Wanneer jy dink aan die baba wat jy verwag, voel jy waarskynlik beide opgewonde en 'n bietjie bang, reg? Dit is normaal om te wonder of die baba gesond sal wees of dat daar enige probleme sal wees. So, vandag gaan ons praat oor 'n spesiale toets wat tydens swangerskap gedoen word om te kyk of die baba enige genetiese probleme of geboortedefekte het. Dit word die chorioniese villus-monsterneming , of kortweg CVS, genoem.
Eenvoudig gestel, wat is CVS?
Eenvoudig gestel, CVS is 'n toets wat vroeg in swangerskap uitgevoer word om genetiese siektes, chromosomale probleme en ander geboortedefekte in die ongebore baba op te spoor. Dit behels die neem van 'n baie klein monster selle uit die area waar die plasenta aan die baarmoederwand heg.
Ons noem hierdie selle chorioniese villi. Aangesien hulle uit die bevrugte eiersel self gevorm word, bevat hierdie selle die baba se gene . Dit beteken dat ons deur hierdie selle te ondersoek 'n duidelike idee van die baba se genetiese inligting kan kry.
Waarom word hierdie CVS-toets aanbeveel?
Hierdie toets word gewoonlik nie vir almal aanbeveel nie. As jou dokter dink jy het 'n risikofaktor , soos 'n hoër kans om 'n kind met 'n genetiese siekte of geboortedefek te hê, kan hy of sy hierdie toets aanbeveel.
Een van die grootste voordele hiervan is dat dit jou verseker kan sê of daar 'n probleem baie vroeg in jou swangerskap is. Veral as jy 'n tweeling verwag, is die resultate van gereelde bloedtoetse nie baie akkuraat nie. In sulke gevalle kan 'n CVS-toets 'n duidelike antwoord gee. Die risiko's van 'n CVS-toets vir 'n swanger moeder met 'n tweeling is egter effens hoër.
Watter siektes kan en kan nie deur CVS opgespoor word nie?
Daar is verskeie belangrike mediese toestande wat hierdie toets kan opspoor. En daar is ook dinge wat dit nie kan opspoor nie. Kom ons kyk na wat hulle is.
| Herkenbare situasies | Onherkenbare situasies |
|---|---|
| Chromosomale abnormaliteite soos Downsindroom. | Oop neurale buisdefekte, soos spina bifida. |
| Genetiese siektes soos sistiese fibrose, Tay-Sachs-siekte en sekelselanemie. | (Ander toetse is nodig om sulke toestande te diagnoseer.) |
| Omdat die geslag van die kind bepaal kan word, kan siektes wat spesifiek is vir slegs een geslag (bv. sekere spierdistrofieë wat meer algemeen by seuns voorkom) geïdentifiseer word. |
Hierdie toets word beskou as ongeveer 98% akkuraat in die opsporing van chromosomale defekte, wat beteken dat dit 'n baie betroubare toets is.
Wat is die voordele van CVS-toetsing?
Die grootste voordeel hiervan is dat dit vroeg in swangerskap gedoen kan word (gewoonlik tussen 10-12 weke). Dit kan vroeër gedoen word as 'n ander toets genaamd amniosentese. Die resultate kan gewoonlik binne 10 dae verkry word.
Om hierdie soort inligting vroeg in swangerskap te ontvang, is 'n groot hulp vir ouers om toekomstige besluite te neem.
Stel jou voor, as 'n paartjie besluit om 'n swangerskap te beëindig nadat hulle negatiewe resultate ontvang het, sou dit veiliger wees vir die moeder se gesondheid om daardie besluit vroegtydig te implementeer eerder as om te wag vir die amniosentese- uitslae en dit dan later te doen.
Is daar enige risiko's verbonde aan hierdie toets?
Ja, soos met enige mediese toets, is daar sekere risiko's. Omdat hierdie toets vroeg in swangerskap uitgevoer word, kan die risiko van 'n miskraam effens hoër wees as met amniosentese. Daar is ook 'n risiko van infeksie.
In baie seldsame gevalle, veral as hierdie toets voor 9 weke gedoen word, is daar berigte van defekte in die baba se vingers. Om hierdie rede word hierdie toets gewoonlik eers op 10 weke gedoen.
Die belangrikste ding is dat jou dokter jou sal vertel voordat jy hierdie toets ondergaan.Dit is belangrik om met jou dokter oor hierdie risiko's te praat. Veral as jy 'n tweeling verwag, maak seker dat jy hierdie toets laat doen deur 'n dokter wat ervaring met hierdie toets het.
Vir wie word die CVS-toets aanbeveel?
Dokters beveel oor die algemeen aan dat moeders met die volgende risikofaktore hierdie toets oorweeg:
- Moeders van 35 jaar of ouer (die risiko om 'n kind met 'n chromosomale defek soos Downsindroom te hê, neem toe met ouderdom).
- Paartjies wat reeds 'n kind met 'n geboortedefek het of wat 'n familiegeskiedenis van so 'n toestand het.
- As een van die ouers 'n bekende chromosomale abnormaliteit of genetiese siekte het.
- Moeders wat abnormale resultate ontvang het van ander genetiese toetse wat tydens swangerskap uitgevoer is.
Jou dokter kan jou die beste advies gee oor of hierdie toets reg is vir jou. Maar uiteindelik moet die besluit om hierdie toets te ondergaan of nie deur jou en jou maat geneem word, na 'n deeglike bespreking met jou dokter.
Hoe word die CVS-toets uitgevoer?
Voordat u hierdie toets ondergaan, sal u en u maat verwys word vir genetiese berading, waar die voordele, nadele en risiko's van hierdie toets duidelik aan u verduidelik sal word.
'n Ultraklankskandering word dan uitgevoer om die swangerskapouderdom van die baba en die presiese ligging van die plasenta na te gaan. Die toets word later gedoen, gewoonlik tussen 10 en 12 weke na jou laaste menstruasieperiode.
Daar is twee hoofmetodes om 'n selmonster van die plasenta te verkry.
Deur die vagina (Transvaginale metode)
Hierin word 'n toestel genaamd 'n spekulum in die vagina geplaas, soortgelyk aan 'n Pap-toets. Dan word 'n baie dun plastiekbuis deur die vagina en op in die serviks geplaas. Onder leiding van 'n ultraklankskandering word hierdie buis na die plasenta gelei, waar 'n klein monster selle daaruit geskraap word.
Deur die buik (Transabdominale metode)
In hierdie metode, soortgelyk aan 'n amniosentese-toets, word 'n baie dun naald deur die buik ingesteek en in die plasenta geplaas. 'n Monster selle word dan van daar af geneem.
Die selmonster wat op hierdie manier verkry word, word na 'n laboratorium gestuur. Daar word die selle in 'n spesiale vloeistof gekweek en oor 'n paar dae getoets. Volledige resultate kan binne 2 weke verkry word. Jou dokter sal jou van die resultate in kennis stel.
Is dit 'n pynlike toets?
Jy mag dalk pyn ervaar, maar dit sal vinnig verbygaan . Die hele toets sal 'n maksimum van 30 minute van begin tot einde duur. Dit neem slegs 'n paar minute om die monster te versamel.
Wat gebeur na die toets?
Jy sal na die toets 'n rukkie moet rus. Dit is dus 'n goeie idee om iemand saam met jou huis toe te bring. Jy moet vir die dag rus. Jy word gewoonlik aangeraai om swaar optelwerk, oefening en seksuele omgang vir 3 dae te vermy .
Jy mag dalk krampe en ligte bloeding ervaar, wat normaal is. Maar laat jou dokter daarvan weet. Die belangrikste is dat as jy enige waterige afskeiding uit jou vagina opmerk, dit onmiddellik aan jou dokter moet sê.
Boodskap vir die Huis Toe
- CVS is 'n hoogs akkurate toets wat genetiese toestande in die baba vroeg in swangerskap kan opspoor.
- Dit het voordele (om resultate vroeg te kry) sowel as geringe risiko's (baie klein kans op miskraam en infeksie).
- Hierdie is nie 'n toets vir almal nie. Dit word gewoonlik aanbeveel vir diegene met sekere risikofaktore, soos om ouer as 35 jaar te wees.
- Of jy hierdie toets wil laat doen of nie, is 'n persoonlike besluit tussen jou en jou maat. Praat deeglik met jou dokter en kry al die inligting voordat jy daardie besluit neem.
- Volg die res en ander instruksies wat na die toets gegee word, noukeurig. Indien u enige ongewone simptome ervaar, stel u dokter onmiddellik in kennis.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by