Bekommerd oor jou baba se breinontwikkeling? Kom ons gesels oor Dandy-Walker-sindroom

Lyk jou kleinding se kop 'n bietjie groot? Of voel jy asof jy te laat is om dinge vir hul ouderdom te doen? Soms is dit normaal om 'n bietjie bang te voel as jy sulke dinge sien. Vandag gaan ons praat oor 'n toestand wat 'n bietjie van 'n hoofpyn vir ouers kan wees, maar bestuur kan word as jy daarvan bewus is. Dit is Dandy-Walker-sindroom . Moenie bekommerd wees nie, ons sal in detail en eenvoudig daaroor praat.

Wat is Dandy-Walker-sindroom?

Eenvoudig gestel, Dandy-Walker-sindroom is 'n toestand wat voorkom wanneer 'n baba gebore word met 'n verandering in die manier waarop hul brein ontwikkel . Dit word soms Dandy-Walker-misvorming genoem. Dit gebeur terwyl die baba nog in die baarmoeder is, wanneer die brein ontwikkel. Dit beteken dat dit 'n aangebore toestand is.

Dit beïnvloed hoofsaaklik die serebellum, die klein breintjie wat agter in ons brein, in die breinstam , en die ruimte daaromheen geleë is. Het jy geweet dat hierdie deel, genaamd die serebellum, die belangrikste deel van ons sentrale senuweestelsel is? Dit is die een wat ons liggaamsbewegings koördineer. Nie net dit nie, maar dit help ook met baie ander dinge. Kyk gerus:

• Dit beheer ons liggaam se balans , koördinasie en postuur .
• Dit help ook met visie- verwante sake.
• Ons vermoë om te dink (kognisie) hou ook verband met dinge soos om iets te verstaan ​​en te onthou.
• Motoriese vaardighede is dinge soos die manipulering van die ledemate.
• Dit dra ook by tot gedragsbeheer .

Dit word Dandy-Walker genoem ter ere van die twee neurochirurge , Walter Dandy, MD, en Arthur Walker, MD, wat die toestand in die 1900's beskryf het.

Wat gebeur met die brein van iemand met Dandy-Walker?

Goed, so wat gebeur met die brein van iemand met Dandy-Walker? Hier is 'n paar dinge wat kan gebeur:

• Die vierde ventrikel van die brein word groter. Dit is die ruimte rondom die serebellum. Dit is wat serebrospinale vloeistof (CSF) help vloei tussen die boonste en onderste dele van die brein en die rugmurg .
• Die twee hemisfere van die serebellum, dit wil sê die middelste deel wat die twee kante verbind, word die serebellêre vermis genoem, en dit kan heeltemal of gedeeltelik afwesig wees.
• 'n Sist , wat soos 'n waterborrel lyk, vorm naby die vierde ventrikel.
• Die basis van die skedel, dit wil sê die posterior fossa, word groter.
• Soms kan serebrospinale vloeistof (CSF) opbou, wat die druk binne die skedel verhoog en veroorsaak dat dit swel. Dit is wat ons hidrocephalus noem.

Hoe algemeen is Dandy-Walker-sindroom?

Volgens data uit die Verenigde State affekteer Dandy-Walker-misvorming ongeveer een uit elke 25 000 tot 35 000 babas . Dit is meer algemeen by meisies as seuns.

Wat veroorsaak Dandy-Walker-sindroom?

Hierdie toestand kom voor wanneer daar 'n probleem is met die baba se serebellum wat in die baarmoeder ontwikkel . In sommige gevalle kan hierdie toestand deur 'n genetiese mutasie veroorsaak word.

Sommige mense met Dandy-Walker-sindroom kan chromosomale toestande hê. Dit beteken dat dele van die chromosome óf ontbreek óf ekstra is. Jy weet, chromosome is soos die pakkette wat ons gene dra. Dandy-Walker-sindroom kan ook deel wees van 'n genetiese afwyking wat saam met verskeie ander geboortedefekte voorkom.

Daar is verskeie ander moontlike redes:

• Sommige tipes virusse kan tydens swangerskap van moeder na baba oorgedra word .
• Blootstelling aan sekere gifstowwe of medikasie tydens swangerskap.
• My ma het diabetes .

Wanneer begin Dandy-Walker simptome?

