Wat is Eisenmenger-sindroom? Sal ons in detail daaroor praat?

Het jy al ooit gehoor dat sekere aangebore hartdefekte later in die lewe tot ernstige toestande kan lei? Een so 'n komplekse toestand is Eisenmenger-sindroom. Die naam is dalk nuut vir jou, maar dis belangrik om daarvan te weet, veral as iemand in jou familie 'n aangebore harttoestand het. Kom ons gesels hieroor in 'n bietjie meer besonderhede, want vroeë opsporing en bewustheid van hierdie toestand is baie belangrik.

Wat presies is Eisenmenger-sindroom?

Eenvoudig gestel, Eisenmenger-sindroom is 'n toestand wat voorkom wanneer te veel bloed deur die bloedvate (arteries) vloei wat bloed van jou hart na jou longe dra. Dink daaraan soos water wat te vinnig deur 'n kraan vloei. Dit lei tot hoë bloeddruk in die bloedvate van jou longe en aan die regterkant van jou hart, 'n toestand wat Pulmonale Hipertensie genoem word. Dit is soos om 'n groot hoeveelheid water deur 'n klein pyp te probeer druk, wat baie druk binne die pyp skep.

Daarbenewens begin bloed onbehoorlik tussen die linker- en regterkant van die hart vloei ("bloedshunting"). Dit beteken dat as gevolg van 'n abnormale verbinding (soos 'n gat wat by geboorte teenwoordig is), bloed van die linkerkant van die hart (ryk aan suurstof) na die regterkant (laag in suurstof) vloei. Met verloop van tyd kan hierdie toestand ook omgekeer word, wat beteken dat bloed met minder suurstof van die regterkant na die linkerkant vloei.

Hierdie toestand, genaamd Eisenmenger-sindroom, kom dikwels voor wanneer een of meer aangebore hartdefekte onbehandeld of ongediagnoseer gelaat word. As hierdie toestand lank voortduur, kan dit permanente longskade en ander lewensbedreigende komplikasies veroorsaak. Daarom is dit 'n toestand wat noukeurige aandag vereis.

Wie is meer geneig om hierdie toestand te ontwikkel?

Eisenmenger-sindroom is 'n toestand wat gewoonlik voorkom by kinders en jong volwassenes wat gebore word met 'n ventrikulêre septale defek (VSD), 'n gat in die wand tussen die twee onderste pompkamers van die hart (die linker- en regterventrikel).

Eisenmenger-sindroom kan ook voorkom wanneer sekere ander aangebore hartdefekte nie behoorlik behandel word nie. Hier is 'n paar voorbeelde:

• Atrioventrikulêre kanaaldefek
• Atriale septale defek
• Sianotiese hartsiekte (waarin die liggaam blou word)
• Patent ductus arteriosus (’n bloedvat wat veronderstel is om na geboorte te sluit)
• Tetralogie van Fallot (’n kombinasie van vier hartdefekte)
• Truncus arteriosus `(Truncus arteriosus)`

Nog iets is Downsindroom.Kinders met Downsindroom het ook 'n hoër risiko om aangebore hartsiektes te ontwikkel. Gevolglik kan hulle ook meer geneig wees tot Eisenmenger-sindroom. Trouens, statistieke toon dat tussen 25% en 50% van volwassenes met Eisenmenger-sindroom ook Downsindroom het.

Hoe algemeen is Eisenmenger-sindroom?

Gelukkig is Eisenmenger-sindroom 'n baie seldsame toestand . Dit raak tussen 1% en 6% van volwassenes wat met 'n aangebore hartafwyking gebore word. Ten spyte van die seldsaamheid daarvan, is dit egter belangrik om daarvan bewus te wees as gevolg van die erns daarvan.

Wat veroorsaak Eisenmenger-sindroom?

Om presies te verstaan ​​hoekom dit gebeur, moet jy 'n idee hê van hoe bloed in ons hart vloei. Stel jou voor dat ons hart soos 'n huis met vier kamers is.

Bloedsirkulasie in 'n gesonde hart vind soos volg plaas:

1. Regteratrium: Die liggaam se gebruikte, suurstofarme bloed kom eers hier en versamel. Hierdie bloed word dan na die regterventrikel gepomp.

2. Regterventrikel: Dit is waar die suurstofarme bloed na die longe gestuur word om nuwe suurstof te ontvang.

3. Linkeratrium: Die skoon bloed wat in die longe geoksigeneer is, keer hier terug na die hart. Hierdie bloed word dan na die linkerventrikel gestuur.

4. Linkerventrikel: Dit is die hoofpomp van die hart. Dit is waar suurstofryke bloed deur die liggaam versprei word.

Stel jou nou voor dat daar 'n strukturele defek in die hart is, soos 'n gat in die wand tussen die regter- en linkerventrikel (VSD). Wat gebeur dan? Die bloed wat ryk aan suurstof is (aan die linkerkant) en die bloed wat arm aan suurstof is (aan die regterkant) begin meng . Gevolglik vloei te veel bloed na die longe. Dit is wat die voorgenoemde pulmonale hipertensie veroorsaak. Ook word die hoeveelheid suurstofryke bloed wat na die res van die liggaam moet gaan, verminder. Dit is die basiese probleem van Eisenmenger-sindroom.

Wat is die simptome van Eisenmenger-sindroom?

Die simptome van Eisenmenger-sindroom kan van persoon tot persoon verskil. Dit hang af van die tipe hartafwyking en die organe wat aangetas word. Dikwels verskyn hierdie simptome nie almal gelyktydig nie. Hulle begin gewoonlik tydens puberteit of vroeë jong volwassenheid verskyn. Dan vererger die simptome geleidelik.

Hier is van die mees algemene simptome:

• Borspyn of benoudheid (Angina)
• Onreëlmatige hartklop (Aritmieë) - Dit beteken dat die hart op verskillende maniere klop in plaas van op een manier.
• Vergroting van die punte van die vingernaels en kromming van die naels (Clubbing) - soos die punt van 'n drumstick.
• Bloed ophoes.
• Blou of grysagtige verkleuring van die vel (Sianose) - Dit word veroorsaak deur 'n afname in die hoeveelheid suurstof in die bloed.
• Duiseligheid of flou word.
• Swelling van die bene, enkels, voete of buik (edeem).
• Voel asof jou hart vinnig klop, hoor die geluid van jou bors wat klop (hartkloppings).
• Uiterste moegheid en gebrek aan energie (Letargie).
• Dispnee - Moeilikheid om asem te haal, selfs met 'n bietjie inspanning.

As u een of meer van hierdie simptome het, is dit baie belangrik om onmiddellik mediese advies in te win.

Wat is die moontlike komplikasies van Eisenmenger-sindroom?

Ongelukkig is Eisenmenger-sindroom nie 'n siekte wat op een plek bly nie. Dit kan tot verskeie gesondheidskomplikasies lei. Sommige daarvan is:

• Bloeding in die brein.
• Breinabses as gevolg van infeksie.
• Onvoldoende bloedtoevoer na die brein (serebrale vaskulêre insuffisiëntheid).
• Jig.
• Hartaanval.
• Hartversaking.
• Hartinfeksies, byvoorbeeld endokarditis.
• Bloedverdikking (hiperviskositeitsindroom).
• Nierversaking.
• Komplikasies tydens swangerskap (dit is baie gevaarlik).
• Beroerte.
• Skielike dood.

As jy na hierdie komplikasies kyk, kan jy sien hoe ernstig hierdie situasie is, reg? Daarom moet ons spesiale aandag hieraan gee.

Hoe word Eisenmenger-sindroom gediagnoseer?

’n Dokter sal gewoonlik tydens ’n fisiese ondersoek na tekens van Eisenmenger-sindroom soek. Byvoorbeeld, of jou vel blou is, of jou vingers geknak is, en of jy abnormale geluide hoor wanneer jy na jou hart luister.

Dan kan die dokter een of meer van die volgende toetse voorskryf om die diagnose te bevestig:

• Kontrole van die suurstofvlak in die bloed.
• Hartkateterisasie: Dit behels die invoeging van 'n klein buisie in die hart om druk te meet en die struktuur daarvan te besigtig.
• Borskas X-straal.
• Volledige bloedtelling (CBC).
• Ekkokardiogram (Echocardiogram - eggo): Dit is 'n ultraklankskandering van die hart. Dit kan na die hart se kamers, kleppe en hoe bloed vloei kyk.
• Elektrokardiogram (EKG/EKG): Dit toets die elektriese aktiwiteit van die hart.
• 'n Hart-MRI-toets.
• Pulmonale funksietoetsing.

Die dokter kan die siekte akkuraat diagnoseer op grond van die inligting wat uit hierdie toetse verkry word.

Hoe word Eisenmenger-sindroom behandel?

Die hoofdoel van die behandeling van Eisenmenger-sindroom is om simptome te beheer en verdere skade aan die hart of longe te voorkom.

Die volgende kan as behandelings gebruik word:

• Antibiotika: Voorkom bakteriële infeksies in die hart en longe.
• Antikoagulante: Verminder die vorming van bloedklonte in die bloedvate.
• Diuretika (waterpille): Verminder die hoeveelheid ekstra vloeistof wat in die liggaam opbou.
• Dubbele endotelienreseptor-antagoniste: Dit is 'n spesiale tipe medikasie wat gegee word om hoë bloeddruk in die longe te verlaag.
• Ysteraanvullings: Behandel bloedarmoede wat deur ystertekort veroorsaak word.
• Aanvullende suurstof: Maak asemhaling makliker en verhoog suurstofvlakke in die bloed.

Die belangrike ding is dat sodra Eisenmenger-sindroom ontwikkel, dit dikwels te laat is om die aangebore hartafwyking chirurgies te herstel , want teen daardie tyd is die skade aan die longe reeds aangerig.

Sommige mense met baie ernstige simptome en ernstige orgaanskade mag egter 'n hart- of longoorplanting benodig. Maar dit is ook 'n baie komplekse en riskante prosedure.

Kan Eisenmenger-sindroom voorkom word?

Ja, die enigste manier om Eisenmenger-sindroom te voorkom, is om aangebore hartdefekte so vroeg as moontlik, vroeg in die lewe, te identifiseer en dit behoorlik te behandel, en indien nodig, chirurgie te ondergaan. As hierdie defekte in die kinderjare geïdentifiseer en behandel word, is daar 'n groot kans om 'n ernstige toestand soos Eisenmenger-sindroom te voorkom.

Wat is die lewensverwagting van mense met Eisenmenger-sindroom?

Mense met Eisenmenger-sindroom het dalk 'n korter lewensverwagting as die algemene bevolking. Dit is as gevolg van die komplikasies wat met die toestand gepaardgaan. Sommige mense leef egter tot middeljarige ouderdom. Die lewensduur wat hulle kan leef, hang af van faktore soos die erns van hul simptome, die aard van die onderliggende aangebore hartafwyking en hoe goed hulle op behandeling reageer. Daarom is dit belangrik om jou dokter se advies te volg en na jou gesondheid om te sien.

As ek Eisenmenger-sindroom het, kan ek swanger raak?

Dit is 'n baie belangrike vraag. Swangerskap is baie gevaarlik vir iemand met Eisenmenger-sindroom. Dit kan lei tot ernstige risiko's soos hartversaking, bloedklonte en skielike dood. As jy hierdie toestand het en daaraan dink om swanger te raak, moet jy beslis 'n spesialis in volwasse aangebore harttoestande (`(spesialis in volwasse aangebore harttoestande)`) raadpleeg om hierdie risiko's te bespreek. Hy of sy sal die een wees wat jou die beste advies kan gee.

Hoe kan ek na myself omsien met Eisenmenger-sindroom?

As jy Eisenmenger-sindroom het, is daar verskeie dinge wat jy kan doen om jou risiko van komplikasies te verminder. Deur hierdie stappe te volg, sal jy jou lewensduur en lewensgehalte verbeter.

Dinge om te doen:

• Eet 'n natrium-beheerde dieet: Te veel sout kan vloeistofretensie veroorsaak en bloeddruk verhoog.
• Kry die regte entstowwe: Beskerm jouself teen infeksies soos longontsteking en griep.
• Drink baie water en moenie toelaat dat jou liggaam dehidreer nie (`(Bly gehidreer)`) : Maar slegs in die hoeveelheid wat deur jou dokter aanbeveel word.
• Volg alle medikasie en ander behandelings wat deur u kardioloog voorgeskryf is, noukeurig. Moenie 'n enkele dosis mis nie.
• Neem antibiotika voor tandheelkundige behandeling of chirurgie: Dit kan help om hartinfeksies te voorkom. Vra jou dokter hieroor.

Dinge om nie te doen nie:

• Vermy om na plekke te gaan wat baie hoog bo seespieël is (`(Hoë hoogtes)`): Asemhalingsprobleme kan toeneem as gevolg van die gebrek aan suurstof op hoë hoogtes.
• Vermy die gebruik van saunas, stoomkamers of warm baddens: Dit kan 'n skielike daling in bloeddruk veroorsaak.
• Vermy rook of die gebruik van tabakprodukte heeltemal.
• Vermy strawwe oefening: Doen slegs ligte oefening op 'n vlak wat deur u dokter goedgekeur is.

Boodskap vir die Huis Toe

Eisenmenger-sindroom is 'n toestand waarin daar hoë bloeddruk in die bloedvate van die longe en die regterkant van die hart is. Dit word gewoonlik veroorsaak deur onbehandelde aangebore hartdefekte. Simptome begin gewoonlik in adolessensie of jong volwassenheid verskyn. Simptome sluit in blou vel (sianose), kortasem tydens oefening en onreëlmatige hartklop.

Behandeling vir hierdie toestand is hoofsaaklik daarop gemik om simptome te verlig en skade aan die hart en longe te verminder. Dit is te laat om hierdie toestand met chirurgie te genees. Daarom is dit die beste om aangebore hartdefekte so vroeg as moontlik te diagnoseer en te behandel.

Indien u enige verdere vrae hieroor het, moet u nie bang wees om met u dokter te praat nie. Hulle sal u help.

Eisenmenger -sindroom, hartsiekte, pulmonale hipertensie, sianose, aangebore hartdefekte, asemhalingsprobleme, hartgesondheid