Kom ons leer oor Lynch-sindroom, wat jou risiko vir kanker verhoog.

Het jy al ooit van die term "Lynch-sindroom" gehoor? Dit mag dalk 'n nuwe woord vir jou wees. Maar dit is belangrik vir ons almal om te weet. Eenvoudig gestel, Lynch-sindroom is 'n toestand wat die risiko om kanker te ontwikkel verhoog as gevolg van sekere veranderinge in ons gene. Spesifiek verhoog dit die risiko om kanker te ontwikkel voor die ouderdom van 50. So, kom ons gesels hieroor in 'n bietjie meer besonderhede, sal ons?

Wat presies is Lynch-sindroom? Wie kry dit?

Lynch-sindroom is 'n genetiese toestand wat oorgeërf word . Dit wil sê, dit word veroorsaak deur 'n genetiese mutasie in die gene wat ons van ons moeder of vader erf. Stel jou voor dat wanneer ons selle verdeel, daar soms klein foutjies kan voorkom. Ons liggame het spesiale gene wat hierdie foute opspoor en regstel. Hierdie word 'Mismatch Repair gene' (MMR-gene) genoem. 'n Persoon met Lynch-sindroom het 'n defek in een of meer van hierdie 'MMR'-gene. Dan kan die ander foute nie reggestel word wanneer daardie selle verdeel nie. Hierdie beskadigde selle versamel en word kanker .

Dit kan met enigiemand gebeur. Omdat dit geneties is. Soms, selfs al het niemand in die familie hierdie toestand voorheen gehad nie, kan 'n persoon dit ontwikkel as gevolg van 'n ewekansige genetiese mutasie. Dit beteken dat net omdat daar geen familiegeskiedenis is nie, dit nie beteken dat dit nie sal gebeur nie.

Volgens statistieke in die Verenigde State kan ongeveer een uit 279 mense Lynch-sindroom hê. Daar word gesê dat ongeveer 4 000 gevalle van kolorektale kanker en ongeveer 1 800 gevalle van endometriumkanker elke jaar deur Lynch-sindroom veroorsaak word. Dit is baie belangrik om ook in Sri Lanka van hierdie toestand bewus te wees.

Wat is die simptome van Lynch-sindroom?

Die simptome kan wissel na gelang van die erns van die toestand en die tipe kanker wat dit veroorsaak. Die mees algemene simptome van kolorektale kanker sluit in:

• Bloed in jou stoelgang.
• Hardlywigheid .
• Abdominale pyn of krampe.
• Diarree of stoelgang kleiner as normaal.
• Gereelde gevoel van uiterste moegheid (`Moegheid`).
• Voel vol of opgeblase.
• Naarheid of braking.

Die belangrike ding is dat sommige mense dalk geen simptome toon totdat die kanker baie gevorderd is nie. Daarom, as jy enige van hierdie simptome het, moet jy onmiddellik 'n dokter raadpleeg .

Watter tipes kankers kan deur Lynch-sindroom veroorsaak word?

Dit kan eintlik baie organe aantas. Hier is 'n paar tipes kanker wat deur Lynch-sindroom veroorsaak kan word:

• Breinkanker
• Kolon- en rektale kanker - Dit is die belangrikste een.
• Galblaaskanker
• Lewerkanker
• Eierstokkanker
• Pankreaskanker
• Prostaatkanker
• Velkanker
• Dundermkanker
• Maagkanker
• Kanker in die boonste urienweg
• Baarmoederkanker (endometriumkanker) - Nog 'n tipe kanker wat algemeen vroue affekteer.

Die mutasie waarin geen (`geen`) teenwoordig is, bepaal watter orgaan 'n hoër risiko vir kanker het. Daar is vyf hoofgene wat met Lynch-sindroom geassosieer word. Hulle is: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` en `EPCAM`.

Kolonkanker wat deur Lynch-sindroom veroorsaak word, kan vroeër (binne 1-2 jaar) ontwikkel as in die algemene bevolking. Dit neem gewoonlik ongeveer 10 jaar vir kolonkanker om te ontwikkel. Ook het 'n persoon wat kolonkanker gehad het, 'n hoër risiko om die kanker weer te ontwikkel . Daar is 'n risiko van ongeveer 15% binne 10 jaar na chirurgie vir die eerste kanker, 'n risiko van ongeveer 40% binne 20 jaar, en 'n risiko van ongeveer 60% na 30 jaar.

Wat veroorsaak Lynch-sindroom?

Soos vroeër genoem, is die hoofrede hiervoor 'n genetiese mutasie in een of meer van die vyf gene wat foute in ons DNS regstel (die "wanpassing herstel geen" of "MMR geen"). Daardie vyf gene is:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

As jy Lynch-sindroom het, kry jou 'MMR'-gene nie die instruksies wat hulle nodig het om van beskadigde selle ontslae te raak nie. Dan versamel daardie beskadigde selle in weefsels en veroorsaak kanker.

Hoe kom dit van geslag tot geslag oor?

Lynch-sindroom is 'n "outosomale dominante" toestand. Eenvoudig gestel, selfs al het slegs een ouer die gemuteerde geen, kan die kind dit erf . Dit beteken dat daar 'n 50% kans is dat die kind ook die toestand sal hê.

As jy met Lynch-sindroom gediagnoseer is, is dit belangrik om jou familielede in te lig en hulle aan te moedig om genetiese berading te soek . Genetiese berading kan jou en jou gesin help om die toestand en die risiko dat jou kind dit erf, te verstaan. Genetiese toetse kan ook gedoen word om te sien of jy die Lynch-sindroom geenmutasie het.

Hoe word Lynch-sindroom gediagnoseer?

Jou dokter kan Lynch-sindroom diagnoseer deur middel van prenatale siftingstoetse en genetiese toetse. Genetiese toetse kan ook gedoen word nadat jou baba gebore is.

'n Genetiese toets behels die neem van 'n bloedmonster of 'n wangslymvliesdepper om te kyk vir 'n mutasie in die voorheen genoemde gene `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` of `EPCAM`. Indien 'n genetiese toets die teenwoordigheid van so 'n mutasie bevestig, sal die dokter Lynch-sindroom diagnoseer.

Watter toetse word gebruik om kankers wat met Lynch-sindroom geassosieer word, op te spoor?

As jy met Lynch-sindroom gediagnoseer word, sal jou dokter dikwels verskeie toetse aanbeveel om vir kanker te kyk. Die mees algemene toetse is:

• Kolonoskopie: Dit behels die invoeging van 'n buis (skoop) met 'n kamera wat deur die anus geheg is om die binnekant van die dikderm en rektum te ondersoek. Dit word gewoonlik een keer per jaar of elke twee jaar gedoen.
• Transvaginale ultraklank: 'n Klein instrument (sonde) word deur die vagina geplaas om die eierstokke en baarmoeder te ondersoek. Dit word ook een of twee keer per jaar aanbeveel.
• Urienanalise: 'n Monster van jou urine word geneem om te kyk vir dinge soos niertumore. Dit word gewoonlik een keer per jaar gedoen.
• Gewasbiopsie: As jou dokter vermoed dat jy 'n gewas iewers in jou liggaam het, sal hulle 'n klein stukkie daarvan neem en dit in die laboratorium toets om te sien of dit kankerselle bevat.
• Boonste endoskopie of kapsule-endoskopie: 'n Prosedure wat 'n klein, dun buisie (skoop) of 'n mikroskopiese kamera (’n klein, dun buisie wat soos 'n pil ingesluk word) gebruik om vir kanker in die maag en dunderm te soek. Jy mag gevra word om dit elke drie tot vyf jaar te doen.

Hoe word Lynch-sindroom behandel?

Die sleutel tot die behandeling van Lynch-sindroom is vroeë opsporing en chirurgiese verwydering van gewasse . Dit beteken gereelde siftingstoetse en die vroegtydige opsporing van kanker, indien teenwoordig.

Wie behandel dit?

Dit is die beste om behandeling van 'n span spesialisdokters vir so 'n toestand te soek .Omdat Lynch-sindroom verskeie orgaanstelsels kan aantas, kan die behandelingspan 'n verskeidenheid spesialiste insluit, insluitend gastroënteroloë, chirurge, ginekologiese onkoloë, uroloë, dermatoloë, ginekoloë, primêre sorg dokters, genetici, genetiese beraders en onkoloë.

Kan kanker terugkom na behandeling?

Ja, selfs al word die kanker chirurgies verwyder, is daar 'n kans dat die kanker sal terugkom . Daarom is dit belangrik om voort te gaan met toetse.

Sommige mense met Lynch-sindroom besluit om 'n operasie te ondergaan om die baarmoeder (histerektomie), eierstokke (ooforektomie) of 'n deel van die ingewande (kolektomie of dermreseksie-chirurgie) vroeg te verwyder omdat hulle 'n hoër risiko het om kanker te ontwikkel. Dit is grootliks 'n persoonlike besluit en moet op advies van 'n dokter geneem word.

Kan Lynch-sindroom voorkom word?

Ongelukkig is Lynch-sindroom 'n genetiese toestand, dus kan dit nie heeltemal voorkom word nie . Mense met Lynch-sindroom kan egter dwarsdeur hul lewens, vanaf volwassenheid, vir kanker gekeur word, sodat kanker vroeg opgespoor kan word indien dit ontwikkel .

Wat gebeur as jy Lynch-sindroom het? Wat kan jy verwag?

Daar is tans geen geneesmiddel vir Lynch-sindroom nie. Die beste resultate word egter behaal as die kanker vroegtydig gevind en verwyder word, voordat dit na ander dele van die liggaam versprei . Daarom is dit baie belangrik vir mense met Lynch-sindroom om jaarlikse siftingstoetse, soos 'n kolonoskopie, te ondergaan.

Sal Lynch-sindroom gewasse in my dikderm veroorsaak?

Mense met Lynch-sindroom kan verskeie 'adenomas' ontwikkel, 'n tipe nie-kankeragtige groeisel in hul kolon of rektum. As hierdie 'poliepe' nie geïdentifiseer en verwyder word nie, kan hulle kankeragtig word. Daarom is dit belangrik om gereelde kolonoskopieë te ondergaan om hiervoor te kyk en te verwyder indien hulle teenwoordig is.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As jy Lynch-sindroom het, is dit belangrik om jaarlikse ondersoeke en siftingstoetse gereeld te ondergaan .

As jy enige knoppe, nuwe groeisels of velveranderinge enige plek op jou liggaam opmerk, raadpleeg onmiddellik 'n dokter , aangesien dit tekens van kanker kan wees.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

• Hoe gereeld moet ek kankertoetse ondergaan?
• Is hierdie knop op my velkanker?
• Watter geenmutasie het ek?
• Kan ek 'n genetiese toets kry voordat ek beplan om swanger te raak?

Is Lynch-sindroom en HNPCC dieselfde ding?

Lynch-sindroom en "oorerflike nie-polipose kolorektale kanker" (HNPCC) word soms uitruilbaar gebruik om na dieselfde toestand te verwys. Daar is egter 'n geringe verskil tussen die twee in die manier waarop hulle deur generasies oorgedra word.

Lynch-sindroom word veroorsaak deur 'n mutasie in die 'MMR'-geen. Dieselfde geenmutasie affekteer ook mense met 'HNPCC'. Die naam 'HNPCC' word egter gegee wanneer hierdie toestand met 'n familiegeskiedenis voorkom . Dit beteken dat 'HNPCC' altyd van geslag tot geslag oorgeërf word. Lynch-sindroom kan soms voorkom sonder dat iemand in die familie dit het, en kan ook voorkom as gevolg van 'n ewekansige geenmutasie. Daarom word die naam Lynch-sindroom nou wyd gebruik.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Niemand hou daarvan om die woorde te hoor, "Jy het kanker." Wanneer jy uitvind jy het Lynch-sindroom, moet jy dalk daardie woorde van jou dokter hoor. Maar dit hoef nie 'n slegte ding te wees nie.

Sodra jy met Lynch-sindroom gediagnoseer is, sal jou dokter saam met jou werk om gereelde siftingstoetse te skeduleer om kanker vroegtydig op te spoor. Vroeë opsporing en behandeling is die beste maniere om jou kanse op oorlewing te verbeter . Dan kan jy 'n gelukkige, gesonde lewe lei.

Daarom, in plaas daarvan om deur hierdie inligting bang gemaak te word, wees bewus, soek mediese advies indien nodig, en probeer om 'n gesonde lewe te lei . As iemand in jou familie hierdie toestand het, is dit baie belangrik om hulle ook hiervan in te lig.

` Lynch-sindroom, HNPCC, kanker, genetiese mutasies, oorerflike siektes, dikdermkanker, baarmoederkanker