Болестта на Алцхаймер и мнението на нашето общество: Трябва ли да сме наясно с това?

Забравят ли възрастните ви майка, баща, баба или леля малки неща? Забравят ли внезапно какво са щяли да кажат, докато говорят? Казват ли членовете на семейството: „О, така е, когато остарееш“? Вярно е, че е нормално да забравяте малки неща, когато остареете. Но не всяка забрава е част от „остаряването“. Понякога това могат да бъдат ранни признаци на заболяване като Алцхаймер. Това заболяване не се интересува от раса, религия или пол. Всеки може да го развие. Но начинът, по който сме били отгледани, нашата култура и нашите вярвания силно влияят на начина, по който се справяме с това заболяване. Нека поговорим за това днес.

Какви са общоприетите вярвания в нашето общество относно болестта на Алцхаймер?

В нашето общество има различни мнения относно болестта на Алцхаймер и подобни заболявания, водещи до загуба на паметта (деменция). Поради тези мнения понякога е твърде късно да се потърси подходящо лечение. Помислете, познати ли са и на вас тези неща.

• „Така е, когато остарееш“: Много хора смятат, че загубата на памет е нормална с напредване на възрастта. Затова те игнорират ранните признаци на загуба на паметта.
• Липса на осведоменост: Много хора не знаят, че болестта на Алцхаймер е заболяване, което засяга мозъка. Те не искат да говорят за това, защото го възприемат като психично заболяване.
• Срам и вина: Много хора крият тези състояния, защото се срамуват да кажат: „Някой в ​​семейството ни има психично заболяване“.
• Недоверие към западната медицина: Някои хора са по-склонни към традиционната медицина (местната медицина), отколкото към лекарствата, предписани от лекарите. Това може да доведе до забавяне на диагнозата.
• Прекомерно уважение към по-възрастните: В нашата култура ние много уважаваме по-възрастните. Това е хубаво нещо. Но понякога отлагаме лечението само защото уважаваме мнението им, например „Мама/татко не иска да ходи на лекар“.
• Несподеляне на семейни проблеми: Убеждението, че „семейните въпроси трябва да се пазят у дома“, кара хората да не са склонни да казват на някого отвън, дори на лекар, за психическите промени на член на семейството.
• Чакане до спешен случай: Често срещано е да не се посещава лекар, докато заболяването не стане много сериозно, което означава, че е спешен случай.
• Разчитане на религията: Добре е да се намери утеха в религиозните вярвания и ритуали. Понякога обаче игнорирането на медицинското лечение и разчитането единствено на религиозни ритуали за облекчение може да влоши заболяването.

Как тези вярвания влияят на диагнозата и лечението?

Поради силните семейни връзки в нашето общество, когато възрастен човек започне да показва признаци на деменция, първото, което се намесва да се грижи за него, е неговото семейство. Обикновено дъщеря, син или снаха поемат тази отговорност. Това е много благородно нещо. Но понякога нашите културни вярвания могат да забавят поставянето на диагнозата и лечението.

Нека обясним това по-подробно в таблицата по-долу.

„Какво ще кажат хората?“ - Как тази стигма влияе

Стигмата, най-просто казано, е негативното възприятие на нещо, негативната интерпретация, която то има. Този срам и страх често се свързват с психични заболявания като болестта на Алцхаймер. Това може да накара другите да се чувстват сякаш са дискриминирани и дискриминирани. Може дори да се чувствате виновни за това.

Вредните неща, които могат да се случат поради този срам, са:

• Нежелание да се поиска помощ, да се постави диагноза или да се потърси лечение.
• От семейство, приятели, съседиЛипса на разбиране и подкрепа.
• Силен стрес за лицето, което се грижи за пациента.
• Пациентът и семейството му изпитват срам, вина и съмнение в себе си .

Най-добрият начин да се справите с този срам е да говорите за него открито. Говорете с Вашия лекар за това. Ако е необходимо, присъединете се към група за подкрепа с хора, които са имали подобни преживявания. Може да бъде много окуражаващо да знаете, че не сте сами.

ЛГБТ+ общността и болестта на Алцхаймер: специални предизвикателства

Когато някой от ЛГБТ+ (лесбийки, гейове, бисексуални, транссексуални и други) общността се разболее от Алцхаймер, той се сблъсква с допълнителни и уникални предизвикателства.

Има няколко причини за това:

• Липса на семейна подкрепа: Понякога, поради това, че живеете сами, изолирани от семейството, няма кой да се грижи за вас, когато сте болни.
• Стигма: Рискът от социално отлъчване поради сексуалната идентичност и болестта на Алцхаймер.
• Самота: Чувство на изключителна самота, когато сте болни, поради това, че живеете сами без деца или близки членове на семейството.

При такива обстоятелства е много важно да се планира бъдещето възможно най-скоро.

• Намерете лекар, който ви разбира: Важно е да намерите лекар, който уважава вашата идентичност, отнася се с вас и вашия партньор еднакво и ви кара да се чувствате комфортно да задавате въпроси.
• Намерете подкрепа: Ако нямате подкрепа от семейството си, потърсете помощ от приятели, познати или организации, които подкрепят ЛГБТ+ общността и които могат да ви помогнат.
• Планирайте за бъдещето: Важно е да подготвите правен документ (предварителна директива) относно бъдещите си нужди от грижи и медицинско лечение възможно най-рано след появата на симптомите, докато все още сте в състояние да вземате решения. Например, това може да включва посочване на някого, който да взема медицински решения вместо вас, ако не сте в състояние да вземате решения (трайно пълномощно за здравни грижи) или писмено заявяване на вашите желания относно определени медицински лечения (завещание приживе). Най-добре е да потърсите съвет от адвокат за това.