Знаем, че си много щастлива тези дни заради новия гост в утробата ти. В същото време е нормално да се чувстваш малко уплашена и нервна за здравето на бебето. Вашият лекар вероятно ще ти препоръча различни тестове по време на бременност. Един такъв тест е „Quad Marker Screen“. Може да се почувстваш малко уплашена, когато чуеш за това. Но днес ще поговорим за това много просто, по начин, който можеш да разбереш.
Какво точно е екран с четири маркера?
Казано по-просто, това е рутинен кръвен тест, който се прави по време на бременност. Важното обаче е, че не е диагностичен тест . Това е скринингов тест, за да се види колко е вероятно нероденото ви бебе да има генетично заболяване или вроден дефект.
Помислете за това по следния начин. В метеорологичната прогноза се казва: „Днес има 70% вероятност за дъжд.“ Това не означава, че със сигурност ще вали, но означава, че има голяма вероятност за дъжд. Така работи този тест. Той просто ви показва колко е вероятно да има проблем.
Има няколко основни рискови фактора, които този тест изследва:
- Синдром на Даун: Това е хромозомна аномалия.
- Синдром на Едуардс (тризомия 18): Това е друга тежка хромозомна аномалия.
- Дефекти на невралната тръба : Проблеми, които могат да възникнат по време на развитието на мозъка или гръбначния мозък на бебето.
Този тест не е 100% точен. Това означава, че понякога майка със здраво бебе може да получи резултат с „висок риск“. Също така, много рядко майка с бебе с проблем може да получи резултат с „нисък риск“. Затова е най-добре да обсъдите плюсовете и минусите на този тест с Вашия лекар, преди да вземете решение.
Как и кога се прави този тест?
Това е много просто. Това е просто кръвна проба, взета от вена на ръката ви. Няма да навреди на бебето ви. Ще усетите само леко убождане, като при обикновен кръвен тест.
Този тест обикновено се прави между 15 и 22 седмици от бременността . Най-оптималното време обаче се счита за между 16 и 18 седмици . Възможно е резултатите да са готови след няколко дни.
Какво всъщност измерва екранът с четири маркера?
Взета от вас кръвна проба се изпраща в лаборатория, за да се измерят нивата на четири ключови химикала, свързани с развитието на бебето. Те обикновено се намират в кръвта, мозъка, гръбначномозъчната течност и околоплодната течност (течността, която обгражда бебето) на бебето. Малки количества от тях попадат и в кръвта на майката.
| Измервано вещество | Едно просто обяснение за това |
|---|---|
| Алфа-фетопротеин (AFP) | Това е протеин, произвеждан от черния дроб на бебето. Ако нивата на AFP са по-високи от нормалните, това може да показва дефект на невралната тръба. Ако нивата на AFP са ниски , това може да показва повишен риск от синдром на Даун. |
| Човешки хорион гонадотропин (hCG) | Това е хормон, произвеждан от плацентата. Когато рискът от синдром на Даун е висок, нивата на hCG са по-високи от нормалните. |
| Неконюгиран естриол (UE) | Това е протеин, произвеждан от плацентата и черния дроб на бебето. Нивата на УЕ може да са по-ниски от нормалните, когато рискът от синдром на Даун е висок. |
| Инхибин-А | Това е друг хормон, произвеждан от плацентата. Подобно на hCG, нивата на инхибин-А също се повишават над нормалните нива, когато рискът от синдром на Даун е висок. |
Как да разбера резултатите от теста?
Ако получите нормален резултат...
Това означава, че вашето бебе е с нисък риск от гореспоменатите състояния. В повече от 98% от бременностите нормалният резултат е добър показател, че ще имате здраво бебе. Това е наистина добра новина. Но както казахме преди, никой тест не може да ви даде 100% гаранция.
Ами ако резултатът е „Висок риск“?
Ето тук много хора се плашат. Но първо, не се паникьосвайте . Резултатът „висок риск“ не означава, че бебето ви със сигурност ще има проблем. Това просто означава, че е малко по-вероятно да имате това състояние, отколкото средностатистическата бременна майка.
Представете си, че 1000 бременни майки са направили този тест. От тях около 50 биха получили резултат „Висок риск“. Но от тези 50 само една или две всъщност биха имали дете със заболяване като синдрома на Даун.
Ако получите резултат „Висок риск“, Вашият лекар ще Ви обясни какво да правите след това. Следващите стъпки обикновено са:
1. Подробно ултразвуково сканиране : Структурата и развитието на тялото на бебето се изследват много подробно.
2. Амниоцентеза: Ако е необходимо, се взема много малка проба от околоплодната течност, обграждаща бебето, и хромозомите на бебето се изследват директно. Това е диагностичен тест.
Трябва ли да направя този тест?
Не. Решението дали да се подложите на този тест или не е изцяло ваше. Ако обаче имате някой от следните рискови фактори, може да преразгледате възможността да се подложите на този тест:
- Ако сте на 35 или повече години.
- Ако някой от вашето семейство има анамнеза за вродени дефекти.
- Ако преди това сте имали дете с вроден дефект.
- Ако сте имали диабет тип 1 преди да забременеете.
Какъвто и да е случаят, говорете с Вашия лекар, преди да вземете окончателно решение , и бъдете добре информирани за ползите от този тест и всички неща, свързани с него.
Послание за вкъщи
- Quad Marker Screen е скринингов тест, който измерва риска от определени състояния, които детето може да развие, а не диагностичен тест.
- Това се прави с помощта на кръвна проба, взета от майката, така че няма да навреди на бебето.
- Не се притеснявайте, ако резултатът показва „Висок риск“. Това не означава, че има проблем с вашето бебе. Вашият лекар ще ви посъветва какво да правите по-нататък.
- Решението дали да се подложите на този тест или не е ваше. Говорете открито с Вашия лекар за това.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න