Skip to main content

Het iemand na aan jou skielik verander? Kan dit Frontotemporale Demensie (FTD) wees?

Het iemand na aan jou skielik verander? Kan dit Frontotemporale Demensie (FTD) wees?

Stel jou voor, jou pa, man, of iemand baie na aan jou... Skielik verander sy gedrag heeltemal. Die persoon wat voorheen baie vriendelik en gesellig was, sê nou kwetsende dinge vir ander en tree onvanpas op in die samelewing. Jy mag dink dat dit 'n soort geestesprobleem is, miskien iets soos depressie. Maar dit kan iets anders wees, 'n breinverwante toestand. Vandag praat ons oor 'n toestand wat sulke veranderinge veroorsaak, anders as Alzheimer se siekte, maar waarvan baie mense nie weet nie. Dit is Frontotemporale Demensie, of FTD.

Wat is Frontotemporale Demensie (FTD)?

Eenvoudig gestel, FTD is 'n toestand wat voorkom wanneer skade aan die frontale en temporale lobbe van ons brein plaasvind. Dit is die dele wat ons persoonlikheid, gedrag en taal beheer. Wanneer hierdie dele beskadig is, gaan simptome dus verder as geheueverlies. 'n Persoon se gedrag, die manier waarop hulle praat, die manier waarop hulle woorde verstaan, en selfs hul liggaamsbewegings kan verander.

Alhoewel FTD nie so bekend is soos Alzheimer se siekte nie, het tussen 10% en 20% van mense met demensie een of ander vorm van FTD. Dit kan 'n beduidende impak op lewens hê omdat dit vroeër as ander tipes demensie kan begin, gewoonlik tussen die ouderdomme van 45 en 60 .

As gevolg van die vroeë simptome, soos koppigheid, onvriendelikheid of uitbarstings, word dit dikwels verkeerdelik as 'n geestesongesteldheid gediagnoseer. Dit is 'n belangrike rede waarom FTD aanvanklik dikwels vertraag word. Jou dokter kan dit ook as Pick se siekte verwys.

Wat is die hooftipes FTD?

FTD kan in verskeie hoofkategorieë verdeel word gebaseer op die simptome wat eerste verskyn. Om dit duidelik te verstaan, kom ons kyk na hierdie tabel.

FTD-tipe Belangrikste sigbare kenmerke
Frontale variant Groot veranderinge in persoonlikheid en gedrag, soos koppigheid en skaamteloosheid. Dit is die mees algemene tipe FTD.
Tipe wat spraak en taal beïnvloed (Primêre Progressiewe Afasie) Daar is twee hoofonderafdelings hier:
- Moeilikheid met spraak (Progressiewe nie-vloeiende afasie): Moeilikheid met die vorming van woorde.
- Moeilikheid om woorde te verstaan ​​(Semantiese demensie): Vergeet die betekenis van woorde, kan nie gesigte en voorwerpe herken nie.
Tipes wat liggaamsbeweging beïnvloed Hierdie word nie dikwels gesien nie.
- FTD-ALS: In hierdie geval verskyn daar saam met die simptome van FTD ook simptome van 'n siekte genaamd Amyotrofiese Laterale Sklerose (ALS), wat die liggaam se spiere verswak.
- Parkinson-agtige FTD-sindroom: Simptome soortgelyk aan Parkinson se siekte, soos bewing en rigiditeit. Progressiewe Supranukleêre Verlamming (PSP) is een so 'n toestand.

Wat is die moontlike simptome van FTD?

Die simptome van FTD wissel van persoon tot persoon. Hulle is geneig om mettertyd erger te word. Kom ons kyk na hierdie simptome onder verskeie kategorieë.

Gedragsveranderinge

  • Sosiaal onwelvoeglik: Sê wat op jou gedagtes is sonder enige skaamte. Vertel kwetsende dinge aan ander, is geneig om te na aan ander te kom.
  • Verlies aan empatie: Onvermoë om ander mense se gevoelens te verstaan. Mag optree asof iemand baie koudhartig is.
  • Apatie: Verlies aan belangstelling of besorgdheid oor dinge waarvan jy voorheen gehou het.
  • Herhaal dieselfde dinge oor en oor: Doen dinge soos hande klap, lippe byt, ens. Herhaal dieselfde woorde en klanke.
  • Versuim om persoonlike higiëne te volg: nie tande borsel of bad nie.
  • Veranderinge in eetgewoontes: Eet baie lekkers op een slag, probeer soms om dinge te eet wat nie goed vir jou is nie.

