Нашы целы — гэта цудоўныя машыны. У іх ёсць мноства ахоўных сістэм, якія абараняюць нас ад хвароб, якія ўзнікаюць звонку, а таксама кантралююць праблемы, якія ўзнікаюць у арганізме. Падобным чынам, у нашых генах ёсць спецыяльныя «ахоўнікі», якія дапамагаюць спыніць рост ракавых клетак. Сёння мы пагаворым пра іх.
Што гэта за гены-супрэсары пухлін?
Проста кажучы, гэта гены, якія спыняюць некантралюемы рост клетак, што можа прывесці да раку. Гэтыя гены выпрацоўваюць спецыяльныя бялкі. Менавіта гэтыя бялкі спыняюць працэс утварэння пухлін. Іншымі словамі, гэтыя гены дзейнічаюць як «тармазная сістэма» , якая кантралюе хуткасць дзялення клетак у нашым целе.
Уявіце, што вы кіруеце аўтамабілем. Вам патрэбныя тармазы, каб кантраляваць хуткасць аўтамабіля, праўда? Вось так яно і ёсць. Клеткі ў нашым целе павінны дзяліцца столькі, колькі ім трэба, а потым спыняць дзяленне, калі ім гэта трэба. Функцыю прымянення гэтых «тармазоў» выконваюць бялкі, якія выпрацоўваюцца генамі-супрэсарамі пухлін.
Але што адбудзецца, калі па нейкай прычыне гэтыя гены зменяцца, гэта значыць, адбудзецца мутацыя ? Гэта як тормазы ў машыне, якая ламаецца. Калі тармазы перастаюць працаваць, спыняецца выпрацоўка бялкоў, якія загадваюць клеткам спыніць дзяленне. Тады клеткі пачынаюць некантралюема дзяліцца. Навала клетак, якая назапашваецца такім чынам, называецца «пухлінай».
Вось чаму так важна, каб лекары ведалі пра гэтыя гены-супрэсары пухлін. Тэставанне на мутацыі ў гэтых генах можа дапамагчы вызначыць прычыну раку ў чалавека, а таксама ацаніць рызыку раку.
Якія асноўныя мутацыі назіраюцца ў гэтых генах?
Даследчыкі цяпер вызначылі дзясяткі генаў-супрэсараў пухлін, якія дапамагаюць прадухіліць рак. Мутацыі ў гэтых генах могуць спрыяць развіццю раку. Давайце разгледзім некалькі прыкладаў. Я змясціў гэтую інфармацыю ў табліцы ніжэй, каб было лягчэй яе зразумець.
| Назва гена | Роднасныя віды раку і іх значэнне |
|---|---|
| ТП53 | Гэта настолькі важна, што навукоўцы называюць яго «вартаўніком геному». Больш за 50% ракавых захворванняў у свеце звязаны з мутацыямі ў гене TP53. |
| РБ1 | Гэта першы ген-супрэсар пухлін, адкрыты даследчыкамі. Мутацыі ў гэтым гене выклікаюць рэтынабластому , рак вачэй. Ён таксама звязаны з ракам малочнай залозы, лёгкіх і мачавой бурбалкі. |
| CDKN2A | Варыяцыі гэтага гена можна назіраць пры спадчынным раку скуры (меланоме) і раку падстраўнікавай залозы. |
| BRCA1 і BRCA2 | Вы, напэўна, чулі пра гэтыя дзве назвы. Варыяцыі ў гэтых генах значна павялічваюць рызыку спадчыннага раку малочнай залозы і яечнікаў. Яны таксама павялічваюць рызыку раку падстраўнікавай залозы, прастаты і мужчынскай малочнай залозы. |
| БТР | Людзі, якія нарадзіліся з сямейным адэнаматозным поліпозам (САП) , спадчынным захворваннем, маюць мутаваную копію гена APC. Гэта захворванне часта прыводзіць да раку тоўстай кішкі. |
| ПТЭН | Як і ген BRCA, мутацыі ў гене PTEN звязаны са станам, які называецца сіндромам гамартомы PTEN (PHTS) , што павялічвае рызыку некалькіх відаў раку, у тым ліку рака малочнай залозы, шчытападобнай залозы і маткі. |
Якая ж менавіта роля гэтых генаў?
Галоўная функцыя гэтых генаў — прадухіляць зліпанне клетак і ўтварэнне пухлін. Каб зразумець, як гэта адбываецца, нам трэба крыху разабрацца ў сувязі паміж ДНК, генамі і клеткамі.
Уявіце сабе, што кожная клетка ў нашым целе падобная да маленькай фабрыкі. На гэтай фабрыцы ёсць усе неабходныя інструкцыі ў вялікай бібліятэцы. Гэтая бібліятэка — ДНК .Гэта значыць. Кнігі ў гэтай бібліятэцы называюцца генамі . Кожная кніга (ген) змяшчае «рэцэпт» стварэння пэўнага бялку, неабходнага арганізму. Такім чынам, кнігі пад назвай гены-супрэсары пухлін утрымліваюць рэцэпты стварэння бялкоў, якія спыняюць рост клетак.
Гэтыя гены выконваюць некалькі асноўных функцый:
- Гэта перашкаджае хуткаму і некантралюемаму дзяленню клетак, што прыводзіць да ўтварэння пухлін.
- Гэта прыводзіць да таго, што старыя, пашкоджаныя клеткі гінуць у пэўны час. Гэта нармальны працэс у арганізме.
- Пашкоджаная ДНК аднаўляецца, што прадухіляе капіраванне пашкоджаных генаў у новыя клеткі.
- Гэта дапамагае прадухіліць распаўсюджванне раку на іншыя часткі цела.
Такім чынам, калі ў гэтым адным гене адбываецца змена, бялок, які ён выпрацоўвае, можа выпрацоўвацца няправільна. Або бялок можа цалкам перастаць выпрацоўвацца. Тады клеткі не атрымліваюць сігналу «спыніце дзяленне зараз жа». У выніку клеткі працягваюць дзяліцца і ўтвараюць ракавыя пухліны.
Чаму гэтыя гены, якія перашкаджаюць развіццю раку, мутуюць?
Ёсць дзве асноўныя прычыны, чаму ў чалавека могуць змяняцца гены-супрэсары пухлін.
1. Спадчына з пакалення ў пакаленне
Некаторыя людзі атрымліваюць гэтыя мутаваныя гены ў спадчыну ад бацькоў. Напрыклад, сіндром Лі-Фраўмені — гэта стан, выкліканы атрыманнем у спадчыну мутаванай копіі гена TP53. Звычайна ў нас ёсць дзве копіі кожнага гена (адна ад маці, адна ад бацькі). Такім чынам, атрыманне ў спадчыну толькі адной мутаванай копіі павялічвае рызыку раку.
Звычайна, каб развіўся рак, абедзве копіі гена павінны быць інактываваны. Гэта таксама вядома як «гіпотэза двух хітоў». Гэта азначае, што калі адна копія атрымліваецца ў спадчыну з дэфектам, а другая здаровая копія змяняецца па нейкай прычыне на працягу жыцця, можа развіцца рак.
2. Узнікненне на працягу жыцця
У многіх людзей рак развіваецца з-за змен у гэтых генах, якія адбываюцца з узростам. Гэта можа быць выклікана наступным:
- Натуральныя змены, якія адбываюцца ў арганізме са старэннем: гэтак жа, як зношваюцца часткі старой машыны.
- Фактары навакольнага асяроддзя: уздзеянне тытунёвага дыму, розных хімічных рэчываў або радыяцыі.
- Выпадковыя памылкі падчас дзялення клетак: Наша цела падобна на фабрыку, якая працуе бесперапынна. Новыя клеткі вырабляюцца пастаянна. Часам падчас гэтага працэсу могуць здарацца памылкі. Гэтыя памылкі могуць назапашвацца з цягам часу.
Ці існуюць тэсты для выяўлення змен у гэтых генах?
Так, існуюць аналізы крыві і сліны , якія могуць выявіць парушэнні ў гэтых генах-супрэсарах пухлін. Але тут ёсць нешта вельмі важнае, што трэба зразумець.
Гэтыя тэсты не дыягнастуюць рак непасрэдна. Замест гэтага яны толькі вызначаюць, ці ёсць у вас генетычная мутацыя, якая павялічвае рызыку раку.
Толькі ваш лекар можа найлепшым чынам параіць вам, ці патрэбны вам гэты тып абследавання, улічваючы ваш стан здароўя і сямейны анамнез. Таму лепш за ўсё пагаварыць з вашым лекарам пра гэта.
У чым розніца паміж генамі-супрэсарамі пухлін і анкагенамі?
Нягледзячы на тое, што абодва гэтыя гены ўдзельнічаюць у ўзнікненні раку, яны працуюць процілеглымі спосабамі. Давайце вернемся да нашага прыкладу з аўтамабілем.
- Гены-супрэсары пухлін падобныя да педалі тормазу ў аўтамабілі. Яны спыняюць рост клетак. Калі адзін з гэтых генаў змяняецца, гэта значыць, калі тормаз зламаецца, рост клетак спыніць немагчыма.
- Анкагены падобныя да педалі акселератара ў аўтамабілі. Яны загадваюць клеткам «паскорыць» свой рост. Калі адзін з гэтых генаў змяняецца, гэта значыць, калі педаль акселератара захрасае, клеткі пачынаюць хутка і некантралюема дзяліцца.
Адзін або абодва з гэтых двух спосабаў узнікнення раку могуць паўплываць на вас. Гэта значыць, вы можаце сабе ўявіць, што здарыцца, калі зламаюцца тармазы і заклінуе педаль газу.
Паведамленне на вынас
- У нашым арганізме ёсць спецыяльныя гены (гены-супрэсары пухлін), якія дзейнічаюць як «тармазная сістэма», што спыняе рост ракавых клетак.
- Змены (мутацыі) у гэтых генах могуць перадавацца па спадчыне або адбывацца на працягу жыцця.
- Звычайна, каб развіўся рак, павінен быць дэфект у абедзвюх копіях гэтага гена.
- Выяўленне ў вас такіх змяненняў з дапамогай генетычнага тэсту не азначае, што ў вас рак, але гэта азначае, што можна ацаніць рызыку развіцця раку.
- Заўсёды абмяркоўвайце з лекарам сямейную гісторыю раку і асабістую рызыку.











💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар