का रउरा परिवार में केहू के "सिकल सेल रोग" बा? आईं पक्का पता चलल जाव!

आज हमनी के एगो अयीसन स्थिति के बात करे जा रहल बानी जा जवन कि अधिकांश लोग खाती तनी नया बा, लेकिन कुछ परिवार के बहुत करीबी हो सकता। एकरा के सिकल सेल डिजीज (SCD) कहल जाला। ई नाम रउरा सभे पहिले सुनले होखब. ई असल में एगो अइसन बेमारी ह जवन हमनी के खून से जुड़ल होला, माने कि खून से जुड़ल होला आ वंशानुगत होला। आईं देखल जाव कि ई ठीक से का ह, काहे होला, आ एकरा खातिर अउरी का कइल जा सकेला.

सिकल सेल रोग का होला? चलीं एकरा के सरलता से समझल जाव!

सीधा-सीधा कहल जाए त सिकल सेल रोग (SCD) एगो अयीसन बेमारी ह जवन कि हमनी के शरीर के लाल रक्त कोशिका के प्रभावित करेला, जवन कि माता-पिता से बच्चा तक विरासत में मिलेला। ई दुनिया के सबसे आम वंशानुगत खून के बेमारी में से एगो ह। अब देखऽ, हमनी के लाल रक्त कोशिका के भीतर हीमोग्लोबिन नाम के प्रोटीन होला। इ हीमोग्लोबिन बहुत जरूरी बा। काहे कि, इहे प्रोटीन हमनी के पूरा शरीर में ऑक्सीजन ले जाला। इ ऑक्सीजन टैक्सी निहन बा। आमतौर प स्वस्थ आदमी के लाल रक्त कोशिका गोल अवुरी लचीला होखेला। जइसे कि छोट-छोट रबर के गोला। एकरा चलते इ शरीर के सबसे छोट खून के नली (हमनी के एकरा के केशिका कहेनी) में आसानी से रेंग के हमनी के सभ अंग अवुरी ऊतक के ऑक्सीजन दे सकतारे। हालांकि सिकल सेल रोग से पीड़ित आदमी के का होखेला कि ए हीमोग्लोबिन में मामूली बदलाव होखेला। एह असामान्य हीमोग्लोबिन के हीमोग्लोबिन एस कहल जाला, एकरा चलते लाल रक्त कोशिका गोल आ लचीला होखे के बजाय अर्धचंद्र के आकार भा आधा चंद्रमा के आकार के हो जालीं। एतने ना, इ कोशिका बहुत कड़ा होखेला, आसानी से ना झुकेले अवुरी एक संगे चिपक जाले। कल्पना करीं कि जब ई सिकल के आकार के कोशिका ओह छोट-छोट खून के नली में से गुजरेली सँ त का होला? उ लोग फंस जाला! तब खून के बहाव बाधित हो जाला। मतलब कि हमनी के सबसे महत्वपूर्ण अंग अवुरी ऊतक के पर्याप्त ऑक्सीजन ना मिलेला। एही से गंभीर जटिलता जइसे कि गंभीर दर्द, बिबिध संक्रमण, अंग सभ के नोकसान, आ बिकार हो सके ला। एगो अवुरी बात इ बा कि इ सिकल के आकार के कोशिका ओतना दिन तक ना जिएले, जेतना कि सामान्य लाल रक्त कोशिका। उ लोग जल्दी मर जाला। तब शरीर में हमेशा लाल रक्त कोशिका के कमी रहेला। एकरा के हमनी के एनीमिया कहेनी जा . सिकल सेल के बेमारी जीवन भर के स्थिति ह। लेकिन चिंता मत करीं, एकर इलाज भी बा। एह इलाज से रउरा लक्षण के कम क के आपन उमिर बढ़ा सकेनी.

का सिकल सेल के बेमारी के अलग-अलग प्रकार होखेला?

हँ, सिकल सेल के बेमारी कई तरह के होला. एह प्रकार के निर्धारण ओह जीन से होला जवन आदमी के अपना माता-पिता से विरासत में मिलेला।

हीमोग्लोबिन एसएस (एचबीएसएस) के बा।

सिकल सेल रोग के इ सबसे गंभीर रूप ह। एससीडी के लगभग 65% लोग में एह प्रकार के होखेला। एह लोग के हीमोग्लोबिन एस जीन दुनो माता-पिता से विरासत में मिलेला। मतलब कि ओह लोग के अधिकतर भा सगरी हीमोग्लोबिन असामान्य होला. एकरा चलते उनुका पुरान एनीमिया हो जाला।

हीमोग्लोबिन अनुसूचित जाति (एचबीएससी) के बा।

ई हल्का भा मध्यम होला.एगो अइसन प्रकार जवन उच्च स्तर पर होखे। एससीडी के लगभग 25% लोग में इ होखेला। एह लोग के एक माता-पिता से हीमोग्लोबिन एस जीन आ दूसरा माता-पिता से हीमोग्लोबिन सी नाम के एगो अउरी असामान्य हीमोग्लोबिन प्रकार के जीन विरासत में मिलेला।

हीमोग्लोबिन (एचबीएस) बीटा थैलेसीमिया के नाम से जानल जाला

एह लोग के एक माता-पिता से हीमोग्लोबिन एस जीन आ दूसरा माता-पिता से बीटा थैलेसीमिया नाम के असामान्य जीन विरासत में मिलेला। एकर दू गो उपप्रकार भी बाड़ें:

• “प्लस” (HbS beta +): इ एगो प्रकार ह जवन एससीडी के लगभग 8% लोग के प्रभावित करेला अवुरी आमतौर प हल्का होखेला।
• “जीरो” (HbS beta 0): ई एगो अइसन प्रकार हवे जे एससीडी के लगभग 2% लोग के प्रभावित करे ला आ हीमोग्लोबिन एसएस (HbSS) बेमारी नियर गंभीर हो सके ला।

अन्य दुर्लभ प्रकार के बा

एकरे अलावा अउरी दुर्लभ प्रकार भी बाड़ें जइसे कि हीमोग्लोबिन एसडी (HbSD), हीमोग्लोबिन एसई (HbSE), आ हीमोग्लोबिन एसओ (HbSO) । एह लोग के एगो हीमोग्लोबिन एस जीन आ एगो अउरी असामान्य जीन के विरासत में मिलेला जवना के डी, ई भा ओ कहल जाला.

सिकल सेल एनीमिया आ सिकल सेल रोग में का अंतर बा?

इहे ह जहाँ बहुत लोग उलझन में पड़ जाला। सिकल सेल बेमारी (SCD) ऊपर बतावल गइल सभ अलग-अलग किसिम के सिकल सेल बेमारी सभ खातिर एगो सामान्य शब्द हवे। छतरी जइसन बा। बाकी सब प्रकार ओह छतरी के नीचे आवेला। डॉक्टर लोग खाली "सिकल सेल एनीमिया" शब्द के इस्तेमाल सबसे गंभीर प्रकार के एससीडी खातिर करेला जवन एनीमिया पैदा करेला . मने कि हीमोग्लोबिन एसएस (HbSS) आ हीमोग्लोबिन बीटा जीरो थैलेसीमिया नाँव के प्रकार। समझ गईनीं?

सिकल सेल ट्रेट आ बेमारी में का अंतर बा?

कुछ लोग में खाली सिकल सेल के लक्षण होला . मतलब कि उ लोग के हीमोग्लोबिन एस जीन सिर्फ एक माता पिता से विरासत में मिलेला . दूसरा माता-पिता के विरासत में एगो स्वस्थ जीन मिलेला। आमतौर प सिकल सेल के लक्षण वाला लोग में सिकल सेल के बेमारी के लक्षण ना देखाई देवेला। हालांकि, उ लोग ए असामान्य जीन के अपना बच्चा तक पहुंचा सकतारे। मतलब कि ई लोग एह जीन के वाहक हवे । हालांकि बहुत कम ही सिकल सेल के लक्षण वाला लोग में भी स्वास्थ्य संबंधी समस्या हो सकेला अगर उ लोग बहुत निर्जलीकरण हो जाव या अगर उ लोग ज़ोरदार व्यायाम करेला . एह पर अबहीं ले शोध जारी बा.

सिकल सेल के बेमारी केतना आम बा?

शोधकर्ता के अनुमान बा कि अकेले अमेरिका में करीब एक लाख लोग के सिकल सेल के बेमारी बा। ई अफिरकी मूल के लोग में सभसे ढेर पावल जाला। ई हिस्पैनिक अमेरिकी लोग में भी पावल जाला, आ भूमध्यसागरीय, मध्य पूर्वी, भारतीय आ एशियाई मूल के लोग में भी पावल जाला। श्रीलंका में भी एह हालत से पीड़ित लोग बाड़े।

सिकल सेल के बेमारी का होला?

सिकल सेल के बेमारी एचबीबी जीन नाम के जीन में आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होला . ई एचबीबी जीन हीमोग्लोबिन के एगो हिस्सा बनावे खातिर जिम्मेदार होला। एससीडी से पीड़ित लोग के विरासत में दुगो उत्परिवर्तित एचबीबी जीन मिलेला जवन कि असामान्य हीमोग्लोबिन बनावेला – हर माता-पिता से एगो। एकरा के ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस कहल जाला। मतलब कि एससीडी वाला बच्चा के दुनो माता-पिता में उत्परिवर्तित जीन के एक कॉपी होखेला (मतलब कि उनुका में सिकल सेल के लक्षण हो सकता)। हालांकि, ओ माता-पिता में आमतौर प लक्षण ना देखाई देवेला।

सिकल सेल रोग (एससीडी) के खतरा केकरा में जादा बा?

कुछ समूह के लोग में इ बेमारी होखे के संभावना जादा होखेला। ऊ लोग ह:

• अफिरकी मूल के लोग (जइसे कि अफिरकी अमेरिकी लोग)।
• दक्षिण अमेरिका आ मध्य अमेरिका में हिस्पैनिक अमेरिकी लोग।
• भूमध्यसागरीय, मध्य पूर्वी, भारतीय, आ एशियाई मूल के लोग।

सिकल सेल रोग के लक्षण का होला?

आमतौर पर सिकल सेल बेमारी के लच्छन तब लउके लागे ला जब बच्चा लगभग 5 से 6 महीना के होखे। ई लच्छन अलग-अलग ब्यक्ति में अलग-अलग हो सके लें। कुछ लोग में हल्का लक्षण होखेला, जबकि कुछ लोग में गंभीर जटिलता पैदा हो सकता। मुख्य लच्छन जे देखल जा सके लें ऊ बाड़ें:

• बार-बार दर्द के एपिसोड होखेला।
• एनीमिया : एकरा से बेहद थकान, पीयरपन अवुरी कमजोरी हो सकता।
• पीलिया : त्वचा के पीलापन अवुरी आंख के सफेदी।
• हाथ-गोड़ में दर्द से सूजन।

एह स्थिति के जटिलता का बा?

सिकल सेल के बेमारी शरीर के बहुत हिस्सा के प्रभावित क सकता। कुछ प्रभाव अचानक (तीव्र) शुरू होखेला, जबकि कुछ लंबा समय तक चलेला (क्रोनिक)। इ जटिलता जल्दी शुरू हो सकता अवुरी जीवन भर चल सकता।

दरद

सिकल सेल रोग के इ सबसे आम जटिलता ह। दर्द तब होखेला जब सिकल के आकार के कोशिका खून के नली में फंस जाले अवुरी खून के बहाव के रोक देवेले। हो सकेला कि रउरा अचानक, बहुते दर्द होखे. एकरा के दर्द संकट, सिकल सेल संकट, वासो-ओक्लूसिव क्राइसिस (VOC), या वासो-ओक्लूसिव एपिसोड (VOE) भी कहल जाला । ई दर्द के संकट हल्का भा गंभीर हो सके ला, आ अचानक शुरू हो सके ला आ कौनों भी लंबा समय ले चल सके ला। दर्द सबसे जादा छाती, पीठ, गोड़ अवुरी हाथ में होखेला। कुछ लोग के पुरान दर्द हो सकता , मतलब दर्द जवन कि छह महीना से जादे समय तक रहेला।

एनीमिया के बा

सिकल सेल के बेमारी से एनीमिया हो जाला काहे कि लाल रक्त कोशिका बहुत जल्दी मर जाले। एनीमिया स्वस्थ लाल रक्त कोशिका के कमी ह जवन पूरा शरीर में ऑक्सीजन ले जा सके। एही चलतेबेहद थकान, पीलिया, बेचैनी, चक्कर आवे, अवुरी हल्कापन हो सकता।

एक्यूट चेस्ट सिंड्रोम के बेमारी होला

इ एगो जानलेवा मेडिकल इमरजेंसी बा . एकरा से फेफड़ा के नुकसान हो सकता, सांस लेवे में परेशानी हो सकता अवुरी शरीर के बाकी हिस्सा में ऑक्सीजन के आपूर्ति कम हो सकता। ई जटिलता तब होला जब सिकल सेल फेफड़ा में खून आ ऑक्सीजन के बहाव के रोकेले।

खून के थक्का हो जाला

सिकल सेल एनीमिया से खून के थक्का बने के खतरा बढ़ जाला। एहसे गहिरा नस में खून के थक्का (गहिरा नस थ्रोम्बोसिस - डीवीटी) होखे के खतरा बढ़ जाला। डीवीटी टूट के फेफड़ा में भी फंस सकेला (फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म - पीई)।

झटका

अगर दिमाग के ओर जाए वाली कवनो खून के नली में सिकल सेल फंस जाला त दिमाग में खून के बहाव बंद हो जाला। दिमाग के काम करे खातिर पर्याप्त ऑक्सीजन ना मिलेला। एकरा से स्ट्रोक हो सकेला . एससीडी से पीड़ित लगभग 10% लोग के क्लिनिकल स्ट्रोक होई। सिकल सेल एनीमिया से पीड़ित लोग में स्ट्रोक के खतरा जादा होखेला।

दृष्टि के समस्या के बारे में बतावल गइल बा

सिकल सेल आंख में खून के नली के रोक सकेले। इ सबसे ज्यादा रेटिना में होला . कई बेर कवनो लक्षण ना होखेला अवुरी ओकरा बाद अचानक दृष्टि खतम हो सकता, अवुरी एकरा से स्थायी रूप से अंधता तक हो सकता।

प्रियपिज्म के नाम से जानल जाला

प्राइएपिज्म एगो अइसन स्थिति हवे जेह में आदमी के लिंग में सिकल के आकार के कोशिका सभ के रुकावट हो जाला जेवना से लगातार, दर्दनाक इरेक्शन ( priapism ) हो जाला। दर्द के अलावा प्रियापिज्म स्थायी नुकसान आ इरेक्टाइल डिसफंक्शन के कारण हो सकेला . चार घंटा से अधिका समय तक चले वाला प्रियपिज्म मेडिकल इमरजेंसी ह।

अंग के नुकसान आ विफलता

सिकल सेल के बेमारी से पीड़ित लोग के दिल, फेफड़ा, किडनी अवुरी बाकी अंग में समस्या के खतरा होखेला, काहेंकी उनुका पर्याप्त खून अवुरी ऑक्सीजन ना मिलेला। एससीडी के चलते बहु अंग के विफलता हो सकेला .

का सिकल सेल के लक्षण भा बेमारी गर्भावस्था के प्रभावित करेला?

सिकल सेल के बेमारी से पीड़ित बहुत महिला के गर्भधारण स्वस्थ होखेला। बाकिर एकर जोखिम बहुते बा. एससीडी हाई ब्लड प्रेशर, खून के थक्का, गर्भपात, जन्म के समय कम वजन वाला बच्चा, अवुरी समय से पहिले जन्म के खतरा बढ़ा सकता। एहसे डॉक्टर के सलाह के पालन कईल जरूरी बा।

सिकल सेल रोग के निदान कईसे कईल जाला?

