Запознати ли сте с болестта ALS? (Амиотрофична латерална склероза) - Нека поговорим за това подробно.

Изведнъж усещате ли потрепване на мускулите в ръката, крака или рамото? Или пък имате чувството, че думите ви са затруднени, когато говорите, или крайниците ви са изтръпнали? Въпреки че смятаме, че това са нормални неща, понякога те могат да бъдат първите признаци на по-сериозно заболяване, свързано с нервната система, като например ALS ( амиотрофична латерална склероза ) . Не се плашете, когато чуете това име. Днес ще говорим за това заболяване, наречено ALS, както просто разговаряме с приятел.

Казано по-просто, какво е АЛС?

Помислете за това, тялото ни е като сложна машина. Мозъкът ни изпраща съобщения до частите на тази машина, за да работят. Има специален вид нервни клетки, които пренасят тези съобщения до мускулите. Наричаме ги моторни неврони . Когато ходите, ядете, говорите, дишате, всичко това се контролира от съобщения, идващи от тези моторни неврони.

При амиотрофична латерална склероза (АЛС), по някаква причина, тези моторни неврони постепенно отслабват, стават неактивни и умират. След това, въпреки че мозъкът иска, той няма начин да изпраща съобщения до мускулите. Когато съобщенията не се получават, мускулите постепенно се свиват и отслабват. Това наричаме атрофия .

Въпреки че щетите, причинени от това заболяване, не могат да бъдат обратими, различни лекарства и лечения могат да улеснят ежедневието и да контролират скоростта, с която болестта прогресира.

Има два основни вида ALS.

ALS може да бъде разделена на две основни части:

1. Спорадична АЛС : Това е най-често срещаният тип. Около 95% от пациентите с АЛС имат този тип. „Спорадична“ означава, че се появява произволно, без ясна причина.

2. Фамилна ALS (FALS): Това е наследствена форма. Между 5% и 10% от пациентите с ALS имат този тип. При нея заболяването се причинява от генетичен дефект (генна мутация) и дефектният ген се предава от родители на деца.

Какво наистина причинява АЛС?

Честно казано, изследователите все още се опитват да разберат какво точно причинява АЛС. Има обаче няколко неща, за които се смята, че допринасят за това:

• Генни мутации: Поради промени в някои гениУстановено е, че двигателните нервни клетки могат да бъдат увредени.
• Глутаматен дисбаланс: Глутаматът е химикал (невротрансмитер), който предава съобщения между мозъка и нервите. Смята се, че този глутамат се натрупва около нервните клетки на пациенти с АЛС и може да увреди нервите.
• Проблеми с имунната система: Понякога собствената имунна система на тялото ни може да атакува и унищожи здрави двигателни нервни клетки.
• Оксидативен стрес : Някои вредни странични продукти (свободни радикали), които се образуват, когато клетките ни произвеждат енергия, могат да увредят нервните клетки.
• Фактори на околната среда: Провеждат се и изследвания, за да се установи дали излагането на определени химикали или микроби може да е причина.

Какви са симптомите на АЛС?

Симптомите на АЛС могат да варират от човек на човек, но като цяло основният симптом е загубата на мускулен контрол с течение на времето.

Как се диагностицира АЛС?

Диагностицирането на амиотрофична латерална склероза (АЛС) може да бъде малко сложно, тъй като симптомите могат да бъдат подобни на тези на други заболявания. Поради това лекарят ще проведе няколко теста, за да се увери, че няма други състояния.

АЛС и МС две различни неща ли са?

Много хора бъркат ALS (амиотрофична латерална склероза) и MS (множествена склероза). Въпреки че и двете засягат нервната система, те са две различни заболявания.

• МС (множествена склероза) е автоимунно заболяване, което уврежда защитната обвивка (миелин) около нервните клетки.
• При ALS , моторните неврони са директно унищожени.

Лечение и управление на АЛС

В момента няма лечение за ALS. Има обаче няколко лекарства, които могат да помогнат за забавяне на прогресията на заболяването, удължаване на живота и улесняване на ежедневието. Например, Рилузол и Едаравон са одобрени за тази цел. Вашият лекар ще Ви предпише най-подходящото лечение.

Освен това, има различни лечения за управление на симптомите.

• Лекарство за неща като подуване на корема, болка, запек и умора.
• Физиотерапия: Помага за поддържане на мускулите силни и подвижни възможно най-дълго.
• Трудотерапия: Учи ви за оборудване и техники, които ви помагат да изпълнявате ежедневните задачи по-лесно.
• Логопедия: Помага при затруднения с говора и преглъщането.
• Респираторна терапия: Осигурява подкрепа при затруднено дишане.

Неща, които трябва да знаете, когато живеете с АЛС

Диагнозата АЛС е предизвикателство, което променя живота. Има обаче начини да живеете устойчиво с това състояние.

• Позволете си да почувствате емоциите си: Нормално е да се чувствате тъжни, ядосани или уплашени. Не потискайте тези чувства, говорете с някого, на когото имате доверие.
• Бъдете информирани: Научете за състоянието си. Задавайте въпроси на Вашия лекар.
• Присъединете се към групи за подкрепа: Разговорите с други хора, които живеят с това заболяване като вас, са чудесен източник на психическа сила.
• Направете промени у дома: С напредването на болестта ходенето може да стане по-трудно. Затова помислете за неща като премахване на хлъзгави килими, поставяне на дръжки в банята и регулиране на вратите, за да се улесни преминаването на инвалидна количка.
• Подкрепете хората, които се грижат за вас: Това е голяма тежест за вашето семейство и приятели, които ви помагат в това пътуване. Помогнете им да си починат и да се грижат за психичното си здраве.