Skip to main content

Het jy te veel bloedplaatjies in jou bloed? Kom ons gesels oor essensiële trombositemia!

Het jy te veel bloedplaatjies in jou bloed? Kom ons gesels oor essensiële trombositemia!
Het jy al ooit na 'n bloedverslag gekyk en opgemerk dat jou plaatjietelling baie hoog is? Of het jy dinge ervaar soos bloedklonte wat op verskillende plekke in jou liggaam vorm sonder rede, of net bloeding? Jy het dalk nie veel aandag aan hierdie dinge gegee nie. Dit is egter baie belangrik om bewus te wees van die seldsame toestand wat agter hierdie dinge kan wees, waaroor ons vandag gaan praat, genaamd Essensiële Trombositemie.

Wat is essensiële trombositemia? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig.

Eenvoudig gestel, essensiële trombositemie is 'n toestand waarin ons beenmurg, die hoofbloedvormende fabriek, 'n tipe bloedsel genaamd bloedplaatjies produseer in meer as wat nodig is. Nou vra jy dalk: "Wat is hierdie bloedplaatjies ?" Bloedplaatjies is die kleinste tipe selle in ons bloed. Hulle is soos klein soldaatjies. Wanneer daar iewers 'n wond is en bloeding begin, is hierdie bloedplaatjies die eerstes wat daarheen storm, saamsmelt en 'n bloedklont vorm om die bloeding te stop. Stel jou voor, wat gebeur as daar iets fout is met die beenmurg, die fabriek wat bloedplaatjies maak, en hierdie bloedplaatjies word in oormaat geproduseer? Dit is wanneer die probleem begin. Hierdie toestand kom voor as gevolg van veranderinge in sommige van die gene in ons liggaam, dit wil sê mutasies . Dit is nie iets waarmee gebore word nie, maar iets wat gedurende die lewe ontwikkel. Daarom word dit 'n "verworwe genetiese toestand" genoem. Meestal word die toestand toevallig ontdek tydens 'n bloedtoets wat om 'n ander rede gedoen word. Sommige mense het dalk glad nie enige simptome nie. Ook sal nie almal dadelik behandeling nodig hê nie. Alhoewel dit nie heeltemal genees kan word nie, kan behoorlike behandeling die risiko van ernstige komplikasies aansienlik verminder.

Hoe beïnvloed dit my liggaam?

Nou verstaan ​​jy wat gebeur wanneer die beenmurg te veel bloedplaatjies produseer. Hierdie ekstra bloedplaatjies is nie soos normale bloedplaatjies nie, sommige is groter as normaal en het 'n effens ander vorm. Dis soos 'n fabriek wat 'n bondel minderwaardige goedere produseer. Hierdie abnormale, ekstra bloedplaatjies veroorsaak dat bloedklonte in die bloedvate vorm. Hierdie bloedklonte blokkeer die vloei van bloed, soos 'n verkeersknope op 'n pad. Hierdie bloedklonte kan enige plek in die liggaam vorm. Maar hulle word meestal in die brein, arms en bene gesien.
Hierdie toestand, veral vir swanger moeders, verhoog die risiko van bloedklonte .
Nog 'n verrassende ding is dat hierdie toestand soms oormatige bloeding kan veroorsaak.Jy dink dalk: "Bloedklonte is wat gebeur, so hoe vloei die bloed?" Die rede is dat wanneer daar te veel bloedklonte is, al die bloedplaatjies in die liggaam opgebruik word. Dan is daar nie genoeg bloedplaatjies om die bloeding in die geval van 'n besering te stop nie. Sien? As gevolg hiervan het mense met essensiële trombositemie 'n hoër risiko vir ernstige toestande soos 'n hartaanval of beroerte.

Is dit kanker? Hou dit verband met leukemie?

Ja, essensiële trombositemie is 'n tipe bloedkanker. Dokters noem dit 'n myeloproliferatiewe neoplasma. Eenvoudig gestel, dit is 'n toestand waarin 'n tipe bloedsel (in hierdie geval, bloedplaatjies) te veel geproduseer word. Dit is egter nie juis 'n tipe bloedkanker wat leukemie genoem word nie. In baie seldsame gevalle kan hierdie toestand egter by sommige mense in leukemie ontwikkel. Daarom is dokters altyd op die uitkyk daarvoor.

Is essensiële trombositemie en trombositose dieselfde ding?

Hierdie twee name is ietwat soortgelyk, so hulle kan verwar word. Maar daar is 'n verskil tussen die twee.
  • Essensiële trombositemia: Hier neem die bloedplaatjietelling toe as gevolg van 'n probleem in die beenmurg self, nie as gevolg van enige ander siekte nie.
  • Reaktiewe trombositose: Hier neem die bloedplaatjietelling toe as 'n reaksie op 'n ander mediese toestand (bv. infeksie, ystertekort , na 'n operasie).
Van die twee is 'n toestand genaamd trombositose meer algemeen as noodsaaklike trombositemie.

Wie is meer geneig om hierdie toestand te ontwikkel?

Essensiële trombositemie is 'n baie seldsame toestand. Volgens statistieke in die Verenigde State raak dit ongeveer twee mense uit elke 100 000. Vroue is twee keer meer geneig om dit te ontwikkel as mans. Die toestand raak gewoonlik mense tussen die ouderdomme van 60 en 80. Ongeveer 20% van diegene wat dit ontwikkel, is egter onder die ouderdom van 40. Dit is baie skaars dat kinders dit ontwikkel. Indien wel, word dit heel waarskynlik geneties van hul ouers geërf.

Wat is die simptome hiervan? Hoe herken jy dit?

Nie almal het dieselfde simptome nie. Sommige mense kan jare lank sonder enige simptome wees. Simptome begin eers verskyn wanneer die plaatjietelling geleidelik toeneem. Die hoofsimptome is dié wat deur bloedklonte veroorsaak word. Dit kan op plekke soos die brein, arms en bene voorkom. Simptome wat as gevolg van bloedklonte kan voorkom, sluit in:
  • Chroniese hoofpyn .
  • Duiseligheid .
  • Brandende of kloppende gevoel in die handpalms en voetsole.
  • Gevoellose of rooi hande en voete.
  • Veranderinge in spraakpatroon .
  • Migraine .
  • Aanvalle .
  • Pyn of ongemak in die bors, arms, rug, nek, kakebeen of buik.
  • Naarheid .
  • Moeilike asemhaling (dispnee).
  • Borspyn .
  • Swakheid .
  • Vergrote milt - 'n orgaan wat aan die boonste linkerkant van die buik geleë is.
  • Neusbloeding (epistaksis).
  • Bloeiende tandvleis.
  • Bloed in die stoelgang.
  • Bloed in die urine (hematurie).
  • Maklik kneusende gevoelens.
  • Vroue ervaar swaar menstruasieperiodes.

Hoe beïnvloed dit swangerskap?

Daar is altyd 'n risiko dat bloedklonte in 'n vrou se liggaam vorm tydens swangerskap. Hierdie risiko is selfs hoër vir 'n swanger moeder met essensiële trombositemie. Ook is sommige behandelings vir hierdie toestand nie geskik vir swanger vroue of diegene wat beplan om swanger te raak nie. Daarom, as jy aan hierdie toestand ly, is dit noodsaaklik om dit met jou dokter te bespreek voordat jy daaraan dink om 'n kind te hê.
Moenie vergeet nie, hierdie toestand kan lei tot hartaanvalle en beroertes. As jy hierdie toestand het, moet jy onmiddellik 1990 skakel as jy simptome van 'n hartaanval of beroerte ervaar.

Waarom ontstaan ​​hierdie situasie? Wat is die redes?

Soos ons vroeër genoem het, word dit veroorsaak deur veranderinge (mutasies) in gene. Dit is nie gene wat by geboorte teenwoordig is nie, maar gene wat gedurende die lewe verander. Spesifiek is mutasies in drie gene wat die stamselle in ons beenmurg wat bloedselle maak, beïnvloed, die hoofrede. Hierdie gene is:
  • (JAK2) geen: Hierdie geen kodeer vir 'n proteïen genaamd "(JAK2)". Hierdie proteïen help om die produksie van bloedselle te beheer.
  • (CALR) geen: Hierdie geen kodeer vir 'n proteïen genaamd "kalretikulien". Navorsers glo dat dit 'n rol speel in die beheer van selgroei, -deling en -dood.
  • (MPL) geen: Hierdie geen staan ​​ook bekend as 'n "onkogeen", 'n geen wat geassosieer word met die veroorsaking van kanker.
Wanneer hierdie gene verander, word die proses van die maak van bloedplaatjies in die beenmurg onbeheersd en te vinnig. Dis soos om deur 'n versneller getref te word! Dis wanneer die liggaam meer bloedplaatjies produseer as wat dit kan hanteer.

Hoe diagnoseer dokters dit? (Diagnose)

As 'n dokter vermoed dat jy hierdie toestand het, sal hulle eers 'n fisiese ondersoek doen. Hulle sal ook vra oor jou simptome en of iemand in jou familie soortgelyke probleme gehad het. Dan kan hulle 'n paar toetse doen, soos:
  • Volledige Bloedtelling (CBC): Dit kontroleer die vlakke van alle soorte selle in jou bloed, veral die aantal bloedplaatjies.
  • Perifere Bloedsmeer: ​​Dit behels die neem van 'n bloedmonster en die bloedplaatjies onder 'n mikroskoop ondersoek om te sien of hulle normaal of abnormaal in vorm en grootte is. Abnormale bloedplaatjies kan groter wees en verskillende vorms hê.
  • Beenmurgtoetse: Soms kan 'n klein monster van beenmurg geneem word vir toetsing (Beenmurgaspirasie of Beenmurgbiopsie). Dit kan help om die toestand van die beenmurg akkuraat te bepaal.
  • Genetiese toetsing: Hierdie toetse word gedoen om te sien of daar mutasies in die gene is waaroor ons gepraat het, soos (JAK2), (CALR) en (MPL).
Die resultate van hierdie toetse sal jou dokter help om jou risiko te bepaal en 'n behandelingsplan te ontwikkel. Oor die algemeen sluit risikofaktore vir hierdie toestand in:
  • Ouer as 60 jaar oud wees.
  • Om 'n vrou te wees.
  • Het vorige bloedklonte gehad.
  • Die teenwoordigheid van die bogenoemde genetiese mutasies in die liggaam.

Het almal medikasie hiervoor nodig? Wat is die behandelings?

Dit is nie vir almal dieselfde nie. Vir sommige mense, as hulle geen simptome het nie, kan dokters 'n strategie aanbeveel wat "waaksaam wag" genoem word. Dit beteken om te kyk vir tekens en simptome om te ontwikkel. Mense wat simptome het of 'n hoë risiko het om bloedklonte te ontwikkel, sal behandeling benodig. Behandeling is hoofsaaklik daarop gemik om bloedklonte te voorkom en/of plaatjievlakke te verminder. Daar is verskeie tipes medikasie wat hiervoor gebruik word:
  • Aspirien: Dit verhoed dat bloedklonte vorm. Dokters is egter versigtig om aspirien te gee aan mense met baie hoë plaatjietellings, aangesien dit bloeding kan verhoog by mense met 'n toestand genaamd verworwe Von Willebrand-sindroom.
  • Hidroksiureum: Dit is 'n chemoterapie-medikasie. Dit verlaag bloedplaatjievlakke. Dit kan saam met aspirien gegee word vir mense wat 'n hoë risiko vir bloedklonte het.
  • Anagrelied: Soos hidroksiureum, help dit ook om plaatjievlakke te verminder en die risiko van hartaanval en beroerte te verminder.
  • Interferon alfa:Dit is immunoterapie. Dit keer dat die abnormale bloedplaatjies verdeel en groei.
  • Busulfan: Dit is ook 'n antikankermiddel. Dit word gegee aan mense wat nie op hidroksiureum reageer nie of wat dit nie kan gebruik nie.
  • Ruxolitinib: Hierdie medisyne word gebruik vir mense wat nie op ander medisyne gereageer het nie en wat ook simptome soos jeuk, 'n vol gevoel selfs na die eet van 'n klein hoeveelheid, en uiterste moegheid het.
Soms, as jou bloedplaatjievlakke skielik te veel styg, word 'n prosedure genaamd bloedplaatjieferese gebruik. Hierin word jou bloed aan 'n spesiale masjien gekoppel, wat van die oortollige bloedplaatjies verwyder.

Is daar 'n manier om te verhoed dat dit gebeur?

Eintlik nie. Dit word veroorsaak deur veranderinge in gene, en daar is niks wat ons kan doen om te verhoed dat daardie veranderinge plaasvind nie. Navorsers het nog steeds nie uitgevind hoekom hierdie gene verander nie.

Is dit moontlik om 'n normale lewe met hierdie toestand te lei? Wat is die lewensverwagting?

Jy kan beslis! Selfs al het jy simptome, kan dokters jou behandel om ernstige komplikasies soos hartaanvalle en beroertes te voorkom. Daarom is dit belangrik om nie paniekerig te raak nie en jou dokter se instruksies noukeurig te volg. Wat lewensverwagting betref, word gesê dat mense met hierdie toestand 'n effens korter lewensverwagting kan hê as diegene daarsonder. Dit wissel egter van persoon tot persoon. Baie faktore, soos jou toestand en jou gesondheidsgewoontes, beïnvloed dit. Daarom is die beste manier om hieroor uit te vind om jou dokter te vra.

Hoe sorg ek vir myself? (Selfversorging)

Mense met essensiële trombositemie het 'n verhoogde risiko vir bloedklonte en/of abnormale bloeding. Daar is verskeie dinge wat jy kan doen om hierdie risiko te verminder:
  • Vermy rook heeltemal: Mense wat rook, het 'n hoër risiko om bloedklonte te ontwikkel. As jy 'n roker is, soek hulp om op te hou.
  • Handhaaf 'n gesonde gewig: Mense wat vetsugtig is, het 'n hoër risiko om bloedklonte te ontwikkel. Raadpleeg 'n voedingkundige en volg 'n gesonde eetpatroon.
  • Oefen gereeld: Oefening verminder die risiko van bloedklonte.
  • Beheer ander siektes wat die risiko van bloedklonte verhoog: As jy toestande soos diabetes mellitus of hoë bloeddruk het, beheer dit goed.
  • Wees bewus van jou algemene gesondheid: Soms kan hierdie toestand sonder simptome voorkom, so vra jou dokter watter simptome om na op te let.

Wanneer moet ek 'n dokter sien? Wanneer moet ek na die noodkamer gaan?

As jy hierdie toestand het, is dit baie belangrik om gereelde ondersoeke te ondergaan. Dit sal jou dokter in staat stel om jou toestand te monitor, jou bloedplaatjievlakke na te gaan en enige nodige behandelingsveranderinge aan te bring. In 'n noodgeval beteken ditAs jy simptome van 'n hartaanval of beroerte ervaar, moet jy onmiddellik 911 skakel en hospitaal toe gaan. Simptome van 'n hartaanval kan insluit:
  • Borspyn of benoudheid (angina).
  • Moeilikheid met asemhaling.
  • Voel naar of het 'n ontstelde maag.
  • Vinnige hartklop (hartkloppings).
  • 'n Gevoel van ongemak of asof iets slegs gaan gebeur.
  • Sweet.
  • Duiseligheid (vertigo), versteurde visie of bewussynsverlies.
Vroue kan verskillende simptome ervaar:
  • Oormatige moegheid en slapeloosheid.
  • Moeilike asemhaling (dispnee).
  • Pyn in die rug, skouers, nek, arms of maag.
  • Braking.
Simptome van 'n beroerte kan insluit:
  • Skielike gevoelloosheid of swakheid aan die een kant van die liggaam (gesig, arm).
  • Skielike probleme met praat.
  • Skielike probleme met sien in een of albei oë.
  • Erge duiseligheid, probleme met loop, verlies van balans.
  • 'n Erge hoofpyn wat skielik sonder rede opduik.

Watter vrae moet jy die dokter vra?

Omdat essensiële trombositemie 'n seldsame siekte is, mag jy baie vrae daaroor hê. Wanneer jy jou dokter sien, moet jy nie huiwer om vrae soos hierdie te vra nie:
  • Waarom het dit met my gebeur?
  • Ek het tans geen simptome nie. Wanneer sal simptome verskyn?
  • Wat beteken "waaksaam wag"?
  • Watter medisyne beveel jy vir my aan?
  • Sal ek vir die res van my lewe medikasie moet neem?

Boodskap vir die Huis Toe

Goed, so laat ek jou dit vertel om jou te help om van die belangrikste punte te onthou van waaroor ons gepraat het.
Essensiële trombositemia is 'n seldsame, genetiese bloedafwyking waarin die beenmurg te veel bloedselle, genaamd bloedplaatjies, produseer. Dit verhoog die risiko van bloedklonte, hartaanvalle en beroertes.
Alhoewel dit nie heeltemal genees kan word nie, kan jy met behoorlike mediese behandeling en jou ondersteuning hierdie toestand goed beheer, komplikasies verminder en 'n normale lewe lei. Daarom, as jy enige twyfel hieroor het, of as jy ongewone simptome het, soek onmiddellik mediese advies. Jy is nie alleen nie, en daar is dokters om jou op hierdie reis te help. Essensiële trombositemie, bloedplaatjies, bloedklonte, beenmurg, bloedsiektes, genetiese mutasies, kanker
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 9 + 3 =
Het jy te veel bloedplaatjies in jou bloed? Kom ons gesels oor essensiële trombositemia!
Hoe die liggaam werk11 Februarie 2026

Het jy te veel bloedplaatjies in jou bloed? Kom ons gesels oor essensiële trombositemia!

Het jy al ooit na 'n bloedverslag gekyk en opgemerk dat jou plaatjietelling baie hoog is? Of het jy dinge ervaar soos bloedklonte wat op verskillende plekke in jou liggaam vorm sonder rede, of net bloeding? Jy het dalk nie veel aandag aan hierdie dinge gegee nie. Dit is egter baie belangrik om bewus te wees van die seldsame toestand wat agter hierdie dinge kan wees, waaroor ons vandag gaan praat, genaamd Essensiële Trombositemie.

Wat is essensiële trombositemia? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig.

Eenvoudig gestel, essensiële trombositemie is 'n toestand waarin ons beenmurg, die hoofbloedvormende fabriek, 'n tipe bloedsel genaamd bloedplaatjies produseer in meer as wat nodig is. Nou vra jy dalk: "Wat is hierdie bloedplaatjies ?" Bloedplaatjies is die kleinste tipe selle in ons bloed. Hulle is soos klein soldaatjies. Wanneer daar iewers 'n wond is en bloeding begin, is hierdie bloedplaatjies die eerstes wat daarheen storm, saamsmelt en 'n bloedklont vorm om die bloeding te stop. Stel jou voor, wat gebeur as daar iets fout is met die beenmurg, die fabriek wat bloedplaatjies maak, en hierdie bloedplaatjies word in oormaat geproduseer? Dit is wanneer die probleem begin. Hierdie toestand kom voor as gevolg van veranderinge in sommige van die gene in ons liggaam, dit wil sê mutasies . Dit is nie iets waarmee gebore word nie, maar iets wat gedurende die lewe ontwikkel. Daarom word dit 'n "verworwe genetiese toestand" genoem. Meestal word die toestand toevallig ontdek tydens 'n bloedtoets wat om 'n ander rede gedoen word. Sommige mense het dalk glad nie enige simptome nie. Ook sal nie almal dadelik behandeling nodig hê nie. Alhoewel dit nie heeltemal genees kan word nie, kan behoorlike behandeling die risiko van ernstige komplikasies aansienlik verminder.

Hoe beïnvloed dit my liggaam?

Nou verstaan ​​jy wat gebeur wanneer die beenmurg te veel bloedplaatjies produseer. Hierdie ekstra bloedplaatjies is nie soos normale bloedplaatjies nie, sommige is groter as normaal en het 'n effens ander vorm. Dis soos 'n fabriek wat 'n bondel minderwaardige goedere produseer. Hierdie abnormale, ekstra bloedplaatjies veroorsaak dat bloedklonte in die bloedvate vorm. Hierdie bloedklonte blokkeer die vloei van bloed, soos 'n verkeersknope op 'n pad. Hierdie bloedklonte kan enige plek in die liggaam vorm. Maar hulle word meestal in die brein, arms en bene gesien.
Hierdie toestand, veral vir swanger moeders, verhoog die risiko van bloedklonte .
Nog 'n verrassende ding is dat hierdie toestand soms oormatige bloeding kan veroorsaak.Jy dink dalk: "Bloedklonte is wat gebeur, so hoe vloei die bloed?" Die rede is dat wanneer daar te veel bloedklonte is, al die bloedplaatjies in die liggaam opgebruik word. Dan is daar nie genoeg bloedplaatjies om die bloeding in die geval van 'n besering te stop nie. Sien? As gevolg hiervan het mense met essensiële trombositemie 'n hoër risiko vir ernstige toestande soos 'n hartaanval of beroerte.

Is dit kanker? Hou dit verband met leukemie?

Ja, essensiële trombositemie is 'n tipe bloedkanker. Dokters noem dit 'n myeloproliferatiewe neoplasma. Eenvoudig gestel, dit is 'n toestand waarin 'n tipe bloedsel (in hierdie geval, bloedplaatjies) te veel geproduseer word. Dit is egter nie juis 'n tipe bloedkanker wat leukemie genoem word nie. In baie seldsame gevalle kan hierdie toestand egter by sommige mense in leukemie ontwikkel. Daarom is dokters altyd op die uitkyk daarvoor.

Is essensiële trombositemie en trombositose dieselfde ding?

Hierdie twee name is ietwat soortgelyk, so hulle kan verwar word. Maar daar is 'n verskil tussen die twee.
  • Essensiële trombositemia: Hier neem die bloedplaatjietelling toe as gevolg van 'n probleem in die beenmurg self, nie as gevolg van enige ander siekte nie.
  • Reaktiewe trombositose: Hier neem die bloedplaatjietelling toe as 'n reaksie op 'n ander mediese toestand (bv. infeksie, ystertekort , na 'n operasie).
Van die twee is 'n toestand genaamd trombositose meer algemeen as noodsaaklike trombositemie.

Wie is meer geneig om hierdie toestand te ontwikkel?

Essensiële trombositemie is 'n baie seldsame toestand. Volgens statistieke in die Verenigde State raak dit ongeveer twee mense uit elke 100 000. Vroue is twee keer meer geneig om dit te ontwikkel as mans. Die toestand raak gewoonlik mense tussen die ouderdomme van 60 en 80. Ongeveer 20% van diegene wat dit ontwikkel, is egter onder die ouderdom van 40. Dit is baie skaars dat kinders dit ontwikkel. Indien wel, word dit heel waarskynlik geneties van hul ouers geërf.

Wat is die simptome hiervan? Hoe herken jy dit?

Nie almal het dieselfde simptome nie. Sommige mense kan jare lank sonder enige simptome wees. Simptome begin eers verskyn wanneer die plaatjietelling geleidelik toeneem. Die hoofsimptome is dié wat deur bloedklonte veroorsaak word. Dit kan op plekke soos die brein, arms en bene voorkom. Simptome wat as gevolg van bloedklonte kan voorkom, sluit in:
  • Chroniese hoofpyn .
  • Duiseligheid .
  • Brandende of kloppende gevoel in die handpalms en voetsole.
  • Gevoellose of rooi hande en voete.
  • Veranderinge in spraakpatroon .
  • Migraine .
  • Aanvalle .
  • Pyn of ongemak in die bors, arms, rug, nek, kakebeen of buik.
  • Naarheid .
  • Moeilike asemhaling (dispnee).
  • Borspyn .
  • Swakheid .
  • Vergrote milt - 'n orgaan wat aan die boonste linkerkant van die buik geleë is.
  • Neusbloeding (epistaksis).
  • Bloeiende tandvleis.
  • Bloed in die stoelgang.
  • Bloed in die urine (hematurie).
  • Maklik kneusende gevoelens.
  • Vroue ervaar swaar menstruasieperiodes.

Hoe beïnvloed dit swangerskap?

Daar is altyd 'n risiko dat bloedklonte in 'n vrou se liggaam vorm tydens swangerskap. Hierdie risiko is selfs hoër vir 'n swanger moeder met essensiële trombositemie. Ook is sommige behandelings vir hierdie toestand nie geskik vir swanger vroue of diegene wat beplan om swanger te raak nie. Daarom, as jy aan hierdie toestand ly, is dit noodsaaklik om dit met jou dokter te bespreek voordat jy daaraan dink om 'n kind te hê.
Moenie vergeet nie, hierdie toestand kan lei tot hartaanvalle en beroertes. As jy hierdie toestand het, moet jy onmiddellik 1990 skakel as jy simptome van 'n hartaanval of beroerte ervaar.

Waarom ontstaan ​​hierdie situasie? Wat is die redes?

Soos ons vroeër genoem het, word dit veroorsaak deur veranderinge (mutasies) in gene. Dit is nie gene wat by geboorte teenwoordig is nie, maar gene wat gedurende die lewe verander. Spesifiek is mutasies in drie gene wat die stamselle in ons beenmurg wat bloedselle maak, beïnvloed, die hoofrede. Hierdie gene is:
  • (JAK2) geen: Hierdie geen kodeer vir 'n proteïen genaamd "(JAK2)". Hierdie proteïen help om die produksie van bloedselle te beheer.
  • (CALR) geen: Hierdie geen kodeer vir 'n proteïen genaamd "kalretikulien". Navorsers glo dat dit 'n rol speel in die beheer van selgroei, -deling en -dood.
  • (MPL) geen: Hierdie geen staan ​​ook bekend as 'n "onkogeen", 'n geen wat geassosieer word met die veroorsaking van kanker.
Wanneer hierdie gene verander, word die proses van die maak van bloedplaatjies in die beenmurg onbeheersd en te vinnig. Dis soos om deur 'n versneller getref te word! Dis wanneer die liggaam meer bloedplaatjies produseer as wat dit kan hanteer.

Hoe diagnoseer dokters dit? (Diagnose)

As 'n dokter vermoed dat jy hierdie toestand het, sal hulle eers 'n fisiese ondersoek doen. Hulle sal ook vra oor jou simptome en of iemand in jou familie soortgelyke probleme gehad het. Dan kan hulle 'n paar toetse doen, soos:
  • Volledige Bloedtelling (CBC): Dit kontroleer die vlakke van alle soorte selle in jou bloed, veral die aantal bloedplaatjies.
  • Perifere Bloedsmeer: ​​Dit behels die neem van 'n bloedmonster en die bloedplaatjies onder 'n mikroskoop ondersoek om te sien of hulle normaal of abnormaal in vorm en grootte is. Abnormale bloedplaatjies kan groter wees en verskillende vorms hê.
  • Beenmurgtoetse: Soms kan 'n klein monster van beenmurg geneem word vir toetsing (Beenmurgaspirasie of Beenmurgbiopsie). Dit kan help om die toestand van die beenmurg akkuraat te bepaal.
  • Genetiese toetsing: Hierdie toetse word gedoen om te sien of daar mutasies in die gene is waaroor ons gepraat het, soos (JAK2), (CALR) en (MPL).
Die resultate van hierdie toetse sal jou dokter help om jou risiko te bepaal en 'n behandelingsplan te ontwikkel. Oor die algemeen sluit risikofaktore vir hierdie toestand in:
  • Ouer as 60 jaar oud wees.
  • Om 'n vrou te wees.
  • Het vorige bloedklonte gehad.
  • Die teenwoordigheid van die bogenoemde genetiese mutasies in die liggaam.

Het almal medikasie hiervoor nodig? Wat is die behandelings?

Dit is nie vir almal dieselfde nie. Vir sommige mense, as hulle geen simptome het nie, kan dokters 'n strategie aanbeveel wat "waaksaam wag" genoem word. Dit beteken om te kyk vir tekens en simptome om te ontwikkel. Mense wat simptome het of 'n hoë risiko het om bloedklonte te ontwikkel, sal behandeling benodig. Behandeling is hoofsaaklik daarop gemik om bloedklonte te voorkom en/of plaatjievlakke te verminder. Daar is verskeie tipes medikasie wat hiervoor gebruik word:
  • Aspirien: Dit verhoed dat bloedklonte vorm. Dokters is egter versigtig om aspirien te gee aan mense met baie hoë plaatjietellings, aangesien dit bloeding kan verhoog by mense met 'n toestand genaamd verworwe Von Willebrand-sindroom.
  • Hidroksiureum: Dit is 'n chemoterapie-medikasie. Dit verlaag bloedplaatjievlakke. Dit kan saam met aspirien gegee word vir mense wat 'n hoë risiko vir bloedklonte het.
  • Anagrelied: Soos hidroksiureum, help dit ook om plaatjievlakke te verminder en die risiko van hartaanval en beroerte te verminder.
  • Interferon alfa:Dit is immunoterapie. Dit keer dat die abnormale bloedplaatjies verdeel en groei.
  • Busulfan: Dit is ook 'n antikankermiddel. Dit word gegee aan mense wat nie op hidroksiureum reageer nie of wat dit nie kan gebruik nie.
  • Ruxolitinib: Hierdie medisyne word gebruik vir mense wat nie op ander medisyne gereageer het nie en wat ook simptome soos jeuk, 'n vol gevoel selfs na die eet van 'n klein hoeveelheid, en uiterste moegheid het.
Soms, as jou bloedplaatjievlakke skielik te veel styg, word 'n prosedure genaamd bloedplaatjieferese gebruik. Hierin word jou bloed aan 'n spesiale masjien gekoppel, wat van die oortollige bloedplaatjies verwyder.

Is daar 'n manier om te verhoed dat dit gebeur?

Eintlik nie. Dit word veroorsaak deur veranderinge in gene, en daar is niks wat ons kan doen om te verhoed dat daardie veranderinge plaasvind nie. Navorsers het nog steeds nie uitgevind hoekom hierdie gene verander nie.

Is dit moontlik om 'n normale lewe met hierdie toestand te lei? Wat is die lewensverwagting?

Jy kan beslis! Selfs al het jy simptome, kan dokters jou behandel om ernstige komplikasies soos hartaanvalle en beroertes te voorkom. Daarom is dit belangrik om nie paniekerig te raak nie en jou dokter se instruksies noukeurig te volg. Wat lewensverwagting betref, word gesê dat mense met hierdie toestand 'n effens korter lewensverwagting kan hê as diegene daarsonder. Dit wissel egter van persoon tot persoon. Baie faktore, soos jou toestand en jou gesondheidsgewoontes, beïnvloed dit. Daarom is die beste manier om hieroor uit te vind om jou dokter te vra.

Hoe sorg ek vir myself? (Selfversorging)

Mense met essensiële trombositemie het 'n verhoogde risiko vir bloedklonte en/of abnormale bloeding. Daar is verskeie dinge wat jy kan doen om hierdie risiko te verminder:
  • Vermy rook heeltemal: Mense wat rook, het 'n hoër risiko om bloedklonte te ontwikkel. As jy 'n roker is, soek hulp om op te hou.
  • Handhaaf 'n gesonde gewig: Mense wat vetsugtig is, het 'n hoër risiko om bloedklonte te ontwikkel. Raadpleeg 'n voedingkundige en volg 'n gesonde eetpatroon.
  • Oefen gereeld: Oefening verminder die risiko van bloedklonte.
  • Beheer ander siektes wat die risiko van bloedklonte verhoog: As jy toestande soos diabetes mellitus of hoë bloeddruk het, beheer dit goed.
  • Wees bewus van jou algemene gesondheid: Soms kan hierdie toestand sonder simptome voorkom, so vra jou dokter watter simptome om na op te let.

Wanneer moet ek 'n dokter sien? Wanneer moet ek na die noodkamer gaan?

As jy hierdie toestand het, is dit baie belangrik om gereelde ondersoeke te ondergaan. Dit sal jou dokter in staat stel om jou toestand te monitor, jou bloedplaatjievlakke na te gaan en enige nodige behandelingsveranderinge aan te bring. In 'n noodgeval beteken ditAs jy simptome van 'n hartaanval of beroerte ervaar, moet jy onmiddellik 911 skakel en hospitaal toe gaan. Simptome van 'n hartaanval kan insluit:
  • Borspyn of benoudheid (angina).
  • Moeilikheid met asemhaling.
  • Voel naar of het 'n ontstelde maag.
  • Vinnige hartklop (hartkloppings).
  • 'n Gevoel van ongemak of asof iets slegs gaan gebeur.
  • Sweet.
  • Duiseligheid (vertigo), versteurde visie of bewussynsverlies.
Vroue kan verskillende simptome ervaar:
  • Oormatige moegheid en slapeloosheid.
  • Moeilike asemhaling (dispnee).
  • Pyn in die rug, skouers, nek, arms of maag.
  • Braking.
Simptome van 'n beroerte kan insluit:
  • Skielike gevoelloosheid of swakheid aan die een kant van die liggaam (gesig, arm).
  • Skielike probleme met praat.
  • Skielike probleme met sien in een of albei oë.
  • Erge duiseligheid, probleme met loop, verlies van balans.
  • 'n Erge hoofpyn wat skielik sonder rede opduik.

Watter vrae moet jy die dokter vra?

Omdat essensiële trombositemie 'n seldsame siekte is, mag jy baie vrae daaroor hê. Wanneer jy jou dokter sien, moet jy nie huiwer om vrae soos hierdie te vra nie:
  • Waarom het dit met my gebeur?
  • Ek het tans geen simptome nie. Wanneer sal simptome verskyn?
  • Wat beteken "waaksaam wag"?
  • Watter medisyne beveel jy vir my aan?
  • Sal ek vir die res van my lewe medikasie moet neem?

Boodskap vir die Huis Toe

Goed, so laat ek jou dit vertel om jou te help om van die belangrikste punte te onthou van waaroor ons gepraat het.
Essensiële trombositemia is 'n seldsame, genetiese bloedafwyking waarin die beenmurg te veel bloedselle, genaamd bloedplaatjies, produseer. Dit verhoog die risiko van bloedklonte, hartaanvalle en beroertes.
Alhoewel dit nie heeltemal genees kan word nie, kan jy met behoorlike mediese behandeling en jou ondersteuning hierdie toestand goed beheer, komplikasies verminder en 'n normale lewe lei. Daarom, as jy enige twyfel hieroor het, of as jy ongewone simptome het, soek onmiddellik mediese advies. Jy is nie alleen nie, en daar is dokters om jou op hierdie reis te help. Essensiële trombositemie, bloedplaatjies, bloedklonte, beenmurg, bloedsiektes, genetiese mutasies, kanker
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 9 + 3 =