Вы чакаеце дзіця? Тады давайце даведаемся пра гэтыя тэсты! (Прэнатальныя тэсты - першы трыместр)

Вы чакаеце дзіця, праўда? У гэты час мы праводзім «(прэнатальныя тэсты)» для праверкі вашага здароўя і здароўя вашага малога ў чэраве маці. Яны могуць высветліць, ці ёсць у вашага дзіцяці якія-небудзь рызыкі, прыроджаныя дэфекты або храмасомныя анамаліі. Некаторыя тэсты («скрынінгавыя тэсты») паказваюць на наяўнасць праблемы, а іншыя («дыягнастычныя тэсты») могуць сказаць вам дакладную сітуацыю. Вельмі важна ведаць пра гэтыя тэсты, таму што яны могуць даць вам спакой і дапамагчы падрыхтавацца да нараджэння дзіцяці. Але ў канчатковым выніку рашэнне праходзіць гэтыя тэсты ці не, застаецца за вамі.

Якія аналізы праводзяцца пры першым звароте да лекара?

Калі вы ўпершыню звяртаецеся да лекара, адной з мэтаў з'яўляецца пацверджанне цяжарнасці. Ён таксама праверыць наяўнасць любых рызык для вашага здароўя або здароўя вашага будучага дзіцяці.

Лекар правядзе поўны агляд, які ўключае вымярэнне вагі, артэрыяльнага ціску і тазавае абследаванне. Пры неабходнасці вам таксама здадуць звычайны мазок Папаніколау . Гэта дапаможа праверыць наяўнасць змен у клетках шыйкі маткі, якія могуць прывесці да раку. Вагінальнае абследаванне таксама дапаможа выявіць захворванні, якія перадаюцца палавым шляхам (ЗППШ), такія як хламідіоз і ганарэя .

Далей, каб пацвердзіць цяжарнасць, будзе зроблены аналіз мачы на ​​цяжарнасць. Ён будзе шукаць гармон пад назвай ХГЧ (прыкмета цяжарнасці) . Ваша мача таксама будзе праверана на наяўнасць бялку, цукру і прыкмет інфекцыі. Пасля таго, як вы зацяжарыце, дата родаў будзе разлічвацца на аснове даты вашага апошняга менструальнага цыклу або менструацыі. Часам для гэтага можа быць зроблена ультрагукавое даследаванне.

Потым самае галоўнае. У вас возьмуць кроў і зробяць аналізы. Паглядзім, што скажуць.

• Ваша група крыві і рэзус-фактар: гэта вельмі важна. Уявіце, што калі ваша кроў рэзус-адмоўная, а кроў вашага мужа рэзус-станоўчая, ваш арганізм можа выпрацаваць антыцелы, якія могуць быць небяспечнымі для дзіцяці. Але не хвалюйцеся, ёсць рашэнні. Гэтай сітуацыі можна пазбегнуць з дапамогай спецыяльнай ін'екцыі лекаў, якая робіцца прыкладна на 28 тыдні цяжарнасці.
• Анемія, гэта значыць нізкі ўзровень эрытрацытаў у крыві: гэты стан можа развіцца ў многіх маці падчас цяжарнасці. Таму добра ведаць пра гэта загадзя.
• Ці існуюць якія-небудзь інфекцыйныя захворванні, такія як «(гепатыт В)», «(сіфіліс)» і «(ВІЧ)»:Калі гэтыя тыпы захворванняў прысутнічаюць, калі іх выявіць рана, можна прыняць неабходныя меры для абароны дзіцяці ад іх.
• Ці ёсць у вас імунітэт да краснухі і ветранай воспы: важна праверыць, ці ёсць у вас імунітэт да гэтых захворванняў, бо яны могуць выклікаць праблемы ў дзіцяці, калі захварэць падчас цяжарнасці.
• Генетычныя захворванні, якія называюцца «(кістафіброз)» і «(спінальная мышачная атрафія)»: гэта даволі рэдкія захворванні. Але цяпер у большасці выпадкаў, нават калі ні ў кога ў сям'і няма гэтых захворванняў у анамнезе, лекары ўсё роўна раяць прайсці тэставанне на іх.

Якія яшчэ аналізы праводзяцца ў першым трыместры?

Пасля першага візіту лекар праверыць вашу мачу, узважыць вас і праверыць артэрыяльны ціск пры кожным аглядзе, пакуль не народзіцца дзіця (ці прынамсі кожны раз). Гэта можа дапамагчы выявіць такія праблемы, як гестацыйны дыябет (дыябет, які ўзнікае толькі падчас цяжарнасці) і прээклампсія (небяспечна высокі артэрыяльны ціск, які вельмі важна выявіць на ранняй стадыі).

Падчас першага трыместра вам прапануюць прайсці яшчэ некалькі аналізаў, улічваючы такія фактары, як ваш узрост, стан здароўя і сямейны анамнез. Давайце паглядзім, якія яны.

• Скрынінг у першым трыместры: гэта ўключае аналіз крыві і ультрагукавое даследаванне. У асноўным гэта даследаванне дазваляе вызначыць рызыку наяўнасці ў дзіцяці храмасомных анамалій, такіх як сіндром Даўна , або прыроджаных дэфектаў, такіх як праблемы з сэрцам. Гэта не дае дакладнай інфармацыі аб наяўнасці праблемы, але паказвае на наяўнасць рызыкі.
• Ультрагукавое даследаванне: гэта вельмі бяспечнае і бязбольнае даследаванне. Пры ім выкарыстоўваюцца гукавыя хвалі для атрымання малюнкаў формы, становішча і росту дзіцяці. Яго можна рабіць на ранніх тэрмінах цяжарнасці, каб вызначыць тэрмін. Яго таксама можна рабіць паміж 11 і 14 тыднямі ў рамках скрынінга першага трыместра . Жанчынам з цяжарнасцю высокай рызыкі можа спатрэбіцца прайсці УГД некалькі разоў на працягу першага трыместра.
• Біяпсія ворсінак хорыона (БХХ): гэта крыху больш складаны тэст. Ён прадугледжвае ўзяцце невялікага ўзору клетак з плацэнты і пошук храмасомных анамалій, такіх як сіндром Даўна . Звычайна гэта робіцца паміж 10 і 13 тыднямі цяжарнасці. Гэта дыягнастычны тэст , гэта значыць, ён можа з высокай ступенню ўпэўненасці сказаць вам, ці народзіцца ваша дзіця з пэўным храмасомным парушэннем. Аднак ён праводзіцца не ўсім і праводзіцца ў індывідуальным парадку.
• ДНК-тэставанне без клетак (неінвазіўны прэнатальны скрынінг або NIPS): гэта таксама новы аналіз крыві. Ён вельмі цікавы, бо ў крыві маці ёсць невялікая колькасць ДНК дзіцяці. Гэтыя фрагменты ДНК правяраюцца, каб высветліць, ці ёсць у дзіцяці рызыка храмасомных захворванняў, такіх як сіндром Даўна . Гэта можна зрабіць у любы час пасля 10 тыдняў цяжарнасці. Аднак гэта не дыягнастычны тэст , гэта значыць, калі гэта дае падставу меркаваць пра наяўнасць праблемы, неабходны іншы тэст, напрыклад, CVS, каб пацвердзіць або выключыць яе. Гэта часта рэкамендуецца маці, якія маюць падвышаную рызыку, альбо таму, што яны старэйшыя, альбо ў мінулым нараджалі дзіця з храмасомнымі анамаліямі.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

Якія яшчэ тэсты вы можаце парэкамендаваць?

Часам лекары могуць прапанаваць вам дадатковыя аналізы. Гэта адбываецца таму, што яны ўлічваюць вашу (і вашага мужа) асабістую гісторыю захворванняў, іншыя вашы захворванні і фактары рызыкі, такія як сямейны анамнез.

Найважнейшае — звярнуцца да генетыка, калі ёсць рызыка таго, што ў вашага дзіцяці будуць спадчынныя захворванні. Ён падрабязна растлумачыць вам гэта. Напрыклад, калі ў кагосьці з вашай сям'і ёсць генетычнае захворванне, вы можаце пагаварыць пра гэта з лекарам, пры неабходнасці сустрэцца з кансультантам і здаць неабходныя аналізы.

Пры наступных захворваннях могуць быць рэкамендаваныя дадатковыя скрынінгавыя або дыягнастычныя тэсты:

• Захворванні шчытападобнай залозы
• Таксаплазмоз - гэта інфекцыя, якая часам можа перадавацца праз каціныя фекаліі і г.д. З ёй трэба быць асцярожным падчас цяжарнасці.
• Гепатыт С
• Цытамегалавірус (ЦМВ)
• Хвароба Тэя-Сакса - гэта вельмі рэдкае генетычнае захворванне.
• Сіндром ломкай Х-хромосомы - гэта таксама генетычнае захворванне, якое можа паўплываць на інтэлектуальнае развіццё.
• Туберкулёз
• Хвароба Канавана - гэта таксама вельмі рэдкае захворванне, якое дзівіць нервовую сістэму.

Нарэшце, ці варта пра гэта памятаць?

Вы, напэўна, ужо разумееце, што існуе мноства аналізаў, якія можна зрабіць падчас цяжарнасці. Але не бойцеся гэтага. Памятайце, што ўсе гэтыя аналізы толькі *рэкамендаваныя* для вас. Вы маеце поўнае права вырашаць, рабіць іх ці не.

Каб дакладна вызначыць, якія аналізы падыходзяць менавіта вам і што вам трэба, пагаворыце са сваім лекарам або акушэркай. Пераканайцеся, што вы разумееце, чаму рэкамендуецца гэты аналіз, якія рызыкі і перавагі, а таксама што насамрэч кажуць вынікі — і чаго яны *не кажуць*. Тады вы зможаце прыняць правільнае рашэнне без якіх-небудзь сумневаў.

Усё гэта робіцца для абароны вас і вашага будучага дзіцяці. Не саромейцеся звяртацца да лекара з любымі пытаннямі ці праблемамі, якія ў вас могуць узнікнуць, добра? Мы жадаем вам сіл і мужнасці нарадзіць здаровае дзіця!

Тэсты на цяжарнасць , першы трыместр, сіндром Даўна, ультрагукавое даследаванне, тэст CVS, тэст NIPS, здароўе падчас цяжарнасці