Цяжка выказаць словамі радасць, якую вы адчуваеце, калі даведваецеся, што ў вас будзе дзіця. Гэта нармальна адчуваць адначасова лёгкі страх. Вы задаецеся пытаннем: «Ці будзе маё дзіця здаровым?», «Ці будуць у мяне якія-небудзь праблемы?». Вось тады і спатрэбяцца прэнатальныя тэсты, таксама вядомыя як прэнатальныя тэсты. Гэтыя тэсты могуць даць каштоўную інфармацыю пра ваша здароўе і здароўе вашага будучага дзіцяці.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Што такое прэнатальныя тэсты?
Проста кажучы, гэта серыя аналізаў, якія праводзяцца на працягу ўсёй цяжарнасці, каб пераканацца ў вашым здароўі і здароўі вашага дзіцяці. Некаторыя з іх з'яўляюцца звычайнымі аналізамі, якія праводзяцца ўсім цяжарным жанчынам. Іншыя праводзяцца толькі ў тым выпадку, калі існуе рызыка наяўнасці ў вашага дзіцяці генетычнага захворвання або прыроджанага дэфекту.
На падставе вынікаў гэтых аналізаў ваш лекар зможа забяспечыць найлепшую медыцынскую дапамогу для вас і вашага дзіцяці як да, так і пасля родаў.
Важна тое, што станоўчы вынік тэсту не заўсёды азначае, што ў дзіцяці ёсць хвароба. Таму ніколі не панікуйце самастойна. Заўсёды абмяркуйце гэта са сваім лекарам і дакладна разумейце, што азначаюць вынікі.
Якія звычайныя аналізы праводзяцца ўсім?
З таго дня, як вы даведаецеся пра сваю цяжарнасць, і да дня нараджэння дзіцяці, ваш лекар будзе праводзіць розныя аналізы, каб праверыць стан вашага здароўя. Большасць з іх робяцца з выкарыстаннем аналізаў крыві і мачы.
| Тып тэсту | На што вы глядзіце і чаму? |
|---|---|
| Аналізы крыві |
|
| Аналізы мачы | Звяртайце ўвагу на прыкметы такіх захворванняў, як інфекцыі мочэвыводзячых шляхоў і прээклампсія (высокі крывяны ціск падчас цяжарнасці). |
| Ультрагукавое сканаванне | Гэты тэст, у якім выкарыстоўваюцца гукавыя хвалі для стварэння малюнкаў вашага дзіцяці і маткі, звычайна праводзіцца як мінімум двойчы.
|
| Тэст на стрэптакок групы B | За месяц да нараджэння дзіцяці похву правяраюць на наяўнасць гэтай бактэрыі. Калі яна ёсць, праводзіцца лячэнне для прафілактыкі інфекцыі ў дзіцяці. |
Спецыялізаванае генетычнае тэставанне (генетычнае прэнатальнае тэставанне)
Гэта тыя аналізы, якіх многія маці крыху баяцца, але яны вельмі важныя. Яны выкарыстоўваюцца, каб высветліць, ці ёсць у дзіцяці рызыка генетычнага захворвання або прыроджанага дэфекту, напрыклад, сіндрому Даўна.
Гэтыя аналізы не абавязковыя для ўсіх, але ваш лекар можа парэкамендаваць іх маці з наступных груп рызыкі:
- Калі вам больш за 35 гадоў
- Калі ў папярэдняга дзіцяці было генетычнае захворванне або прыроджаны дэфект
- Калі ў вас ці ў бацькі вашага дзіцяці ёсць сямейная гісторыя генетычных захворванняў
- Калі ў вас раней былі выкідкі або мёртванароджанасць
Існуе два асноўныя тыпы генетычнага тэсціравання. Вельмі важна разумець гэтае адрозненне.
1. Скрынінгавыя тэсты: яны паказваюць толькі верагоднасць развіцця пэўнай хваробы ў вашага дзіцяці. Гэта не азначае, што дзіця ўжо хворае.Не пацверджана. Яны цалкам бяспечныя, звычайна праводзяцца ў выглядзе аналізу крыві або УГД.
2. Дыягнастычныя тэсты: Калі скрынінгавы тэст выяўляе стан высокай рызыкі, гэтыя тэсты праводзяцца, каб са 100% упэўненасцю пацвердзіць, ці сапраўды ў дзіцяці гэта захворванне . Гэтыя тэсты нясуць невялікую рызыку.
Якія існуюць віды скрынінгавых тэстаў?
- Камбінаваны тэст (паміж 11 і 14 тыднямі): ён прадугледжвае спалучэнне ультрагукавога даследавання (NT-сканаванне, якое вымярае таўшчыню скуры на патыліцы дзіцяці) і аналізу крыві маці для разліку рызыкі такіх захворванняў, як сіндром Даўна.
- Тэст на бясклетачную ДНК плода (NIPT): гэта крыху больш складаны аналіз крыві. Ён шукае фрагменты ДНК дзіцяці ў крыві маці і можа вельмі дакладна выявіць рызыку храмасомных анамалій, такіх як сіндром Даўна (трысамія 21), трысамія 18 і трысамія 13.
- Трайны/чатырохразовы скрынінгавы тэст (паміж 15 і 22 тыднямі): гэта таксама аналіз крыві маці. Ён ацэньвае рызыку, вывучаючы ўзровень гармонаў і бялкоў дзіцяці і плацэнты.
Якія існуюць віды дыягнастычных тэстаў?
Калі скрынінгавы тэст пакажа рызыку, ваш лекар пагутарыць з вамі і вырашыць, ці трэба вам прайсці адзін з гэтых тэстаў.
- Амніяцэнтэз: пры гэтым працэдуры вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз жывот у матку пад кантролем УГД і бярэцца невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці. Гэта можна праверыць, каб вызначыць наяўнасць якіх-небудзь генетычных захворванняў.
- Біяпсія ворсінак хорыона (БХХ): гэта даследаванне ўключае ў сябе ўзяцце невялікага кавалачка тканіны з плацэнты і яго даследаванне. Гэта таксама можна зрабіць з дапамогай іголкі праз жывот або праз похву.
Ці ёсць якія-небудзь рызыкі з гэтымі дыягнастычнымі тэстамі?
Так, абодва гэтыя тэсты нясуць невялікую, але непазбежную рызыку. Ваш лекар падрабязна растлумачыць вам гэтыя рызыкі перад іх выкананнем.
| Магчымая рызыка | Апісанне |
|---|---|
| Выкідак | Гэта вельмі рэдкая з'ява (менш за 1%). Рызыка яшчэ больш зніжаецца, калі працэдуру выконвае дасведчаны лекар. |
| Інфекцыя | Існуе вельмі невялікі рызыка заражэння кожны раз, калі іголка праходзіць праз скуру. |
| Крывацёк | Невялікая кропля крыві выцякае з месца ўвядзення іголкі — гэта нармальна, але моцнае крывацёк здараецца вельмі рэдка. |
| Уцечка спіннамазгавой вадкасці | Нягледзячы на тое, што звычайна назіраецца невялікая колькасць выдзяленняў, гэта не ўплывае на цяжарнасць. |
Што вы робіце, калі атрымаеце вынікі?
Гэта самая важная частка. Калі вы атрымаеце вынік аналізу, не палохайцеся слоў і лічбаў у ім. Калі ў скрынінгавым тэсце пазначана «Высокая рызыка», гэта не азначае, што ў дзіцяці ёсць захворванне, гэта проста азначае, што рызыка высокая і што неабходна прайсці далейшае абследаванне.
Лепш за ўсё ўзяць з сабой справаздачу і адразу звярнуцца да лекара. Ён ці яна растлумачыць значэнне вынікаў, што рабіць далей і якія ў вас ёсць варыянты. Пры неабходнасці яны накіруюць вас да генетычнага кансультанта.
Пытанні, якія трэба задаць лекару
- Чаму мяне просяць здаць гэты тэст?
- Што ж канкрэтна кажуць гэтыя вынікі?
- Наколькі дакладныя гэтыя тэсты?
- Што мне рабіць з вынікамі?
- Якія рызыкі гэтага тэсту?
- Ці можна зрабіць гэтыя аналізы ў дзяржаўнай бальніцы? Ці іх трэба рабіць прыватна? Колькі гэта каштуе?
Паведамленне на вынас
- Прэнатальныя тэсты даюць каштоўную інфармацыю пра ваша здароўе і здароўе вашага дзіцяці.
- Існуе два тыпы тэстаў: звычайныя тэсты, якія праводзяцца ўсім, і генетычныя тэсты, якія праводзяцца ў асаблівых выпадках.
- Скрынінгавыя тэсты паказваюць толькі «рызыку» захворвання. Дыягнастычныя тэсты пацвярджаюць наяўнасць захворвання ці яго адсутнасць.
- Такія аналізы, як амніяцэнтэз і CVS, маюць вельмі малы рызыка выкідка, таму яны праводзяцца толькі ў выпадку крайняй неабходнасці.
- Ніколі не прымайце рашэнняў самастойна і не панікуйце, калі атрымліваеце вынікі аналізу. Заўсёды абмяркоўвайце гэта са сваім лекарам.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.