Verskille in spraak en taal

  • Dit is moeilik om die regte woorde te vind wanneer jy praat.
  • Woorde verloor hul betekenis.
  • Praat in baie eenvoudige, kort sinne.
  • Soms maak dinge wat gesê word, glad nie sin nie.

Veranderinge in liggaamsbeweging

  • Moeilikheid om die oë te beweeg.
  • Liggaamsbewing, spiertrekkings.
  • Styfheid van die liggaam.
  • Verlies van liggaamsbeheer.
  • Moeilikheid om kos te sluk.
  • Die storie is verwarrend.
  • Ek gaan val, dit gaan moeilik wees om te loop.

In die besonder verskil die staande postuur van mense met Progressiewe Supranukleêre Verlamming (PSP), wat verband hou met FTD, van dié van mense met Parkinson's. Terwyl Parkinson-pasiënte vooroor gebuk is, staan ​​mense met PSP regop of agteroor gebuk. Dit maak hulle meer geneig om agteroor te val.

Wat is die oorsake en risikofaktore vir FTD?

Soos breinselle (neurone) in mense met FTD sterf, krimp dele van die brein. Wetenskaplikes glo dat dit veroorsaak word deur abnormale aktiwiteit van sekere proteïene wat ons liggame produseer. Hierdie skade word veral veroorsaak deur die ophoping van abnormale vorme van twee proteïene genaamd tau en TDP-43 in die brein.

Ongeveer 40% van FTD-pasiënte het 'n familiegeskiedenis van die siekte . Dit beteken dat dit geneties kan wees. Daarbenewens kan ander faktore die risiko verhoog:

  • 'n Ernstige kopbesering: Dit kan die risiko om FTD te ontwikkel met ongeveer drie keer verhoog.
  • Skildkliersiekte: Dit verdubbel die risiko meer as.

Hoe word FTD gediagnoseer?

Dit kan moeilik wees om FTD akkuraat te diagnoseer, want die simptome daarvan kan soortgelyk wees aan ander siektes, soos Parkinson's, Alzheimer's, depressie en skisofrenie .

So, as jy hierdie soort vreemde, onverklaarbare verandering in die gedrag van iemand na aan jou opmerk, moenie dit ignoreer nie. Raadpleeg beslis 'n dokter.

Die dokter sal oor jou familiegeskiedenis vra en mag bloedtoetse aanvra om ander toestande uit te sluit. Hulle sal jou dikwels na 'n neuroloog verwys. Hy of sy sal dinge soos jou balans, reflekse, geheue en denkvaardighede toets. Toetse soos hierdie kan aangevra word om FTD te bevestig:

  • CT-skandering: 'n Gedetailleerde X-straalbeeld van die brein.
  • MRI-skandering: Gebruik magnete en radiogolwe om baie duidelike beelde van die brein te produseer.
  • FDG-PET-skandering: 'n Radioaktiewe stof word binneaars ingespuit om te sien hoe aktief verskillende dele van die brein is.
  • EEG (elektro-ensefalogram): Meting van die elektriese aktiwiteit van die brein.
  • Ruggraatkraan: Ondersoek van die vloeistof rondom die brein en rugmurg.
  • Neuropsigologiese toetsing: Toetse wat verstandelike vermoëns soos geheue, taalvermoë en redeneringsvermoë meet, word gemeet deur middel van vraelyste, die teken van prente en die oplos van raaisels.

Wat is die behandelings vir FTD?

Ongelukkig is daar geen geneesmiddel of behandeling vir FTD nie. Medikasie wat gebruik word om Alzheimer se siekte te behandel, werk nie vir FTD nie. In sommige gevalle kan hierdie medikasie selfs simptome vererger.

Daar is egter medikasie en behandelings wat kan help om simptome te bestuur:

  • Antidepressante: Beheer bui- en gedragsprobleme.
  • Antipsigotika: Alhoewel hulle kan help om ernstige gedragsprobleme te beheer, kan hulle ernstige newe-effekte hê. Hierdie word slegs onder die noue toesig van 'n dokter gebruik.
  • Spraakterapie: Hulp met kommunikasieprobleme.

Lewe met en versorging van FTD

Hierdie siekte is 'n groot uitdaging vir beide die pasiënt en die familie. Daarom is dit baie belangrik om die hulp van 'n dokter wat goed vertroud is met die siekte te soek sodra dit gediagnoseer word.

As jy 'n versorger is vir iemand met FTD...

Hierdie reis kan baie vermoeiend wees vir die versorger. Hier is 'n paar dinge wat jou kan help:

  • Hou 'n dagboek: Let op veranderinge in die pasiënt se gedrag en die snellers wat dit veroorsaak. Dit kan jou help om problematiese situasies te vermy.
  • Vestig 'n konsekwente roetine: Dinge soos om gelyktydig te eet en te bad, kan die pasiënt verligting bied.
  • Verduidelik die situasie aan ander: Stel besoekers en familielede vooraf in kennis van die pasiënt se toestand.
  • Dink ook aan jouself: Dit is baie belangrik. Jy kan slegs goed na die pasiënt omsien as jy fisies en geestelik gesond is. Eet goed, slaap goed en oefen. Kry hulp van iemand anders om jou 'n blaaskans te gee (verligtingssorg).
  • Beplan vir die toekoms: Met verloop van tyd sal die pasiënt 24-uur-sorg benodig. Dit mag sorg in 'n verpleeginrigting vereis. Dit is belangrik om vooruit hiervoor te beplan.

Die gemiddelde lewensverwagting na 'n diagnose van FTD is ongeveer 7,5 jaar. Die dood is meer geneig om te voorkom as gevolg van komplikasies van die siekte as as gevolg van die siekte self. Longontsteking as gevolg van probleme met sluk is byvoorbeeld 'n belangrike oorsaak van dood.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Frontotemporale demensie (FTD) is 'n siekte wat hoofsaaklik gedrag, persoonlikheid en spraak aantas eerder as geheue.
  • Dit kan op 'n jonger ouderdom (45-60 jaar) begin as Alzheimer se siekte.
  • Alhoewel daar geen spesifieke geneesmiddel vir FTD is nie, is daar behandelings en strategieë om simptome te bestuur en die lewe makliker te maak.
  • As jy 'n skielike, onverklaarbare gedragsverandering by iemand in jou familie opmerk, moet dit nie ignoreer nie. Soek onmiddellik mediese advies.
  • Dit is uiters belangrik om die fisiese en geestelike gesondheid van die pasiënt, sowel as jou versorger, te beskerm.

Frontotemporale demensie, FTD, demensie, breinsiektes, gedragsveranderinge, geheueverlies, neurologiese siektes, Sri Lanka
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 6 + 4 =
Het iemand na aan jou skielik verander? Kan dit Frontotemporale Demensie (FTD) wees?

Het iemand na aan jou skielik verander? Kan dit Frontotemporale Demensie (FTD) wees?

Stel jou voor, jou pa, man, of iemand baie na aan jou... Skielik verander sy gedrag heeltemal. Die persoon wat voorheen baie vriendelik en gesellig was, sê nou kwetsende dinge vir ander en tree onvanpas op in die samelewing. Jy mag dink dat dit 'n soort geestesprobleem is, miskien iets soos depressie. Maar dit kan iets anders wees, 'n breinverwante toestand. Vandag praat ons oor 'n toestand wat sulke veranderinge veroorsaak, anders as Alzheimer se siekte, maar waarvan baie mense nie weet nie. Dit is Frontotemporale Demensie, of FTD.

Wat is Frontotemporale Demensie (FTD)?

Eenvoudig gestel, FTD is 'n toestand wat voorkom wanneer skade aan die frontale en temporale lobbe van ons brein plaasvind. Dit is die dele wat ons persoonlikheid, gedrag en taal beheer. Wanneer hierdie dele beskadig is, gaan simptome dus verder as geheueverlies. 'n Persoon se gedrag, die manier waarop hulle praat, die manier waarop hulle woorde verstaan, en selfs hul liggaamsbewegings kan verander.

Alhoewel FTD nie so bekend is soos Alzheimer se siekte nie, het tussen 10% en 20% van mense met demensie een of ander vorm van FTD. Dit kan 'n beduidende impak op lewens hê omdat dit vroeër as ander tipes demensie kan begin, gewoonlik tussen die ouderdomme van 45 en 60 .

As gevolg van die vroeë simptome, soos koppigheid, onvriendelikheid of uitbarstings, word dit dikwels verkeerdelik as 'n geestesongesteldheid gediagnoseer. Dit is 'n belangrike rede waarom FTD aanvanklik dikwels vertraag word. Jou dokter kan dit ook as Pick se siekte verwys.

Wat is die hooftipes FTD?

FTD kan in verskeie hoofkategorieë verdeel word gebaseer op die simptome wat eerste verskyn. Om dit duidelik te verstaan, kom ons kyk na hierdie tabel.

FTD-tipe Belangrikste sigbare kenmerke
Frontale variant Groot veranderinge in persoonlikheid en gedrag, soos koppigheid en skaamteloosheid. Dit is die mees algemene tipe FTD.
Tipe wat spraak en taal beïnvloed (Primêre Progressiewe Afasie) Daar is twee hoofonderafdelings hier:
- Moeilikheid met spraak (Progressiewe nie-vloeiende afasie): Moeilikheid met die vorming van woorde.
- Moeilikheid om woorde te verstaan ​​(Semantiese demensie): Vergeet die betekenis van woorde, kan nie gesigte en voorwerpe herken nie.
Tipes wat liggaamsbeweging beïnvloed Hierdie word nie dikwels gesien nie.
- FTD-ALS: In hierdie geval verskyn daar saam met die simptome van FTD ook simptome van 'n siekte genaamd Amyotrofiese Laterale Sklerose (ALS), wat die liggaam se spiere verswak.
- Parkinson-agtige FTD-sindroom: Simptome soortgelyk aan Parkinson se siekte, soos bewing en rigiditeit. Progressiewe Supranukleêre Verlamming (PSP) is een so 'n toestand.

Wat is die moontlike simptome van FTD?

Die simptome van FTD wissel van persoon tot persoon. Hulle is geneig om mettertyd erger te word. Kom ons kyk na hierdie simptome onder verskeie kategorieë.

Gedragsveranderinge

  • Sosiaal onwelvoeglik: Sê wat op jou gedagtes is sonder enige skaamte. Vertel kwetsende dinge aan ander, is geneig om te na aan ander te kom.
  • Verlies aan empatie: Onvermoë om ander mense se gevoelens te verstaan. Mag optree asof iemand baie koudhartig is.
  • Apatie: Verlies aan belangstelling of besorgdheid oor dinge waarvan jy voorheen gehou het.
  • Herhaal dieselfde dinge oor en oor: Doen dinge soos hande klap, lippe byt, ens. Herhaal dieselfde woorde en klanke.
  • Versuim om persoonlike higiëne te volg: nie tande borsel of bad nie.
  • Veranderinge in eetgewoontes: Eet baie lekkers op een slag, probeer soms om dinge te eet wat nie goed vir jou is nie.

Verskille in spraak en taal

  • Dit is moeilik om die regte woorde te vind wanneer jy praat.
  • Woorde verloor hul betekenis.
  • Praat in baie eenvoudige, kort sinne.
  • Soms maak dinge wat gesê word, glad nie sin nie.

Veranderinge in liggaamsbeweging

  • Moeilikheid om die oë te beweeg.
  • Liggaamsbewing, spiertrekkings.
  • Styfheid van die liggaam.
  • Verlies van liggaamsbeheer.
  • Moeilikheid om kos te sluk.
  • Die storie is verwarrend.
  • Ek gaan val, dit gaan moeilik wees om te loop.

In die besonder verskil die staande postuur van mense met Progressiewe Supranukleêre Verlamming (PSP), wat verband hou met FTD, van dié van mense met Parkinson's. Terwyl Parkinson-pasiënte vooroor gebuk is, staan ​​mense met PSP regop of agteroor gebuk. Dit maak hulle meer geneig om agteroor te val.

Wat is die oorsake en risikofaktore vir FTD?

Soos breinselle (neurone) in mense met FTD sterf, krimp dele van die brein. Wetenskaplikes glo dat dit veroorsaak word deur abnormale aktiwiteit van sekere proteïene wat ons liggame produseer. Hierdie skade word veral veroorsaak deur die ophoping van abnormale vorme van twee proteïene genaamd tau en TDP-43 in die brein.

Ongeveer 40% van FTD-pasiënte het 'n familiegeskiedenis van die siekte . Dit beteken dat dit geneties kan wees. Daarbenewens kan ander faktore die risiko verhoog:

  • 'n Ernstige kopbesering: Dit kan die risiko om FTD te ontwikkel met ongeveer drie keer verhoog.
  • Skildkliersiekte: Dit verdubbel die risiko meer as.

Hoe word FTD gediagnoseer?

Dit kan moeilik wees om FTD akkuraat te diagnoseer, want die simptome daarvan kan soortgelyk wees aan ander siektes, soos Parkinson's, Alzheimer's, depressie en skisofrenie .

So, as jy hierdie soort vreemde, onverklaarbare verandering in die gedrag van iemand na aan jou opmerk, moenie dit ignoreer nie. Raadpleeg beslis 'n dokter.

Die dokter sal oor jou familiegeskiedenis vra en mag bloedtoetse aanvra om ander toestande uit te sluit. Hulle sal jou dikwels na 'n neuroloog verwys. Hy of sy sal dinge soos jou balans, reflekse, geheue en denkvaardighede toets. Toetse soos hierdie kan aangevra word om FTD te bevestig:

  • CT-skandering: 'n Gedetailleerde X-straalbeeld van die brein.
  • MRI-skandering: Gebruik magnete en radiogolwe om baie duidelike beelde van die brein te produseer.
  • FDG-PET-skandering: 'n Radioaktiewe stof word binneaars ingespuit om te sien hoe aktief verskillende dele van die brein is.
  • EEG (elektro-ensefalogram): Meting van die elektriese aktiwiteit van die brein.
  • Ruggraatkraan: Ondersoek van die vloeistof rondom die brein en rugmurg.
  • Neuropsigologiese toetsing: Toetse wat verstandelike vermoëns soos geheue, taalvermoë en redeneringsvermoë meet, word gemeet deur middel van vraelyste, die teken van prente en die oplos van raaisels.

Wat is die behandelings vir FTD?

Ongelukkig is daar geen geneesmiddel of behandeling vir FTD nie. Medikasie wat gebruik word om Alzheimer se siekte te behandel, werk nie vir FTD nie. In sommige gevalle kan hierdie medikasie selfs simptome vererger.

Daar is egter medikasie en behandelings wat kan help om simptome te bestuur:

  • Antidepressante: Beheer bui- en gedragsprobleme.
  • Antipsigotika: Alhoewel hulle kan help om ernstige gedragsprobleme te beheer, kan hulle ernstige newe-effekte hê. Hierdie word slegs onder die noue toesig van 'n dokter gebruik.
  • Spraakterapie: Hulp met kommunikasieprobleme.

Lewe met en versorging van FTD

Hierdie siekte is 'n groot uitdaging vir beide die pasiënt en die familie. Daarom is dit baie belangrik om die hulp van 'n dokter wat goed vertroud is met die siekte te soek sodra dit gediagnoseer word.

As jy 'n versorger is vir iemand met FTD...

Hierdie reis kan baie vermoeiend wees vir die versorger. Hier is 'n paar dinge wat jou kan help:

  • Hou 'n dagboek: Let op veranderinge in die pasiënt se gedrag en die snellers wat dit veroorsaak. Dit kan jou help om problematiese situasies te vermy.
  • Vestig 'n konsekwente roetine: Dinge soos om gelyktydig te eet en te bad, kan die pasiënt verligting bied.
  • Verduidelik die situasie aan ander: Stel besoekers en familielede vooraf in kennis van die pasiënt se toestand.
  • Dink ook aan jouself: Dit is baie belangrik. Jy kan slegs goed na die pasiënt omsien as jy fisies en geestelik gesond is. Eet goed, slaap goed en oefen. Kry hulp van iemand anders om jou 'n blaaskans te gee (verligtingssorg).
  • Beplan vir die toekoms: Met verloop van tyd sal die pasiënt 24-uur-sorg benodig. Dit mag sorg in 'n verpleeginrigting vereis. Dit is belangrik om vooruit hiervoor te beplan.

Die gemiddelde lewensverwagting na 'n diagnose van FTD is ongeveer 7,5 jaar. Die dood is meer geneig om te voorkom as gevolg van komplikasies van die siekte as as gevolg van die siekte self. Longontsteking as gevolg van probleme met sluk is byvoorbeeld 'n belangrike oorsaak van dood.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Frontotemporale demensie (FTD) is 'n siekte wat hoofsaaklik gedrag, persoonlikheid en spraak aantas eerder as geheue.
  • Dit kan op 'n jonger ouderdom (45-60 jaar) begin as Alzheimer se siekte.
  • Alhoewel daar geen spesifieke geneesmiddel vir FTD is nie, is daar behandelings en strategieë om simptome te bestuur en die lewe makliker te maak.
  • As jy 'n skielike, onverklaarbare gedragsverandering by iemand in jou familie opmerk, moet dit nie ignoreer nie. Soek onmiddellik mediese advies.
  • Dit is uiters belangrik om die fisiese en geestelike gesondheid van die pasiënt, sowel as jou versorger, te beskerm.

Frontotemporale demensie, FTD, demensie, breinsiektes, gedragsveranderinge, geheueverlies, neurologiese siektes, Sri Lanka
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 6 + 4 =