श्रीलंका में भी दुनिया के कई देशन के तरह हर नवजात शिशु के नवजात शिशु के जांच के हिस्सा के रूप में सिकल सेल रोग के जांच कईल जाला . एकरा में बच्चा के एड़ी से खून के छोट नमूना लेके ओकर जांच कईल शामिल बा। एह से अउरी कई गो बेमारी के भी जांच होला। निदान के पुष्टि करे खातिर बच्चा के डॉक्टर हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट करीहे। साथ ही, प्रसव पूर्व परीक्षण के माध्यम से बच्चा के जन्म से पहिले सिकल सेल रोग के पता लगावल जा सकेला . एह परीक्षण सभ में शामिल बाड़ें:एह में कोरियोनिक विलस सैंपलिंग आ एम्नियोसेन्टेसिस शामिल बा .

का सिकल सेल रोग के पूरा इलाज बा?

हँ, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जेकरा के स्टेम सेल प्रत्यारोपण भी कहल जाला, सिकल सेल के बेमारी ठीक कर सकेला। एह में स्वस्थ, आनुवंशिक रूप से संगत दाता (जइसे कि भाई-बहिन) से स्वस्थ अस्थि मज्जा ले के रोगी में प्रत्यारोपित कइल जाला। हालांकि एससीडी के मरीज में से करीब 18% लोग के ही अयीसन मिलान मिल सकता। एह प्रत्यारोपण के जोखिम आ जटिलता भी होला। राउर डाक्टर रउरा से एह बारे में चरचा करीहें.

सिकल सेल रोग के कवन-कवन इलाज बा?

सिकल सेल के बेमारी के इलाज में दवाई, खून चढ़ावे, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, आ जीन थेरेपी शामिल बा। इलाज एंटीबायोटिक दवाई से शुरू हो सकेला . गंभीर एससीडी वाला नवजात शिशु के संक्रमण से बचाव खातिर 5 साल तक दिन में दु बेर एंटीबायोटिक दवाई दिहल जाला।

अउरी दवाई के बारे में बतावल गइल बा

एससीडी के बहुत लोग अपना बेमारी के गंभीरता के कम करे अवुरी लक्षण के इलाज खाती दवाई के इस्तेमाल करेले। एह में से कुछ में शामिल बाड़ें:

• वोक्सेलोटर : एकरा से लाल रक्त कोशिका के सिकल के आकार के होखे अवुरी एक संगे चिपक जाए से रोकल जा सकता। एहसे कुछ लाल रक्त कोशिका के नाश कम हो सकता, अंग में खून के बहाव में सुधार हो सकता अवुरी एनीमिया के खतरा कम हो सकता।
• क्रिजानलिजुमाब : इ दवाई सिकल के आकार के लाल रक्त कोशिका के रक्त वाहिका के दीवार से चिपक जाए से रोके में मदद करेला . एकरा से खून के बहाव में सुधार हो सकता अवुरी सूजन अवुरी दर्द कम हो सकता।
• हाइड्रोक्सीयूरिया : एह से एससीडी के कई गो जटिलता सभ के कम कइल जा सके ला या रोकल जा सके ला, जइसे कि बार-बार दर्द के संकट, तीव्र छाती सिंड्रोम, आ गंभीर एनीमिया।
• एल-ग्लूटामाइन : इ दर्द निवारक दवाई ह। इ आपके दर्द के दौरा के संख्या के कम करे में मदद क सकता। दर्द निवारक अन्य दवाई में नॉनस्टेरॉयडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग (NSAIDs) आ अफीम शामिल बा .

खून चढ़ावे के काम होला

एससीडी के जटिलता के इलाज अवुरी रोकथाम खाती आपके डॉक्टर कुछ खून चढ़ावे के सलाह दे सकतारे।

• तीव्र आधान के बारे में बतावल गइल बा:इ जटिलता के इलाज में मदद करेला जवना से गंभीर एनीमिया होखेला। डॉक्टर एकर इस्तेमाल स्ट्रोक, एक्यूट चेस्ट सिंड्रोम, अवुरी अंग के खराबी जईसन संकट खाती भी क सकतारे।
• लाल रक्त कोशिका के आधान : एह से शरीर में लाल रक्त कोशिका के संख्या बढ़ सकेला आ सामान्य लाल रक्त कोशिका मिल सकेला जवन सिकल के आकार के ना होखे।

स्टेम सेल प्रत्यारोपण (जेकरा के अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण भी कहल जाला)

एससीडी के स्टेम सेल प्रत्यारोपण से ठीक कइल जा सकेला। एकरा खातिर एगो बढ़िया मिलान वाला दाता (जइसे कि भाई-बहिन) के जरूरत होला। माता-पिता भा आंशिक रूप से मिलान कइल भाई-बहिन से प्रत्यारोपण के अनुकूल बनावे खातिर भी शोध चल रहल बा। राउर डॉक्टर राउर खास स्थिति के आधार प ए इलाज के जोखिम अवुरी फायदा के बारे में चर्चा करीहे।

जीन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा

शोधकर्ता फिलहाल एससीडी के इलाज खाती जीन थेरेपी के जांच करतारे। एकरा में या त असामान्य हीमोग्लोबिन जीन के सुधारल जाला या फिर आदमी के स्टेम सेल में स्वस्थ हीमोग्लोबिन जीन डालल जाला। एकरा बारे में शुरुआती आंकड़ा बहुत आशाजनक बा। उम्मीद बा कि जीन थेरेपी एक दिन एससीडी के नियमित इलाज बन जाई।

का एकरा के रोकल जा सकेला?

सिकल सेल रोग एगो आनुवंशिक स्थिति ह, एहसे एकरा के रोकल नईखे जा सकत . अगर रउआ गर्भवती बानी त अपना डॉक्टर से जेनेटिक टेस्टिंग भा जेनेटिक काउंसलिंग के बारे में बात कईल बढ़िया होई . एहसे आपके अवुरी आपके साथी के पता चल जाई कि आपके जीन बा कि ना अवुरी एकरा के आपके बच्चा में पहुंचावे के आपके कतना जोखिम बा।

सिकल सेल रोग से पीड़ित केहु के का उम्मीद कईल जा सकता?

सिकल सेल के बेमारी से पीड़ित लोग के जीवन प्रत्याशा आम आबादी के मुक़ाबले तनिका कम हो सकता। हालांकि एससीडी के नया इलाज से जीवन प्रत्याशा अउरी जीवन के गुणवत्ता में बहुत सुधार भईल बा . अगर एह बेमारी के बढ़िया से प्रबंधन कइल जाव त सिकल सेल के बेमारी से पीड़ित लोग 50 के दशक में जिंदा रह सकेला.

अगर अपना बच्चा के सिकल सेल के बेमारी बा त हम ओकर देखभाल कईसे करब?

अगर आपके बच्चा के सिकल सेल के बेमारी बा त ओकरा स्थिति के प्रबंधन करे खातिर आप बहुत काम क सकतानी:

• हमेशा अपना बच्चा के डॉक्टर के लगे ले जाईं।
• अपना बच्चा के समय प सभ अनुशंसित टीका दे दीं।
• अपना बच्चा के नियमित व्यायाम करे में मदद करीं अवुरी दिल के स्वस्थ आहार खाईं .
• जब दर्द के संकट होखे त अपना बच्चा के भरपूर तरल पदार्थ अवुरी नॉनस्टेरॉयडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग (एनएसएआईडी) देवे के चाही । अगर घर में दर्द पर काबू ना हो पावे त अपना बच्चा के अस्पताल में ले जाके अवुरी मजबूत दर्द निवारक दवाई खाए के चाही।

आपातकालीन उपचार इकाई (ईटीयू) में कब जाए के जरूरत बा ?

सिकल सेल के बेमारी से कई तरह के जानलेवा जटिलता हो सकेला। अगर रउआ भा रउआ बच्चा के निम्नलिखित में से कवनो लक्षण होखे त 911 पर फोन करीं भा तुरंत नजदीकी आपातकालीन कक्ष (ईआर) में जाईं:

• गंभीर दर्द होखेला।
• गंभीर एनीमिया के लक्षण: बेहद थकान, चक्कर आवे, अवुरी सांस लेवे में तकलीफ।
• 101.3 डिग्री फारेनहाइट (38.5 डिग्री सेल्सियस) से अधिक बोखार।
• दृष्टि के समस्या होला।
• साँस लेबे में दिक्कत होला.
• लिंग के इरेक्शन जवन चार घंटा भा ओकरा से अधिका समय तक चलेला (प्रियापिज्म)।
• तीव्र छाती सिंड्रोम के लक्षण : छाती में दर्द, खांसी, बोखार।
• स्ट्रोक के लक्षण : शरीर के एक ओर अचानक कमजोरी, सुन्न होखल, चाहे बेहोश होखल।

सिकल सेल के बेमारी से दर्द काहे होखेला?

सीधा-सीधा कहल जाए त सिकल के आकार के लाल रक्त कोशिका अक्षर सी, चाहे अर्धचंद्र निहन देखाई देवेले। जईसे-जईसे इ आपके खून के नली में यात्रा करेले, उ फंस जाले अवुरी खून के बहाव के रोकेले। तबे त दर्द होला। एकरा के सड़क प जाम निहन सोची।

का सिकल सेल एगो ऑटोइम्यून बेमारी ह?

ना हालांकि सिकल सेल रोग में ऑटोइम्यून बेमारी के कुछ विशेषता होखेला , लेकिन डॉक्टर एससीडी के ऑटोइम्यून बेमारी ना मानेले। उ लोग एससीडी के आनुवंशिक स्थिति मानत बाड़े .

सिकल सेल के बेमारी जीवन भर के स्थिति ह। स्टेम सेल प्रत्यारोपण, जवना से पूरा इलाज हो सकता, हमेशा संभव ना होखेला, अवुरी इ जोखिम भरल होखेला। हालाँकि, जल्दी निदान आ इलाज से लच्छन सभ के कम करे में मदद मिल सके ला आ जटिलता सभ के खतरा कम हो सके ला। नियमित चिकित्सा देखभाल से रउआ पूरा, सक्रिय जीवन जी सकेनी।

अंत में कुछ महत्वपूर्ण बात जवन रउरा याद राखे के चाहीं (टेक-होम मैसेज)

ठीक बा, त हमनी के सिकल सेल के बेमारी के बारे में बहुत बात कईले बानी जा। इहाँ कुछ प्रमुख बात बा जवना के याद राखे के बा:

• सिकल सेल रोग (SCD) एगो बिरासत में मिलल खून के बिकार हवे जेह में लाल रक्त कोशिका सभ के आकार बदल जाला जेवना से खून के बहाव में समस्या पैदा हो जाले।
• एकर मुख्य कारण हीमोग्लोबिन के एगो असामान्य प्रकार बा जवना के हीमोग्लोबिन एस कहल जाला।
• दर्द, एनीमिया, संक्रमण, आ अंग के नुकसान आम बात बा।
• जल्दी पता लगावल आ सही इलाज बहुत जरूरी बा। एकरा खातिर नवजात शिशु के जांच कईल जाला।
• हालांकि अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण एकर इलाज हो सकता, लेकिन इ सभके खाती उपयुक्त नईखे। एकर अउरी इलाज भी बा, जइसे कि दवाई आ खून चढ़ावल।
• जीवनशैली में बदलाव करके, उचित चिकित्सा सलाह के पालन करके, आ आपातकालीन स्थिति में जल्दी से काम करके रउआ एह बेमारी के साथ बढ़िया से जी सकेनी .

जदी आपके चाहे आपके जान-पहचान के केहु के सिकल सेल रोग के बारे में कवनो सवाल बा त सलाह खाती डॉक्टर से जरूर जाईं। कवनो बात नइखे जवना से डेराए के बा ना लाज करे के. सबसे जरूरी बा कि जानकारी दिहल जाव! सिकल सेल रोग, हीमोग्लोबिन, लाल रक्त कोशिका, एनीमिया, आनुवंशिक रोग, दर्द संकट, सिकल सेल के इलाज