Hamiləlik sizin, yəni hamilə qalacaq ana üçün çox həyəcanverici bir dövrdür. Bununla belə, doğulmamış körpənizin sağlamlığı ilə bağlı bəzi qorxu və şübhələrin olması da normaldır. Bu müddət ərzində həkimin apardığı müayinə və qan analizləri ilə yanaşı, bəzən mürəkkəb adı olan bir test haqqında da soruşula bilər. " Amniosentez " də belə bir testdir. Bu adı eşidəndə qorxmuş ola bilərsiniz. Beləliklə, gəlin bu gün bu barədə çox sadə bir şəkildə danışaq ki, bununla bağlı bütün suallarınıza aydınlıq gətirilsin.
Sadə dillə desək, amniosentez nədir?
Bilirsiniz, körpənin bətnindəki ətrafında sulu bir maye var. Biz buna "amniotik maye" deyirik. Bu maye sadəcə su deyil. Körpənin canlı hüceyrələrini, zülallarını (məsələn, alfa-fetoprotein - AFP) və bir çox vacib şeyi ehtiva edir. Bunlar körpənin sağlamlığı, xüsusən də genetik məlumatları haqqında çox şey aşkar edə bilər.
Amniosentez, skan nəzarəti altında qarın boşluğuna çox nazik bir iynə daxil edilməsini və kiçik bir nümunənin (təxminən bir çay qaşığı) amniotik mayenin götürülməsini əhatə edən bir prosedurdur. Körpənin hüceyrələri müayinə olunur və körpənin xromosomları haqqında məlumat əldə edilir. Bunun üçün "(karyotip testi)" və "(FISH testi)" kimi xüsusi testlərdən istifadə edilə bilər.
Əhəmiyyətli olan odur ki, sadə bir qan testi (məsələn, NIPT ) yalnız körpənin müəyyən bir xəstəliyə tutulma riski olub- olmadığını müəyyən edir. Lakin, amniosentez testi müəyyən bir anadangəlmə qüsurun olub-olmadığını qəti şəkildə diaqnoz edə bilər.
Bu testdə nə tapmaq olar?
Həkimlər bu testi hər kəsə tövsiyə etmirlər. Çox kiçik bir risk daşıdığı üçün, yalnız genetik xəstəliklərin inkişaf riski yüksək olan analar üçün edilir. Təsəvvür edin, həkim bu testi aşağıdakı kimi bir vəziyyətdə təklif edə bilər:
- Əgər müayinə və ya qan analizində hər hansı bir anormallıq müşahidə etmisinizsə.
- Əgər sizin və ya ərinizin ailəsində genetik xəstəliklər və ya anadangəlmə qüsurlar varsa.
- Əgər əvvəllər anadangəlmə qüsurlu bir uşağınız olubsa.
- Əgər bu hamiləlik dövründə aparılan başqa bir genetik testin nəticələri anormaldırsa.
Amniosentez bütün anadangəlmə qüsurları aşkar edə bilməsə də, aşağıdakı əsas genetik xəstəlikləri müəyyən edə bilər.
| Tibbi vəziyyət | Sadə bir izahat |
|---|---|
| Daun sindromu | Əlavə bir xromosomun olması nəticəsində yaranan bir vəziyyət. |
| Oraq hüceyrəli xəstəlik | Bu, qırmızı qan hüceyrələrinin formasının dəyişməsi nəticəsində yaranan bir xəstəlikdir. |
| Kistik fibroz | Ağciyərlər və həzm sistemi kimi yerlərdə qatı selik istehsalı. |
| Əzələ distrofiyası | Bu, əzələlərin tədricən zəiflədiyi və atrofiyaya uğradığı bir xəstəlikdir. |
| Sinir borusu qüsurları | Körpənin beyni və onurğa beyni düzgün inkişaf etmir. Məsələn, spina bifida. |
Həmçinin, bu testlə eyni vaxtda aparılan müayinə bəzən yarıq damaq/dodaq kimi digər anadangəlmə qüsurları da aşkar edə bilər. İstəsəniz, bu test körpənin cinsini də 100% dəqiqliklə müəyyən edə bilər.
Bu test nə vaxt edilir?
Bu test adətən hamiləliyin 15-18 həftələri arasında aparılır.
Bu nə dərəcədə dəqiqdir?
Amniosentez təxminən 99,4% dəqiqdir . Çox nadir hallarda, mayenin kifayət qədər toplanmaması kimi texniki səbəblərə görə nəticələr əldə edilə bilməz.
Testin riskləri və seçimləri
Bu, bir çox insanın qarşılaşdığı ən böyük problemdir. Əslində, bu testdən sonra düşük ehtimalı çox azdır . Bu o deməkdir ki,1%-dən az (təxminən 1000-dən 1-i). Bundan başqa, ana və ya körpənin zədələnməsi, infeksiya və s. kimi halların baş vermə ehtimalı da çox nadirdir.
Digər tərəfdən, körpədə Rhesus xəstəliyi (ana qanındakı antikorların körpənin qan hüceyrələrini məhv etdiyi) və ya klub foot adlanan ayaq xəstəliyi inkişaf etdirmə ehtimalının çox az olduğu da bildirilir.
Bunu həqiqətən etmək istəyirsiniz? Xeyr. Bu, tamamilə sizinlə əriniz arasında olan bir qərardır. Testdən əvvəl həkiminiz və ya genetik məsləhətçiniz bütün müsbət və mənfi cəhətləri sizə izah edəcək. Sonra qərarı verə bilərsiniz.
Başqa variantlar varmı?
Bəli. "(Xorion xovlarının nümunə götürülməsi - CVS)" adlı alternativ bir test var. Bu, körpənin amniotik mayesi əvəzinə plasentanın çox kiçik bir nümunəsinin götürülməsini nəzərdə tutur. CVS testinin bir üstünlüyü ondan ibarətdir ki, o, hamiləliyin çox erkən mərhələlərində, 10-13 həftələr arasında edilə bilər. Bununla belə, bu, həm də kiçik bir risk daşıyır. Sizin üçün ən yaxşı olana qərar vermək üçün həkiminizlə danışın.
Testi necə aparmaq olar
Bu proses səsləndiyi qədər qorxulu deyil. Bütün proses təxminən 30 dəqiqə çəkir.
1. Hazırlıq: Əvvəlcə qarnınızın kiçik bir hissəsi antiseptik məhlul ilə təmizlənəcək. Ağrını azaltmaq üçün həmin nahiyəyə lokal anesteziya verilə bilər.
2. Skan: Daha sonra həkim körpənin və plasentanın dəqiq yerini tapmaq üçün skanerdən istifadə edir.
3. Nümunənin götürülməsi: Daha sonra, müayinənin nəzarəti altında, qarın boşluğundan uşaqlığa çox diqqətlə nazik bir iynə yeridilir və körpənin olduğu amnion kisəsindən az miqdarda maye götürülür.
4. Sonra: Nümunə götürüldükdən sonra, yan təsirlərin olmadığından əmin olmaq üçün təxminən bir saat müşahidə altında olacaqsınız. Menstruasiya sancılarına bənzər yüngül sancılar hiss edə bilərsiniz. Bu normaldır.
Nəticələr və bundan sonra nə etməli
Tam test nəticələrinin əldə edilməsi adətən 2-3 həftə çəkir. Daun sindromu kimi bəzi xəstəliklər üçün ilkin nəticələr bir neçə gün ərzində əldə edilə bilər.
Nəticələr hər hansı bir problem göstərərsə, vəziyyəti və gələcək seçimlərinizi müzakirə etmək üçün bir məsləhətçi və ya həkimlə danışmaq imkanınız olacaq. Bəzi anadangəlmə qüsurlar (məsələn, spina bifida) artıq körpə hələ ana bətnində ikən cərrahi yolla müalicə edilə bilər.
Testdən sonra istirahət edin
Test günü evə getmək və yaxşı istirahət etmək çox vacibdir.
- Heç bir idmanla məşğul olmayın.
- 20 funtdan ağır bir şey qaldırmayın (uşaqlar da daxil olmaqla).
- Cinsi əlaqədə olma.
- Hər hansı bir narahatlıq hiss edirsinizsə, hər 4 saatdan bir parasetamol qəbul edə bilərsiniz.
Növbəti gündən etibarən, həkim sizə başqa məsləhət vermədikcə, adi qaydada işə qayıda bilərsiniz.
Bu simptomlar sizdə varsa, dərhal həkiminizə müraciət edin.
- Qızdırma və ya üşütmə.
- Vaginal yoldan qan və ya digər mayenin ifrazı.
- Tez-tez uşaqlıq sancıları (qarın spazmı).
- Normal qıcolmadan daha şiddətli qarın ağrısı.
Evə Aparmaq Mesajı
- Amniosentez, körpədə hər hansı bir anadangəlmə qüsurun olub olmadığını müəyyən etmək üçün edilən bir testdir.
- Bu, hər kəs üçün nəzərdə tutulmayıb. Yalnız ailə tarixçəsi və ya müayinə hesabatları kimi müəyyən səbəblərə görə daha yüksək risk altında olanlar üçün tövsiyə olunur.
- Düşük düşmə riski çox aşağı olsa da, bundan xəbərdar olmaq vacibdir.
- Bu testi edib-etməmək barədə son qərar sizə və həyat yoldaşınıza aiddir.
- Hər hansı bir qorxu və şübhəniz barədə tərəddüd etmədən həkiminizlə danışın.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin