Очаквате ли бебе? Тогава нека научим за тези тестове! (Пренатални тестове - първи триместър)

Очаквате бебе, нали? През този период ние наричаме „(пренатални тестове)“ тестовете, които се правят, за да се провери здравето на вас и вашето мъниче в утробата. Те могат да установят дали бебето ви има някакви рискове, вродени дефекти или хромозомни аномалии. Някои тестове („скринингови тестове“) показват, че има вероятност за проблем, докато други („диагностични тестове“) могат да ви кажат точната ситуация. Много е важно да знаете за тези тестове, защото те могат да ви дадат спокойствие и да ви помогнат да се подготвите за посрещането на бебето. Но в крайна сметка решението да си направите тези тестове или не е ваше.

Какви изследвания се правят при първото посещение при лекар?

Когато посетите лекар за първи път, една от целите е да се потвърди дали сте бременна. Лекарят ще провери и за евентуални здравословни рискове за вас или вашето неродено бебе.

Лекарят ще Ви направи пълен физически преглед, който включва проверка на теглото, кръвното Ви налягане и тазов преглед. По това време ще Ви бъде направена и редовна цитонамазка , ако е необходимо. Тя проверява за промени в клетките на шийката на матката, които биха могли да доведат до рак. Вагиналният преглед също така проверява за полово предавани болести (ППБ) като хламидия и гонорея .

След това, за да се потвърди, че сте бременна, ще бъде направен тест за бременност в урината. Той ще търси хормон, наречен hCG (признак на бременност) . Урината ви също ще бъде проверена за протеин, захар и признаци на инфекция. След като забременеете, терминът ви ще бъде изчислен въз основа на датата на последния ви менструален цикъл или менструация. Понякога може да се направи ултразвуково сканиране, за да се помогне с това.

След това идва най-важната част. Взимат ти кръв и ти правят някои изследвания. Да видим какво ще кажат.

• Вашата кръвна група и „(Rh фактор)“: Това е много важно. Представете си, че ако вашата кръв е „(Rh отрицателна)“, а кръвта на съпруга ви е „(Rh положителна), тялото ви може да развие антитела, които биха могли да бъдат опасни за бебето. Но не се притеснявайте, има решения за това. Тази ситуация може да се предотврати със специална лекарствена инжекция, приложена около 28-ма седмица от бременността.
• Анемия, което означава нисък брой на червените кръвни клетки: Много майки могат да развият това състояние по време на бременност. Затова е добре да знаете това предварително.
• Има ли инфекциозни заболявания като „(Хепатит B)“, „(Сифилис)“ и „(ХИВ)“: Ако такива заболявания са налице и бъдат идентифицирани рано, могат да се предприемат необходимите стъпки за предпазване на бебето от тях.
• Дали имате имунитет срещу рубеола и варицела: Важно е да проверите дали имате имунитет срещу тези заболявания, тъй като те могат да причинят проблеми на бебето, ако се заразите по време на бременност.
• Генетични заболявания, наречени „(кистозна фиброза)“ и „(спинална мускулна атрофия)“: Това са сравнително редки заболявания. Но сега, в повечето случаи, дори ако никой в ​​семейството няма анамнеза за тези заболявания, лекарите все пак препоръчват изследване за тях.

Какви други тестове се правят през първия триместър?

След първото ви посещение, лекарят ще провери урината ви, ще ви претегли и ще провери кръвното ви налягане при всяко посещение, докато се роди бебето ви (или поне всеки път). Това може да помогне за откриване на проблеми като гестационен диабет (диабет, който се появява само по време на бременност) и прееклампсия (опасно високо кръвно налягане, което е много важно да се открие рано).

През първия триместър ще ви бъдат предложени още няколко теста, като се вземат предвид фактори като възрастта, здравословното ви състояние и фамилната медицинска история. Нека видим какви са те.

• Скрининг през първия триместър: Това включва кръвен тест и ултразвуково изследване. Той разглежда главно риска бебето да има хромозомна аномалия, като синдром на Даун , или вроден дефект, като сърдечни проблеми. Това не казва със сигурност дали има проблем, но показва дали има риск.
• Ултразвук: Това е много безопасно и безболезнено изследване. То използва звукови вълни, за да направи изображения на формата, позицията и растежа на бебето. Може да се направи в ранна бременност, за да се определи датата на бременността. Може да се направи и между 11 и 14 седмица, като част от скрининга за първия триместър . Жените с високорискова бременност може да се нуждаят от ултразвукови изследвания няколко пъти през първия триместър.
• Вземане на хорионни въси (ХВ): Това е малко по-сложен тест. Той включва вземане на малка проба от клетки от плацентата и търсене на хромозомни аномалии, като синдром на Даун . Обикновено се прави между 10 и 13 седмица от бременността. Това е диагностичен тест , което означава, че може да ви каже с висока степен на сигурност дали бебето ви ще се роди със специфично хромозомно разстройство. Той обаче не се прави за всички и се извършва за всеки случай поотделно.
• ДНК тестване без клетки (неинвазивен пренатален скрининг или NIPS): Това също е нов кръвен тест. Много е интересно нещо, защото в кръвта на майката има малко количество от ДНК-то на бебето. Тези ДНК фрагменти се тестват, за да се види дали бебето е изложено на риск от хромозомно разстройство, като синдром на Даун . Това може да се направи по всяко време след 10-та седмица от бременността. Това обаче не е диагностичен тест , което означава, че ако това подсказва, че има проблем, е необходим друг тест, като CVS, за да се потвърди или изключи. Това често се препоръчва за майки, които са с по-висок риск, било то защото са по-възрастни или са имали бебе с хромозомна аномалия в миналото.

Какви други тестове можете да предложите?

Понякога лекарите могат да ви предложат допълнителни изследвания. Това е така, защото те вземат предвид вашата (и на съпруга ви) лична здравословна история, други медицински състояния, които имате, и рискови фактори, като например фамилна анамнеза.

Най-важното е да говорите с генетичен консултант, ако има риск бебето ви да има наследствени заболявания. Той ще ви обясни това подробно. Например, ако някой от семейството ви има генетично заболяване, можете да говорите с лекар за това, да се срещнете с консултант, ако е необходимо, и да си направите необходимите изследвания.

За тези състояния могат да се препоръчат и допълнителни скринингови или диагностични тестове:

• Заболяване на щитовидната жлеза
• Токсоплазмоза - Това е инфекция, която понякога може да се предава чрез котешки изпражнения и др. Трябва да се внимава за това по време на бременност.
• Хепатит С
• Цитомегаловирус (CMV)
• Болест на Тей-Сакс - Това е много рядко генетично заболяване.
• Синдром на чупливата X хромозома - Това е и генетично състояние, което може да повлияе на интелектуалното развитие.
• Туберкулоза
• Болест на Канаван - Това също е много рядко заболяване, което засяга нервната система.

И накрая, добре ли е да се помни това?

Вероятно вече разбирате, че има много тестове, които могат да се правят по време на бременност. Но не се страхувайте от това. Не забравяйте, че всички тези тестове са само *препоръчителни* за вас. Вие имате пълното право да решите дали да ги направите или не.

За да решите точно кои тестове са подходящи за вас и от какво се нуждаете, говорете с вашия лекар или акушерка. Уверете се, че разбирате защо се препоръчва тестът, какви са рисковете и ползите и какво всъщност казват резултатите – и какво *не* казват. Тогава можете да вземете правилното решение без никакви съмнения.

Всичко това се прави, за да защитим вас и вашето неродено бебе. Не се колебайте да говорите с вашия лекар за всякакви въпроси или притеснения, които може да имате, нали? Пожелаваме ви сила и смелост да донесете здраво бебе на света!

Тестове за бременност , Първи триместър, Синдром на Даун, Ултразвук, CVS тест, NIPS тест, Здраве по време на бременност