Вторият триместър на бременността ли е? Нека да научим за тестовете, извършвани през този период (тестове за втори триместър)?

Вторият триместър на бременността ли е? Нека да научим за тестовете, извършвани през този период (тестове за втори триместър)?

Сега сте достигнали до един малко по-свободен, по-спокоен период от бременността си. Това е вторият триместър . Това е времето, когато дискомфортът от първите три месеца е отшумял, можете да се храните и пиете малко по-добре и се чувствате по-силни. През това време вашият лекар ще ви направи няколко теста, за да провери вашето състояние и състоянието на вашето мъниче в утробата. Не се страхувайте от тези тестове. Те се правят, за да се уверим, че и двамата сте здрави. Нека видим какви са те?

Изследванията се извършват рутинно във всяка клиника

Има няколко неща, които правите почти всеки път, когато отивате в клиниката за менструация. Повечето от тях са неща, с които вероятно вече сте свикнали.

  • Анализ на урината: Взема се проба от урината ви и се проверява за неща като протеин, захар или признаци на инфекция.
  • Тегло и кръвно налягане: Вашият лекар може да получи добра представа за вашето здраве, като измери теглото ви и провери кръвното ви налягане .

Но има две неща, които очакваш с нетърпение повече от всичко това.

1. Измерване на височината на корема: Лекарят ще измери височината на корема ви с ролетка. Това се нарича измерване на „височина на фундуса“. Това е лесен начин да видите дали матката и бебето растат правилно.

2. Сърдечни тонове на плода: Малък преносим ултразвуков апарат ви позволява да чуете сърдечния ритъм на вашето бебе (сърдечни тонове на плода). Радостта от това да чуете това малко сърчице е неописуема, нали?

Дългоочакваното ултразвуково изследване

Това сканиране е най-важното нещо, което трябва да се направи през втория триместър. Обикновено се прави около 20-та седмица от бременността . Някои хора го наричат ​​още „сканиране за аномалии“. Това не е просто преглед на бебето. То може да предостави много важна информация.

Това сканиране ясно проверява дали всички основни органи в тялото на бебето, като мозък, сърце, бъбреци и крайници, са добре развити и дали има някакви дефекти.

Основни неща, които трябва да се търсят при 20-седмичното сканиране
Развитието на бебето Те се уверяват, че бебето е пораснало правилно през определения брой седмици.
Местоположение и развитие на органите Изследват се неща като мозъка, сърцето, гръбначния стълб, бъбреците и черти на лицето (напр. състояния като цепнато небце).
Местоположение на плацентата Те проверяват за рисково състояние, като например плацента превия, при което плацентата е разположена ниско в матката.
Количество околоплодна течност Проверка дали количеството вода (амниотична течност) около бебето е достатъчно.
Близнаци Използва се, за да се потвърди дали в утробата има повече от едно дете.

Понякога, ако на това сканиране се открие нещо подозрително, Вашият лекар може да Ви насочи към специалист за допълнителни изследвания. Понякога може да се направи и Доплерово сканиране. Това се прави, за да се провери дали кръвообращението между плацентата и бебето е добро.

Скринингов тест за гестационен диабет

Това също е много важен тест, който се прави през втория триместър. Обикновено се прави между 24-та и 28-ма седмица .

Казано по-просто, пиете специална глюкозна (захарна) течност и след час ви се взема кръвна проба, за да се провери нивото на захарта. Това се прави, за да се провери дали имате гестационен захарен диабет, състояние, което се среща само по време на бременност.

Ако това състояние не се контролира, бебето може да стане твърде голямо, раждането може да е трудно и вие и бебето може да имате здравословни проблеми в бъдеще. Затова този тест е задължителен. Ако се окаже, че нивото на кръвната захар е високо, ще бъдете насочени към по-чувствителен тест (тест за глюкозен толеранс), за да го потвърдите. Не се притеснявайте, вашият лекар ще ви даде необходимите съвети.

Специални тестове за откриване на генетични заболявания при бебето

Тези тестове не са задължителни за всяка бременна жена . Те обикновено се препоръчват за жени с определени рискови фактори. Например:

  • Ако майката е над 35 години.
  • Ако някой в ​​семейството има генетично заболяване като синдром на Даун .
  • Ако тестовете, направени през първия триместър, са показали някакъв риск.

Преди да се подложите на тези изследвания, е важно да обсъдите плюсовете и минусите с Вашия лекар и да вземете решение.

Име на теста Описание
Скрининг на множество маркери (троен/четворен тест) Това е кръвен тест. Той изследва нивата на определени протеини (MSAFP) и хормони, които бебето произвежда, и изчислява риска бебето да има синдром на Даун или дефект на невралната тръба. Въпреки че това показва риск, не е 100% гаранция.
Амниоцентеза Това се прави, за да се потвърди дали горният тест показва риск. Извършва се сканиране, през корема се вкарва много тънка игла и се взема малко количество от околоплодната течност, обграждаща бебето, за изследване. Това може да идентифицира генетични заболявания с точност над 99%. Съществува обаче много малък риск от спонтанен аборт (около 0,2% - 0,5%).
Неинвазивно пренатално тестване (NIPT) Това е и нов, високоточен тест, който използва кръвта на майката. Той може да открие състояния като синдрома на Даун с 99% точност, като изследва ДНК-то на бебето (свободна фетална ДНК) в кръвта на майката.

Най-важното е, ако имате някакви съмнения, страхове или въпроси относно резултатите от генетичен тест като този, не се колебайте да ги обсъдите с Вашия лекар. Той или тя ще Ви обясни всичко и ще Ви предостави необходимата психологическа подкрепа.

Послание за вкъщи

  • Вторият триместър на бременността е важен период за внимателно наблюдение на вашето здраве и това на вашето бебе.
  • Рутинните изследвания, които се правят във всяка клиника, като например измерване на тегло, кръвно налягане и урина, са за безопасността и на двама ви.
  • 20-седмичното сканиране за аномалии е много важен тест за проверка на развитието на бебето и здравето на органите.
  • Не пропускайте да се изследвате за гестационен диабет. Това може да предотврати много бъдещи усложнения.
  • Специалните тестове за генетични заболявания (амниоцентеза, НИПТ) не са задължителни за всички. Те се извършват, ако има риск и по лекарско предписание.
  • Ако имате някакви въпроси или притеснения относно някое изследване, говорете открито с Вашия лекар за това.

Тестове за бременност, втори триместър, тестове за втори триместър, скенер за аномалии, гестационен диабет, амниоцентеза, НИПТ

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 1 + 7 =