Вы не ўпэўненыя наконт палавых органаў вашага дзіцяці? Давайце пагаворым пра гэта рэдкае захворванне (неадназначныя палавыя органы)

Радасць, якую адчувае маці ці бацька, гледзячы на ​​нованароджанае дзіця, немагчыма выказаць словамі. Аднак вельмі рэдка некаторыя бацькі сутыкаюцца з вялікай праблемай. Гэта значыць, яны не могуць выразна вызначыць, дзяўчынка гэта ці хлопчык, гледзячы на ​​палавыя органы нованароджанага. Мы ведаем, што гэта вельмі далікатная і балючая рэч. Вы не самотныя. Сёння мы гаворым пра самае важнае, што вам трэба ведаць у такі момант.

Што такое неадназначныя геніталіі?

Проста кажучы, гэта стан, які прысутнічае пры нараджэнні. У гэтым выпадку вонкавыя палавыя органы дзіцяці цяжка выразна вызначыць, мужчынскія ці жаночыя. Часам органы могуць развівацца няправільна, або яны могуць мець як мужчынскія, так і жаночыя характарыстыкі. Часта знешні выгляд дзіцяці не адпавядае яго ўнутранаму полу (матка, яечнікі або яечкі) або генетычнаму полу. Гэта не вельмі распаўсюджаная з'ява. Яна сустракаецца прыкладна ў 1 з 1000–4500 немаўлят.

Якія сімптомы можна назіраць у гэтай сітуацыі?

Галоўная асаблівасць заключаецца ў тым, што вонкавыя палавыя органы не падобныя на звычайны пеніс або похву. Але гэта можа адрознівацца ў розных дзяцей. Гэта залежыць ад прычыны, якая паўплывала на палавое развіццё. Давайце паглядзім, як гэты стан можа праяўляцца ў дзяўчынак і хлопчыкаў генетычна. Акрамя таго, пазней могуць праявіцца гарманальны дысбаланс, затрымка або ранняе палавое паспяванне і іншыя захворванні.

Як дыягнастуецца гэты стан? (Дыягностыка)

Медыцынская брыгада часта дыягнастуе захворванне пры нараджэнні. Часам УГД падчас цяжарнасці можа даць падказку, але яна не пацвярджаецца да нараджэння дзіцяці. Ваш лекар і медыцынская брыгада спачатку распытаюць пра гісторыю хваробы вашай сям'і. Затым ім трэба будзе правесці некалькі аналізаў, каб вызначыць сапраўдны пол дзіцяці і дакладную прычыну захворвання.

• Аналізы крыві : праверце храмасомы дзіцяці (XX або XY) і ўзровень гармонаў .
• Візуалізацыйныя тэсты: такія тэсты, як ультрагукавое сканаванне , рэнтген або МРТ , даследуюць органы ўнутры цела дзіцяці, такія як матка , яечнікі або яечкі .
• Спецыяльныя тэсты: у некаторых выпадках для даследавання з палавых органаў можа быць узяты невялікі кавалачак тканіны («біяпсія») або выкарыстана невялікая камера для агляду ўнутранай часткі цела («лапараскапія»).

Што з'яўляецца прычынай гэтага?

Гэты стан узнікае, калі на ранніх стадыях развіцця дзіцяці ва ўлонні маці існуе перашкода для развіцця палавых органаў. Ёсць некалькі асноўных прычын:

• Гарманальныя праблемы:Генетычна мужчынскі (XY) плод не атрымлівае дастатковай колькасці мужчынскіх гармонаў для развіцця мужчынскіх палавых органаў, альбо генетычна жаночы (XX) плод падвяргаецца ўздзеянню мужчынскіх гармонаў.
• Генетычныя змены: мутацыі ў некаторых генах, якія ўплываюць на палавое развіццё («мутаваныя гены»).
• Храмасомныя анамаліі: анамалія ў храмасомах дзіцяці, напрыклад, страта або набыццё храмасомы.

Фактары рызыкі

Сямейны анамнез таксама можа адыграць пэўную ролю. Калі ў кагосьці з вашай сям'і былі наступныя захворванні, рызыка можа быць крыху вышэйшай:

• Смерць немаўлят па невядомай прычыне.
• Жанчыны ў сям'і могуць адчуваць цяжкасці з нараджэннем дзяцей, спыненне менструацыі або празмерны рост валасоў на твары.
• У кагосьці яшчэ ў сям'і ёсць анамаліі палавых органаў.
• Анамаліі ў перыяд палавога паспявання.
• Спадчынныя захворванні, якія ўплываюць на наднырачнікі, такія як прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў (ПГН) .

Калі вы плануеце мець дзіця і ў вас ёсць сямейная гісторыя гэтай хваробы, вельмі важна звярнуцца да спецыяліста і абмеркаваць гэтае пытанне.

Як праводзіцца лячэнне і што рабіць далей?

Паколькі гэта такое складанае і далікатнае пытанне, рашэнні прымае не адзін лекар. Вам і вашаму дзіцяці дапаможа каманда спецыялістаў . Звычайна ў гэту каманду могуць уваходзіць:

• Неанатолаг: лекар, які спецыялізуецца на нованароджаных дзецях.
• Эндакрынолаг: лекар, які спецыялізуецца на гармонах.
• Генетык: спецыяліст па генах і храмасомах.
• Уролаг: спецыяліст па мочавыдзяляльнай і рэпрадуктыўнай сістэмах.
• Хірург: лекар, які праводзіць хірургічнае ўмяшанне пры неабходнасці.
• Псіхолаг: спецыяліст, які аказвае псіхалагічную падтрымку вам і вашаму дзіцяці.

Разам гэтая каманда дапаможа вам вызначыць найбольш прыдатны пол для вашага дзіцяці на аснове вынікаў аналізаў. Лячэнне можа ўключаць гарманальную тэрапію або рэканструктыўную хірургію . Неабходныя хірургічныя ўмяшанні, такія як аднаўленне мачавых шляхоў, могуць быць праведзены ў немаўлячым узросце. Аднак касметычныя аперацыі можна адкласці, пакуль дзіця не стане дастаткова дарослым, каб разумець, і бацькі і медыцынская каманда могуць сумесна вырашыць, ці варта адкладаць працэдуру, зыходзячы са сваіх пажаданняў.

Будучыня дзіцяці

У вас цалкам натуральна ўзнікаюць пытанні накшталт: «Ці зможа маё дзіця мець дзяцей у будучыні?» і «Ці будуць праблемы з яго ці яе сэксуальнай ідэнтычнасцю?»

• Наяўнасць дзяцей:У залежнасці ад прычыны захворвання, некаторыя людзі могуць мець дзяцей у будучыні. Напрыклад, дзяўчынкі з прыроджанай гіперплазіяй наднырачнікаў могуць зацяжарыць пасля гарманальнага лячэння.
• Гендэрная ідэнтычнасць: Храмасомы самі па сабе не вызначаюць гендэрную ідэнтычнасць чалавека. Функцыя мозгу і сацыяльныя фактары таксама адыгрываюць пэўную ролю. Таму важна абмеркаваць гэтае пытанне з вопытнай медыцынскай камандай і прыняць рашэнне, якое забяспечыць дзіцяці найлепшую будучыню.

Самае галоўнае — заўсёды клапаціцца пра псіхічнае здароўе вашага дзіцяці падчас яго росту. Дасведчаныя лекары і псіхолагі заўсёды гатовыя аказаць вам і вашаму дзіцяці неабходную падтрымку на гэтым шляху. Неадназначныя геніталіі, DSD, пол дзіцяці, гармоны, храмасомы, генетычныя захворванні, прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў