Когато чуем думата рак на гърдата, много от нас се чувстват малко уплашени. Особено ако майка ви, сестра ви или племенницата ви са имали това заболяване, е съвсем нормално да имате страх от „О, дали и аз ще го получа?“. Затова има специални генетични тестове, които могат да установят дали има наследствен риск от рак като този. За това говорим днес. Но дали това е нещо, от което всеки има нужда? Нека го разберем ясно и просто.
Наистина ли всички видове рак на гърдата са наследствени?
Първо, нека разсеем това погрешно схващане. Повечето видове рак на гърдата не са наследствени. Всъщност, по-голямата част от диагностицираните видове рак на гърдата са причинени от промени (мутации) в гените на клетките на тялото ни с напредване на възрастта. Казано по-просто, когато клетките на тялото ни се делят, понякога се случват малки грешки. Тези грешки могат да се увеличат с напредване на възрастта. Това е причината за повечето видове рак.
Въпреки това, за много малък процент, между 5 и 10 от 100 жени, които развиват рак на гърдата , причината за този рак е дефектен ген, който се наследява. С други думи, рискът от този рак в семейството им се предава от поколение на поколение.
Важното е, че само защото никой във вашето семейство не е имал рак на гърдата, не означава, че няма да го получите. И само защото някой във вашето семейство го е имал, не означава, че и вие непременно ще го получите.
Какви са тези гени, наречени BRCA1 и BRCA2?
Когато говорим за наследствен рак на гърдата, две имена, които често чуваме, са BRCA1 (Braca One) и BRCA2 (Braca Two) . Това всъщност са нормални гени в телата ни. Основната им функция е да възстановяват клетките, когато са увредени, и да контролират образуването на ракови клетки. Това е като собствените защитни сили на организма.
Но понякога може да има дефект или мутация в тези BRCA гени. Ако такъв дефектен ген се предава от поколение на поколение, този защитен фактор не функционира правилно. Тогава рискът от развитие на рак на гърдата и рак на яйчниците се увеличава значително.
Помислете за това,
- Средно, рискът от развитие на рак на гърдата през целия живот на една жена е около 13%.
- Но за някой с мутация в гена BRCA1, този риск се увеличава до между 55% и 85% .
- Рискът от развитие на рак на яйчниците също се увеличава значително.
- Друго важно нещо е, че тези видове рак, свързани с BRCA гена, могат да се появят в по-ранна възраст от обичайното.
Хора като световноизвестната актриса Анджелина Джоли, след като са били диагностицирани с тази мутация в гена BRCA, са претърпели операция за отстраняване на гърдите и яйчниците, преди да се развие рак, поради този висок риск.
И така, кой трябва да мисли за този тест?
Това е най-важният въпрос. Отговорът е, че не всеки трябва да се изследва. Ако нямате фамилна анамнеза за рак, шансовете да имате тази мутация в гена BRCA са много ниски.
Ако обаче имате някое от следните в семейната си история , струва си да обсъдите това изследване с Вашия лекар .
| Фамилна история, която увеличава риска | Просто казано... |
|---|---|
| Наличие на роднина от първа степен с рак на гърдата | Ако майка, сестра или дъщеря ви е имала рак на гърдата, особено преди 50-годишна възраст . |
| Няколко души от една и съща страна на семейството са имали рак на гърдата | Например, ако няколко души от майчина страна, като например баба ви, майка ви и леля ви, са имали рак. |
| Наличие на член на семейството с рак на яйчниците | Ракът на яйчниците е малко по-рядък от рака на гърдата, така че наличието на фамилна анамнеза за заболяването е силен рисков фактор. |
| Мъж от семейството има рак на гърдата | Това също е много рядко. Следователно, ако мъж в семейството е имал рак на гърдата, това също се счита за много силен рисков фактор. |
Какво трябва да направите, преди да се явите на теста?
Ако имате някой от гореспоменатите рискови фактори, не се паникьосвайте. Първото и най-важно нещо, което трябва да направите, е да посетите вашия личен лекар или гинеколог и да обсъдите това подробно.
Никога не ходете директно в лаборатория, за да си направите генетичен тест като този, защото резултатите от него могат да повлияят на вашия живот, както и на останалата част от вашето семейство.
Вашият лекар ще прегледа семейната ви история и ще реши дали се нуждаете от този тест. Ако е необходимо, той или тя може да ви насочи за генетична консултация . Там специалист ще ви обясни всичко, което трябва да знаете за теста, какво означават резултатите и какви стъпки трябва да предприемете въз основа на резултатите.
Други тестове, които измерват риска от рецидив на рака
В допълнение към BRCA тестовете, има и други генетични тестове, които могат да помогнат на някой, който вече е имал рак на гърдата (стадий 1 или 2) и е на лечение, да определи риска от рецидив и колко химиотерапия ще е необходима. Някои от тях включват:
- Онкотип DX: Широко използван тест, който анализира 21 гена, за да осигури оценка за риска от рецидив на рак.
- Мамострат: Анализира 5 гена и категоризира риска като нисък, среден или висок.
- MammaPrint: Анализира 70 гена и ги класифицира като нискорискови или високорискови.
Решенията относно тези изследвания се вземат от онколога, който ви лекува. Така че, ако имате някакви въпроси по този въпрос, можете да го/я попитате.
Послание за вкъщи
- Повечето видове рак на гърдата не са наследствени. Те могат да бъдат причинени от промени в гените ни с напредване на възрастта.
- Генетичното тестване за BRCA не е нещо, което всеки трябва да прави. Препоръчва се само за хора със силна фамилна анамнеза за рак.
- Ако близък роднина, като например майка ви или сестра ви, е имал рак на гърдата преди 50-годишна възраст или ако имате фамилна анамнеза за рак на яйчниците или рак на гърдата при мъжете, е много важно да потърсите медицинска помощ.
- Никога не решавайте сами да се подложите на генетично изследване. Винаги го обсъдете първо с Вашия лекар.
- Не забравяйте, че резултатите от генетичен тест са само ориентир за разбиране на риска. Това не е 100% точна прогноза.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар