জন্মগত ত্রুটি সম্পর্কে জানতে চান? ভয় পাবেন না, চলুন এ বিষয়ে কথা বলি!

যখন আপনি মা হতে চলেছেন, বা আপনার পরিবারে নতুন সদস্য আসার অপেক্ষায় আছেন, তখন আপনার মনের সবচেয়ে বড় ইচ্ছা থাকে একটি সুস্থ শিশু। কিন্তু কখনও কখনও, অপ্রত্যাশিতভাবে, শিশুর শারীরিক গঠনে কিছু পরিবর্তন নিয়ে জন্ম হতে পারে। একেই আমরা বলি “ জন্মগত ত্রুটি”। এই শব্দটি শুনলে কিছুটা ভয় ও দুঃখ পাওয়া স্বাভাবিক। কিন্তু চিন্তা করবেন না। এই বিষয়ে সঠিক ধারণা থাকা খুবই জরুরি। আজ আমরা এই বিষয়টি নিয়ে খুব সহজভাবে বিস্তারিত আলোচনা করব।

জন্মগত ত্রুটি বলতে কী বোঝায়?

সহজ কথায়, জন্মগত ত্রুটি হলো ভ্রূণের বিকাশের সময় ঘটা একটি অস্বাভাবিক পরিবর্তন। এই পরিবর্তনগুলো শিশুর শরীরের যেকোনো অংশকে প্রভাবিত করতে পারে। কিছু জন্মগত ত্রুটি গর্ভাবস্থাতেই ডাক্তাররা শনাক্ত করতে পারেন। অন্যগুলো শিশুর জন্মের পরে বা শিশুটি আরেকটু বড় হলে শনাক্ত করা যায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই সমস্যাগুলো শিশুর জীবনের প্রথম বছরের মধ্যেই শনাক্ত করা হয়। তবে, এটা মনে রাখা জরুরি যে সব জন্মগত ত্রুটি বাইরে থেকে দেখা যায় না ।

যদিও কিছু জন্মগত ত্রুটি প্রাণঘাতী হতে পারে, তবে সব ত্রুটি তেমন নয়। এগুলো একটি শিশুকে কীভাবে প্রভাবিত করবে তা নির্ভর করে নির্ণীত অবস্থার উপর। কিছু জন্মগত ত্রুটি শুধুমাত্র শিশুর বাহ্যিক রূপ পরিবর্তন করতে পারে। কিন্তু অন্যগুলো শিশুর চিন্তা করার, চলাফেরা করার এবং দৈনন্দিন কাজ সম্পাদনের পদ্ধতিকে প্রভাবিত করতে পারে।

সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত ত্রুটিগুলো কী কী?

এগুলো হলো কয়েকটি সাধারণ জন্মগত ত্রুটি:

• ঠোঁট ও/অথবা তালু কাটা।
• হাড়ের গঠনগত অস্বাভাবিকতা, যেমন— খর্বাকৃতি , অঙ্গহানি বা মেরুদণ্ডের বক্রতা।
• জন্মগত হৃদরোগ ।
• ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা – এর একটি উদাহরণ হলো ডাউন সিনড্রোম নামক অবস্থা ।
• ক্লাবফুট ।
• গর্ভাবস্থায় মায়ের মদ্যপানের কারণে সৃষ্ট অবস্থা (ফিটাল অ্যালকোহল সিনড্রোম)।
• সিকেল সেল অ্যানিমিয়া।

এই তালিকাটি সম্পূর্ণ নয়, এরকম আরও অনেক জন্মগত ত্রুটি থাকতে পারে।

জন্মগত ত্রুটি কতটা সাধারণ?

প্রকৃতপক্ষে, জন্মগত ত্রুটি ততটা বিরল নয় যতটা আপনি ভাবতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের পরিসংখ্যান অনুসারে, প্রতি সাড়ে চার মিনিটে একটি শিশু জন্মগত ত্রুটি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। এর মানে হলো, জন্ম নেওয়া প্রতি ৩৩টি শিশুর মধ্যে প্রায় একটির কোনো না কোনো ধরনের জন্মগত ত্রুটি থাকতে পারে। এটি থেকে বোঝা যায় যে এটি একটি বেশ সাধারণ সমস্যা।

"জন্মগত ব্যাধি" পরিভাষাটি ব্যবহার করা কি সঠিক?

“জন্মগত ত্রুটি” একটি চিকিৎসাগতভাবে সঠিক পরিভাষা। ভ্রূণাবস্থায় শরীরের গঠনে কোনো পরিবর্তন বোঝাতে এটি ব্যবহৃত হয়। সুতরাং, কোনো অবস্থাকে “জন্মগত ত্রুটি” বলায় কোনো ভুল নেই।

তবে, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, জন্মগত ত্রুটিযুক্ত কাউকে 'প্রতিবন্ধী' বা 'অক্ষম' বলে সম্বোধন করবেন না। তাদের শারীরিক ভিন্নতা তাদের পরিচয় নির্ধারণ করে না। জন্মগত ত্রুটি বা জন্মগত ত্রুটিযুক্ত ব্যক্তিদের সম্পর্কে কথা বলার সময় আঘাতমূলক ও নেতিবাচক ভাষা ব্যবহার করা থেকে বিরত থাকা জরুরি।

'জন্মগত ত্রুটি' শব্দটি ব্যবহার করতে অসুবিধা হলে, আপনি এই ধরনের অন্যান্য শব্দ ব্যবহার করতে পারেন:

• জন্মগত অস্বাভাবিকতা – অর্থাৎ, জন্মের সময় বিদ্যমান অস্বাভাবিকতা।
• জন্মগত অবস্থা।
• শারীরিক বিকৃতি।

জন্মগত ত্রুটির লক্ষণগুলো কী কী?

জন্মগত ত্রুটির লক্ষণগুলো হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে। এগুলো হাড় ও অভ্যন্তরীণ অঙ্গপ্রত্যঙ্গসহ শরীরের যেকোনো অংশকে প্রভাবিত করতে পারে।

গর্ভাবস্থায় দেখা যায় এমন লক্ষণ

গর্ভাবস্থায়, জন্মগত ত্রুটির লক্ষণ পরীক্ষা করার জন্য ডাক্তাররা বিভিন্ন স্ক্রিনিং টেস্ট করে থাকেন। এই সময়ে যে লক্ষণগুলো দেখা দিতে পারে, সেগুলো হলো:

• রক্ত পরীক্ষায় প্রোটিনের মাত্রা প্রত্যাশার চেয়ে কম বা বেশি হওয়া।
• আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ভ্রূণের ঘাড়ের পিছনে অতিরিক্ত তরল রয়েছে।
• ভ্রূণের হৃৎপিণ্ড পরীক্ষা করার একটি স্ক্যান (ফিটাল ইকোকার্ডিওগ্রাম) হৃৎপিণ্ডের মতো অভ্যন্তরীণ অঙ্গের গঠনগত অস্বাভাবিকতা প্রকাশ করে।

শিশুর জন্মের পর দেখা যাওয়া লক্ষণসমূহ

কিছু জন্মগত ত্রুটি শিশুর জন্মের আগে বা জন্মের মাত্র কয়েক দিন পর স্পষ্ট হয় না। শিশু ও ছোট বাচ্চাদের মধ্যে দেখা যায় এমন সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• হৃদস্পন্দনের একটি অস্বাভাবিক ছন্দ।
• একাই শ্বাস নিতে কষ্ট হওয়া।
• নাম ধরে ডাকলে বা উচ্চ শব্দে সাড়া না দেওয়া।
• চোখ দিয়ে নিজেকে বা সামনের কোনো বস্তুকে অনুসরণ না করা।
• খেতে ও দুধ পান করতে অসুবিধা।
• মাথা, মুখমণ্ডল, চোখ, কান ও মুখের গঠনে একটি নির্দিষ্ট ও অস্বাভাবিক আকৃতি থাকা।
• বয়স-উপযোগী বিকাশের মাইলফলক অর্জন করতে ব্যর্থ হওয়া (যেমন, পাশ ফিরতে বা উঠে বসতে না পারা)।
• অবিরত অস্থিরতা ও খিটখিটে মেজাজ।

এটি একটি সম্পূর্ণ তালিকা নয়।আপনার সন্তানের মধ্যে কোনো অস্বাভাবিক বা ভিন্ন কিছু লক্ষ্য করলে, অথবা এই লক্ষণগুলোর কোনোটি দেখতে পেলে, অবিলম্বে আপনার সন্তানের ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।

জন্মগত ত্রুটির কারণগুলো কী কী?

জন্মগত ত্রুটির বিভিন্ন কারণ থাকতে পারে। প্রধান কারণগুলো হলো:

• জিনগত পরিবর্তন।
• কিছু ঔষধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে।
• নির্দিষ্ট কিছু পদার্থ বা রাসায়নিকের সংস্পর্শ।
• গর্ভাবস্থাজনিত জটিলতা।

এই সমস্ত উপাদানই ভ্রূণের বিকাশকে প্রভাবিত করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, এই বিষয়গুলো আমাদের নিয়ন্ত্রণের বাইরে থাকে, তাই এগুলো প্রতিরোধ করার জন্য আমরা খুব বেশি কিছু করতে পারি না।

ভ্রূণের বিকাশের পর্যায়গুলো সম্পর্কে কিছু কথা

গর্ভে ভ্রূণ ধারণের পর একটি শিশুর বিকাশের দুটি প্রধান পর্যায় থাকে।

১. ভ্রূণ পর্যায়: এটি হলো গর্ভধারণের পরের প্রথম ১০ সপ্তাহ। এই সময়ে শিশুর প্রধান শারীরিক তন্ত্র ও অঙ্গপ্রত্যঙ্গ গঠিত হতে শুরু করে। এই ভ্রূণ পর্যায়ে জন্মগত ত্রুটির ঝুঁকি সবচেয়ে বেশি থাকে, কারণ অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো তখনও বিকশিত হতে থাকে। উদাহরণস্বরূপ, গর্ভধারণের দুই থেকে দশ সপ্তাহের মধ্যে মা যদি কোনো ক্ষতিকর পদার্থের সংস্পর্শে আসেন, তবে তা ভ্রূণের মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে।

২. ভ্রূণীয় পর্যায়: এটি হলো গর্ভাবস্থার বাকি সময়কাল। এই সময়ে বিকাশমান অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলোর বিকাশ অব্যাহত থাকে এবং ভ্রূণ সাধারণত বড় হতে থাকে।

চিকিৎসা বিজ্ঞান অনুসারে, জন্মগত ত্রুটির মাত্র প্রায় ৩০%-এর কারণ বর্তমানে জানা গেছে। এর মানে হলো , প্রায় ৭০%-এর ক্ষেত্রে কোনো সুস্পষ্ট কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি। সম্ভবত ৫০% থেকে ৭০% জন্মগত ত্রুটি কেবলই দৈবচয়নের ফল, এবং এর কারণ অজানা।

জিনগত কারণ এবং জন্মগত ত্রুটি

জন্মগত ত্রুটির প্রায় ২০% জিনগত কারণে হয়ে থাকে। আমাদের দেহের কোষে ক্রোমোজোম থাকে, সাধারণত ৪৬টি। প্রতিটি ক্রোমোজোমে হাজার হাজার জিন থাকে। প্রতিটি জিনের মধ্যে আমাদের শরীরের কোনো নির্দিষ্ট অংশের বৃদ্ধি বা কার্যকারিতার পরিকল্পনা থাকে। যদি কারও ক্রোমোজোমের সংখ্যা খুব বেশি বা খুব কম হয়, তবে কোষগুলো যে বার্তা পায় তা বিভ্রান্তিকর হয়ে ওঠে।

ক্রোমোজোমের পরিবর্তন নিম্নলিখিত উপায়ে ঘটতে পারে:

• অতিরিক্ত ক্রোমোজোম থাকা: এর একটি উদাহরণ হলো ডাউন সিনড্রোম। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ২১ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি থাকে।
• ক্রোমোজোমের ঘাটতি: টার্নার সিনড্রোম হলো এমন একটি অবস্থা যেখানে একজন ব্যক্তি আংশিক বা সম্পূর্ণ এক্স সেক্স ক্রোমোজোম ছাড়া জন্মগ্রহণ করে।
• বিলুপ্ত ক্রোমোজোম: এর একটি উদাহরণ হলো প্রাডার-উইলি সিনড্রোম, যেখানে ১৫ নম্বর ক্রোমোজোমের জিনগত তথ্যের একটি অংশ অনুপস্থিত থাকে।
• স্থানান্তরিত ক্রোমোজোম / স্থানান্তরণ: ক্রোমোজোমের তার স্বাভাবিক অবস্থান থেকে ভিন্ন কোনো স্থানে চলে যাওয়া।

কিছু জন্মগত ত্রুটি বংশগত হয়ে থাকে।এর মানে হলো, পরিবারের কারও এটি থাকতে পারে এবং এটি শিশুর মধ্যেও দেখা দিতে পারে। অন্যগুলো বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে, অর্থাৎ পরিবারের কারও আগে এটি হয়নি।

কিছু ঔষধ এবং জন্মগত ত্রুটি

কিছু ঔষধ বিকাশমান ভ্রূণকে প্রভাবিত করতে পারে এবং জন্মগত ত্রুটি ঘটাতে পারে। কয়েকটি উদাহরণ:

• আইসোট্রেটিনোইন (ব্রণের একটি ঔষধ – অ্যাকুটেন® বা রোঅ্যাকুটেন®)
• খিঁচুনির জন্য দেওয়া কিছু ঔষধ (অ্যান্টিএপিলেপটিক ঔষধ), যেমন ভ্যালপ্রোইক অ্যাসিড
• লিথিয়াম
• ওয়ারফারিন (একটি ঔষধ যা রক্ত ​​জমাট বাঁধতে বাধা দেয়)

আপনি যদি গর্ভধারণের পরিকল্পনা করে থাকেন বা ইতিমধ্যে গর্ভবতী হয়ে থাকেন, তবে আপনি যে সমস্ত ওষুধ, ভিটামিন এবং সাপ্লিমেন্ট গ্রহণ করছেন সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। এছাড়াও, আপনার ডাক্তার যে কোনো ওষুধ লিখে দিলে তার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন। আপনার ডাক্তারের অনুমতি ছাড়া কোনো ওষুধ খাওয়া বন্ধ করবেন না।

কিছু পদার্থ ও রাসায়নিকের কারণে

আমাদের পরিবেশে থাকা কিছু পদার্থ ও রাসায়নিক উপাদান ভ্রূণের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে এবং জন্মগত ত্রুটি ঘটাতে পারে।

• অ্যালকোহল।
• আসক্তি সৃষ্টিকারী পদার্থ – যেমন, ক্যাফেইন (অতিরিক্ত পরিমাণে গ্রহণ করলে), প্রেসক্রিপশন ছাড়া কেনা যায় এমন ঔষধ, মাদকদ্রব্য।
• কীটনাশক বা আগাছানাশক।
• পরিবেশ দূষণ।

বিশ্বের কিছু অংশে বিপজ্জনক কীটনাশক ও আগাছানাশক ব্যবহারের কারণে জন্মগত ত্রুটি একটি সাধারণ ঘটনা ছিল। এর একটি উদাহরণ হলো ভিয়েতনাম যুদ্ধের সময় ব্যবহৃত আগাছানাশক ‘এজেন্ট অরেঞ্জ’।

গর্ভাবস্থায় জটিলতার কারণে

গর্ভাবস্থাকালীন কিছু জটিলতার কারণেও জন্মগত ত্রুটি দেখা দিতে পারে। এগুলো প্রায়শই বাবা-মায়ের নিয়ন্ত্রণের বাইরে থাকে, তাই এমন কিছু ঘটলে তা অত্যন্ত বেদনাদায়ক হতে পারে।

উদাহরণ:

• জরায়ুগত প্রতিবন্ধকতা: গর্ভাবস্থায় ভ্রূণকে ধারণকারী অ্যামনিওটিক থলি ফেটে যায়। এর ফলে অ্যামনিওটিক ব্যান্ড সিনড্রোমের মতো অবস্থা সৃষ্টি হতে পারে, যা অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের ক্ষতি করতে পারে।
• অ্যামনিওটিক তরলের অভাব: জরায়ুর ভেতরে ভ্রূণের চারপাশে তরলের পরিমাণ অপর্যাপ্ত থাকা। এর ফলে ভ্রূণের উপর চাপ সৃষ্টি হতে পারে এবং ফুসফুসের ক্ষতি (পালমোনারি হাইপোপ্লাসিয়া) হতে পারে।
• সংক্রমণ: কিছু সংক্রমণ, যেমন টক্সোপ্লাজমোসিস এবং সাইটোমেগালোভাইরাস, বিকাশমান ভ্রূণকে প্রভাবিত করতে পারে।

এই জটিলতাগুলো এড়াতে, গর্ভাবস্থায় নিজেকে এবং আপনার বিকাশমান ভ্রূণকে সুস্থ রাখার উপায়গুলো সম্পর্কে ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

কোন কোন বিষয় জন্মগত ত্রুটির ঝুঁকি বাড়ায়?

কিছু নির্দিষ্ট কারণ বা স্বাস্থ্যগত অবস্থা জন্মগত ত্রুটিযুক্ত সন্তান হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।

• ডায়াবেটিস।
• স্থূলতা।
• মায়ের বয়স (৩৫ বছরের বেশি)।
• পরিবারের কারো মধ্যে জিনগত প্রবণতা থাকা।
• মাদকদ্রব্য ব্যবহারজনিত ব্যাধি।
• নির্দিষ্ট কিছু ঔষধ সেবন করা।

আপনার যদি এই ধরনের কোনো অবস্থা থাকে, তবে আপনার ডাক্তার এটি সামলাতে আপনাকে সাহায্য করতে পারেন। এছাড়াও, আপনার বংশগত রোগ হওয়ার ঝুঁকি নির্ণয় করার জন্য তিনি পরীক্ষাও করতে পারেন।

জন্মগত ত্রুটি কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

একজন ডাক্তার গর্ভাবস্থায়, শিশুর জন্মের পরে, অথবা পরবর্তী জীবনে যখন লক্ষণ দেখা দেয়, তখন জন্মগত ত্রুটি নির্ণয় করতে পারেন। পরীক্ষার মাধ্যমে এই রোগনির্ণয় নিশ্চিত করা হয়।

গর্ভাবস্থায় স্ক্রিনিং পরীক্ষা

গর্ভাবস্থায়, আপনি জন্মগত ত্রুটি এবং জিনগত অবস্থা শনাক্ত করার জন্য স্ক্রিনিং পরীক্ষা করাতে পারেন। এগুলো আল্ট্রাসাউন্ড বা রক্ত ​​পরীক্ষা হতে পারে। যদি কোনো স্ক্রিনিং পরীক্ষায় কোনো অস্বাভাবিকতা ধরা পড়ে, তবে আপনার ডাক্তার একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন।

