Əgər gələcək anasınızsa, həkiminiz sizə "NT müayinəsi" və ya "birinci trimestr müayinəsi" barədə məlumat vermiş ola bilər. Bu adı eşitmək sizdə bir az qorxu və maraq hissi yarada bilər. Amma əslində bu, çox sadə bir testdir və qorxacaq bir şey yoxdur. Bu məqalədə bu NT müayinəsi haqqında bilməli olduğunuz hər şey haqqında danışacağıq.
NT skanlama nədir?
Sadə dillə desək, NT müayinəsi hamiləliyin ilk üç ayında, 11-14-cü həftələr arasında aparılan xüsusi bir ultrasəs müayinəsidir. Bunun tam adı Nuchal Translucency müayinəsidir. Əsasən körpənizin Daun sindromu kimi müəyyən genetik xəstəliklərə tutulma riskini araşdırır.
Çox vaxt bu müayinə bir neçə digər qan testi ilə müşayiət olunur. Bu qan testləri qanınızdakı müəyyən hormonların və zülalların səviyyələrini araşdırır. Məsələn:
- Pulsuz beta- İnsan Xorionik Qonadotropin (b-hCG)
- Hamiləliklə əlaqəli plazma proteini-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Bu hormonlar və zülallar hər hamilə qadının bədənində mövcuddur. Lakin körpədə Daun sindromu kimi bir xəstəlik varsa, onların səviyyəsi normaldan aşağı və ya yüksək ola bilər. NT müayinəsi və bu qan testləri birlikdə aparıldıqda, biz buna "birləşmiş birinci trimestr müayinəsi" deyirik. Nəticələr birlikdə aparıldıqda daha dəqiq olur.
Bu skan dəqiq nəyi axtarır?
Bu, çox maraqlı bir şeydir. Bətnində böyüyən hər körpənin boynunun arxasındakı dəri altında az miqdarda maye ilə dolu nazik bir qişa var. Biz buna "boyun qıvrımı" deyirik. Bu, hər sağlam körpədə olan bir şeydir.
Lakin, müəyyən genetik xəstəlikləri olan körpələrdə bu "boyun qıvrımında" normaldan daha çox maye toplanır. Daha sonra həmin membran bir az qalınlaşır. NT müayinəsi həmin qalınlığı ölçür.
Bu qalınlığa əsasən, körpənin müəyyən bir genetik xəstəliyə tutulma riskini qiymətləndirmək mümkündür.
| Vəziyyət yoxlanılıb | Sadə İzah |
|---|---|
| Daun sindromu (Daun sindromu / Trisomiya 21) | Hüceyrələrimizdə normalda hüceyrələrimizdə olan iki xromosom əvəzinə, 21-ci xromosomun əlavə surətinin və ya üç surətinin olduğu bir vəziyyət. Bu, zehni və fiziki inkişafa təsir göstərə bilər. |
| 13 və 18-ci trisomiya | Bu, Daun sindromuna bənzəyir. Burada 13 və ya 18-ci xromosomun əlavə surəti var. Bunlar çox ağır anadangəlmə qüsurlara səbəb olan xəstəliklərdir. |
| Turner sindromu | Yalnız X xromosomunu daşıyan qız körpələrə təsir edən bir vəziyyət. Bu vəziyyətdə X xromosomunun bir hissəsi və ya hamısı yoxdur. Bu, inkişaf problemlərinə və ürək problemlərinə səbəb ola bilər. |
| Anadangəlmə ürək xəstəliyi | Müəyyən ürək qüsurları anadangəlmə mövcuddur. Bəziləri həyati təhlükə yarada bilər, digərləri isə heç bir problem yaratmaya bilər. |
Amma bunu yadda saxlamaq vacibdir: NT müayinəsi diaqnostik test deyil, skrininq testidir . Bu o deməkdir ki, körpənizdə bu xəstəliklərin olduğuna 100% zəmanət vermir. Yalnız belə bir vəziyyətin inkişaf riskinin yüksək və ya aşağı olub olmadığını göstərir.
Bu əsas məqama əlavə olaraq, həkim bu müayinəni apararkən bir neçə başqa məqama da diqqət yetirəcək.
- Körpəniz düzgün böyüyürmü?
- Bətnində neçə körpə var?
- Əgər onlar əkizdirlərsə, eyni plasentanı paylaşırlarmı?
- Hamilə olduğunuz müddətin dəqiq olduğunu bildiyinizdən əmin olun.
NT müayinəsi zamanı nə baş verir?
Bu, əvvəllər etdiyiniz digər müayinələr kimi normal müayinədir. Xüsusi bir şey yoxdur. Müayinədən təxminən bir saat əvvəl 2-3 stəkan su içməyiniz xahiş olunacaq. Bunun səbəbi, sidik kisəniz dolduqda körpəni aydın görmək daha asan olmasıdır. Buna görə də müayinədən əvvəl sidik ifraz etməyin. Bir az narahat hiss olunsa da, müayinənin yaxşı getməsinə kömək edəcək.
Skan otağına girdiyiniz zaman sizdən çarpayıda uzanmağınız istənəcək. Daha sonra texnik qarnınızın aşağı hissəsinə az miqdarda gel çəkəcək və şəkil çəkmək üçün oradan kiçik bir alət (çubuq/zond) keçirəcək. Bu zaman yüngül bir təzyiq hiss edəcəksiniz, amma ağrılı olmayacaq . Lazımi şəkillər çəkildikdən sonra skan bitdi. Həmişəki kimi evə gedə bilərsiniz.
Bu müayinədən keçmək vacibdirmi?
Xeyr. NT müayinəsi məcburi test deyil. Tamamilə könüllüdür. Bu o deməkdir ki, onu keçirib-keçirməmək barədə qərar vermək sizin tam hüququnuzdur.
Bəzi valideynlər bu testi etməyi və körpələrinin sağlamlıq riskləri barədə əvvəlcədən məlumat əldə etməyi sevirlər. Beləliklə, xüsusi qayğıya ehtiyacı olan bir uşaq varsa, həmin uşağa zehni və hər cəhətdən qulluq etmək üçün vaxtları olur.
Həmçinin, bəzi valideynlər belə bir testin lazımsız stressə səbəb ola biləcəyini düşünürlər. Nəticələr uşaqlarına qayğı göstərmələrini dəyişdirməsə, testdən keçməmək qərarına gələ bilərlər. Hər iki qərar düzgündür. Əhəmiyyətli olan odur ki, sizin və partnyorunuz sizin üçün ən yaxşı qərarı versinlər, zəruri hallarda isə həkiminizlə birlikdə.
Tarama nəticələrini necə başa düşmək olar?
Körpə bətnində böyüdükcə, əvvəllər bəhs etdiyimiz ənsə qatı da tədricən qalınlaşır. Buna görə də, müayinə zamanı əldə edilən ölçü eyni yaşda olan digər sağlam körpələrin orta ölçüsü ilə müqayisə edilir.
| Nəticə | Təsvir |
|---|---|
| Orta nəticə (Aşağı Risk) | Ölçmənin 11-ci həftədə 2 millimetrə (2 mm) qədər, 13-cü həftə 6-cı gündə isə 2,8 millimetrə (2,8 mm) qədər olması normal hesab olunur. Bu o deməkdir ki, körpədə genetik xəstəlik riski azdır. |
| Qeyri-normal nəticə (Yüksək Risk) | Əgər ölçmə yuxarıda göstərilən normal diapazondan yuxarıdırsa, bu, "yüksək risk" nəticəsi hesab olunur. Bu, körpənin xəstəliyi olduğu anlamına gəlmir, sadəcə riskin normaldan daha yüksək olduğu anlamına gəlir. |
Həkiminiz son diaqnoz qoymaq üçün yalnız bu müayinə ölçməsindən deyil, həm də yaşınızdan və qan analizinizin nəticələrindən istifadə edəcək. Birləşdirildikdə, NT müayinəsi və qan analizi genetik xəstəliklərin riskini təxminən 85% dəqiqliklə proqnozlaşdıra bilər.
Lakin, "yalançı müsbət" nəticə ehtimalı 5% -dir. Bu o deməkdir ki, heç bir problem olmasa belə, körpə daha yüksək risk altında ola bilər.
NT müayinəsinin nəticələri anormal olarsa nə etməli?
Əvvəla, panikaya düşməyin . "Yüksək riskli" nəticə mütləq körpədə problem olduğunu bildirmir. Bu, sadəcə əlavə müayinələrin aparılmasına ehtiyac olduğunu göstərir.
Həkiminiz sizə əlavə müayinələr təklif edəcək. Bu müayinələr 100% dəqiq diaqnoz qoya bilər.
- Xorionik villus nümunəsi (XVS): Burada plasentadan çox kiçik bir toxuma parçası götürülür və müayinə olunur.
- Amniosentez: Bu, uşaqlıqdakı amniotik mayenin kiçik bir nümunəsinin götürülməsini və müayinəsini əhatə edir.
- Doğuşdan əvvəlki hüceyrəsiz DNT (cfDNT) müayinəsi: Bu, genetik xəstəlikləri müəyyən etmək üçün qanınızdakı körpənizin DNT-sinin fraqmentlərini təhlil edən sadə bir qan testidir. ( Bu , genetik xəstəlikləri müəyyən etmək üçün qanınızdakı körpənizin DNT-sinin fraqmentlərini təhlil edən sadə bir qan testidir.)
Həkiminiz, vəziyyətinizə uyğun olaraq, bu testlərin hər birinin müsbət və mənfi cəhətlərini və risklərini sizə izah edəcək. Daha sonra, onları edib-etməməyinizə qərar verə bilərsiniz.
Evə Aparmaq Mesajı
- NT müayinəsi hamiləliyin ilk trimestrində aparılan tamamilə təhlükəsiz və ağrısız bir ultrasəs müayinəsidir.
- Bunu etmək məcburi deyil. Bu tamamilə sizdən asılıdır.
- Bu, Daun sindromu kimi genetik xəstəliklərin riskini yoxlayır, lakin xəstəliyin mövcudluğunu təsdiqləmir.
- Əgər "yüksək risk" nəticəsi alsanız, panik etməyin, əksinə əlavə müayinə üçün həkiminizlə danışın.
- Bütün problemlərinizi və şübhələrinizi həkiminizlə müzakirə etməkdən və aydınlaşdırmaqdan heç vaxt çəkinməyin.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin