Kry jy sirkelvormige rooi kolle op jou vel? Dit kan Subakute Kutane Lupus Erythematosus (SCLE) wees!

Ervaar jy rooi, soms sirkelvormige kolle op jou nek, bors, rug of arms? Is hulle skubberig, skubberig en droog? Baie mense is bekommerd oor hierdie toestand. Dit is normaal om te wonder of dit net 'n algemene veltoestand of iets meer ernstigs is. Vandag praat ons oor Subakute Kutane Lupus Erythematosus, of kortweg SCLE , 'n vorm van lupus wat slegs die vel aantas. Sodra jy ten volle hiervan bewus is, sal dit vir jou baie makliker wees om hierdie toestand te hanteer.

Eenvoudig gestel, wat is SCLE?

Goed, kom ons stel dit eenvoudig. SCLE is 'n toestand wat behoort aan 'n groep siektes genaamd lupus, en dit affekteer hoofsaaklik die vel. Lupus is 'n siekte wat voorkom as gevolg van 'n probleem met ons liggaam se immuunstelsel. Normaalweg bestry ons immuunstelsel kieme wat siektes veroorsaak. Maar in 'n toestand soos lupus begin hierdie stelsel verkeerdelik ons ​​eie gesonde selle aanval.

SCLE is 'n tipe lupus wat die vel aantas. Dokters noem dit Kutane Lupus Erythematosus (CLE). Die woord "Subakute" verwys na die tipe inflammasie wat in 'n velbiopsie gesien word, wat 'n klein stukkie vel is wat geneem en ondersoek word.

Dit is belangrik dat ongeveer die helfte van mense met SCLE ook die meer algemene lupustoestand, Sistemiese Lupus Erythematosus, of SLE , het. SLE is 'n toestand wat nie net die vel kan aantas nie, maar ook interne organe soos die niere, hart en brein. Dit is dus belangrik om met 'n dokter te praat as jy simptome van SCLE het.

Wat is die hooftipes van SCLE?

SCLE kan op twee hoofmaniere gesien word. Albei lyk 'n bietjie anders. Kom ons kyk wat hulle is.

Wat is die simptome van SCLE?

Die hoofsimptoom van SCLE is 'n veluitslag. Dit word meestal gesien op dele van jou liggaam wat gewoonlik aan die son blootgestel word, soos die nek, bors, rug en arms.

Hierdie skade kan soos volg wees:

• Rooi, ringvormige, ovaalvormige kolle. Soms kan hierdie ringe aan mekaar verbind en soos 'n groot patroon lyk.
• Rooi, skubberige, droë, skubberige vel. Dit lyk dikwels soos psoriase.

Wat is die faktore wat bydra tot die ontwikkeling van SCLE?

Dit is moeilik om 'n enkele oorsaak vir SCLE vas te stel. Dit is 'n komplekse kwessie. Navorsers glo dat verskeie faktore saamwerk om dit te veroorsaak.

• Genetiese faktore: Dit beteken dat daar 'n genetiese skakel kan wees. As iemand in jou familie lupus het, kan jy ook in gevaar wees.
• Omgewingsfaktore: Die belangrikste hiervan is ultravioletstraling , wat sonlig is. Daarbenewens word geglo dat faktore soos tabakgebruik en plaagdoders ook 'n impak kan hê.
• Sekere medikasie: Ongeveer 'n derde van mense met SCLE ontwikkel die toestand nadat hulle sekere medikasie geneem het. Dit word "Dwelm-geïnduseerde SCLE" genoem.

Wie loop 'n hoër risiko om SCLE te ontwikkel?

• Dit kom meer gereeld by vroue as by mans voor.
• Dit word die meeste gesien by mense tussen die ouderdomme van 40 en 60 .
• Alhoewel dit meer algemeen by wit mense voorkom, kan hierdie toestand by mense van enige ras voorkom.

Diagnose en behandeling van die siekte

As jy hierdie simptome het, is die eerste ding wat jy moet doen om 'n dokter te raadpleeg. Jy kan na 'n dermatoloog of 'n rumatoloog verwys word.

Hoe om die siekte te diagnoseer?

Die dokter sal jou vel ondersoek en jou oor jou simptome uitvra. Hulle kan dan die volgende toetse doen om die diagnose te bevestig:

• Velbiopsie: Dit behels die neem van 'n baie klein monster vel van 'n moesie op jou vel onder narkose en die ondersoek daarvan onder 'n mikroskoop. Dit kan help bepaal of die moesie deur SCLE of 'n ander veltoestand veroorsaak word.
• Bloedtoetse: Verskeie bloedtoetse kan gedoen word.
• Volledige bloedtelling (CBC)
• Sedasietempo (ESR) en C-reaktiewe proteïen (CRP) - Hierdie toets vir inflammasie in die liggaam.
• Antinukleêre teenliggaam (ANA) toets: Dit is 'n baie belangrike toets in die diagnose van lupus.
• Nier- en lewerfunksietoetse
• Urienanalise

Hoe word SCLE behandel?

Die belangrikste en nommer een ding in die behandeling van SCLE is sonbeskerming , aangesien sonlig die hooffaktor is wat hierdie siekte vererger.

Daarbenewens kan jou dokter aktuele rome of orale medikasie aanbeveel, afhangende van die erns van jou simptome.

Hoe om met SCLE saam te leef?

SCLE is 'n lewenslange (chroniese) siekte. Dit beteken dat simptome soms kan toeneem en soms afneem. Dit kan egter goed beheer word en jy kan 'n normale lewe lei.

Sonbeskerming is nommer een!

Dit is die belangrikste ding wat jy kan doen.

• Gebruik elke dag 'n breëspektrum sonskerm met SPF 50 of hoër wanneer jy in die son uitgaan . Dit is 'n moet, selfs op bewolkte dae.
• Vermy die sterk son tussen 10:00 en 16:00.
• Wanneer jy in die son uitgaan, dra sonbeskermende klere, soos 'n hoed met 'n wye rand en langmouklere.
• Hou heeltemal op om sonbeddens te gebruik.

Om goed na jouself om te sien is ook 'n kuur!

• Verstaan ​​die siekte: Lees oor hierdie siekte uit betroubare bronne en onderrig jouself. Dit sal jou 'n beter begrip gee van wat in jou liggaam gebeur.
• Vind 'n dokter wat jy vertrou: Jy moet dalk gereeld 'n dokter sien, so gaan voort om behandeling te soek by 'n dokter wat na jou luister en jou verstaan.
• Bou 'n ondersteuningstelsel: Om met mense in 'n soortgelyke situasie te praat en jou ervarings te deel, sal jou groot geestelike krag gee.
• Sorg vir jouself: Eet gesond, oefen, slaap goed en bestuur stres. Hierdie dinge sal jou baie help om die siekte te bestuur.

Aangesien jy SCLE het en jouself baie teen die son moet beskerm, kan jy 'n vitamien D-tekort ontwikkel. Dit is 'n goeie idee om met jou dokter hieroor te praat en indien nodig 'n vitamien D-aanvulling te neem.