Ці ведаеце вы пра медулярную карцыному нырак (РМН) — рэдкі, але сур'ёзны рак, які развіваецца ў нырках?

Вы калі-небудзь чулі пра вельмі рэдкі і сур'ёзны тып раку, які развіваецца ў нырках, асабліва ў маладых людзей? Хутчэй за ўсё, не. Гэта медулярная карцынома нырак, або скарочана ММК. Нягледзячы на ​​тое, што яна сустракаецца не вельмі часта, ведаць пра яе можа быць вельмі важна, асабліва для некаторых людзей. Нягледзячы на ​​тое, што гэта даволі сур'ёзная тэма, не бойцеся. Давайце пагаворым пра гэта сёння простай і зразумелай мовай.

Што такое РМК?

Проста кажучы, медулярная карцынома нырак (РМН) — гэта тып раку нырак. Але яна вельмі рэдкая, вельмі агрэсіўная і хутка распаўсюджваецца. Часцей за ўсё яна сустракаецца ў маладых людзей, асабліва ў тых, хто мае захворванне крыві пад назвай «серпападобна-клеткавая анемія» або «серпападобна-клеткавая рыса».

Калі мы гаворым пра рак нырак, найбольш распаўсюджаным тыпам з'яўляецца «нырачна-клетачная карцынома». НКР таксама з'яўляецца падтыпам «нырачна-клетачнай карцыномы». Але нават не ў аднаго са 100 пацыентаў з ракам нырак гэта захворванне развіваецца. Гэта вельмі рэдка.

Што выклікае гэты рак?

Навукоўцы і лекары дагэтуль не знайшлі 100% дакладную прычыну гэтага, але ёсць адна галоўная рэч, якая была вызначана.

Нашы ныркі маюць частку пад назвай «мазгавы пласт нырак». У чалавека з серпападобна-клеткавай анеміяй часам эрытрацыты мяняюць форму серпа. Калі гэта адбываецца, клеткі могуць зліпацца і блакаваць крывяносныя сасуды ў «мазгавым пластыку нырак».

Гэта блакаванне кровазабеспячэння пашкоджвае клеткі ў гэтай вобласці. У прыватнасці, у гэтых клетках пашкоджваецца ген пад назвай «INI1» (таксама званы «SMARCB1»). Гэты ген «INI1» дзейнічае як «апекун», які не дае клеткам стаць злаякаснымі. Пры даследаванні ракавых клетак RMC гэты ген «INI1» у іх не выяўляецца. Таму лекары правяраюць наяўнасць гэтага гена «INI1», каб пацвердзіць, ці з'яўляецца пухліна RMC ці не.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

Ці ёсць у мяне таксама рызыка развіцця сімптомаў сіндрому рыніту?

Цяжка сказаць дакладна, у каго гэта можа развіцца. Наяўнасць у вашай сям'і хворага на рынгітальны мезенхімальны рак не павялічвае рызыку яго развіцця. Гэта азначае, што гэта не спадчыннае захворванне.

Асноўным фактарам рызыкі з'яўляецца захворванне крыві пад назвай «серпападобная гемаглабінапатыя». Гэта значыць, што ў людзей з «серпападобна-клеткавай анеміяй» або «серпападобна-клеткавай рысай». Але вельмі рэдка ў людзей без гэтых захворванняў таксама можа развіцца нырачна-клетачная карцынома. Яна называецца «некласіфікаваным нырачна-клетачным ракам з медулярным фенатыпам» (RCCU-MP).

Калі паглядзець на статыстыку:

• Часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын.
• Часцей за ўсё дзівіцца правая нырка.
• Хвароба звычайна дыягнастуецца ў маладым узросце, ва ўзросце ад 11 да 39 гадоў.

Маладым людзям, асабліва тым, хто мае серпападобна-клеткавую анемію або рысу серпападобна-клеткавай анеміі, важна ведаць пра гэтыя сімптомы, бо ранняе выяўленне можа палегчыць лячэнне. Пры ўзнікненні сімптомаў неадкладна звярніцеся да лекара.

Якія сімптомы РМК?

Гэта захворванне мае некалькі распаўсюджаных сімптомаў. Калі ў вас ёсць адзін ці некалькі з іх, лепш за ўсё як мага хутчэй звярнуцца па медыцынскую дапамогу.

Як лекар дыягнастуе гэта?

Калі вы раскажаце нам пра свае сімптомы, першае, што зробіць лекар, гэта агледзіць вас. Затым вы можаце выканаць наступныя дзеянні.

1.Ультрагукавое даследаванне: гэта можа даць прыблізнае ўяўленне аб тым, ці ёсць у нырках нешта накшталт пухліны.

2. КТ або МРТ: пры падазрэнні на пухліну можа быць прызначана КТ або МРТ, каб атрымаць выразную карціну пухліны. На падставе гэтых здымкаў лекар можа вызначыць, наколькі верагодна, што яна з'яўляецца ракавай.

3. Біяпсія: Пры наяўнасці сур'ёзнага падазрэння на рак праводзіцца гэты тэст для яго пацверджання. Ён прадугледжвае ўвядзенне тонкай іголкі ў вобласць пухліны ныркі, узяцце вельмі маленькага кавалачка тканіны і даследаванне яго пад мікраскопам.

4. Генетычнае тэставанне: Клеткі, узятыя падчас біяпсіі, правяраюцца на наяўнасць гена «INI1», які змагаецца з ракам і пра які мы казалі раней.

• Калі ген INI1 адсутнічае , ён ідэнтыфікуецца як RMC.
• Калі ген «INI1» адсутнічае і ў пацыента няма серпападобна-клеткавай анеміі, дыягназ ставіцца як «RCCU-MP».
• Калі прысутнічае ген INI1 , гэта не RMC, а пухліна іншага тыпу.

Якія метады лячэння існуюць для гэтага?

Паколькі рынітальны рак — гэта хутка распаўсюджваецца і агрэсіўны від раку, лячэнне павінна быць гэтак жа хуткім і агрэсіўным.

• Хіміятэрапія: гэта найбольш распаўсюджаны першы метад лячэння. Ён прадугледжвае ўвядзенне ў арганізм прэпаратаў, якія знішчаюць ракавыя клеткі.
• Хірургічнае ўмяшанне: выдаленне ракавай пухліны і, магчыма, здзіўленай ныркі.
• Прамянёвая тэрапія: знішчэнне ракавых клетак з дапамогай магутных прамянёў выпраменьвання.

Паколькі гэта захворванне сустракаецца рэдка, даследаванні ўсё яшчэ працягваюцца. Навукоўцы пастаянна шукаюць новыя і больш эфектыўныя метады лячэння рынітальнага мезенхімальнага склерозу.

Ці ёсць спосаб прадухіліць RMC?

На жаль, у цяперашні час няма вядомага спосабу прадухіліць развіццё сімптомаў рынітальнага мезенхімальнага сіндрому (РМК), і няма тэстаў для яго выяўлення да з'яўлення сімптомаў.

Найлепшае, што вы можаце зрабіць, гэта быць уважлівым . Калі вы ведаеце, што ў вас серпападобна-клетачная анемія або яе асаблівасці, звярніце ўвагу на вышэйзгаданыя сімптомы. Калі ў вас ёсць якія-небудзь праблемы, неадкладна звярніцеся да лекара.

Часта да моманту дыягностыкі гэтага захворвання рак ужо распаўсюдзіўся на лімфатычныя вузлы або іншыя органы, такія як лёгкія, печань і косці. Таму ранняе выяўленне — найлепшы спосаб дасягнуць найлепшых вынікаў.