Цяжка выказаць словамі радасць, якую вы адчуваеце, калі даведваецеся, што ў вас будзе дзіця. Гэта нармальна адчуваць адначасова лёгкі страх. Вы задаецеся пытаннем: «Ці будзе маё дзіця здаровым?», «Ці будуць у мяне якія-небудзь праблемы?». Вось тады і спатрэбяцца прэнатальныя тэсты, таксама вядомыя як прэнатальныя тэсты. Гэтыя тэсты могуць даць каштоўную інфармацыю пра ваша здароўе і здароўе вашага будучага дзіцяці.
Што такое прэнатальныя тэсты?
Проста кажучы, гэта серыя аналізаў, якія праводзяцца на працягу ўсёй цяжарнасці, каб пераканацца ў вашым здароўі і здароўі вашага дзіцяці. Некаторыя з іх з'яўляюцца звычайнымі аналізамі, якія праводзяцца ўсім цяжарным жанчынам. Іншыя праводзяцца толькі ў тым выпадку, калі існуе рызыка наяўнасці ў вашага дзіцяці генетычнага захворвання або прыроджанага дэфекту.
На падставе вынікаў гэтых аналізаў ваш лекар зможа забяспечыць найлепшую медыцынскую дапамогу для вас і вашага дзіцяці як да, так і пасля родаў.
Важна тое, што станоўчы вынік тэсту не заўсёды азначае, што ў дзіцяці ёсць хвароба. Таму ніколі не панікуйце самастойна. Заўсёды абмяркуйце гэта са сваім лекарам і дакладна разумейце, што азначаюць вынікі.
Якія звычайныя аналізы праводзяцца ўсім?
З таго дня, як вы даведаецеся пра сваю цяжарнасць, і да дня нараджэння дзіцяці, ваш лекар будзе праводзіць розныя аналізы, каб праверыць стан вашага здароўя. Большасць з іх робяцца з выкарыстаннем аналізаў крыві і мачы.
| Тып тэсту | На што вы глядзіце і чаму? |
|---|---|
| Аналізы крыві |
|
| Аналізы мачы | Звяртайце ўвагу на прыкметы такіх захворванняў, як інфекцыі мочэвыводзячых шляхоў і прээклампсія (высокі крывяны ціск падчас цяжарнасці). |
| Ультрагукавое сканаванне | Гэты тэст, у якім выкарыстоўваюцца гукавыя хвалі для стварэння малюнкаў вашага дзіцяці і маткі, звычайна праводзіцца як мінімум двойчы.
|
| Тэст на стрэптакок групы B | За месяц да нараджэння дзіцяці похву правяраюць на наяўнасць гэтай бактэрыі. Калі яна ёсць, праводзіцца лячэнне для прафілактыкі інфекцыі ў дзіцяці. |
Спецыялізаванае генетычнае тэставанне (генетычнае прэнатальнае тэставанне)
Гэта тыя аналізы, якіх многія маці крыху баяцца, але яны вельмі важныя. Яны выкарыстоўваюцца, каб высветліць, ці ёсць у дзіцяці рызыка генетычнага захворвання або прыроджанага дэфекту, напрыклад, сіндрому Даўна.
Гэтыя аналізы не абавязковыя для ўсіх, але ваш лекар можа парэкамендаваць іх маці з наступных груп рызыкі:
- Калі вам больш за 35 гадоў
- Калі ў папярэдняга дзіцяці было генетычнае захворванне або прыроджаны дэфект
- Калі ў вас ці ў бацькі вашага дзіцяці ёсць сямейная гісторыя генетычных захворванняў
- Калі ў вас раней былі выкідкі або мёртванароджанасць
Існуе два асноўныя тыпы генетычнага тэсціравання. Вельмі важна разумець гэтае адрозненне.
1. Скрынінгавыя тэсты: яны паказваюць толькі верагоднасць развіцця пэўнай хваробы ў вашага дзіцяці. Гэта не азначае, што дзіця ўжо хворае.Не пацверджана. Яны цалкам бяспечныя, звычайна праводзяцца ў выглядзе аналізу крыві або УГД.
2. Дыягнастычныя тэсты: Калі скрынінгавы тэст выяўляе стан высокай рызыкі, гэтыя тэсты праводзяцца, каб са 100% упэўненасцю пацвердзіць, ці сапраўды ў дзіцяці гэта захворванне . Гэтыя тэсты нясуць невялікую рызыку.
Якія існуюць віды скрынінгавых тэстаў?
- Камбінаваны тэст (паміж 11 і 14 тыднямі): ён прадугледжвае спалучэнне ультрагукавога даследавання (NT-сканаванне, якое вымярае таўшчыню скуры на патыліцы дзіцяці) і аналізу крыві маці для разліку рызыкі такіх захворванняў, як сіндром Даўна.
- Тэст на бясклетачную ДНК плода (NIPT): гэта крыху больш складаны аналіз крыві. Ён шукае фрагменты ДНК дзіцяці ў крыві маці і можа вельмі дакладна выявіць рызыку храмасомных анамалій, такіх як сіндром Даўна (трысамія 21), трысамія 18 і трысамія 13.
- Трайны/чатырохразовы скрынінгавы тэст (паміж 15 і 22 тыднямі): гэта таксама аналіз крыві маці. Ён ацэньвае рызыку, вывучаючы ўзровень гармонаў і бялкоў дзіцяці і плацэнты.
Якія існуюць віды дыягнастычных тэстаў?
Калі скрынінгавы тэст пакажа рызыку, ваш лекар пагутарыць з вамі і вырашыць, ці трэба вам прайсці адзін з гэтых тэстаў.
- Амніяцэнтэз: пры гэтым працэдуры вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз жывот у матку пад кантролем УГД і бярэцца невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці. Гэта можна праверыць, каб вызначыць наяўнасць якіх-небудзь генетычных захворванняў.
- Біяпсія ворсінак хорыона (БХХ): гэта даследаванне ўключае ў сябе ўзяцце невялікага кавалачка тканіны з плацэнты і яго даследаванне. Гэта таксама можна зрабіць з дапамогай іголкі праз жывот або праз похву.
Ці ёсць якія-небудзь рызыкі з гэтымі дыягнастычнымі тэстамі?
Так, абодва гэтыя тэсты нясуць невялікую, але непазбежную рызыку. Ваш лекар падрабязна растлумачыць вам гэтыя рызыкі перад іх выкананнем.
| Магчымая рызыка | Апісанне |
|---|---|
| Выкідак | Гэта вельмі рэдкая з'ява (менш за 1%). Рызыка яшчэ больш зніжаецца, калі працэдуру выконвае дасведчаны лекар. |
| Інфекцыя | Існуе вельмі невялікі рызыка заражэння кожны раз, калі іголка праходзіць праз скуру. |
| Крывацёк | Невялікая кропля крыві выцякае з месца ўвядзення іголкі — гэта нармальна, але моцнае крывацёк здараецца вельмі рэдка. |
| Уцечка спіннамазгавой вадкасці | Нягледзячы на тое, што звычайна назіраецца невялікая колькасць выдзяленняў, гэта не ўплывае на цяжарнасць. |
Што вы робіце, калі атрымаеце вынікі?
Гэта самая важная частка. Калі вы атрымаеце вынік аналізу, не палохайцеся слоў і лічбаў у ім. Калі ў скрынінгавым тэсце пазначана «Высокая рызыка», гэта не азначае, што ў дзіцяці ёсць захворванне, гэта проста азначае, што рызыка высокая і што неабходна прайсці далейшае абследаванне.
Лепш за ўсё ўзяць з сабой справаздачу і адразу звярнуцца да лекара. Ён ці яна растлумачыць значэнне вынікаў, што рабіць далей і якія ў вас ёсць варыянты. Пры неабходнасці яны накіруюць вас да генетычнага кансультанта.
Пытанні, якія трэба задаць лекару
- Чаму мяне просяць здаць гэты тэст?
- Што ж канкрэтна кажуць гэтыя вынікі?
- Наколькі дакладныя гэтыя тэсты?
- Што мне рабіць з вынікамі?
- Якія рызыкі гэтага тэсту?
- Ці можна зрабіць гэтыя аналізы ў дзяржаўнай бальніцы? Ці іх трэба рабіць прыватна? Колькі гэта каштуе?
Паведамленне на вынас
- Прэнатальныя тэсты даюць каштоўную інфармацыю пра ваша здароўе і здароўе вашага дзіцяці.
- Існуе два тыпы тэстаў: звычайныя тэсты, якія праводзяцца ўсім, і генетычныя тэсты, якія праводзяцца ў асаблівых выпадках.
- Скрынінгавыя тэсты паказваюць толькі «рызыку» захворвання. Дыягнастычныя тэсты пацвярджаюць наяўнасць захворвання ці яго адсутнасць.
- Такія аналізы, як амніяцэнтэз і CVS, маюць вельмі малы рызыка выкідка, таму яны праводзяцца толькі ў выпадку крайняй неабходнасці.
- Ніколі не прымайце рашэнняў самастойна і не панікуйце, калі атрымліваеце вынікі аналізу. Заўсёды абмяркоўвайце гэта са сваім лекарам.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment