Yala a bɛ iko i denmisɛnnin ɲɛnama tɛ wa? An ka nin (Dystrophie musculaire congénitale - CMD) in dɔn!

Yala i den bangenen kura bɛ a yɛrɛ sɛgɛn kosɛbɛ, i n’a fɔ ɲɛnamaya tɛ a la wa? Laala den ka kasi bɛ nɔgɔya kosɛbɛ, wa a farikolo yɔrɔw tɛ lamaga dɔɔni wa? Ni aw ye nin ɲɔgɔnna fɛn kɔlɔsi, aw ka kan ka hami dɔɔni. Sabula a bɛ se ka kɛ farikolo bana dɔ taamasiɲɛ ye min man ca, n’o bɛ wele ko `(Congenital Muscular Dystrophy)`, walima `(CMD)` ni a surunyalen don, o min bɛ sɔrɔ bange waati.

`(Dystrophie musculaire congénitale - CMD)` ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, farikolojidɛsɛ min bɛ bange, o ye bana kulu ye minnu bɛ farikolo fanga dɔgɔya min bɛ daminɛ bange waati walima jiginni kɔfɛ joona kosɛbɛ. Daɲɛ ‘kɔnɔnafili’ kɔrɔ ye ‘min bɛ yen kabini a bange waati’. Nin ye bana basigilen ye min bɛ sɔrɔ ciyɛn fɛ, o kɔrɔ ye ko a bɛ se ka bɔ mɔgɔw la ka taa mɔgɔw la. O bɛ kɛ sababu ye ka fasaw fanga dɔgɔya dɔɔni dɔɔni, wa taamasiɲɛ wɛrɛw fana bɛ se ka ye. O farikolo fanga dɔgɔyali fana bɛ se ka bonya waati tɛmɛnen kɔfɛ.

`(CMD)` suguya kunbabaw ye jumɛnw ye?

Sisan an k'a lajɛ, nin `(CMD)` suguya wɛrɛw bɛ yen. Dɔgɔtɔrɔw bɛ o suguyaw tila ka kɛɲɛ ni jamu minnu bɛ bana sɔrɔ. An ka kuma suguya kunbaba damadɔw kan:

• Lamini-alpha 2-related muscular dystrophies (LAMA2): O bɛ se ka kɛ CMD bɛ mɔgɔ minnu na, olu 10% ni 37% cɛ. Nin bana in bɛ denmisɛn minnu na, olu tɛ se ka taama hali dɔɔnin u daminɛ na. Kuma bɛ se ka gɛlɛya u ma fana ka a sababu kɛ ɲɛda fanga dɔgɔyali ye ani kan bonya (macroglossia). Denmisɛnni tila sabanan ɲɔgɔn bɛ se ka kirinni sɔrɔ.
• Distroglycanopathies (DGPs): O fana bɛ kɛ 12% fo 25% la. Ka fara farikolo fanga dɔgɔyali kan, o suguya bɛ se ka nɔ bila den kunkolo fana na. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka kirinni, hakiliɲagami, ani ɲɛ gɛlɛyaw lase mɔgɔ ma. Nin kulu in suguya wɛrɛw ye Walker-Warburg ka bana ye, farikolo-ɲɛ-sɔgɔsɔgɔninjɛ, ani Fukuyama CMD (FCMD), o min ka ca Zapɔn.
• Farikoloɲɛnajɛ minnu bɛ sɔrɔ kolajɛ VI fɛ (COL6-RDs): O fana bɛ kɛ 12% fo 19% la. A suguya fitinin dɔw bɛ yen minnu bɛ daminɛ ni a man jugu ye ka taa a bila a jugumanba la, i n’a fɔ Bethlem muscular dystrophy, intermediate COL6-RD, ani Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD).
• Selenoprotéine N-related myopathies (SEPN1-RM): O bɛ kɛ 11% ɲɔgɔn na. A bɛ sɔrɔ farikolo fanga dɔgɔyali fɛ min bɛ daminɛ joona, o bɛ nɔ bila kunkolo ni kɔkolo fasaw la (a bɛ wele ko axial muscles). O bɛ se ka kɛ sababu ye ka ninakilidegun bila mɔgɔ la joona.

Nin `(CMD)` ko in ka ca cogo di?

Tiɲɛ na, nin ye bana ye min man ca kosɛbɛ. Sɛgɛsɛgɛlikɛlaw ka fɔ la, a bɛ denmisɛn 6 ni 9 cɛ miliyɔn kelen cɛ diɲɛ kɔnɔ.

`(CMD)` taamasiɲɛw ye mun ye?

O bɛ ɲɛ, o tuma na fɛ, den min bɛ ni `(CMD)` ye, o taamasiɲɛw ye mun ye? A kunba ye farikolo fanga dɔgɔyali ye. Aw bɛ se ka nin ɲɔgɔnna fɛnw ye bange waati walima tile damadɔ bange kɔfɛ:

• Hypotonia : Mɔgɔ dɔw fana b’o wele ko ‘pupo-like’ bana. A bɛ se ka kɛ i n’a fɔ farikolo yɔrɔw bɛ jɛngɛ ka jigin.
• A man teli kosɛbɛ ka i senw lamaga i yɛrɛ ma.
• Kasi mankan bɛ sumaya kosɛbɛ, wa a barika ka dɔgɔ.
• A ka gɛlɛn ka nɔnɔ min ka a sababu kɛ sinji gɛlɛya ye.
• Farikolo ni kolotugudaw gɛlɛyali, sɔgɔsɔgɔninjɛ.

Dɔɔni a bangenen kɔfɛ, den ka farikoloɲɛnajɛ kɛcogo juguw (fɛn minnu bɛ farikolo yɔrɔbaw sen don a la) yiriwali fana ye CMD taamasiɲɛ ye. Misali la, kɔ yiriwali bɛ mɛn, ka wuli ka mɛn, ani ka sigi, ka gɛnɛgɛnɛ, ka jɔ ani ka taama. Misali la, ni den bɛ ka gɛlɛya sɔrɔ hali bi k’o kow kɛ k’a sɔrɔ den tɔw minnu si hakɛ ye kelen ye, olu bɛ boli, ka panpan ani ka tulon kɛ, o ye fɛn ye min ka kan ka jateminɛ.

Nin farikolo fanga dɔgɔyali juguya bɛ se ka ɲɔgɔn ta den ni den cɛ. Ka kɛɲɛ ni `(CMD)` suguya ye, taamasiɲɛ wɛrɛw fana bɛ se ka sɔrɔ den na i n’a fɔ:

• Ɲɛ gɛlɛyaw : Misali la, ɲɛnayeli surunya (miyopi), tansiyɔn jiginni (glaucome).
• Ɲɛkisɛ sanfɛla bɛ jigin (ptosis).
• Sugunɛbilenni : i n’a fɔ sɔgɔsɔgɔninjɛ (kunsɛmɛnasumaya) walima kunsɛmɛnasumaya (kunsɛmɛnasumaya).
• Kɔnɔboli.
• Hakilila-dɛsɛ.

`(CMD)` ka gɛlɛya jumɛnw bɛ se ka sɔrɔ?

`(CMD)` ka gɛlɛya jumɛnw bɛ se ka sɔrɔ? O fana bɛ ɲɔgɔn ta ka kɛɲɛ ni `(CMD)` suguya ye. Nka a bɛɛ lajɛlen na, nin ɲɔgɔnna kow bɛ se ka kɛ:

• Lamaga-lamagali koɲɛw: Denmisɛn dɔw tɛ se ka taama fewu, wa a bɛ se ka kɛ u mago bɛ wotoronin na. Dɔ wɛrɛw mago bɛ se ka kɛ dɛmɛnanw na i n’a fɔ kolotugudaw walima taamakɛlan walasa k’u dɛmɛ u ka taama.
• Ninakili gɛlɛyaw : CMD gɛlɛya min ka teli ka sɔrɔ, o ye ninakilidegun basigilen ye. O bɛ sɔrɔ farikolo fanga dɔgɔyali fɛ minnu bɛ ninakili dɛmɛ. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka fiɲɛ bila masin na (fiɲɛ bilali masin). O bɛ se ka kɛ sababu ye ka bana dɔw sɔrɔ i n’a fɔ atelektasi ni sɔgɔsɔgɔninjɛ.
• Dusukun gɛlɛyaw : Dusukun tantanni ye CMD gɛlɛya ye min ka teli ka sɔrɔ. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka dusukun tantanni basigilen sɔrɔ.
• Farikolo ni kolotugudaw gɛlɛyaw:Ni mɔgɔ tɛ se ka lamaga, o bɛ se ka kɛ sababu ye ka sɔgɔsɔgɔninjɛ sɔrɔ, ka kɔkolo kuru, ani ka koloci ni kolo karilen farati bonya. Degunw ni kolotugudaw sɔgɔsɔgɔli (fasa ni joli laminiw gɛlɛyali) fana bɛ se ka kɛ.
• Farikoloɲɛnajɛ gɛlɛyaw: Ni aw bɛ balo ni bana basigilen ye, o bɛ se ka kɛ sababu ye ka degun ni/walima jɔrɔnanko sɔrɔ aw den na.

Mun na nin `(Dystrophie musculaire congénitale)` bɛ kɛ?

O bɛ sɔrɔ fɛn caman cili fɛ jamu kɔnɔ. O fɛn falenw bɛ kɛ jɛnɛya la minnu bɛ farikolo yɔrɔ kɛnɛmanw jɔ ani k’u mara. K’a sababu kɛ nin jamu fɛn caman tigɛli ye, farikolokisɛ minnu ka kan ka den fasaw ladon, olu tɛ se k’u ka baara kɛ ka ɲɛ. O de kosɔn, farikolo yɔrɔw bɛ barika dɔgɔya dɔɔni dɔɔni waati tɛmɛnen kɔfɛ.

Jɛnkulu caman bɛ yen minnu bɛ kɛ sababu ye ka farikolo baara kɛ, wa fɛn caman bɛ se ka kɛ jamu caman na. O de kama farikolojidɛsɛ ni CMD suguya wɛrɛw bɛ yen.

CMD banakisɛ fanba bɛ sɔrɔ ciyɛn na ni otosomali kɔsegincogo ye. N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, o kɔrɔ ye ko den bɛ fɛn dɔ ciyɛn ta ka bɔ a bangebaga fila bɛɛ la. O kɔrɔ ye ko bangebaga fila bɛɛ bɛ se ka kɛ fɛn falen in tabaga ye, nka a bɛ se ka kɛ u tɛ bana taamasiɲɛw jira. Nka, ni den ye fɛn falen in ciyɛn ta a bangebaga fila bɛɛ fɛ, bana in bɛ sɔrɔ.

CMD ko dɔw bɛ kɛ u yɛrɛma, o kɔrɔ ye ko jamu jiginni bɛ kɛ k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la, wa a tɛ ciyɛn sɔrɔ bangebaga fɛ. O bɛ Weele ko de novo fɛn falen-falen.

CMD bɛ sɔrɔ cogo di?

Ni farikolojidɛsɛ taamasiɲɛw bɛ den na (a taamasiɲɛ fɔlɔ ye hypotonie ye), aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna farikolo sɛgɛsɛgɛli kɛ fɔlɔ, ka hakililata sɛgɛsɛgɛ ani ka farikolo sɛgɛsɛgɛli kɛ. Aw bɛ se ka den bila fana denmisɛnw ka hakiliɲagami dɔgɔtɔrɔ fɛ walasa ka sɛgɛsɛgɛli kunbabaw kɛ.

Ni siga bɛ bana dɔ la min bɛ wele ko ``Congenital Muscular Dystrophy'', dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka sɛgɛsɛgɛliw fɔ i n’a fɔ:

• Kɛrɛyatini kinase joli sɛgɛsɛgɛli : Anzimu min bɛ wele ko kɛrɛyatini kinase, o bɛ bɔ joli la ni farikolo yɔrɔw tiɲɛna. O la, ni a hakɛ ka ca joli la, o bɛ se ka kɛ farikolo fanga dɔgɔyali bana taamasiɲɛ ye.
• Electromyography (EMG): Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ den fasaw ni a fasaw kuran baara jateminɛ.
• Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ni jamu ye : Jɛnɛya sɛgɛsɛgɛli dɔw bɛ yen minnu bɛ se ka jamu sɛgɛsɛgɛliw dɔn minnu bɛ tali kɛ farikolojidɛsɛ la. Jɛnɛya panɛli dafalenw bɛ se ka CMD suguya kɛrɛnkɛrɛnnen dafa 60% ɲɔgɔn na.
• Farikolola biyɔpisi: 1 .Dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka den farilaji dɔɔni ta. O kɔfɛ, dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ bɛna a lajɛ ni mikroskɔpu ye walasa ka farikolojidɛsɛ taamasiɲɛw lajɛ.
• Echocardiogramme ani Electrocardiogramme (EKG): Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu bɛ a lajɛ ni bana in (CMD) ye nɔ bila den dusukun fasa la.
• Sugunɛ MRI sɛgɛsɛgɛli : Ni a bɛ se ka kɛ, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka a fɔ aw ye ko aw ka kansɛri MRI kɛ. CMD suguya caman bɛ tali kɛ fɛn kɛrɛnkɛrɛnnenw na minnu bɛ kɛ ka ɲɛsin kunsɛmɛ yɔrɔw ma.

O sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka kɛ fɛn caman ye i bolo. Ka i denmisɛnnin kɔlɔsi a bɛ o sɛgɛsɛgɛliw kɛ, o bɛ se ka kɛ dimi ye kosɛbɛ. Nka aw ka kan ka min dɔn, o ye ko dɔgɔtɔrɔw b’a fɛ ka bana sɛgɛsɛgɛcogo ɲuman di den ma ani ka furakɛli ɲuman kɛ. CMD taamasiɲɛw bɛ se ka kɛ i n’a fɔ bana wɛrɛw, i n’a fɔ mikoropathie dɔw (farikololabanaw), ani farikoloɲɛnajɛ wɛrɛw, i n’a fɔ glycogène marali banaw ani mitokondriyaw banaw. O la, a nafa ka bon kosɛbɛ ka bana sɛgɛsɛgɛli tigitigi sɔrɔ.

`(CMD)` furakɛcogo jumɛnw bɛ yen?

Sisan , fura tɛ nin bana in na (Congenital Muscular Dystrophy). Nka, ɲininikɛlaw bɛ ka taa a fɛ k’a ɲini ka fura sɔrɔ.

Furakɛli kunba ye ka bana taamasiɲɛw kunbɛn ani ka den ka ɲɛnamaya kɛcogo ɲɛ. Furakɛli suguyaw bɛ se ka ɲɔgɔn ta ka kɛɲɛ ni CMD suguya ye. Olu bɛ se ka kɛ ninnu ye:

• Farikoloɲɛnajɛ ni baarakɛlaw ka furakɛli : Nin furakɛli ninnu kunba ye ka den fasaw barika bonya ani k’a kɔrɔta, o min bɛ dɛmɛ don ka a lamagacogo sabati.
• Kɔritikositɛriw : Kɔritikositɛriw, i n’a fɔ prednisolone ni deflazacort, olu bɛ se ka farikolo fanga dɔgɔyali bila kɔfɛ, ka fogonfogon baara ɲɛ, ka sɔgɔsɔgɔninjɛ sumaya, ka dusukunnabana taabolo sumaya, ani ka ɲɛnamaya janya.
• Lamaga-lamagali dɛmɛnanw: Minɛn minnu bɛ i n’a fɔ berew, bolokɔniw, taamaminɛnw ani wotoroninw, olu bɛ se ka den dɛmɛ a ka yaala-yaala ani ka dɛmɛ don k’a tanga binkanni ma.
• Opereli : A bɛ se ka kɛ aw den mago bɛ opereli la walasa ka degun lajɔ farikolo sirilenw kan ani ka kɔkolo kurulen latilen (sɔgɔsɔgɔninjɛ).
• Dusukun ladonni : Furakɛli joona ni furaw ye i n’a fɔ ACE inhibiteurs ani/walima beta-bloquants, o bɛ se ka dusukunnabana taabolo sumaya ani ka dusukun tantanni bali. Minɛn minnu bɛ wele ko pacemakers, olu fana bɛ se ka dɛmɛ don dusukun tantanni gɛlɛyaw ni dusukun tantanni gɛlɛyaw furakɛli la.
• Kuma furakɛli : O bɛ se ka denmisɛnniw dɛmɛ minnu ka kuma ni/walima ka dumuni munumunu.
• Ninakili ladonni : Sɔgɔsɔgɔ dɛmɛnanw ni ninakiliminɛnw bɛ se ka ninakili dɛmɛ. Ni ninakilidegun don, a bɛ se ka kɛ ko ninakilidegun (tubabufura doncogo dingɛ dɔ fɛ kɔ la walasa ka ninakili dɛmɛ) ani ka fiɲɛ bilali dɛmɛ.

Aw den bɛ se fana ka se ka a sen don CMD ka kɛnɛyako sɛgɛsɛgɛli la. Aw bɛ kuma aw den ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu fɛ walasa k’a dɔn ni nin ye sugandi ye aw bolo.

Dɔgɔtɔrɔso jɛkulu min bɛ `(CMD)` furakɛ

A bɛ se ka kɛ ko dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnenw ni kɛnɛyabaarakɛlaw ka jɛkulu dɔ bɛ yen min bɛ baara kɛ walasa ka aw den ka bana (CMD) ɲɛnabɔ. Olu bɛ se ka kɛ dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnenw ye i n’a fɔ:

• Denmisɛnw ka dɔgɔtɔrɔw
• Denmisɛnw ka hakiliɲagami dɔgɔtɔrɔw
• Denmisɛnw ka farikoloɲɛnajɛlamɔgɔw (Farakolo furakɛli ni u labɛnni kɛrɛnkɛrɛnnenw) .
• Jɛnkulu dɔnbagaw
• Denmisɛnw ka kolotugudaw furakɛlikɛlaw
• Denmisɛnw ka farikoloɲɛnajɛ furakɛlikɛlaw
• Denmisɛnw ka baarakɛlaw ka furakɛlikɛlaw
• Denmisɛnw ka kuma-kan banaw dɔnbagaw
• Denmisɛnw ka dusukunnakow dɔnbagaw
• Denmisɛnw ka fogonfogon dɔgɔtɔrɔw
• Denmisɛnw ka hakililabaarakɛlaw
• Sosiyete baarakɛlaw

Den min bɛ ni `(CMD)` ye, o ka siniɲɛsigi bɛna kɛ mun ye?

A ka gɛlɛn ɲininikɛlaw ni dɔgɔtɔrɔw ma ka den ka siniɲɛsigi (an bɛ min wele ko pronostic) fɔ den min bɛ ni Congénital Muscular Dystrophy ye. Aw den ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu bɛna kunnafoni caman di aw ma, aw bɛ se ka min makɔnɔ ka aw den to u ka ladonni na.

A ka ca a la, farikolojidɛsɛ bangenenw ka teli ka juguya ani ka teliya ka tɛmɛ farikolojidɛsɛ kan minnu bɛ daminɛ denmisɛnya laban na walima funankɛya la.

Denmisɛn minnu farikolojidɛsɛ bangenen don, olu ka ɲɛnamaya bɛ bɔ bana juguya joona cogo min na ani farikolo yɔrɔ minnu bɛ a tɔɔrɔ. Nin bana ninnu sababuba minnu bɛ mɔgɔ faga, olu ye ninakili walima dusukun gɛlɛyaw ye minnu bɛ sɔrɔ farikolo fanga dɔgɔyali fɛ.

Yala `(CMD)` bɛ se ka bali wa?

Ikomi farikolojidɛsɛ bangenen ye bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ, foyi tɛ yen aw bɛ se ka min kɛ walasa ka a kunbɛn i n’a fɔ a bɛ cogo min na sisan.

Sani aw ka a ɲini ka den sɔrɔ, ni aw bɛ hami farikolojidɛsɛ walima bana wɛrɛw lase aw ma minnu bɛ sɔrɔ jamu fɛ,Aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ jamu ladilikanw kan. Tuma dɔw la, jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli kɛli kɔnɔmaya daminɛ na, o bɛ se ka dɛmɛ don ka bana in dɔn.

Ne bɛ se ka ne den dɛmɛ cogo di ni `(CMD)` ye?

Ni farikolojidɛsɛ bangenen bɛ aw den na, a nafa ka bon aw ka u lafasa walasa ka a lajɛ ni furakɛli ɲuman ye ani furakɛli caman. Ni aw bɛ o ladonni sugu lafasa, aw bɛ se k’u dɛmɛ u ka ɲɛnamaya kɛcogo ɲuman sɔrɔ.

Aw n’aw ka denbaya fana bɛ se ka jateminɛ kɛ ka don dɛmɛjɛkulu dɔ la, aw bɛ se ka mɔgɔw kunbɛn yɔrɔ min na, minnu tɛmɛna o ko suguw fɛ. Nin yɔrɔ suguw bɛ se ka hakili fanga di i ma, ka kunnafoni kuraw di i ma, ani ka fɛn caman kalan mɔgɔ wɛrɛw ka ko kɛlenw na.

Ne den min bɛ ni `(CMD)` ye, o ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la tuma jumɛn?

Ni CMD bɛ aw den na, u ka kan ka ɲɔgɔn sɔrɔ tuma bɛɛ ni u ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu ye walasa ka furakɛli kɛ ani ka a taamasiɲɛw kɔlɔsi. Aw kana tugu tuguni lajɛw kɔ i n’a fɔ dɔgɔtɔrɔ y’a fɔ cogo min na.

Ne ka kan ka ɲininkali jumɛnw kɛ ne den ka dɔgɔtɔrɔ la?

Ni a sɔrɔla ko CMD bɛ aw den na, a bɛ se ka kɛ ko a nafa ka bon ka nin ɲininkali ninnu kɛ:

• `(CMD)` suguya jumɛn bɛ ne den na?
• Aw bɛ furakɛli jumɛn fɔ?
• Ne den ka kan ka dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnen minnu lajɛ, olu lisɛli dafalen ye jumɛn ye?
• Yala aw bɛ to ka jɛɲɔgɔnya kɛ ni dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnen wɛrɛw ye wa?
• Ne bɛ se ka mun kɛ so kɔnɔ walasa ka ne den ka ɲɛnamaya kɛcogo ɲɛ? (misali la farikoloɲɛnajɛ, dumunikɛcogo) .
• Yala ɲinini kura dɔ bɛ `(CMD)` kan wa?
• Yala kɛnɛyaso sɛgɛsɛgɛli kura dɔw bɛ yen CMD kan, ne den bɛ se ka minnu kɛ wa?
• Yala i bɛ se ka dɛmɛjɛkulu dɔ laadi wa?

An b’a fɛ ka fɛn minnu ta ka taa ni u ye so ka bɔ nin maana in na, olu nafa ka bon kosɛbɛ

A ka ca a la, aw bɛ degun ani ka jɔrɔ ni a sɔrɔla ko aw den bɛ ni bana ye min bɛ wele ko Congenital Muscular Dystrophy (CMD). Nka aw hakili to a la ko aw den ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu bɛna a ɲɛnabɔcogo barikama di, min bɛ kɛ a yɛrɛ ta ye. A nafa ka bon ka a lajɛ ko aw ni aw den ani aw ka denbaya mago bɛ dɛmɛ min na, aw bɛ o sɔrɔ, ani ka to aw ɲɛmajɔlen na aw den ka kɛnɛyako la. Aw den ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu bɛ yan walasa ka aw, aw den ani aw ka denbaya dɛmɛ sira bɛɛ la. Aw kana aw hakili ɲagami, aw kelen tɛ.

` Farikolojidɛsɛ bangenen, CMD, farikolo fanga dɔgɔyali, jamu bana, denmisɛnniw ka banaw, hypotonia, farikolo tiɲɛni, denmisɛnw ka kɛnɛya