का रउरा भी खून बहल बंद करे में दिक्कत ना होखे? आईं हीमोफिलिया के बारे में जानल जाव!

हीमोफिलिया नाम के बेमारी के बारे में रउवा कबो सुनले बानी ? हो सकेला कि ई नाम सुन के रउरा तनी डर लागे. लेकिन चिंता मत करीं, काहे कि इ बहुत दुर्लभ बेमारी ह। आज हमनी के हीमोफिलिया का होला, एकर विकास कईसे होखेला, एकर लक्षण का होखेला, अवुरी एकर इलाज बा कि ना, इ सभ कुछ साधारण तरीका से होई, जवना के आप समझ सकेनी।

हीमोफिलिया का होला?

सीधा-सीधा कहल जाए त हीमोफिलिया एगो वंशानुगत खून के विकार ह जवन कि बच्चा में होखेला। मतलब कि आपके खून ठीक से थक्का ना लागेला। एकरा से जादा खून बह सकता, चाहे छोट-मोट चोट तक हो सकता।

सोची कि हमनी के शरीर में खास प्रोटीन होखेला जवन कि हमनी के खून के थक्का बने में मदद करेला। हमनी के एह सब के ‘क्लोटिंग फैक्टर’ कहेनी जा . ई लोग छोट-छोट सिपाही जइसन बा जे खून बहल रोके के काम करेला. जब रउरा हीमोफिलिया हो जाला त शरीर में एहमें से एक भा एक से अधिका ‘क्लोटिंग फैक्टर’ के पर्याप्त उत्पादन ना होखे. तब खून के थक्का कम हो जाला आ रउरा खून अधिका निकलेला.

हीमोफिलिया के कई गो मुख्य प्रकार होला। इ स्थिति गंभीर, मध्यम चाहे हल्का हो सकता, जवन कि आपके खून में थक्का बने वाला कारक के मात्रा प निर्भर करेला।

एगो नीमन खबर ई बा कि एकर इलाज बा. डॉक्टर कम थक्का बने वाला कारक के फेर से शरीर में डाल देवे के कोशिश करतारे। फिलहाल हीमोफिलिया के कवनो इलाज नईखे। हालांकि, आमतौर प ए स्थिति से पीड़ित लोग ओतने दिन तक जिएले, जेतना कि बाकी लोग के सही इलाज होखे। वैज्ञानिक लोग नया तरीका पर भी शोध कर रहल बा, जइसे कि जीन थेरेपी , ई देखे खातिर कि एकरा के ठीक कइल जा सकेला कि ना।

का जन्म के बाद हीमोफिलिया हो सकेला?

हँ, हो सकेला. बाकिर ई बहुते दुर्लभ बा. एकरा के ‘अधिग्रहित हीमोफिलिया’ कहल जाला। मतलब कि ई विरासत में मिलल नइखे. इहाँ का होला कि हमनी के शरीर के आपन रक्षा प्रोटीन , जवना के एंटीबॉडी कहल जाला , कबो-कबो गलती से हमनी के खुद के खून के थक्का बने वाला कारक में से कवनो एक प हमला करेला। गलत तरीका से हमला करे वाला एह एंटीबॉडी के 'ऑटोएंटीबॉडी' कहल जाला .

का हीमोफिलिया एगो आम बेमारी ह?

ना, बिल्कुल ना। इ बहुत दुर्लभ बेमारी ह। अमेरिका के आँकड़ा (सीडीसी अगस्त 2022) के मोताबिक, ओहिजा के लगभग 33,000 लोग के हीमोफिलिया बा। एकर सबसे जादा असर पुरुष प होखेला। बहुत कम समय में महिला में मासिक धर्म के दौरान ब्लड क्लोटिंग फैक्टर के स्तर कम होखे अवुरी भारी खून बहल जईसन लक्षण भी हो सकता।

हीमोफिलिया के प्रकार का होला?

हीमोफिलिया के मुख्य तीन प्रकार होला:

• हीमोफिलिया ए : इ सबसे आम प्रकार ह। एकर कारण खून के थक्का बने वाला फैक्टर नंबर 8 में कमी होला, जेकरा के फैक्टर VIII भी कहल जाला।, जब देह में एकर पर्याप्त ना होखे। एक लाख में से करीब दस लोग में ई हो सकेला.
• हीमोफिलिया बी : एकर कारण खून के थक्का बनल फैक्टर 9, या फैक्टर IX में कमी होखेला। एक लाख में से लगभग 3 लोग में इ प्रकार बा।
• हीमोफिलिया सी: एकरा के फैक्टर XI के कमी भी कहल जाला , एकरा के बहुत दुर्लभ बा, जवन लगभग लाख में से एक लोग के प्रभावित करेला।

का हीमोफिलिया एगो गंभीर बेमारी ह?

