly gesond!