Soms verskyn simptome skielik en duidelik . Ander kere kan ouers simptome hê sonder om te besef dat enigiets verkeerd is.

Meestal verskyn simptome binne die eerste paar maande van 'n baba se lewe , maar sommige kinders word dalk eers gediagnoseer wanneer hulle 3 of 4 jaar oud is .

Wat is die simptome van Dandy-Walker-sindroom?

Simptome wat by babas gesien kan word, is:

• Ontwikkelingsagterstande is vertragings in die bereiking van ouderdomsgepaste ontwikkelingsmylpale . Byvoorbeeld, vertragings in sit, kruip en loop.
• Die skedel is groter as normaal.
• Hipotonie , wat beteken dat die liggaam net slap is.
• Spastisiteit beteken dat die spiere in die liggaam styf word en moeilik is om te buig.

Simptome wat by ouer kinders gesien word:

• Braking, stuiptrekkings en prikkelbaarheid – dit is simptome van verhoogde druk in die brein.
• Verlies aan koördinasie, 'n wankelrige gang en ongewone bewegings soos oogtrekking – dit is tekens van probleme met die serebellum.

Daar kan 'n paar ander simptome wees:

• 'n Swelling of knop aan die agterkant van die skedel.
• Probleme met die senuwees wat die nek, gesig en oë beheer.
• Abnormaliteite in asemhalingspatrone .
• Aanvalle .
• Intellektuele Gestremdhede .
• Simptome van Hidrocefalus .

Wat is die verskil tussen Dandy-Walker-kompleks en Dandy-Walker-sindroom?

Dit klink dalk 'n bietjie ingewikkeld, maar ek sal dit eenvoudig hou. Dandy-Walker-kompleks is 'n groep toestande wat soortgelyke simptome het. Dandy-Walker-sindroom is net een van daardie toestande.

Daar is ander toestande wat aan die Dandy-Walker-kompleks behoort:

• Geïsoleerde Serebellêre Vermis Hipoplasie of Dandy-Walker Variant : In hierdie toestand is die serebellêre vermis klein of nie ten volle ontwikkel nie. Die ander strukturele veranderinge in die brein van kinders met Dandy-Walker Sindroom word egter nie gesien nie. Die meeste kinders wat met hierdie toestand gediagnoseer word, ontwikkel normaal.
• Mega Cisterna Magna : In hierdie toestand is die posterior fossa aan die agterkant van die skedel vergroot, maar die serebellum is normaal. Mega Cisterna Magna veroorsaak gewoonlik geen gesondheidsprobleme nie.
• Posterior Fossa Arachnoid Sist : Dit is 'n sist wat in die posterior fossa ontwikkel. Dit is baie skaars dat kinders simptome het, selfs al het hulle hierdie tipe sist.

Watter ander toestande word met Dandy-Walker-sindroom geassosieer?

Kinders met Dandy-Walker kan ook probleme met ander dele van die sentrale senuweestelsel hê. Byvoorbeeld:

• Afwesigheid van die Corpus Callosum (ACC) is 'n seldsame, aangebore toestand.
• Probleme met die manier waarop dinge soos ledemate, gesig, hart, vingers gevorm word.

Sal my kind 'n intellektuele gestremdheid hê?

Minder as die helfte van kinders met Dandy-Walker het intellektuele gestremdheid . Intellektuele gestremdheid is die algemeenste onder kinders met Dandy-Walker wat die volgende toestande het:

• Ernstige hidrocefalus .
• Chromosomale toestande .
• Ander aangebore toestande .

Onthou, elke kind is anders, so een kind se ervaring sal nie dieselfde wees as 'n ander s'n nie.

Hoe word Dandy-Walker-sindroom gediagnoseer?

Soms kan dokters of ouers agterkom dat 'n kind se kop te groot is . Of hulle kan agterkom dat die kind nie ontwikkelingsmylpale bereik nie. Dokters kan breinbeeldtoetse bestel om Dandy-Walker te diagnoseer. Hierdie toetse kan insluit:

• Ultraklankondersoek .
• CT- skandering.
• MRI- skandering.

Soms kan hierdie toestand tydens 'n prenatale ultraklank of fetale MRI- skandering opgespoor word voordat die baba gebore word.

As my kind Dandy-Walker het, moet die gesin genetiese toetse ondergaan?

As jou kind Dandy-Walker-misvorming het, is dit belangrik om met jou dokter oor genetiese berading te praat. 'n Klein persentasie mense met hierdie toestand kan ook 'n familielid met die toestand hê. Omdat daar 'n genetiese komponent daaraan kan wees, beveel baie dokters genetiese toetsing aan.

Wat is die behandelings vir Dandy-Walker-sindroom?

Behandeling hang af van die simptome van Dandy-Walker-sindroom. Dit is belangrik om 'n deeglike ondersoek deur 'n dokter te kry voordat behandeling begin word. Dokters kan byvoorbeeld die volgende aanbeveel:

• Ventrikuloperitoneale (VP) Shunt : Chirurge plaas 'n klein toestel genaamd 'n VP-shunt om oortollige vloeistof uit die brein te verwyder. Hierdie shunt kan druk op die brein verminder en simptome verbeter.
• Medikasie : Jou kind se dokter kan medikasie voorskryf om aanvalle te beheer.
• Terapie : Fisioterapie en arbeidsterapie help kinders om spierkrag te handhaaf. Terapeute kan kinders ook nuwe maniere leer om alledaagse take te doen. Spraakterapie help met taal- en spraakontwikkeling.
• Spesiale Onderwys : 'n Pasgemaakte leeromgewing help kinders om hul opvoedkundige en sosiale doelwitte te bereik.

Wat is die toekoms van kinders met Dandy-Walker-sindroom?

Jou kind se toekoms en lewensduur word deur sy toestand bepaal.Dit hang af van hoe ernstig dit is , en ook van enige ander aangebore toestande wat hy het.

Mense met hierdie toestand kan 'n verskeidenheid ervarings hê. Sommige het ligte simptome . Ander het ernstige gestremdhede . Sommige kinders kan normale kognitiewe vermoëns bereik met 'n behoorlike behandelingsplan. Vir ander, selfs al diagnoseer en behandel hul mediese span die toestand vinnig, mag hulle dalk nie daardie vlak bereik nie.

Kan Dandy-Walker-sindroom voorkom word?

Daar is geen bekende manier om Dandy-Walker-sindroom te voorkom nie. Konsekwente voorgeboortesorg gee jou egter die beste kans op 'n gesonde swangerskap. Volg jou dokter se advies om gesond te bly terwyl jy swanger is.

Hoe sorg ek vir my kind met 'n Dandy-Walker?

Vroeë intervensie kan jou kind die beste kans gee vir suksesvolle behandeling. As jy agterkom dat jou kind nie ontwikkelingsmylpale soos sit, loop of praat betyds bereik nie, raadpleeg jou dokter. Hulle kan dan 'n akkurate diagnose maak en die mees effektiewe behandelingsplan vir jou kind verskaf.

Jou kind se Dandy-Walker-sorgspan kan insluit:

• Kinderarts .
• Ontwikkelingspesialiste .
• Spraak-, Arbeids- en Fisioterapeute .
• Spesiale Onderwys Professionals .

Wat moet ek my dokter vra oor Dandy-Walker-sindroom?

As jou kind met Dandy-Walker gediagnoseer word, vra jou dokter oor die volgende:

• Sal my kind 'n shunt nodig hê?
• Watter ander mediese toestande het my kind?
• Hoe sal my kind se toekoms (vooruitsigte) wees?
• Hoe kan ons my kind se simptome verbeter?
• Moet ons genetiese toetse doen?

Laastens, onthou dit.

Dandy-Walker-sindroom, ook bekend as Dandy-Walker-misvorming, is 'n breintoestand wat ontwikkel voordat 'n baba gebore word. Babas met Dandy-Walker bereik dikwels ontwikkelingsmylpale laat. Sommige kinders benodig 'n shunt om oortollige vloeistof uit die brein te verwyder. Behandelings kan kinders help om daaglikse aktiwiteite te bestuur, op skool te slaag en vervullende lewens te lei. As jy agterkom dat jou kind se kop te groot is of dat hulle nie soos verwag sit, loop of praat nie, praat met jou dokter. Vroeë herkenning en behoorlike behandeling is belangrik. Moenie bekommerd wees nie, hierdie toestand kan met mediese advies bestuur word.

Dandy -Walker-sindroom, breinafwykings, geboortedefekte, serebellum, hidrocephalus, ontwikkelingsvertragings, kindergesondheid