का रउरा डॉक्टर कबो रउरा भा रउरा परिवार के केहू के कवनो ‘क्लिनिकल ट्रायल’, कवनो नया मेडिकल रिसर्च प्रोजेक्ट के बारे में बतवले बाड़न? जब अयीसन होखेला त तनी डेराए अवुरी उत्सुकता महसूस कईल सामान्य बा। "का एहसे हमरा कवनो फायदा होई? का एकरा से कवनो नुकसान होई?" बहुत सवाल शायद दिमाग में आवेला। जब लोग ई शब्द सुनेला त लागेला कि एह लोग के इस्तेमाल "आग के सुअर" का रूप में कइल जा रहल बा. बाकिर असल में अइसन नइखे. त आज बहुत सरल अवुरी साफ-साफ बात कईल जाए कि क्लिनिकल ट्रायल का होखेला अवुरी एकरा में का होखेला।
सीधा-सीधा कहल जाव त क्लिनिकल ट्रायल का होला?
सीधा-सीधा कहल जाव त ई तब होला जब वैज्ञानिक आ डाक्टरन के टीम एकजुट होके कवनो नया दवाई, इलाज, मेडिकल डिवाइस भा नया तरीका से कवनो बेमारी के निदान करे के कवनो नया तरीका के लोग के समूह पर परीक्षण करेला कि ऊ केतना कारगर आ सुरक्षित बा. मुख्य लक्ष्य अइसन इलाज खोजल बा जे मौजूदा इलाज सभ से ढेर उन्नत, कारगर आ सुरक्षित होखे।
बस सोचीं कि कुछ गंभीर बेमारी वर्तमान पारंपरिक इलाज से ठीक ना हो सके. अइसना समय में एह तरह के नया शोध रउरा खातिर बहुते उपयोगी हो सकेला.
ई नया इलाज लोग के एके बेर में ना दिहल जाला.
1. पहिला, प्रयोगशाला में एकर बहुत कड़ा परीक्षण कईल जाला।
2. ओकरा बाद, जानवरन के इस्तेमाल से प्रयोग कइल जाला।
3. जब एह पहिला दू गो चरण में इलाज सुरक्षित आ कारगर साबित हो जाव तबे मानव परीक्षण शुरू होखी. लेकिन पहिले छोट समूह के दिहल जाई अवुरी ओकरा बाद बड़ समूह के दिहल जाई।
एह शोध के माध्यम से डॉक्टर लोग एह तरह के सवालन के जवाब खोज रहल बा:
- का ई इलाज सुरक्षित बा? का ई कारगर बा?
- एकरा से कतना बढ़िया नतीजा मिली?
- का ई वर्तमान इलाज से बेहतर बा?
- एह इलाज के दुष्प्रभाव आ जोखिम का बा?
एह शोध के कवन-कवन चरण बा?
क्लिनिकल परीक्षण में कई गो मुख्य चरण भा "चरण" होलें। एक चरण में मिलल जानकारी अगिला चरण में मिलल जानकारी पर आधारित होला। आपके स्वास्थ्य के स्थिति चाहे आपके बेमारी के गंभीरता के आधार प आपके एगो खास चरण खाती चुनल जा सकता। आमतौर पर, ज्यादातर मरीज फेज III भा IV में भाग लेलें।
| अवस्था | इहाँ का हो रहल बा? |
|---|---|
| पहिला चरण के बा | डॉक्टर एह नया इलाज के बहुत छोट समूह के लोग (स्वस्थ स्वयंसेवक या मरीज) प परीक्षण करेले ताकि एकर सुरक्षा के पता लगावल जा सके . उ लोग सुरक्षित खुराक, दवाई देवे के सबसे निमन तरीका अवुरी एकरा से कवन दुष्प्रभाव हो सकता, के तलाश करेले। |
| द्वितीय चरण के बा | इहाँ शोधकर्ता इ देखतारे कि इ इलाज कवनो खास बेमारी खाती केतना बढ़िया काम करेला। एकरा में पहिला चरण के मुक़ाबले लोग के एगो बड़ समूह शामिल बा। |
| तृतीय चरण के बा | एकरा में नया इलाज के तुलना वर्तमान में इस्तेमाल होखे वाला मानक उपचार से कईल शामिल बा। इहो देखल जाला कि ई इलाज अलग-अलग आबादी (जइसे कि मरद, मेहरारू, नवही, बड़ लोग) में आ अलग-अलग खुराक में कइसे काम करे ला। एह चरण में मरीजन के एगो बड़हन समूह भाग लेला। |
| चतुर्थ चरण के बा | एह चरण में इलाज के मंजूरी मिलला के बाद भी एकरा बारे में जानकारी एकट्ठा कईल जाला। एकर मकसद ई पता लगावल बा कि ई इलाज लंबा समय ले केतना कारगर बा आ का कवनो दुर्लभ दुष्प्रभाव बा जवना के पहचान पहिले के चरण में ना भइल रहे. |
क्लिनिकल ट्रायल में शामिल होखे से का फायदा बा?
- नवीनतम इलाज पावे के मौका : आम जनता के उपलब्ध होखे से पहिले आपके नवीनतम, सबसे उन्नत इलाज पावे के मौका मिल सकता।
- भविष्य खातिर मदद: रउआ जवन जानकारी दिही, ओकरा से शोधकर्ता के बेहतर इलाज बनावे में बहुत मदद मिली, जवना से भविष्य में हजारों अवुरी मरीज के मदद मिली।
- लागत में कमी : रिसर्च से जुड़ल जांच आ डॉक्टर के दौरा के कई गो लागत आमतौर पर रिसर्च के प्रायोजक संगठन द्वारा कइल जाला। हालांकि, शोध में भाग लेवे से पहिले अपना मेडिकल टीम से एकरा प साफ-साफ चर्चा कईल जरूरी बा।
का एह तरह के शोध से समस्या पैदा हो सकेला?
हँ, जइसे कवनो इलाज के साथ होला, कुछ जोखिम भी होला। जोखिम के हद इलाज के प्रकृति अवुरी आपके सामान्य स्वास्थ्य प निर्भर करेला।
मुख्य बात इ बा कि, काहेंकी इ इलाज अभी शोध के चरण में बा, एहसे वैज्ञानिक के पूरा तरीका से इ नईखे मालूम कि एकर असर आपके शरीर प कईसन होई। एह से पहिले से स्थापित इलाज के तुलना में अज्ञात दुष्प्रभाव के खतरा ढेर हो सके ला।
सूचित सहमति का होला?
क्लिनिकल ट्रायल के इ सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा होखेला। शोध में शामिल होखे से पहिले डॉक्टर अवुरी नर्स आपके इलाज के बारे में पूरा तरीका से बताईहे, जवना में एकर संभावित फायदा अवुरी जोखिम भी शामिल बा। उ लोग आपके कवनो सवाल पूछे के मौका दिहे।
एक बेर रउरा ई सब पूरा तरह से समझ गइला का बाद रउरा से एगो दस्तावेज पर हस्ताक्षर करे के कहल जाई जवना में बतावल जाई कि रउरा शोध में भाग लेबे के इच्छुक बानी. एह प्रक्रिया के "सूचित सहमति" कहल जाला।
याद राखीं कि साइन अप कइला से रउरा एह शोध से ना जुड़ पाईं. रउरा कबो भी, कवनो कारण से, एकरा से हटे के पूरा अधिकार बा।
साथ ही ई जागरूकता प्रक्रिया एके बेर में खतम ना होला. अगर शोध के दौरान इलाज के बारे में नाया जानकारी मिल गईल त मेडिकल टीम ओ सभ जानकारी के जानकारी जारी राखे खाती प्रतिबद्ध बा।
जवन सवाल रउरा फैसला करे से पहिले पूछे के पड़ी
अगर रउरा कवनो क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेबे के सोचत बानी त फैसला लेबे से पहिले सुनिश्चित करीं कि रउरा जतना हो सके सीख लीं. इहाँ कुछ सवाल बा जवन आपके अपना डॉक्टर से जरूर पूछे के चाही:
- एह मेडिकल रिसर्च के असली मकसद का बा?
- एह शोध में कवन कवन परीक्षण आ इलाज शामिल बा? कइसे दिहल जाई?
- एह नया इलाज के बिना मानक इलाज से हमार हालत कइसन होई? एकर तुलना वर्तमान इलाज से कईसे कईल जा सकता?
- एह शोध से हमरा रोजमर्रा के जिनिगी पर कवन असर पड़ी?
- कवन दुष्प्रभाव के उम्मीद कर सकेनी?
- एह शोध में कतना समय लागी? का हमरा एकरा खातिर अतिरिक्त समय देबे के पड़ी?
- का हमरा अस्पताल में रहे के पड़ी? अगर बा त केतना बेर आ कतना दिन ले?
- अगर हम शोध से हटे के फैसला करब त का एकर असर हमरा इलाज प पड़ी? का हमरा डाक्टर बदले के पड़ी?
घर ले जाए के संदेश
- क्लिनिकल ट्रायल एगो वैज्ञानिक अध्ययन हवे जे वर्तमान में उपलब्ध इलाज से बेहतर, सुरक्षित आ कारगर इलाज खोजे खातिर कइल जाला।
- एकर कई गो चरण बा। हर चरण के उद्देश्य अलग-अलग होला।
- एकरा फायदा में नवीनतम इलाज मिलल अवुरी भविष्य में मदद कईल शामिल बा। भी,अज्ञात दुष्प्रभाव के भी खतरा बा .
- सूचित सहमति हस्ताक्षर से बेसी होला. ई पूरा सफाई पर आधारित प्रक्रिया ह।
- रउरा कबो भी शोध से हट सकेनी, बिना कवनो प्रतिक्रिया के।
- फैसला लेवे से पहिले बेझिझक अपना सभ चिंता के बारे में अपना डॉक्टर से चर्चा करीं।
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