हँ, कबो-कबो ई गंभीर हो सकेला. गंभीर हीमोफिलिया से पीड़ित लोग जानलेवा तरीका से खून बह सकता, जवना के हमनी के 'रक्तस्राव' कहेनी। लेकिन अधिकांश समय मांसपेशी चाहे जोड़ में खून बहेला।

हीमोफिलिया के लक्षण का होला?

सबसे महत्वपूर्ण लक्षण असामान्य भा जादा खून बहल अवुरी चोट के निशान होखेला।

आमतौर पर देखल जाए वाला लक्षण

हीमोफिलिया से पीड़ित लोग के छोट-मोट दुर्घटना से भी बड़ चोट लाग सकता। मतलब कि त्वचा के नीचे खून लीक हो रहल बा।

• शायद सर्जरी के बाद, दांत निकालला के बाद, चाहे इहाँ तक कि सिर्फ अंगुरी प कटला के बाद , खून बहल असामान्य रूप से लंबा समय तक चल सकता।
• नाक से खून बहल अचानक बेवजह हो सकता।

रउरा केतना चोट/खून बहल बा ई एह बात पर निर्भर करेला कि रउरा गंभीर, मध्यम, भा हल्का हीमोफिलिया बा कि ना.

• गंभीर हीमोफिलिया से पीड़ित लोग के बिना कवनो कारण के अक्सर खून बह सकता।
• मध्यम हीमोफिलिया के रोगी लोग के गंभीर दुर्घटना में असामान्य रूप से लंबा समय तक खून बह सकता।
• हल्का हीमोफिलिया से पीड़ित लोग के बड़ सर्जरी भा कवनो बड़ दुर्घटना के बाद ही असामान्य खून बहल होखेला।

एकरे अलावा अउरी लच्छन भी हो सके लें:

• शरीर में खून के जमाव के कारण जोड़ों में दर्द । टखना, घुटना, कूल्हि अवुरी कंधा जईसन इलाका में दर्द हो सकता, सूजन हो सकता चाहे छूवे प गर्मी महसूस हो सकता।
• दिमाग में खून बहल बा । गंभीर हीमोफिलिया के रोगी लोग में ई बहुत कम होला। अगर रउरा दिमाग में खून बहत बा त रउरा लगातार सिरदर्द हो सकेला, दृष्टि धुंधला हो सकेला भा बेहद नींद आ सकेला . अगर रउरा हीमोफिलिया बा त अगर रउरा एहमें से कवनो लक्षण लउकत बा त तुरते डाक्टर से मिले के चाहीं.

शिशु आ छोट लइकन में लक्षण

कई बेर हीमोफिलिया के पता तब होखेला जब लईका के खतना हो जाला अवुरी ओकरा से सामान्य से जादे खून आवेला। बाकी समय बच्चा में जन्म के कुछ महीना बाद लक्षण देखाई देवेला। सभसे आम लच्छन सभ के नाँव बा:

• खून बहल: 1।छोट खिलौना में काटला प बच्चा के मुंह से खून बह सकता।
• माथा प सूजन वाला गांठ : शिशु अवुरी छोट बच्चा के माथा से टकराए प बड़, गोल गांठ (हंस के अंडा) हो सकता।
• बार-बार रोवल, बेचैनी, आ रेंगत भा चले में अनिच्छा: ई सभ तब हो सके लें अगर कौनों मांसपेशी भा जोड़ में खून घुस गइल होखे। इलाका में चोट, सूजन, स्पर्श करे में गरम महसूस हो सकता, चाहे बच्चा के हल्का छूला प भी दर्द महसूस हो सकता।
• हेमेटोमा : 'हेमेटोमा' खून के थक्का के संग्रह हवे जे शिशु आ छोट बच्चा सभ में त्वचा के नीचे जमा हो जाला। एह प्रकार के हेमेटोमा इंजेक्शन के बाद भी हो सकेला।

हीमोफिलिया के कारण का होला?

इ 'क्लोटिंग फैक्टर' हमनी के शरीर के कुछ खास जीन से बनल होखेला। वंशानुगत हीमोफिलिया में एह ‘क्लोटिंग फैक्टर’ के उत्पादन के निर्देश देवे वाला जीन उत्परिवर्तन हो जाला, मतलब कि ई बदल जाला। ई उत्परिवर्तित जीन या त गलत ‘क्लोटिंग फैक्टर’ बना सकेला भा पर्याप्त ‘क्लोटिंग फैक्टर’ ना बना सकेला. हालाँकि, लगभग 20% हीमोफिलिया के मरीज अनायास होखे लें, मने कि इनहन में ई बेमारी हो सके ला भले परिवार में पहिले केहू के ई बेमारी ना भइल होखे।

हीमोफिलिया विरासत में कईसे मिलेला?

दुनो प्रकार के हीमोफिलिया ए अवुरी बी सेक्स से जुड़ल बेमारी ह। ई एक्स-लिंक रिसेसिव तरीका से विरासत में मिले लें। देखल जाव कि अइसन कइसे होला:

• हमनी के सब केहू के माई से गुणसूत्र के एक सेट आ बाबूजी से गुणसूत्र के एक सेट मिलेला। अगर रउरा महतारी से एक्स गुणसूत्र आ बाबूजी से एक्स गुणसूत्र मिलत बा त रउरा लइकी हईं. अगर रउरा माई से एक्स गुणसूत्र आ बाबूजी से वाई गुणसूत्र मिलत बा त रउरा लइका हईं. सीधा-सीधा कहल जाए त महतारी हमेशा अपना बच्चा के एक्स गुणसूत्र देवेली। राउर लिंग एह बात से तय होला कि पिता रउरा के एक्स देला कि वाई गुणसूत्र.
• अगर कवनो महिला के जीन में कवनो खराबी होखे जवन कि उनुका दु एक्स गुणसूत्र में से सिर्फ एक गुणसूत्र प इ 'क्लोटिंग फैक्टर' बनावेला त हो सकता कि उ हीमोफिलिया के वाहक होखे, लेकिन हो सकता कि ओकरा में लक्षण ना देखाई दिही, काहेंकी ओकरा दूसरा एक्स गुणसूत्र प स्वस्थ जीन होखेला।
• अगर अइसन एक्स गुणसूत्र में खराबी वाला वाहक महतारी के नर बच्चा होखे त 50% संभावना बा कि बच्चा के एक्स गुणसूत्र में खराबी विरासत में मिल जाई। अगर अयीसन भईल त नर बच्चा के हीमोफिलिया हो जाई।
• अगर ओह महतारी के बेटी होखे त 50% संभावना बा कि बच्चा के भी खराब एक्स गुणसूत्र विरासत में मिलेला। हालांकि, हो सकता कि उनुका में लक्षण ना देखाई दिही, काहेंकी उनुका पिता से स्वस्थ एक्स गुणसूत्र विरासत में मिलेला। तब ऊ बेटी भी वाहक हो जाई।

मतलब कि जवना महिला के एक्स गुणसूत्र में खराबी मिलेला, उ हीमोफिलिया के वाहक बन जाले। हो सकता कि उनुका में लक्षण ना होखे, लेकिन उ इ बेमारी अपना बच्चा तक पहुंचा सकतारी। उनुका हर बच्चा के हीमोफिलिया विरासत में मिले के 50% संभावना बा।पुरुष बच्चा के हीमोफिलिया विरासत में मिलला प लक्षण देखाई देवे के संभावना जादे होखेला, काहेंकी उनुका पिता से स्वस्थ एक्स गुणसूत्र ना मिलेला।

का लईकिन में भी हीमोफिलिया के लक्षण आवेला?

हँ, हो सकेला. लेकिन आमतौर प एकर लक्षण हल्का होखेला। उदाहरण खातिर, हीमोफिलिया जीन के लेके चले वाली महिला में पर्याप्त सामान्य थक्का पैदा करे वाला कारक ना हो सकता। अगर अयीसन होखे त ओकरा पीरियड्स के दौरान असामान्य रूप से भारी खून बहल हो सकता, आसानी से चोट लाग सकता, बच्चा के जन्म के बाद जादा खून बह सकता, चाहे जोड़ में खून बह सकता, जवना से जोड़ के समस्या हो सकता।

डाक्टर लोग हीमोफिलिया के निदान कईसे करेला?

कवनो डाक्टर पहिले रउरा से पूरा मेडिकल हिस्ट्री पूछी आ शारीरिक जांच करी. अगर आपके हीमोफिलिया के लक्षण बा त उ लोग आपके पारिवारिक इतिहास के बारे में भी पूछिहे। ऊ लोग अइसन परीक्षण कर सकेला जइसे कि:

• कम्पलीट ब्लड काउंट (CBC): इ खून में मौजूद कोशिका के प्रकार के देखे खाती कईल जाला।
• प्रोथ्रोम्बिन टाइम टेस्ट (पीटी): एकरा से पता चल सकता कि आपके खून केतना जल्दी थक्का हो जाला।
• आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन टाइम टेस्ट (PTT): इ एगो अवुरी टेस्ट ह जवना में खून के थक्का बने में लागे वाला समय के नापल जाला।
• विशिष्ट थक्का फैक्टर परीक्षण (परीक्षण): एह खून के परीक्षण में विशिष्ट थक्का बनल कारक के स्तर नापल जाला, जइसे कि कारक VIII आ कारक IX ।

ई थक्का बनल कारक के स्तर का होला?

थक्का बनल कारक अइसन पदार्थ हवें जे खून बहल के नियंत्रित करे में मदद करे लें। डॉक्टर लोग आपके खून में एह थक्का बने वाला कारक सभ के मात्रा के आधार पर हीमोफिलिया के हल्का, मध्यम भा गंभीर के रूप में वर्गीकृत करे ला:

• सामान्य स्तर के 5% से 30% के बीच क्लोटिंग फैक्टर वाला लोग में हल्का हीमोफिलिया होखेला।
• सामान्य स्तर के 1% से 5% के बीच क्लोटिंग फैक्टर वाला लोग में मध्यम हीमोफिलिया होखेला।
• सामान्य थक्का बनल कारक के 1% से कम वाला लोग में गंभीर हीमोफिलिया होखेला।

हीमोफिलिया के इलाज का बा?

डाक्टर लोग हीमोफिलिया के इलाज थक्का बने वाला कारक के स्तर बढ़ा के करेला जवन कम होला भा गायब थक्का बनल कारक के बदल के करेला। एकरा के रिप्लेसमेंट थेरेपी कहल जाला .

एह रिप्लेसमेंट थेरेपी में रउरा के मानव प्लाज्मा (मानव प्लाज्मा सांद्र) से बनल थक्का बनल कारक भा रिकॉम्बिनेंट ‘क्लोटिंग फैक्टर’ दिहल जाला. आमतौर प, गंभीर हीमोफिलिया के रोगी लोग के ही नियमित रूप से ए रिप्लेसमेंट थेरेपी के जरूरत होखेला। हल्का से मध्यम हीमोफिलिया से पीड़ित लोग के अगर सर्जरी होखे वाला होखे त इ थेरेपी दिहल जाला। इनका एंटीफाइब्रिनोलाइटिक दवाई दिहल जाला।खून के थक्का के घुले से रोके वाली दवाई भी दिहल जा सकता।

ई ब्लड फैक्टर सांद्रण दान कइल मानव खून से बनावल जालें। एकरा के शुद्ध क के परीक्षण कईल जाला ताकि हेपेटाइटिस अउरी एचआईवी जईसन संक्रामक रोग के संक्रमण के खतरा कम हो सके . ई रिप्लेसमेंट कारक नस में जलसेक (IV) के रूप में दिहल जाला।

अगर आपके गंभीर हीमोफिलिया बा अवुरी बार-बार खून बहता त आपके डॉक्टर खून ना आवे खाती 'प्रोफिलेक्टिक फैक्टर इन्फ्यूजन' नाम के इलाज लिख सकतारे।

का इलाज में कवनो जटिलता बा?

कुछ लोग जे इ रिप्लेसमेंट थेरेपी लेवेला, ओकरा में एंटीबॉडी बनेला , जेकरा के इनहिबिटर कहल जाला , जवन कि थक्का बने वाला कारक प हमला करेला जवन कि उनुका के दिहल जाला। एकर इलाज खातिर डॉक्टर इम्यून टॉलरेंस इंडक्शन (आईटीआई) नाम के एगो प्रक्रिया के इस्तेमाल करेले। आईटीआई में रोजाना क्लोटिंग फैक्टर के इंजेक्शन दिहल जाला ताकि इनहिबिटर के स्तर कम हो सके। इ लंबा समय तक चले वाला इलाज हो सकता, अवुरी कुछ लोग के ए इलाज के जरूरत महीना भर चाहे साल तक हो सकता।

का हीमोफिलिया के रोकल जा सकेला?

ना, ई काम नइखे हो सकत। अगर रउरा हीमोफिलिया बा आ रउरा बच्चा बाड़े त रउरा डॉक्टर आनुवंशिक जांच के सलाह दे सकेलें . एह तरह से रउरा आ रउरा लइकन के पता चल सकेला कि ओह लोग के हीमोफिलिया अगिला पीढ़ी में फइलावे के संभावना बा कि ना.

हीमोफिलिया से पीड़ित आदमी के कवन उम्मीद होखे के चाही?

अगर रउरा हीमोफिलिया बा त रउरा जिनिगी भर चिकित्सा के जरूरत पड़ सकेला. रउरा केतना इलाज के जरूरत बा, इ आपके हीमोफिलिया के प्रकार, एकर गंभीरता अवुरी आपके 'इंहिबिटर' होखे चाहे ना होखे प निर्भर करता।

हीमोफिलिया के रोगी के जीवन प्रत्याशा का होला?

वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया के मुताबिक, वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया के 2012 के आंकड़ा के मुताबिक, हीमोफिलिया से पीड़ित आदमी के जीवन प्रत्याशा बिना हीमोफिलिया वाला आदमी के मुक़ाबले करीब 10 साल कम होखेला। हालांकि उ लोग के कहनाम बा कि हीमोफिलिया से पीड़ित बच्चा जवना के निदान अवुरी इलाज कम उम्र में होखेला, ओकर जीवन प्रत्याशा सामान्य होखेला .

बाकिर सभे एके जइसन ना होला. जवन एक आदमी खातिर सही बा ऊ दोसरा खातिर सही ना हो सकेला. अगर रउरा भा रउरा बच्चा के हीमोफिलिया बा त अपना डॉक्टर से पूछीं कि का उमेद कइल जा सकेला. ऊ रउरा/रउरा बच्चा के हालत आ सामान्य स्वास्थ्य के सबसे बढ़िया से जानत बा.

हम अपना के कइसे संभालब?

हीमोफिलिया से पीड़ित लोग के खून बहल रोके खातिर लगातार चिकित्सा देखभाल के जरूरत पड़ सकता। हो सकेला कि ओह लोग के कुछ गतिविधि आ दवाई छोड़े के पड़े. हालांकि, हीमोफिलिया के आपके जीवन प जवन असर पड़ेला ओकरा के संभाले खाती आप बहुत काम क सकतानी।

काम ना करे के बा

जवन चीज दोसरा के टक्कर मारल, गिरल भा ठोकर खाए में आसान होखे, हीमोफिलिया से पीड़ित लोग खातिर गंभीर समस्या पैदा क सकेला। ओह लोग के अइसन गतिविधि से बचे के चाहीं जवना से ओह लोग के गिरला भा बहुते मार खाए के बहुते खतरा होखे. उदाहरण खातिर:

• फुटबाल, हॉकी, आ रग्बी जइसन खेल खेलल.
• मुक्केबाजी आ कुश्ती जइसन चीजन में भाग लेबे के.
• मोटरसाइकिल के सवारी करत बानी।
• स्केटबोर्डिंग के शुरुआत भइल.

अउरी खेल सभ, जइसे कि फुटबाल, बास्केटबॉल, आ बेसबॉल में भी चोट के बहुत खतरा होला। अगर रउआ इ खेल खेलल चाहत बानी त अपना डॉक्टर से सुरक्षा उपकरण के इस्तेमाल जईसन चीज़ के बारे में बात करीं।

जवन दवाई खाए में बढ़िया ना होखे

एस्पिरिन, इबुप्रोफेन अवुरी नैप्रोक्सन जईसन दर्द निवारक दवाई खून के थक्का ना होखे देवेला। संगही, हेपरिन चाहे वारफेरिन जईसन एंटीकोआगुलेंट के सेवन कईल कवनो निमन विचार नईखे।

बेहतर जीवन जीए खातिर जवन काम रउआ कर सकेनी

हीमोफिलिया के आपके जीवन प जवन असर पड़ेला ओकरा के कम करे खाती आप बहुत काम क सकतानी:

• व्यायाम के दिनचर्या में आईं : व्यायाम करत घरी चोट लागे के चिंता हो सकता। हालांकि, खून बहला के खतरा कम करे के संगे-संगे सक्रिय रहे के तरीका के बारे में अपना डॉक्टर से बात करीं।
• तनाव के प्रबंधन : हीमोफिलिया जीवन भर के स्थिति ह, अवुरी एकरा के अपना परिवार अवुरी काम के जिम्मेदारी के संगे संतुलन बनावे खाती आपके अतिरिक्त प्रयास करे के जरूरत पड़ सकता।
• दंत के बढ़िया स्वास्थ्य बना के राखीं: ब्रशिंग, फ्लॉसिंग, आ नियमित रूप से दंत चिकित्सक से मिले से दंत चिकित्सा के जरूरत के खतरा कम हो सकेला जवना से खून बहल हो सकेला. अपना हालत के बारे में अपना डॉक्टर के बतावल मत भूलीं।
• स्वस्थ वजन बना के राखीं: अगर भीतरी खून बहला आ जोड़न के नुकसान के चलते इधर-उधर घूमे में दिक्कत होखे त अपना वजन के नियंत्रित कईला से मदद मिली।
• अपना आसपास के लोग के सूचित करीं: अगर आपके गंभीर हीमोफिलिया बा त अचानक, बेकाबू खून बहल हो सकता, भले ही आप दवाई खाईं। अगर रउरा साथे अइसन होखे त का करे के चाहीं एह बारे में अपना परिवार के बताईं. अगर रउरा बच्चा के हीमोफिलिया बा त ओह लोग के देखभाल करे वाला आ स्कूल के कर्मचारी लोग के बता दीं कि अगर रउरा बच्चा के खून बहत होखे त का करे के चाहीं.

कब डाक्टर से मिले के चाहीं?

अगर आपके शरीर में कवनो बदलाव देखाई देवे, जईसे कि जादा खून बहल चाहे चोट लागे त डॉक्टर से देखाई दिही।

इमरजेंसी रूम में कब जाए के बा

एह हालात में रउरा तुरते आपातकालीन कक्ष में जाए के चाहीं:

• अगर आपके सिर में बहुत दर्द होखता चाहे चक्कर आवत बा त इ लक्षण इ बता सकता कि आपके दिमाग में खून बहता।
• अगर रउरा जोड़ में सूजन आ/या दर्द होखे, आ रउरा लगे फैक्टर रिप्लेसमेंट के दवाई नइखे.

डाक्टर से कवन-कवन सवाल पूछे के चाहीं?

अगर रउआँ भा रउआँ के बच्चा के हीमोफिलिया के पता चलल बा त रउआँ अपना डॉक्टर से अइसन सवाल पूछ सकेनी:

• हमरा/हमार बच्चा के कवना प्रकार के हीमोफिलिया बा?
• रउरा कवन कवन इलाज के सलाह देत बानी?
• इलाज के दुष्प्रभाव का होला?
• का हमरा/हमार बच्चा के रोज इलाज करावे के पड़ी?
• कवन गतिविधि हमरा/हमार बच्चा खातिर बढ़िया नइखे?
• कवन दवाई हमरा/हमार लइका खातिर ठीक नइखे?
• एह स्थिति के हमरा/हमार बच्चा के जीवन पर जवन असर पड़ रहल बा ओकरा के प्रबंधित करे खातिर हम का कर सकेनी?

घर ले जाए के संदेश

हीमोफिलिया एगो दुर्लभ, विरासत में मिलल खून के विकार हवे। एकर आपके जीवन प बहुत असर पड़ सकता। हीमोफिलिया से पीड़ित लोग के आजीवन चिकित्सा देखभाल के जरूरत पड़ सकता। हीमोफिलिया से पीड़ित बच्चा के माता-पिता अपना बच्चा के नुकसान से बचावे के चिंता क सकतारे, संगही उनुका के हीमोफिलिया के संगे जिए के सिखा सकतारे।

फिलहाल डॉक्टर हीमोफिलिया के पूरा तरीका से ठीक नईखन क सकत। हालाँकि, ई लोग हीमोफिलिया के लच्छन सभ के रोके भा कम करे खातिर इलाज दे सके लें। उ लोग आपके रोजमर्रा के जीवन प हीमोफिलिया के असर के कम करे खाती आपके कतना कदम उठा सकतारे, ओकरा के भी सलाह दे सकतारे। सबसे जरूरी बा कि शांत रहब अवुरी अपना डॉक्टर के निर्देश के ध्यान से पालन करीं।