Уявіце, што чалавек, якога вы добра ведаеце і які раней быў здаровым, раптам пачынае паводзіць сябе крыху дзіўна. Ён губляе памяць, яму цяжка хадзіць і ён невыразна размаўляе. Калі гэта адбываецца з неймавернай частатой на працягу некалькіх месяцаў, гэта можа быць звязана з вельмі рэдкім, але вельмі сур'ёзным захворваннем мозгу . Сёння мы гаворым пра адно з такіх захворванняў — хваробу Крэйтцфельдта-Якаба, або ХБК , як мы ўсе яе называем. Нягледзячы на тое, што гэта даволі страшная тэма, вельмі важна быць добра інфармаваным пра яе.
Ці з'яўляюцца хвароба Кройцфельдта-Якаба і «хвароба шаленства каровы» адным і тым жа?
Многія людзі блытаюць хваробу Кройцфельдта-Якаба з хваробай «каровінага шаленства». Аднак гэта не адно і тое ж.
Проста кажучы, бычыная губчастая энцэфалапатыя (БСЭ) — гэта захворванне мозгу, якое дзівіць толькі кароў. Пры гэтым пашкоджваецца нервовая сістэма кароў, з-за чаго яны становяцца нерухомымі і паводзяць сябе дзіўна.
Аднак існуе тып хваробы Кройцфельдта-Якаба, якім людзі могуць заразіцца, ужываючы мяса каровы, заражанай хваробай каровінага шаленства . Ён называецца варыянтнай хваробай Кройцфельдта-Якаба (vCJD) . Але гэта вельмі і вельмі рэдкая з'ява . У свеце было зарэгістравана вельмі мала выпадкаў. Такім чынам, хвароба Кройцфельдта-Якаба, пра якую мы звычайна гаворым, праяўляецца не так.
Чаму ўзнікае гэта захворванне Кройцфельдта-Якаба?
Асноўнай прычынай хваробы Кройцфельдта-Якаба з'яўляецца анамальная змена бялку ў нашым арганізме. Гэты анамальны, мутаваны бялок называецца прыёнам .
Уявіце сабе здаровы бялок у нашым мозгу як прыгожа складзены аркуш паперы. З'яўляецца гэты мутантны бялок, які называецца прыёнам, і няправільна згінае гэты добры аркуш паперы. Затым гэты няправільна складзены аркуш пачынае няправільна згінаць іншыя добрыя аркушы паперы. І такім чынам клеткі мозгу паступова руйнуюцца. Калі паглядзець на гэта пад мікраскопам, гэтая пашкоджаная тканіна мозгу выглядае як губка.
Існуе тры тыпы хваробы Кройцфельда-Якаба ў залежнасці ад таго, як утвараецца прыён.
| Тып хваробы Кройцфельдта-Якаба | Прычына і тлумачэнне |
|---|---|
| Спарадычны хвароба Кройцфельдта-Якаба | Гэта найбольш распаўсюджаны тып. Без бачных прычын здаровы бялок раптоўна мутуе і ператвараецца ў прыён. Большасць пацыентаў з хваробай Кройцфельдта-Якаба маюць менавіта гэты тып. |
| Сямейная хвароба Кройцфельдта-Якаба | Гэта выклікана генетычным дэфектам. Калі ў аднаго з бацькоў ёсць мутаваны ген, які выклікае гэта захворванне, яно можа перадацца дзецям. Але гэта таксама вельмі рэдка. Толькі каля 10%-15% пацыентаў з хваробай Кройцфельдта-Якаба трапляюць у гэтую катэгорыю. |
| Набыты хвароба Кройцфельдта-Якаба | Гэта самы рэдкі тып. Чалавек можа заразіцца хваробай Кройцфельдта-Якаба праз забруджанае медыцынскае абсталяванне (напрыклад, падчас аперацыі), трансплантацыю органаў або забруджаныя ін'екцыі гармона росту. Гэтая рызыка значна зніжана дзякуючы строгім мерам бяспекі ў сучасных бальніцах. |
Якія сімптомы хваробы Кройцфельдта-Якаба?
Найбольш небяспечным пры хваробе Кройцфельдта-Якаба з'яўляецца тое, што сімптомы пачынаюцца вельмі хутка і вельмі хутка пагаршаюцца. Часта гэтыя сімптомы падобныя да сімптомаў дэменцыі.
Асноўныя бачныя асаблівасці:
- Страта памяці і спутанность свядомасці
- Цяжкасці пры хадзе і страта раўнавагі
- Раптоўныя паторгванні цягліц (рыўкі)
- Змены асобы (раптоўная злосць, узбуджэнне)
- Цяжкасці з мысленнем і прыняццем рашэнняў
- Праблемы са зрокам
- Бессань і дэпрэсія
Розніца паміж хваробай Кройцфельдта-Якаба і хваробай Альцгеймера
Гэтыя сімптомы могуць нагадаць вам пра хваробу Альцгеймера . Але галоўнае адрозненне — гэта хуткасць . Пры хваробе Альцгеймера такія рэчы, як страта памяці, адбываюцца павольна, на працягу гадоў. Але пры хваробе Кройцфельдта-Якаба стан пацыента пагаршаецца вельмі хутка, на працягу тыдняў ці месяцаў пасля з'яўлення гэтых сімптомаў.
Як дакладна дыягнаставаць гэтую хваробу?
На жаль, не існуе адзінага тэсту, які мог бы пацвердзіць хваробу Кройцфельдта-Якаба. Лекары ставяць дыягназ на падставе сімптомаў пацыента і таго, як хутка яны развіваюцца. Аднак, калі ёсць падазрэнне на захворванне, для яго пацверджання праводзіцца некалькі аналізаў.
- МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія): гэта даследаванне дазваляе атрымаць падрабязныя здымкі мозгу. Яно дазваляе выявіць спецыфічныя змены ў мозгу, якія ўзнікаюць пры хваробе Кройцфельдта-Якаба.
- ЭЭГ (электраэнцэфалаграма): гэты тэст вымярае электрычную актыўнасць мозгу з дапамогай невялікіх датчыкаў, прымацаваных да скуры галавы. Гэты тэст можа паказаць заканамернасці, характэрныя для пацыентаў з хваробай Кройцфельдта-Якаба.
- Люмбальная пункцыя: з дапамогай вельмі тонкай іголкі бярэцца невялікая колькасць спіннамазгавой вадкасці знутры спіннога мозгу і правяраецца на наяўнасць спецыфічных бялкоў, якія назіраюцца пры хваробе Кройцфельдта-Якаба.
Адзіны спосаб пацвердзіць гэта захворванне са 100% упэўненасцю — гэта ўзяць узор тканіны мозгу (біяпсія). Аднак узяцце такога ўзору з мозгу жывога чалавека вельмі рызыкоўна як для пацыента, так і для лекара, таму звычайна гэта не робіцца. Часта захворванне канчаткова пацвярджаецца пасля смерці пацыента.
Як хвароба пагаршаецца з цягам часу
Хвароба Кройцфельдта-Якаба з цягам часу праходзіць некалькі стадый, што робіць яе вельмі балючым досведам як для пацыента, так і для яго сям'і.
| Стадыя захворвання | Чаканыя функцыі |
|---|---|
| Ранняя стадыя | Невыразнасць слоў падчас маўлення, галавакружэнне, здранцвенне частак цела, бачанне рэчаў, якіх няма (галюцынацыі), гнеў без прычыны, аддаленне ад грамадства і бессань. |
| Пазнейшая стадыя | Немагчымасць кантраляваць кішачнік і мачавы пузыр, сур'ёзныя цяжкасці з глытаннем і маўленнем, цяжкая страта памяці, параноя, пасцельны рэжым, кома. |
Каля 70% людзей з хваробай Кройцфельдта-Якаба паміраюць пасля пастаноўкі дыягназу.Вы памрэце на працягу года. Калі вы пачуеце гэта, вы можаце адчуць вялікі страх, смутак і злосць. Гэта цалкам нармальна. Не пакутуйце ў адзіноце ў такі час. Вельмі важна пагаварыць са сваім лекарам і атрымаць неабходную псіхалагічную падтрымку.
Ці існуе лячэнне хваробы Кройцфельдта-Якаба?
На жаль, да гэтага часу няма лекаў або метадаў лячэння хваробы Кройцфельдта-Якаба. Даследчыкі спрабавалі некалькі прэпаратаў, але ні адзін з іх не быў паспяховым.
Адзінае, што можна зрабіць зараз, гэта кантраляваць сімптомы . Гэта азначае:
- Даваць абязбольвальныя прэпараты ад болю.
- Прыём лекаў ад скаванасці цягліц і спазмаў.
- Забяспечваць неабходныя ўмовы для максімальнага камфорту пацыента.
Калі хвароба пераходзіць у цяжкую форму, пацыенту спатрэбіцца пастаянны догляд. Праводзяцца даследаванні па пошуку метадаў лячэння гэтай хваробы ў будучыні. Калі вас гэта цікавіць, вы можаце спытаць у лекара пра клінічныя выпрабаванні, у якіх тэстуюцца новыя метады лячэння.
Паведамленне на вынас
- Хвароба Кройтцфельдта-Якаба (ХКЯ) — вельмі рэдкае і хутка распаўсюджанае смяротнае захворванне галаўнога мозгу.
- Гэта выклікана мутаваным бялком пад назвай прыён, які разбурае клеткі мозгу.
- Хвароба Кройцфельдта-Якаба і «хвароба каровінага шаленства» — гэта дзве розныя хваробы. Аднак існуе вельмі рэдкая форма Хваробы Кройцфельдта-Якаба (vCJD), якой можна заразіцца пры ўжыванні заражанай ялавічыны.
- Пакуль што няма лекаў ад гэтай хваробы. Усё, што можна зрабіць, гэта кантраляваць сімптомы і палягчаць стан пацыента.
- Калі ў кагосьці з вашых знаёмых за кароткі прамежак часу адбыліся значныя змены ў памяці, паводзінах і фізічных функцыях, неадкладна звярніцеся да лекара . Своечасовая дыягностыка мае важнае значэнне для правільнага планавання і лячэння.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар