Het jou kleinding hierdie soort oogprobleem? Kom ons gesels oor 'Morning Glory Syndrome'

Wanneer jy na jou kleinding se oë kyk, het jy al ooit opgemerk dat daar iets anders aan een oog is? Miskien lyk die binnekant van die oog 'n bietjie vreemd, of die baba se kop is na een kant gedraai, of een oog bul uit. Dit is normaal vir 'n ouer om 'n bietjie bang te voel wanneer hulle sulke dinge sien. Vandag gaan ons praat oor 'n toestand wat die oë kan aantas, wat 'n bietjie skaars is, maar baie belangrik om van te weet. Dit is 'n toestand genaamd 'Morning Glory Syndrome '.

Wat is hierdie 'Morning Glory Sindroom'?

Eenvoudig gestel, 'Morning Glory Syndrome' is 'n toestand wat voorkom wanneer die deel van jou oog wat binne-in jou oog is, die agterkant, nie behoorlik ontwikkel nie. Stel jou voor, die hoofsenuwee wat verband hou met visie is binne-in ons oog, die plek waar dit met die oog verbind, dit wil sê, die deel genaamd die optiese senuweewortel, wat in hierdie toestand is, is in die vorm van 'n tregter. Dit is asof daar 'n blom genaamd 'Morning Glory' is, en wanneer 'n dokter in jou oog se (Retina) kyk, lyk dit asof hy na daardie blom kyk. Daarom is dit 'Morning Glory Syndrome' genoem.

Dit word veroorsaak deur 'n probleem met die ontwikkeling van die oog terwyl die baba nog in die baarmoeder is . Dit word dikwels baie vroeg gediagnoseer, soms voordat die kind twee jaar oud is. Hierdie 'Morning Glory Syndrome' (MGS) veroorsaak strukturele veranderinge binne die oog wat jou visie kan beïnvloed. Dit verhoog ook die risiko om verskeie oogprobleme deur die lewe te ontwikkel. Dit raak gewoonlik net een oog, maar baie selde kan dit albei oë affekteer.

Nog iets is dat daar soms net 'n verskil in die voorkoms van hierdie oog kan wees, dit wil sê sonder enige simptome. In daardie geval noem spesialiste dit 'Morning Glory Disc Anomaly'. As hierdie verskil in voorkoms egter met simptome gepaard gaan, word dit 'Morning Glory Syndrome' genoem.

Hoe algemeen is hierdie situasie?

Oggendgloriesindroom is 'n baie seldsame toestand . Wêreldwyd word beraam dat dit net meer as 63 000 kinders onder die ouderdom van 20 affekteer. Nog 'n interessante feit is dat dit twee keer so algemeen by meisies as by seuns voorkom. Daar word ook gesê dat dit minder algemeen by swart mense is.

Wat is die simptome hiervan?

Nie almal met Morning Glory-sindroom (MGS) sal dieselfde simptome ervaar nie. Daar is egter 'n paar algemene simptome. Die toestand is twee keer meer geneig om die linkeroog as die regteroog af tefekteer.

Oogverwante simptome:

• AfstandMiopie : Dit beteken dat alhoewel voorwerpe naby duidelik gesien kan word, voorwerpe veraf vaag gesien kan word.
• Duidelike sigprobleme: Jy kan gapings of blinde kolle (skotomas) in jou gesigsveld ontwikkel. Alhoewel dit normaal is vir almal om 'n klein natuurlike blindekol in elke oog te hê, kan hierdie blindekol groter as normaal wees in die aangetaste oog van iemand met MGS.
• Strabismus: Een of albei oë draai in verskillende rigtings. Ons sê "kruisoë".
• Wit, silwer, geel of gryswit kornea (Leukocoria): Die middel van die oog, wat normaalweg swart lyk, kan 'n ander kleur hê. Indien u dit sien, moet u beslis onmiddellik 'n dokter raadpleeg.

Simptome wat voorkom met ander verwante toestande:

Benewens hierdie oogverwante simptome, is daar ander gesondheidstoestande wat saam met Morning Glory-sindroom (MGS) kan voorkom. Hierdie toestande sluit in:

• Enkefalosele (deel van die brein wat uit die skedel uitsteek)
• Moyamoya-siekte (verdunning van die bloedvate wat bloed na die brein voorsien)
• `PHACE-sindroom`
• ``Neurofibromatose tipe 2 (NF2)''
• ` Aicardi-sindroom`
• Chiari-misvorming tipe I
• `Duane-sindroom` (soms genoem `Okihiro-sindroom`)

Hierdie name klink dalk vir jou ’n bietjie ingewikkeld, maar as ’n dokter MGS vermoed, sal hulle ook na ander toestande soos hierdie soek.

Wat is die rede hiervoor?

Trouens, kenners het steeds nie 'n duidelike idee van hoe Morning Glory Syndrome (MGS) ontwikkel nie. Dit is hoofsaaklik omdat dit 'n baie seldsame toestand is en so onlangs as 1969 vir die eerste keer beskryf is.

Wat kenners egter wel weet, is dat die oorsaak van MGS verband hou met 'n ontwrigting in die ontwikkeling van die oog terwyl die baba nog in die baarmoeder is . Daar word vermoed dat dit verband hou met die bloedvate wat bloed na die oog voorsien wat nie behoorlik ontwikkel nie, of met ontwrigtings in die ontwikkeling van die oog en optiese senuwee.

Een van die belangrikste bewyse wat daarop dui dat bloedvatprobleme betrokke is, is dat MGS twee keer meer geneig is om die linkeroog te beïnvloed. Normaalweg het 'n ontwikkelende fetus in die baarmoeder klein openinge tussen die linker- en regterkant van die hart. Hierdie sluit gewoonlik kort voor of 'n paar dae na geboorte.

As die embrio egter geneig is om klein bloedklonte (mikroembolie) te ontwikkel, kan daardie openinge 'n bloedklont toelaat om van die linkerkant van die hart na die regterkant te beweeg. Van daar af kan dit na die brein beweeg. As daar enige ontwrigtings in die ontwikkeling van bloedvate is, kan die klont daar vassteek, wat die bloedtoevoer blokkeer en verhoed dat die weefsel behoorlik groei. Dit is hierdie soort gebeurtenisse wat daarop dui dat ontwrigtings in bloedvatontwikkeling bydra tot MGS.

Alhoewel MGS met genetiese en oorerflike toestande kan voorkom, het navorsing nie getoon dat hierdie toestande MGS direk veroorsaak nie. Alhoewel daar berigte was van verskeie lede van dieselfde familie wat MGS ontwikkel, is dit nie so algemeen nie.

Watter komplikasies kan voorkom?

Die mees algemene komplikasie van Morning Glory-sindroom (MGS) is retinale loslating . Hierdie toestand kan voorkom in tot 40% van mense met MGS. Dit is 'n mediese noodgeval .

Ander komplikasies kan insluit:

• Swak sig: Aansienlik verminderde sig.
• Lui oog (Amblyopie): Omdat die visie in een oog nie behoorlik ontwikkel nie, begin die brein die seine van daardie oog ignoreer.
• Neovaskularisasie van die oog: Dit kan die visie beïnvloed.
• Retinale loslating (Retinoschisis) .

Hoe herken jy dit?

’n Oogdokter, veral ’n retina-spesialis, kan Oggendgloriesindroom (MGS) diagnoseer deur ’n kombinasie van metodes te gebruik, insluitend om te vra oor die simptome wat jy of jou kind ervaar en die effekte wat jy ervaar.

Die dokter sal ook jou (of jou kind se) visie ondersoek, direk in die aangetaste oog kyk en moontlik foto's van die retina neem. Sommige gespesialiseerde retinale beeldvormings kan ook baie nuttig wees.

Toetse wat kan help met diagnose is:

• 'n Oogondersoek: Dit sluit dinge in soos 'n visuele skerptetoets, 'n gesigsveldtoets en 'n spleetlampondersoek.
• Optiese Koherensietomografie (OKT): Dit kan dwarssnitbeelde van die binnekant van die oog neem.
• Fluoressienangiografie: Dit ondersoek die toestand van die bloedvate in die oog.
• Magnetiese Resonansiebeelding (MRI): Dit help om die strukture rondom die brein en oë te sien.

Kan dit genees word? Wat is die behandelings?

Oggendgloriesindroom (OGS) is 'n toestand wat voorkom wanneer die binnekant van jou oog nie behoorlik ontwikkel nie. Die ontwikkelingsveranderinge kan nie herstel of behandel word nie, en daar is geen genesing nie . Dit beteken daar is geen direkte behandeling vir Oggendgloriesindroom nie.

Maar moenie bekommerd wees nie. Alhoewel daar geen direkte geneesmiddel vir MGS is nie, kan die simptome en komplikasies wat dit veroorsaak, behandel word .

Die hoofdoelwitte van behandeling is soos volg:

• Omkeer van 'n probleem: Byvoorbeeld, as die retina los is, kan dit chirurgies herstel word.
• Beperking van die impak van 'n probleem: Dra 'n oogklap om te keer dat die lui oog vererger.
• Voorkoming van verdere probleme: Indien 'n retinale loslating voorkom, is dit belangrik om dit vinnig te herstel om permanente skade en sigverlies te voorkom.

Behandelingsopsies hang af van jou spesifieke probleem(e) en baie ander faktore. Jou dokter kan jou die beste vertel watter behandelings reg is vir jou situasie en wat hulle aanbeveel.

Watter soort toekoms kan iemand met hierdie toestand verwag?

Oggendgloriesindroom (MGS) word dikwels in die kinderjare gediagnoseer. Dit is 'n permanente, lewenslange toestand . Dit kan nie genees, omgekeer of herstel word nie. Dit is nie lewensgevaarlik nie, maar dit kan die visie ernstig beïnvloed. Meer as 'n derde van mense met MGS ervaar retinale loslating.

Sommige mense met MGS het dalk "normale" visie (20/20) of amper normale visie (tussen 20/20 en 20/70). Baie het dit egter nie . Die meerderheid mense met MGS val in die kategorie van "gedeeltelik sig" (20/70 tot 20/200) of "wettig blind" (20/200 met korreksies soos 'n bril).

Aan die ander kant moet mense met MGS aan die een kant hul onaangeraakte oog noukeurig gemonitor word, aangesien daardie oog ook 'n hoër risiko het om sekere probleme te ontwikkel. Omdat MGS bysiendheid (miopie) veroorsaak, is daar 'n risiko van retinale loslating, en miopie is 'n belangrike risikofaktor vir retinale loslating, of MGS nou teenwoordig is of nie. Die onaangeraakte oog kan ook 'n hoër risiko hê om katarakte te ontwikkel.

Omdat MGS op 'n vroeë ouderdom gediagnoseer word, word behandelingsbesluite dikwels deur ouers of voogde geneem. Hulle speel ook 'n sleutelrol om waaksaam te wees vir tekens of gedrag wat kan aandui dat 'n kind 'n sigprobleem het wat verband hou met MGS.

Kan dit voorkom word?

Oggendgloriesindroom (MGS) is nie voorkombaar nie , en daar is geen manier om die risiko daarvan te verminder nie.

Hoe sorg ek vir myself/my kind?

As jy of jou kind MGS het, is die beste ding wat jy kan doen om jou visie so goed as moontlik te behou . Jou oogspesialis sal jou lei oor hoe om dit te doen. Dit is baie belangrik om jou behandelingsinstruksies noukeurig te volg, jou voorgeskrewe bril of ander behandelings soos aanbeveel te gebruik, en jou spesialis vir gereelde ondersoeke te sien.

Wanneer moet jy binnekort 'n dokter sien?

As jy MGS het, loop jy 'n hoë risiko om retinale loslating te ontwikkel. Dit is 'n mediese noodgeval . Daarom is dit belangrik om onmiddellike behandeling te soek as jy enige van die volgende simptome het. Vinnige behandeling kan dikwels permanente skade voorkom en die sig in die aangetaste oog herstel.

Simptome van retinale loslating is:

• Skielike ligflitse (Fotopsie): Soos weerlig.
• Swart kolle wat lyk of hulle sweef of drywende voorwerpe wat meer as een keer verskyn: (Dit is normaal om swewende voorwerpe voor die oë te sien, maar as hulle skielik toeneem, moet jy aandag gee).
• Vaag sig: Dit mag voel asof 'n swart golf of gordyn aankom en jou sigveld blokkeer.
• Skielike versteurde visie.

As u enige van hierdie simptome sien, gaan sonder versuim hospitaal toe .

Watter vrae moet jy die dokter vra?

Jy kan dalk jou oogspesialis hierdie vrae vra:

• Hoe ernstig is my (of my kind s'n) MGS?
• Hoe sal dit my (of my kind se) visie beïnvloed?
• Waarvoor moet ek oplet as ek dink my kind het 'n sigprobleem wat verband hou met sy MGS?
• Is daar ander mediese toestande wat kan bydra tot MGS in my (of my kind)? Het ek 'n verwysing na 'n ander spesialis nodig?

Laastens, dinge om te onthou

Wanneer jy uitvind dat jou kind of iemand vir wie jy omgee Morning Glory-sindroom (MGS) het, 'n seldsame toestand waarin die retina agter in die oog nie behoorlik ontwikkel nie, kan jy hartseer en teleurgesteld voel. Daar is geen direkte behandeling vir hierdie toestand nie.

Alhoewel MGS nie genees kan word nie, kan baie van die probleme wat dit veroorsaak, behandel word . As jou kind MGS het, praat met hul oogdokter. Daar is dinge wat jy kan doen om die gevolge van hierdie toestand te beperk en te verhoed dat dit vererger. Die behoud van jou visie is die belangrikste ding . Met vooruitgang in oogchirurgie en ander behandelings vandag, is dit meer moontlik as ooit tevore. Moet dus nie moed opgee nie. Met die regte mediese advies en sorg kan hierdie toestand bestuur word.

`Oggendgloriesindroom, MGS, Oogsiektes, Retina, Pediatriese oogsiektes, Visuele gestremdheid, Retinale loslating