Ana olacağınız xəbərinin gətirdiyi sevinc təsvir edilə bilməz. Amma eyni zamanda qorxu və maraq kimi bir çox hisslərin yaşanması normaldır. Xüsusilə də həkiminizə gedib sizə testlərin siyahısı haqqında "Bu testi etməliyəm, o testi etməliyəm" dedikdə, "Ana, bunların hamısı nədir?" deyə düşünə bilərsiniz. Bu testlərdən qorxmaq üçün heç bir səbəb yoxdur. Bu məqalədə hamiləlik dövründə sizin və bətninizdəki körpənin sağlamlığını yoxlamaq üçün edilən bu testlər haqqında danışacağıq.
Bu testlər niyə bu qədər vacibdir?
Bu testləri özünüz və körpəniz üçün yolda "yol göstəriciləri" kimi düşünün. Bu testlər bizə arxayın olmağa kömək edir və hər şeyin yaxşı getdiyinə dair rahatlıq verir. Çox vaxt bu testlərin nəticələri hər şeyin planlaşdırıldığı kimi getdiyinə dair yaxşı xəbər olur.
Bundan əlavə, bu testlər ananın dəmir çatışmazlığı və ya gestasiya diabeti kimi xəstəliklərini erkən mərhələdə aşkar etməyə kömək edə bilər. Daha sonra bu, ciddi bir vəziyyət inkişaf etməzdən əvvəl müalicə edilə və sağaldıla bilər.
Lakin, "Daun sindromu", "Kistik fibroz" və ya "Onurğa bifidası" (onurğanın ağırlaşması) kimi genetik problemləri aşkar etmək üçün bəzi testlər aparılır. Bu cür testlərin nəticələri valideynlər üçün bir az narahatedici ola bilər və hətta çətin qərarlar qəbul etməli ola bilərlər. Amma yadda saxlamalı olduğunuz bir şey var. Bu ilkin testlər ( skrininq testləri ) xəstəliyin 100%-ni təsdiqləmir. Onlar yalnız riskin olub-olmadığını göstərir. Yalnız belə bir risk göstərildiyi təqdirdə, onu təsdiqləmək üçün əlavə testlər aparılacaq.
Əslində, ümumilikdə genetik qüsurla doğulan uşaqların faizi çox aşağıdır, təxminən 2% - 3%. Buna görə də sağlam bir uşağın olma ehtimalı həmişə çox yüksəkdir.
Hansı testlərin sizin üçün uyğun olduğuna qərar verməzdən əvvəl, həkiminizlə hər şey barədə çox açıq müzakirə aparmaq ən yaxşısıdır. Testin nəyi ölçdüyünü, nə qədər dəqiq olduğunu, hər hansı bir risk daşıyıb-daşımadığını və nəticələr yaxşı olmadıqda hansı seçimlərinizin olduğunu dəqiq şəkildə bildirin.
Birinci Trimestr Testləri
Gəlin hamiləliyin ilk trimestrində verəcəyiniz bəzi əsas testlərə nəzər salaq. Bunlardan bəziləri, məsələn, qan təzyiqinin ölçülməsi , hamiləliyiniz boyunca təkrarlanacaq.
| Test növü | Nə axtarmaq lazımdır və onun əhəmiyyəti |
|---|---|
| Qan testləri | Qan qrupunuz və Rh faktorunuz, dəmir səviyyəniz, məxmərək/alman qızılcasına qarşı immunitetiniz və Hepatit B, Sifilis və HİV kimi xəstəliklər yoxlanılır. Ailə tarixçəniz də talassemiya və ya oraq hüceyrəli anemiya kimi xəstəliklərə tutulma riskinizi qiymətləndirmək üçün istifadə edilə bilər. |
| Sidik testləri | Əvvəlcə böyrək infeksiyalarını yoxlamaq və hamiləliyi təsdiqləmək üçün hCG hormonunu ölçmək üçün sidik nümunəsi götürülür. Daha sonra hamiləlik boyunca sidikdə diabet aşkar etmək üçün qlükoza və preeklampsiya adlanan yüksək təzyiq vəziyyətini aşkar etmək üçün albumin adlanan zülal yoxlanılır. |
| Servikal tamponlar | Uşaqlıq boynu xərçəngini aşkar etmək üçün Pap-yaxma aparılır. Vaginal yaxmalar həmçinin vaxtından əvvəl doğuşa səbəb ola biləcək xlamidiya, qonoreya və bakterial vaginoz kimi infeksiyaları yoxlamaq üçün də götürülə bilər. Bu infeksiyaların müalicəsi körpə üçün ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə bilər. |
Xüsusi Genetik Testlər
Yuxarıda qeyd olunan testlərə əlavə olaraq, həkiminiz bəzən müəyyən genetik şərtləri müəyyən etmək üçün bir neçə başqa test təklif edə bilər.
Xorionik villi nümunəsi (XVS) nədir?
Bu test hər kəs üçün deyil. Adətən 35 yaşdan yuxarı və ya ailəsində genetik xəstəliklərin olması ilə bağlı tarixçəsi olan analar üçün tövsiyə olunur. Bu test hamiləliyin 10-12 həftələri arasında aparılır.
'Daun sindromu', 'Oraq hüceyrəli anemiya', 'Bu, kistik fibroz kimi bir çox genetik xəstəlikləri aşkar edə bilər. Bu, çox kiçik bir kateterin serviksdən keçirilməsini və ya plasentadan çox kiçik bir toxuma nümunəsi almaq üçün qarın boşluğuna kiçik bir iynə daxil edilməsini əhatə edir.
- Risk: Bu testdən sonra düşük riski çox azdır, 1%.
- Dəqiqlik: Genetik qüsurların müəyyən edilməsində təxminən 99% yüksək dəqiqlik mövcuddur.
- Məhdudiyyətlər: “Amniosentez” testindən fərqli olaraq, bu CVS testi “Spina Bifida” kimi onurğa qüsurlarını aşkar edə bilmir.
Ən son müayinə üsulu: qan analizi və müayinə
İndi Daun sindromu kimi xəstəliklər üçün riskləri müəyyən etmək üçün yeni və ümidverici bir yol var. Bu, iki şeyi birləşdirir:
1. Qan analizi: Ananın qanında hCG və PAP-A hormonlarının səviyyəsini ölçür.
2. Xüsusi müayinə: Körpənin boynunun arxasındakı dərinin qalınlığı (boyun-şəffaflıq) ultrasəs müayinəsi ilə ölçülür.
Hər ikisinin nəticələri Daun sindromu və digər genetik xəstəliklər üçün yüksək risk altında olub-olmadığınızı hesablamaq üçün birləşdirilir.
Amma bunu nəzərə alın: Bu, yalnız bir skrininq testidir. Yalnız riskin yüksək və ya aşağı olduğunu göstərir. Xəstəliyin mövcudluğunu 100% demir. Əgər riskin yüksək olduğunu göstərirsə, onu təsdiqləmək üçün CVS kimi bir test istifadə olunur.
Buna görə də, hansı testdən keçməyinizdən asılı olmayaraq, hər hansı bir sualınızı, qorxunuz və ya şübhənizi həkiminizlə müzakirə etməkdən çəkinməyin. Bu sizin hüququnuzdur.
Evə Aparmaq Mesajı
- Hamiləlik dövründə edilən testlərin çoxu adi haldır və sizin və körpənizin sağlam olduğundan əmin olmaq üçün edilir, ona görə də onlardan lazımsız yerə qorxmayın.
- Bütün testlər barədə həkiminizlə açıq danışın. Suallarınızı və qorxularınızı onlarla bölüşün.
- Genetik xəstəliklər üçün skrininq testləri yalnız riski göstərir, son diaqnozu deyil.
- CVS kimi bir test etmək qərarı, sizin və ortağınızın həkiminizlə müzakirə etməli olduğunuz çox fərdi bir qərardır.
- Bütün bu səyahəti xoşbəxt və sağlam şəkildə necə idarə edəcəyinizi bilmək sizin üçün əla güc mənbəyi olacaq.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin