Вашето бебе има ли необичайно голямо чело? Нека поговорим за фронталното „шефство“

Забелязали ли сте някога, че челото на вашето мъниче е леко изпъкнало и голямо? Понякога е много често родителите да се чувстват малко притеснени и притеснени, когато челото им, заедно с горната част на веждите им, изглежда по-голямо от това на другите деца. В медицината това състояние наричаме „фронтално изпъкване“ . Това всъщност не е заболяване, но понякога може да е симптом на друг основен здравословен проблем в тялото ни. Така че, нека поговорим за това по прост начин, за да изчезнат всички въпроси в съзнанието ни.

Какви са възможните причини за фронталното босиране?

Това състояние обикновено се причинява от много редки медицински състояния. Това могат да бъдат хормонални проблеми, генетични или наследствени заболявания. Нека разгледаме основните причини.

1. Проблеми, свързани с хормоните

Честа причина за изпъкналост във фронталната част на тялото е хормонално състояние, наречено акромегалия . То се причинява от хипофизната жлеза в мозъка, която отделя твърде много растежен хормон. Това води до уголемяване на костите на лицето, черепа, челюстта, ръцете и краката.

2. Генетични състояния

Много редки генетични заболявания могат да доведат до това изпъкване на челото. Ето няколко от тях. Тъй като са малко сложни, ще ги обясня с таблица.

3. Други причини

• Вроден сифилис: Ако майката има сифилис по време на бременност, той може да се предаде на бебето ѝ. Това може да причини редица здравословни проблеми на бебето, а изкривяването на предната част на тялото е един от симптомите му.
• Някои лекарства: Употребата на вид лекарство като „триметадион“, което се използва за гърчове по време на бременност, също може да бъде причина за това.
• Рахит: Това е състояние, което може да се развие след раждането на дете. Рахитът се причинява от дефицит на витамин D. В допълнение към изпъкналото чело, растежът на детето се забавя и костите на черепа омекват.

Как един лекар открива това?

Ако имате някакви притеснения или опасения относно челото на детето си, най-доброто нещо, което можете да направите, е да го заведете на квалифициран лекар възможно най-скоро. Лекарят ще провери дали това състояние е симптом на друго заболяване.

Диагнозата обикновено се поставя по следния начин:

1. Физически преглед : Лекарят преглежда детето внимателно.

2. Фамилна медицинска история:Ще ви попитаме за евентуални генетични заболявания във вашето семейство и това на вашия партньор.

3. Задаване на въпроси: Кога за първи път забелязахте тази промяна и дали детето има други симптоми освен изпъкналото чело (напр. затруднено хранене, слаб растеж).

4. Тестове: Може да се направят няколко теста, за да се потвърди диагнозата .

• Образни изследвания: Може да се извърши рентгеново или ЯМР (магнитно-резонансно изображение) , за да се проверят деформации или анормални образувания в черепа.
• Кръвни изследвания: Кръвните изследвания помагат за проверка на нивата на хормоните и генетичните заболявания.

Има ли лечение за това?

Има едно важно нещо, което трябва да разберем тук. Няма лечение за фронталното изкривяване, само за външния му вид. Защото то не е заболяване, а симптом.

Казано по-просто, ние не лекуваме уголемяването на челото, а основното медицинско състояние, което го е причинило. След като лекарят диагностицира състоянието и открие причината, той ще ви обясни плана за лечение на това състояние.

В някои случаи козметичната хирургия може да се счита за проблем, свързан с външния вид. Все още обаче няма конкретни насоки за това. Ето защо е важно да се консултирате подробно с Вашия лекар, преди да вземете решение.

Може ли тази ситуация да бъде предотвратена?

Въпреки че няма сигурен начин това да се предотврати напълно, има няколко превантивни мерки, които могат да се предприемат при планиране на дете и по време на бременност.

• Генетично консултиране: Това помага на двойките, които очакват дете, да оценят риска детето им да наследи генетични заболявания, които се срещат в техните семейства.
• Генетично тестване:
• Тестване за носителство: Кръвна проба или тампон от бузата могат да се използват за проверка дали родителите са носители на генетично заболяване.
• Пренатално изследване: Бебето в утробата може да бъде тествано за генетични заболявания.
• Тестове за бременност: Важно е да се изследвате за заболявания като сифилис по време на бременност. Ако имате такова заболяване, ранното лечение може да предотврати предаването му на вашето бебе.
• Грижа за лекарствата:Ако сте бременна или планирате бременност, говорете с Вашия лекар за всички лекарства, които приемате (особено тези за гърчове). Възможно е да преминете към друго лекарство, което няма да повлияе на бебето.