Ці жоўкнуць вашы вочы часам? Гэта можа быць сіндром Жыльберта!

Ці адчуваеце вы часам, што бялкі вашых вачэй трохі пажоўклі? Ці пытаўся ў вас сябар: «Чаму мае вочы жоўтыя?» Калі гэта здараецца, вы раптам адчуваеце страх: «Ой, у мяне таксама жаўтуха?» Таму што ўсе мы ведаем, што пажаўценне вачэй можа быць прыкметай нейкіх праблем з печанню. Але не ўся жаўтуха выклікана сур'ёзным захворваннем печані. Сёння мы пагаворым пра стан, які хварэе на многіх людзей, але яго не варта занадта баяцца. Гэта сіндром Жыльберта.

Проста кажучы, што такое сіндром Жыльберта?

Сіндром Жыльберта — гэта не сур'ёзнае захворванне. Гэта вельмі распаўсюджанае генетычнае захворванне, якое перадаецца з пакалення ў пакаленне. Уявіце, што эрытрацыты ў нашым арганізме з часам гінуць. Затым, калі яны расшчапляюцца, утвараецца жоўты прадукт жыццядзейнасці пад назвай білірубін . Ён выглядае як раскладаюцца зялёныя адходы. Адна з галоўных функцый нашай печані — выводзіць з арганізма гэты прадукт жыццядзейнасці пад назвай білірубін.

У людзей з сіндромам Жыльберта працэс вывядзення білірубіну адбываецца павольней. Гэта звязана з тым, што ў іх печані ніжэйшы ўзровень фермента , які дапамагае ў гэтым працэсе. Ген, які ўплывае на гэта, называецца «UGT1A1». Каб развіць гэта захворванне, вы павінны атрымаць у спадчыну дзве копіі гэтага змененага гена: адну ад маці і адну ад бацькі.

Проста кажучы, гэта як фабрыка ў печані, дзе прадукт жыццядзейнасці білірубін працуе крыху павольней. Таму часам гэта жоўтае рэчыва пад назвай білірубін назапашваецца ў крыві. Тады вочы і скура выглядаюць жоўтымі. Мы таксама называем гэта жаўтухай . Але памятайце, што сіндром Жыльберта — гэта не хвароба, якая пашкоджвае печань, і не варта гэтага баяцца.

Якія сімптомы? Чаму яны з'яўляюцца раптоўна?

У большасці выпадкаў людзі з сіндромам Жыльберта не праяўляюць ніякіх сімптомаў. Фермента дастаткова, каб кантраляваць узровень білірубіну ў арганізме.

Але ў некаторых асаблівых выпадках узровень білірубіну ў крыві нязначна павышаецца. Тады бялкі вачэй і скура жоўкнуць. Мы называем гэта жаўтухай. Калі вы бачыце такое пажаўценне, вам абавязкова варта звярнуцца да лекара, каб высветліць, ці ёсць іншая сур'ёзная прычына.

Часам гэта пажаўценне можа суправаджацца галаўным болем, стомленасцю і дыскамфортам у страўніку.

Дык чаму ж узровень білірубіну раптоўна павышаецца? Ёсць некалькі канкрэтных прычын, якія на гэта ўплываюць. Давайце паглядзім, якія яны.

Як лекар гэта выяўляе?

Часта сіндром Жыльберта дыягнастуюць выпадкова. Магчыма, калі вы здаяце аналіз крыві на іншае захворванне, лекар заўважыць, што ўзровень білірубіну крыху вышэйшы за норму. Менавіта тады ён западозрыць гэта.

Для дыягностыкі захворвання звычайна выконваюцца наступныя дзеянні:

• Аналізы крыві:Правяраецца ўзровень білірубіну. Таксама праводзяцца пячоначныя тэсты для праверкі функцыі печані. Гэта можа выключыць іншыя сур'ёзныя захворванні печані.
• Ультрагукавое даследаванне: Часам сканаванне можа быць зроблена, каб пераканацца ў адсутнасці іншых праблем з печанню (напрыклад, камянёў або тлушчавых адкладанняў).
• Генныя тэсты: Гэты тэст можна зрабіць, каб пацвердзіць наяўнасць мутацыі ў гене «UGT1A1». Аднак гэта робіцца не заўсёды.
• Біяпсія печані: гэта рэдка робіцца для праверкі на наяўнасць сіндрому Жыльберта. Яе праводзяць толькі пры падазрэнні на іншае сур'ёзнае захворванне.

Ці існуе лячэнне сіндрому Жыльберта? Што нам рабіць?

Вось добрая навіна. Сіндром Жыльберта — гэта захворванне, якое не патрабуе лячэння. Пажаўценне (жаўтуха), якое ён выклікае, не прычыніць ніякай доўгатэрміновай шкоды вашаму арганізму.

Такім чынам, нам трэба трымацца як мага далей ад фактараў, якія павышаюць узровень білірубіну, пра якія мы казалі раней.

• Не прапускайце прыёмы ежы. Ешце своечасова.
• Піце шмат вады. Вельмі важна выпіваць не менш за 2-3 літры вады ў дзень.
• Знізьце стрэс. Расслабце свой розум, медытуючы, слухаючы музыку або займаючыся любімым хобі.
• Добра спіце. Спіце не менш за 7-8 гадзін у суткі.
• Абмяжуйце або цалкам адмоўцеся ад ужывання алкаголю .
• Пазбягайце практыкаванняў, якія занадта моцна нагружаюць цела. Такія рэчы, як рэгулярная хада і ёга, добра падыдуць.

Пытанне, якое выклікае асаблівую заклапочанасць!

Вось на гэтым вам трэба звярнуць найбольшую ўвагу. Той самы фермент, які расшчапляе білірубін у нашай печані, таксама дапамагае выводзіць з арганізма некаторыя лекі. Паколькі гэты фермент працуе крыху павольней у людзей з сіндромам Жыльберта, гэтыя лекі застаюцца ў арганізме даўжэй і часцей выклікаюць пабочныя эфекты.

Напрыклад, у гэтую катэгорыю ўваходзяць такія распаўсюджаныя лекі, як ацэтамінафен (панадол, парацэтамол) . Таксама сюды ўваходзяць такія лекі, як «ірынатэкан», які выкарыстоўваецца пры раку, і «інгібітар пратэазы», ​​які выкарыстоўваецца пры ВІЧ і гепатыце С.

Таму, калі вы звяртаецеся да лекара, вельмі важна сказаць: «У мяне сіндром Жыльберта». Тады лекар улічыць гэта пры прызначэнні вам лекаў.