Връзката между рака на гърдата и вашите гени (Рак на гърдата и гени): Трябва ли да сме наясно с това?

Нормално е да се чувствате малко уплашени и притеснени, когато разберете, че някой от семейството ви, може би майка ви, сестра или дъщеря ви, има рак на гърдата. „Ако те са го имали, ще се разболея ли и аз?“ Може би се чудите. Наистина ли има връзка между рака на гърдата и нашите гени? Да, до известна степен има връзка. Но не е толкова просто, колкото си мислим. Нека поговорим за това подробно и просто днес.

Първо, нека разберем какво означава „ген“.

Добре, това е много просто. Представете си, че тялото ни е голяма сграда. Всяка клетка в тази сграда е като тухла. Така че всяка от тези тухлички има голяма книга с инструкции, написана за това как да се държим и какво да правим. Тази книга с инструкции е това, което наричаме гени . Това са малки парченца, съставени от нещо, наречено ДНК.

Във всяка клетка в тялото ни има над 20 000 от тези гени. Получаваме по две копия от всеки от тези гени – едно от майка ни и едно от баща ни. Така че тези гени контролират не само неща като цвета на кожата и текстурата на косата ни, но и как клетките ни растат и функционират.

Понякога в тези гени могат да възникнат малки промени и грешки. Ние наричаме тези мутации . Представете си, какво се случва, ако една буква на една страница от тази книга с инструкции е грешна? Цялата инструкция се променя, нали? Това се случва, когато в ген възникне мутация. Тя може да промени нормалното функциониране на клетките.

Кои са основните гени, свързани с рака на гърдата?

Въпреки че има няколко гена, свързани с рака на гърдата, два от най-важните и обсъждани са гените BRCA1 и BRCA2 .

Обикновено тези два BRCA гена са много важни за телата ни. Тяхната работа е да предотвратяват появата на рак. Те са като пазителите на нашите клетки. Когато клетките се опитват да растат неконтролируемо, протеините, произведени от тези гени, излизат навън и го спират.

Ако обаче наследите мутирал ген BRCA1 или BRCA2 от майка си или баща си, защитният ефект е намален. Това увеличава вероятността тези анормални клетки да излязат извън контрол и да станат ракови, или риска. Около 20% до 25% от наследствените ракови заболявания на гърдата са причинени от мутации в тези BRCA гени .

Факти, които пораждат съмнения дали това е генетичен риск

Не всеки, който има рак на гърдата, има тази генетична предразположеност. Но има някои неща, които могат да ви дадат малка представа. Ако някое от следните се отнася за вас, може да имате генетична мутация, свързана с рак на гърдата. Важно е да говорите с Вашия лекар за това.

Как тези гени се предават от поколение на поколение?

Представете си, че майка ви или баща ви имат този мутирал BRCA ген. Тогава имате 50% шанс да го получите. Точно както при хвърляне на монета, има 50% шанс да се паднат ези или тура. Ако вие получите този ген, вашите деца също имат 50% шанс да го получат.

Какви са рисковете, свързани с тези генетични мутации?

Жена, която наследява мутирал ген BRCA1, има 55% до 65% риск от развитие на рак на гърдата до 70-годишна възраст. За някой с мутирал ген BRCA2 този риск е около 45%.

В допълнение към този риск, има и няколко други фактора:

• Рак в ранна възраст: Рискът от рак обикновено е по-висок преди менопаузата .
• Втори рак: Човек с мутация в гена BRCA има повишен риск от развитие на втори рак на гърдата (отделен нов рак), след като ракът на едната гърда е бил излекуван.
• Други рискове от рак: Тези генетични мутации значително увеличават риска не само от рак на гърдата, но и от рак на яйчниците . При мъжете те могат също да увеличат риска от рак на простатата и рак на панкреаса.

Кой прави генетични тестове?

Сега има кръвни тестове за проверка на мутации в тези гени BRCA1 и BRCA2. Но този тест не е за всеки.

Тези генетични тестове обикновено се препоръчват само за жени с рисковите фактори, които обсъдихме по-горе, като например силна фамилна анамнеза. Този тест може също да помогне за определяне на риска от втори рак или рак на яйчниците при жена, която вече е имала рак на гърдата.

Трябва да решите дали да се подложите на този вид изследване след обстоен разговор с Вашия лекар.Той ще ви даде най-добрия съвет въз основа на вашата фамилна анамнеза, възрастта ви и други рискови фактори. Можете също така да обсъдите с вашия лекар какво да правите по-нататък с резултатите от това изследване (напр. по-чести скринингови прегледи, операция за намаляване на риска).