Skip to main content

Skielike Aritmiese Doodsindroom (SAD)

Skielike Aritmiese Doodsindroom (SAD)

Het jy al ooit gehoor van iemand wat jonk en gesond was wat skielik oorlede is? Het jy al ooit gewonder hoe dit kon gebeur? Soms kan dit wees as gevolg van 'n toestand waaroor ons vandag gaan praat, genaamd Skielike Aritmiese Doodsindroom (SADS) . Dit is 'n baie ernstige ding, maar dit is belangrik om daarvan bewus te wees.

Wat is Skielike Hartsterftesindroom (SADS)?

Eenvoudig gestel, dit is 'n harttoestand. Meestal is dit iets wat jy erf , wat beteken dat dit van geslag tot geslag oorgedra kan word. Wat hierin gebeur, is dat daar 'n probleem met die elektriese stelsel in jou hart is. Dink daaraan, ons hart werk soos 'n klein kragopwekker. Dit is die elektriese seine wat die hart behoorlik laat klop. Dus, wanneer daar 'n probleem met hierdie stelsel is, word die hart se ritme abnormaal . As dit nie behoorlik behandel word nie, kan jy selfs skielike dood in die gesig staar. Daarom is dit gevaarlik.

Wat is die hooftipes SADS?

Daar is verskeie tipes SADS. Elkeen van hulle het geringe verskille. Kom ons kyk na 'n paar van die hooftipes:

  • Brugada-sindroom: Dit is 'n toestand waarin die onderste kamers van die hart, genaamd atria, 'n vinnige, onreëlmatige hartklop ontwikkel (polimorfiese ventrikulêre tagikardie).
  • Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie (CPVT): Dit is ook 'n toestand waarin die hartselle vinnig en onreëlmatig klop. Hierdie toestand kan veral voorkom tydens fisiese inspanning of geestelike stres.
  • Lang QT-sindroom (LQTS): Dit is wanneer jou hartspier langer neem om gereed te maak vir die volgende klop, dit wil sê om te herlaai (repolariseer of herlaai). Dis soos 'n battery wat langer neem om te laai. As jy na 'n EKG kyk, word die verskil tussen die Q- en T-golwe die QT-interval genoem. Wanneer hierdie tyd te lank is, kan die hartselle te vinnig (ventrikulêre tagikardie) of te onreëlmatig (ventrikulêre fibrillasie) begin klop.
  • Kort QT-sindroom (SQTS): Dit is die teenoorgestelde van lang QT. Dit beteken dat die hartselle te min tyd neem om voor te berei vir die volgende klop. Dit kan veroorsaak dat die boonste kamers van die hart (atriale fibrillasie) onreëlmatig klop, of die onderste kamers (ventrikulêre tagikardie) vinnig klop, of onreëlmatig bewe (ventrikulêre fibrillasie).
  • Timothy-sindroom: Dit is 'n baie seldsame toestand. Dit is ook 'n tipe lang QT-sindroom.
  • Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW):Dit is wanneer 'n ekstra, abnormale roete geskep word vir elektriese seine om tussen die boonste kamers (atria) en die onderste kamers (mitra) te beweeg. Dit is benewens die normale roete, wat kan veroorsaak dat die hart te vinnig klop (tagikardie).

Hoe algemeen is hierdie SADS-toestande?

Hierdie is nie baie algemeen nie, maar hulle bestaan ​​ook nie heeltemal nie. Byvoorbeeld, die voorheen genoemde lang QT-sindroom (LQTS) word beraam om ongeveer een uit 2 000 pasgeborenes af te fekteer. Brugada-sindroom is selfs minder algemeen en affekteer minder as 1% van die bevolking. Die toestand genaamd CPVT affekteer ongeveer een uit tienduisend.

Maar oor die algemeen sterf sowat 200 000 mense elke jaar in die Verenigde State alleen aan skielike hartstilstand (SCA). Daar word ook berig dat sowat 4 000 kinders en jong volwassenes elke jaar aan hierdie SADS-toestande sterf. So, dis nie 'n klein dingetjie nie, reg?

Wat is die simptome van SADS?

Alhoewel daar baie verskillende tipes SADS is, is daar 'n paar algemene simptome. Sommige mense ervaar egter glad nie enige simptome nie.

Algemene simptome:

  • Flou of stuiptrekkings kan tydens oefening voorkom, of wanneer jy baie opgewonde of bang is.
  • Borspyn kan tydens oefening voorkom.
  • Jy kan kortasem ervaar tydens oefening.

Kom ons kyk nou na die verskillende simptome wat met elke tipe SADS geassosieer word.

Simptome van Brugada-sindroom

Alhoewel die meeste mense geen simptome het nie, kan sommige die volgende ervaar:

  • Hartstilstand kan voorkom, veral terwyl jy slaap.
  • Flou word.
  • Stuiptrekkings.
  • 'n Abnormale asemhalingspatroon.

Simptome van katecholaminerge polimorfiese ventrikulêre tagikardie (CPVT)

Daar mag geen simptome wees totdat 'n hartaanval plaasvind nie, maar sommige mense kan tydens oefening flou voel.

Simptome van Lang QT-sindroom (LQTS)

Ongeveer die helfte van mense met LQTS het geen simptome nie. Maar sommige mense:

  • 'n Spesifieke aritmie genaamd Torsades de Pointes kan 'n hartaanval veroorsaak.
  • Flou word.
  • Stuiptrekkings.

Simptome van Kort QT-sindroom (SQTS)

Ongeveer 40% van mense met hierdie toestand het geen simptome nie. Maar ander:

  • Hartkloppings .
  • Flou word.
  • Hartaanval.

Simptome van Timothy-sindroom

Die kenmerke wat hierin gesien kan word, is:

  • Flou word.
  • Hartaanval.
  • Soms is daar gewebde vingers en/of tone.
  • Ontwikkelingskwessies.

Simptome van Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW)

Simptome van WPW sluit in:

  • Hartkloppings.
  • Duiseligheid (lighoofdigheid).
  • Moeilikheid met asemhaling.
  • Flou word.
  • Stuiptrekkings.

Belangrik: As jy of iemand wat jy ken een of meer van hierdie simptome het, moet jy beslis mediese advies inwin.

Wat is die oorsake van SADS?

Dikwels, wanneer 'n jong persoon skielik sterf, en hul hartstruktuur lyk normaal wanneer hulle ondersoek word, vermoed dokters dat hulle 'n ongediagnoseerde aritmie, 'n onreëlmatige hartklop, gehad het. Die SADS-toestande wat hierdie aritmieë veroorsaak, waaroor ons vroeër gepraat het, word dikwels van ouer na kind oorgedra . Dit wil sê, hulle kom van gene. Die waarskynlikheid dat hierdie toestande aan kinders oorgedra word, kan wissel na gelang van die betrokke geen en die deel van die hart wat aangetas word.

Hoe vind dokters SADS?

As 'n jong persoon die bogenoemde simptome het, en as iemand in hul familie 'n onverklaarbare skielike dood voor die ouderdom van 40 gehad het, kan 'n dokter SADS vermoed. Diagnostiese metodes wissel na gelang van die tipe SADS.

Hoofsaaklik gebruikte diagnostiese metodes:

  • Elektrokardiogram (EKG): Dit toets die elektriese aktiwiteit van die hart.
  • Genetiese toetsing: Dit toets vir genetiese variasies wat met SADS geassosieer word.
  • Loopbandstrestoets: Dit toets hoe die hart op oefening reageer.
  • Katecholamienprovokasietoets: 'n Spesiale middel word toegedien en die hart se reaksie word waargeneem.
  • Holter-monitor: 'n Toestel wat die hartklop vir 'n tydperk van ongeveer 24 uur aaneen opneem.
  • Ekkokardiogram: Dit is 'n ultraklankskandering wat na die struktuur en funksie van die hart kyk.
  • Fetale ultraklank: Dit kan gedoen word terwyl die baba nog in die baarmoeder is.
  • Hartkateterisasie-diagnostiese toets: 'n Toets waarin 'n dun buis in die hart geplaas word.
  • Elektrofisiologiese studie: In hierdie studie word fyn drade in die hart geplaas om die hart se elektriese stelsel in diepte te ondersoek.

Wat is die behandelings vir SADS?

Behandelings wissel na gelang van die tipe SADS, daarom is dit belangrik om presies uit te vind watter tipe jy het.

Behandeling van Brugada-sindroom

  • Implanteerbare kardioverter defibrillator (ICD): Dit is 'n klein masjien wat onder die vel geplaas word. As die hartklop gevaarlik onreëlmatig word, lewer dit 'n klein elektriese skok om die hartklop te herstel.
  • Medisyne soos kinidien .
  • Vermy die gebruik van medikasie wat natriumkanale in die hart blokkeer.

Behandeling van Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie (CPVT)

  • Hierdie mense kry 'n tipe medikasie genaamd beta-blokkers .
  • Indien nodig, sal 'n ICD ingeplant word.

Behandeling van Lang QT-sindroom (LQTS)

Dit kan gedoen word met dinge soos medikasie of chirurgie:

  • Betablokkers.
  • 'n ICD .
  • Linker kardiale simpatiese denervasie: Dit is 'n minimaal indringende operasie wat sommige van die outonome senuwees wat na die hart gaan, sny en verwyder.
  • Vermy die gebruik van sekere medikasie wat die QT-interval op jou EKG verleng.

Behandeling van Kort QT-sindroom (SQTS)

Daar is medisyne en 'n toestel hiervoor:

  • 'n ICD .
  • Kinidien.

Behandeling van Timothy-sindroom

Dit gebruik ook medisyne en 'n toestel:

  • Betablokkers.
  • 'n ICD .
  • Vermy die gebruik van medikasie wat die QT-interval op jou EKG verleng.

Behandeling van Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW)

Medikasie kan help om die simptome van WPW te voorkom. Daar is ook 'n prosedure genaamd ablasieterapie . Dit vernietig die ekstra elektriese pad. Dit kan soms WPW heeltemal genees. Dokters skryf ook medikasie voor wat anti-aritmieë genoem word om die risiko van abnormale hartritmes te verminder.

Is daar enige newe-effekte van hierdie behandelings?

Ja, sommige behandelings kan geringe newe-effekte hê.

  • Sommige mense kan probleme ondervind om die betablokkers wat deur hul dokter voorgeskryf word, te verdra.
  • Daarna linker kardiale simpatiese denervasie -chirurgie:
  • Ongewone sweet.
  • Droë hande.
  • Veranderinge in temperatuur of kleur in sommige areas van die gesig.
  • Maar hierdie operasie kan die lewensgehalte aansienlik verbeter.
  • Omdat die ICD- toestel 'n elektriese skok lewer om die hart se ritme te herstel, kan dit 'n bietjie ongemaklik wees. Ook:
  • Infeksie kan voorkom.
  • Die toestel werk dalk nie behoorlik nie.

Hoe kan ek my risiko verminder? Kan SADS voorkom word?

As iemand in jou familie SADS het, moet ander familielede KPR uitvoer.As jy weet hoe om dit te doen, en as jy 'n Outomatiese Eksterne Defibrillator (AED) by die huis het, kan dit 'n groot troos wees vir iemand met SADS. Want dis wonderlik om te weet dat iemand daar is om te help in 'n noodgeval.

Alhoewel SADS nie heeltemal voorkom kan word nie, as iemand in jou familie met die toestand gediagnoseer word, is dit belangrik om getoets te word om te sien of hulle ook die genetiese mutasie het. Jy kan met jou dokter praat om te besluit wie getoets moet word. Sodra iemand met die toestand gediagnoseer is, kan stappe gedoen word om hulle te beskerm, hetsy met medikasie of ander behandelings.

Wat hou die toekoms in vir iemand met SADS?

Dit hang regtig af van watter tipe SADS jy het, hoe vroeg dit gediagnoseer word en hoe vinnig behandeling begin word. Dit is 'n lewenslange toestand en kan soms dodelik wees.

Mense met Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW) het egter 'n baie beter vooruitsig omdat ablasieterapie die probleem kan regstel. Mense wat behandel word vir lang QT-sindroom (LQTS) het 'n baie laer risiko vir skielike dood. Baie mense wat kan baat vind by linkerventrikulêre ablasie, doen dit egter nie. Daar is baie min navorsing oor toestande soos kort QT-sindroom (SQTS) , want daar is slegs 'n paar (ongeveer 200) pasiënte met hierdie toestand.

Daarom is verdere navorsing nodig om die beste behandelings vir almal met SADS te vind.

Die inplanting van 'n ICD kan skielike hartdood voorkom omdat dit abnormale hartritmes behandel. Alhoewel dit nie die toestand genees nie, is dit 'n effektiewe manier om die risiko van dood as gevolg van hierdie toestande te verminder.

As jy SADS het, hoe sorg jy vir jouself?

  • As jou dokter medikasie vir jou voorgeskryf het, neem dit presies soos voorgeskryf, sonder om 'n enkele dag oor te slaan. Dieselfde geld vir 'n kind met SADS. Hulle moet hul medikasie betyds kry, en dit is nie 'n goeie idee om 'n enkele dosis oor te slaan nie.
  • Vra altyd jou dokter of apteker voordat jy met 'n nuwe medikasie begin. Baie medikasie, insluitend algemene antibiotika en medisyne teen naarheid, kan met jou hartmedikasie interaksie hê. Dit kan ook die QT-interval beïnvloed, wat die risiko van skielike dood verhoog by iemand met lang QT-sindroom.
  • Verstaan ​​hoe jou (of jou kind se) ICD werk. Laat dit ook gereeld deur jou dokter nagaan. Sommige mediese prosedures en alledaagse elektroniese toestelle kan die werking van jou ICD belemmer. Weet dus wat om te vermy.
  • As jou kind SADS het, vra die dokter of hy sport kan speel met sy toestand.

Wanneer moet jy 'n dokter sien? Wanneer moet jy na die noodkamer gaan?

As jy SADS het, is gereelde ondersoeke baie belangrik. Dit is om seker te maak dat jy die regte hoeveelheid medikasie neem. As jou kind SADS het, moet die dosis medikasie moontlik verhoog word soos hy of sy groei en gewig optel. Daarom is dit veral belangrik vir kinders om gereelde ondersoeke te hê. As jy 'n ICD het, sien jou dokter ten minste twee keer per jaar.

In geval van nood:

  • As iemand ' n hartstilstand het, skakel onmiddellik 911 (of jou land se noodnommer) en voer KPR uit.
  • As u enige van hierdie simptome ervaar, gaan onmiddellik na die noodkamer of skakel 911:
  • As jy flou, duiselig voel of hartkloppings het.
  • As jy skielike borspyn of asemhalingsprobleme ervaar.

Wat is die belangrike vrae om jou dokter te vra?

As jy of iemand in jou familie SADS het, is dit baie belangrik om jou dokter hierdie vrae te vra:

  • Watter tipe SADS het ek?
  • Watter behandeling beveel jy aan vir my spesifieke toestand?
  • Kan jy my help om uit te vind wie in my familie hiervoor getoets moet word?
  • Het ek 'n defibrillator nodig?
  • Is daar enige medikasie wat ek met my toestand moet vermy?

Laastens, onthou hierdie dinge!

Alhoewel SADS 'n ernstige toestand is, kan bewusmaking daarvan en die neem van die regte stappe jou en jou geliefdes beskerm. Om bewus te wees van jou diagnose kan jou help om jou opsies te verstaan. Werk saam met jou dokter om te besluit watter behandeling die beste vir jou of jou geliefde is. Gereelde ondersoeke, veral as jy 'n ICD het, is belangrik. Om 'n AED by die huis te hê en seker te maak almal weet hoe om dit te gebruik en KPR uit te voer, kan jou en jou gesin help. Moenie paniekerig raak nie, bewustheid is die beste verdediging.


` Skielike Aritmiese Doodsindroom, SADS, hartsiekte, abnormale hartklop, genetiese siekte, skielike dood, elektriese stelsel van die hart

⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 4 + 8 =
Skielike Aritmiese Doodsindroom (SAD)

Skielike Aritmiese Doodsindroom (SAD)

Het jy al ooit gehoor van iemand wat jonk en gesond was wat skielik oorlede is? Het jy al ooit gewonder hoe dit kon gebeur? Soms kan dit wees as gevolg van 'n toestand waaroor ons vandag gaan praat, genaamd Skielike Aritmiese Doodsindroom (SADS) . Dit is 'n baie ernstige ding, maar dit is belangrik om daarvan bewus te wees.

Wat is Skielike Hartsterftesindroom (SADS)?

Eenvoudig gestel, dit is 'n harttoestand. Meestal is dit iets wat jy erf , wat beteken dat dit van geslag tot geslag oorgedra kan word. Wat hierin gebeur, is dat daar 'n probleem met die elektriese stelsel in jou hart is. Dink daaraan, ons hart werk soos 'n klein kragopwekker. Dit is die elektriese seine wat die hart behoorlik laat klop. Dus, wanneer daar 'n probleem met hierdie stelsel is, word die hart se ritme abnormaal . As dit nie behoorlik behandel word nie, kan jy selfs skielike dood in die gesig staar. Daarom is dit gevaarlik.

Wat is die hooftipes SADS?

Daar is verskeie tipes SADS. Elkeen van hulle het geringe verskille. Kom ons kyk na 'n paar van die hooftipes:

  • Brugada-sindroom: Dit is 'n toestand waarin die onderste kamers van die hart, genaamd atria, 'n vinnige, onreëlmatige hartklop ontwikkel (polimorfiese ventrikulêre tagikardie).
  • Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie (CPVT): Dit is ook 'n toestand waarin die hartselle vinnig en onreëlmatig klop. Hierdie toestand kan veral voorkom tydens fisiese inspanning of geestelike stres.
  • Lang QT-sindroom (LQTS): Dit is wanneer jou hartspier langer neem om gereed te maak vir die volgende klop, dit wil sê om te herlaai (repolariseer of herlaai). Dis soos 'n battery wat langer neem om te laai. As jy na 'n EKG kyk, word die verskil tussen die Q- en T-golwe die QT-interval genoem. Wanneer hierdie tyd te lank is, kan die hartselle te vinnig (ventrikulêre tagikardie) of te onreëlmatig (ventrikulêre fibrillasie) begin klop.
  • Kort QT-sindroom (SQTS): Dit is die teenoorgestelde van lang QT. Dit beteken dat die hartselle te min tyd neem om voor te berei vir die volgende klop. Dit kan veroorsaak dat die boonste kamers van die hart (atriale fibrillasie) onreëlmatig klop, of die onderste kamers (ventrikulêre tagikardie) vinnig klop, of onreëlmatig bewe (ventrikulêre fibrillasie).
  • Timothy-sindroom: Dit is 'n baie seldsame toestand. Dit is ook 'n tipe lang QT-sindroom.
  • Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW):Dit is wanneer 'n ekstra, abnormale roete geskep word vir elektriese seine om tussen die boonste kamers (atria) en die onderste kamers (mitra) te beweeg. Dit is benewens die normale roete, wat kan veroorsaak dat die hart te vinnig klop (tagikardie).

Hoe algemeen is hierdie SADS-toestande?

Hierdie is nie baie algemeen nie, maar hulle bestaan ​​ook nie heeltemal nie. Byvoorbeeld, die voorheen genoemde lang QT-sindroom (LQTS) word beraam om ongeveer een uit 2 000 pasgeborenes af te fekteer. Brugada-sindroom is selfs minder algemeen en affekteer minder as 1% van die bevolking. Die toestand genaamd CPVT affekteer ongeveer een uit tienduisend.

Maar oor die algemeen sterf sowat 200 000 mense elke jaar in die Verenigde State alleen aan skielike hartstilstand (SCA). Daar word ook berig dat sowat 4 000 kinders en jong volwassenes elke jaar aan hierdie SADS-toestande sterf. So, dis nie 'n klein dingetjie nie, reg?

Wat is die simptome van SADS?

Alhoewel daar baie verskillende tipes SADS is, is daar 'n paar algemene simptome. Sommige mense ervaar egter glad nie enige simptome nie.

Algemene simptome:

  • Flou of stuiptrekkings kan tydens oefening voorkom, of wanneer jy baie opgewonde of bang is.
  • Borspyn kan tydens oefening voorkom.
  • Jy kan kortasem ervaar tydens oefening.

Kom ons kyk nou na die verskillende simptome wat met elke tipe SADS geassosieer word.

Simptome van Brugada-sindroom

Alhoewel die meeste mense geen simptome het nie, kan sommige die volgende ervaar:

  • Hartstilstand kan voorkom, veral terwyl jy slaap.
  • Flou word.
  • Stuiptrekkings.
  • 'n Abnormale asemhalingspatroon.

Simptome van katecholaminerge polimorfiese ventrikulêre tagikardie (CPVT)

Daar mag geen simptome wees totdat 'n hartaanval plaasvind nie, maar sommige mense kan tydens oefening flou voel.

Simptome van Lang QT-sindroom (LQTS)

Ongeveer die helfte van mense met LQTS het geen simptome nie. Maar sommige mense:

  • 'n Spesifieke aritmie genaamd Torsades de Pointes kan 'n hartaanval veroorsaak.
  • Flou word.
  • Stuiptrekkings.

Simptome van Kort QT-sindroom (SQTS)

Ongeveer 40% van mense met hierdie toestand het geen simptome nie. Maar ander:

  • Hartkloppings .
  • Flou word.
  • Hartaanval.

Simptome van Timothy-sindroom

Die kenmerke wat hierin gesien kan word, is:

  • Flou word.
  • Hartaanval.
  • Soms is daar gewebde vingers en/of tone.
  • Ontwikkelingskwessies.

Simptome van Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW)

Simptome van WPW sluit in:

  • Hartkloppings.
  • Duiseligheid (lighoofdigheid).
  • Moeilikheid met asemhaling.
  • Flou word.
  • Stuiptrekkings.

Belangrik: As jy of iemand wat jy ken een of meer van hierdie simptome het, moet jy beslis mediese advies inwin.

Wat is die oorsake van SADS?

Dikwels, wanneer 'n jong persoon skielik sterf, en hul hartstruktuur lyk normaal wanneer hulle ondersoek word, vermoed dokters dat hulle 'n ongediagnoseerde aritmie, 'n onreëlmatige hartklop, gehad het. Die SADS-toestande wat hierdie aritmieë veroorsaak, waaroor ons vroeër gepraat het, word dikwels van ouer na kind oorgedra . Dit wil sê, hulle kom van gene. Die waarskynlikheid dat hierdie toestande aan kinders oorgedra word, kan wissel na gelang van die betrokke geen en die deel van die hart wat aangetas word.

Hoe vind dokters SADS?

As 'n jong persoon die bogenoemde simptome het, en as iemand in hul familie 'n onverklaarbare skielike dood voor die ouderdom van 40 gehad het, kan 'n dokter SADS vermoed. Diagnostiese metodes wissel na gelang van die tipe SADS.

Hoofsaaklik gebruikte diagnostiese metodes:

  • Elektrokardiogram (EKG): Dit toets die elektriese aktiwiteit van die hart.
  • Genetiese toetsing: Dit toets vir genetiese variasies wat met SADS geassosieer word.
  • Loopbandstrestoets: Dit toets hoe die hart op oefening reageer.
  • Katecholamienprovokasietoets: 'n Spesiale middel word toegedien en die hart se reaksie word waargeneem.
  • Holter-monitor: 'n Toestel wat die hartklop vir 'n tydperk van ongeveer 24 uur aaneen opneem.
  • Ekkokardiogram: Dit is 'n ultraklankskandering wat na die struktuur en funksie van die hart kyk.
  • Fetale ultraklank: Dit kan gedoen word terwyl die baba nog in die baarmoeder is.
  • Hartkateterisasie-diagnostiese toets: 'n Toets waarin 'n dun buis in die hart geplaas word.
  • Elektrofisiologiese studie: In hierdie studie word fyn drade in die hart geplaas om die hart se elektriese stelsel in diepte te ondersoek.

Wat is die behandelings vir SADS?

Behandelings wissel na gelang van die tipe SADS, daarom is dit belangrik om presies uit te vind watter tipe jy het.

Behandeling van Brugada-sindroom

  • Implanteerbare kardioverter defibrillator (ICD): Dit is 'n klein masjien wat onder die vel geplaas word. As die hartklop gevaarlik onreëlmatig word, lewer dit 'n klein elektriese skok om die hartklop te herstel.
  • Medisyne soos kinidien .
  • Vermy die gebruik van medikasie wat natriumkanale in die hart blokkeer.

Behandeling van Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie (CPVT)

  • Hierdie mense kry 'n tipe medikasie genaamd beta-blokkers .
  • Indien nodig, sal 'n ICD ingeplant word.

Behandeling van Lang QT-sindroom (LQTS)

Dit kan gedoen word met dinge soos medikasie of chirurgie:

  • Betablokkers.
  • 'n ICD .
  • Linker kardiale simpatiese denervasie: Dit is 'n minimaal indringende operasie wat sommige van die outonome senuwees wat na die hart gaan, sny en verwyder.
  • Vermy die gebruik van sekere medikasie wat die QT-interval op jou EKG verleng.

Behandeling van Kort QT-sindroom (SQTS)

Daar is medisyne en 'n toestel hiervoor:

  • 'n ICD .
  • Kinidien.

Behandeling van Timothy-sindroom

Dit gebruik ook medisyne en 'n toestel:

  • Betablokkers.
  • 'n ICD .
  • Vermy die gebruik van medikasie wat die QT-interval op jou EKG verleng.

Behandeling van Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW)

Medikasie kan help om die simptome van WPW te voorkom. Daar is ook 'n prosedure genaamd ablasieterapie . Dit vernietig die ekstra elektriese pad. Dit kan soms WPW heeltemal genees. Dokters skryf ook medikasie voor wat anti-aritmieë genoem word om die risiko van abnormale hartritmes te verminder.

Is daar enige newe-effekte van hierdie behandelings?

Ja, sommige behandelings kan geringe newe-effekte hê.

  • Sommige mense kan probleme ondervind om die betablokkers wat deur hul dokter voorgeskryf word, te verdra.
  • Daarna linker kardiale simpatiese denervasie -chirurgie:
  • Ongewone sweet.
  • Droë hande.
  • Veranderinge in temperatuur of kleur in sommige areas van die gesig.
  • Maar hierdie operasie kan die lewensgehalte aansienlik verbeter.
  • Omdat die ICD- toestel 'n elektriese skok lewer om die hart se ritme te herstel, kan dit 'n bietjie ongemaklik wees. Ook:
  • Infeksie kan voorkom.
  • Die toestel werk dalk nie behoorlik nie.

Hoe kan ek my risiko verminder? Kan SADS voorkom word?

As iemand in jou familie SADS het, moet ander familielede KPR uitvoer.As jy weet hoe om dit te doen, en as jy 'n Outomatiese Eksterne Defibrillator (AED) by die huis het, kan dit 'n groot troos wees vir iemand met SADS. Want dis wonderlik om te weet dat iemand daar is om te help in 'n noodgeval.

Alhoewel SADS nie heeltemal voorkom kan word nie, as iemand in jou familie met die toestand gediagnoseer word, is dit belangrik om getoets te word om te sien of hulle ook die genetiese mutasie het. Jy kan met jou dokter praat om te besluit wie getoets moet word. Sodra iemand met die toestand gediagnoseer is, kan stappe gedoen word om hulle te beskerm, hetsy met medikasie of ander behandelings.

Wat hou die toekoms in vir iemand met SADS?

Dit hang regtig af van watter tipe SADS jy het, hoe vroeg dit gediagnoseer word en hoe vinnig behandeling begin word. Dit is 'n lewenslange toestand en kan soms dodelik wees.

Mense met Wolff-Parkinson-White-sindroom (WPW) het egter 'n baie beter vooruitsig omdat ablasieterapie die probleem kan regstel. Mense wat behandel word vir lang QT-sindroom (LQTS) het 'n baie laer risiko vir skielike dood. Baie mense wat kan baat vind by linkerventrikulêre ablasie, doen dit egter nie. Daar is baie min navorsing oor toestande soos kort QT-sindroom (SQTS) , want daar is slegs 'n paar (ongeveer 200) pasiënte met hierdie toestand.

Daarom is verdere navorsing nodig om die beste behandelings vir almal met SADS te vind.

Die inplanting van 'n ICD kan skielike hartdood voorkom omdat dit abnormale hartritmes behandel. Alhoewel dit nie die toestand genees nie, is dit 'n effektiewe manier om die risiko van dood as gevolg van hierdie toestande te verminder.

As jy SADS het, hoe sorg jy vir jouself?

  • As jou dokter medikasie vir jou voorgeskryf het, neem dit presies soos voorgeskryf, sonder om 'n enkele dag oor te slaan. Dieselfde geld vir 'n kind met SADS. Hulle moet hul medikasie betyds kry, en dit is nie 'n goeie idee om 'n enkele dosis oor te slaan nie.
  • Vra altyd jou dokter of apteker voordat jy met 'n nuwe medikasie begin. Baie medikasie, insluitend algemene antibiotika en medisyne teen naarheid, kan met jou hartmedikasie interaksie hê. Dit kan ook die QT-interval beïnvloed, wat die risiko van skielike dood verhoog by iemand met lang QT-sindroom.
  • Verstaan ​​hoe jou (of jou kind se) ICD werk. Laat dit ook gereeld deur jou dokter nagaan. Sommige mediese prosedures en alledaagse elektroniese toestelle kan die werking van jou ICD belemmer. Weet dus wat om te vermy.
  • As jou kind SADS het, vra die dokter of hy sport kan speel met sy toestand.

Wanneer moet jy 'n dokter sien? Wanneer moet jy na die noodkamer gaan?

As jy SADS het, is gereelde ondersoeke baie belangrik. Dit is om seker te maak dat jy die regte hoeveelheid medikasie neem. As jou kind SADS het, moet die dosis medikasie moontlik verhoog word soos hy of sy groei en gewig optel. Daarom is dit veral belangrik vir kinders om gereelde ondersoeke te hê. As jy 'n ICD het, sien jou dokter ten minste twee keer per jaar.

In geval van nood:

  • As iemand ' n hartstilstand het, skakel onmiddellik 911 (of jou land se noodnommer) en voer KPR uit.
  • As u enige van hierdie simptome ervaar, gaan onmiddellik na die noodkamer of skakel 911:
  • As jy flou, duiselig voel of hartkloppings het.
  • As jy skielike borspyn of asemhalingsprobleme ervaar.

Wat is die belangrike vrae om jou dokter te vra?

As jy of iemand in jou familie SADS het, is dit baie belangrik om jou dokter hierdie vrae te vra:

  • Watter tipe SADS het ek?
  • Watter behandeling beveel jy aan vir my spesifieke toestand?
  • Kan jy my help om uit te vind wie in my familie hiervoor getoets moet word?
  • Het ek 'n defibrillator nodig?
  • Is daar enige medikasie wat ek met my toestand moet vermy?

Laastens, onthou hierdie dinge!

Alhoewel SADS 'n ernstige toestand is, kan bewusmaking daarvan en die neem van die regte stappe jou en jou geliefdes beskerm. Om bewus te wees van jou diagnose kan jou help om jou opsies te verstaan. Werk saam met jou dokter om te besluit watter behandeling die beste vir jou of jou geliefde is. Gereelde ondersoeke, veral as jy 'n ICD het, is belangrik. Om 'n AED by die huis te hê en seker te maak almal weet hoe om dit te gebruik en KPR uit te voer, kan jou en jou gesin help. Moenie paniekerig raak nie, bewustheid is die beste verdediging.


` Skielike Aritmiese Doodsindroom, SADS, hartsiekte, abnormale hartklop, genetiese siekte, skielike dood, elektriese stelsel van die hart

⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 4 + 8 =