প্রথম ত্রৈমাসিকের পরীক্ষা: ভ্রূণের হৃদপিণ্ডের অস্বাভাবিকতা এবং ডাউন সিনড্রোমের মতো ক্রোমোজোমজনিত অবস্থা পরীক্ষা করা হয়।

• রক্ত পরীক্ষা: এর মাধ্যমে মায়ের রক্তে প্রোটিনের মাত্রা বা সঞ্চালিত মুক্ত ভ্রূণীয় ডিএনএ পরিমাপ করা হয়। অস্বাভাবিক ফলাফল ভ্রূণের কোনো ক্রোমোজোমীয় রোগের ঝুঁকি বৃদ্ধির ইঙ্গিত দিতে পারে।
• আল্ট্রাসাউন্ড: এর মাধ্যমে ভ্রূণের ঘাড়ের পেছনে অতিরিক্ত তরল আছে কিনা তা পরীক্ষা করা হয়। এটি হৃদরোগ বা ক্রোমোজোমজনিত সমস্যার লক্ষণ হতে পারে।

দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের পরীক্ষা: ভ্রূণের গঠনগত সমস্যা পরীক্ষা করা।

• সিরাম স্ক্রিনিং: গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে করা রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে ক্রোমোজোম সংক্রান্ত সমস্যা এবং/অথবা স্পাইনা বাইফিডার মতো রোগ শনাক্ত করা যায়।
• অ্যানোমালি আল্ট্রাসাউন্ড: এর মাধ্যমে ভ্রূণের আকার এবং জন্মগত ত্রুটি পরীক্ষা করা হয়।

রোগ নির্ণয় পরীক্ষা

পূর্ববর্তী কোনো পরীক্ষার ফলাফল অস্বাভাবিক হলে, ডাক্তার আরও কিছু পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গর্ভাবস্থার ক্ষেত্রেও এই পরীক্ষাগুলো করা হয়ে থাকে।

• ফিটাল ইকোকার্ডিওগ্রাম: এটি একটি আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান যা বিশেষভাবে ভ্রূণের হৃৎপিণ্ড পরীক্ষা করে। তবে, এটি জন্মের আগে সব ধরনের হৃদরোগ শনাক্ত করতে পারে না।
• ভ্রূণীয় এমআরআই: এর মাধ্যমে ভ্রূণের মস্তিষ্ক বা স্নায়ুতন্ত্র পরীক্ষা করা হয়।
• কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস): এই পরীক্ষায় প্লাসেন্টার একটি খুব ছোট অংশ নিয়ে ক্রোমোজোমাল বা জেনেটিক অবস্থা পরীক্ষা করা হয়।
• অ্যামনিওসেন্টেসিস: অল্প পরিমাণে অ্যামনিওটিক তরল বের করে নেওয়া হয়। এর মধ্যে থাকা কোষগুলো ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা এবং জিনগত পরিবর্তনের জন্য পরীক্ষা করা হয়। এটি সাইটোমেগালোভাইরাস (CMV)-এর মতো কিছু সংক্রমণও শনাক্ত করতে পারে।

কিছু জন্মগত ত্রুটি শিশুর জন্মের পরেই ডাক্তাররা শনাক্ত করতে পারেন। কিছু সমস্যা, যেমন ঠোঁট কাটা, জন্মের সময়ই নির্ণয় করা যায়। অন্যগুলো শৈশবে বা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় নির্ণয় করা হয়।আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের প্রতি মনোযোগী হন এবং কোনো উপসর্গ লক্ষ্য করলে আপনার শিশুর ডাক্তারকে জানান।

জন্মগত ত্রুটির চিকিৎসা কী কী?

চিকিৎসা নির্ভর করে নির্ণীত অবস্থার উপর। চিকিৎসার লক্ষ্য সাধারণত উপসর্গ কমানো বা কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা সংশোধন করা। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• অস্ত্রোপচার।
• ঔষধপত্র।
• শারীরিক থেরাপি।
• হিয়ারিং এইড, চশমা, ব্রেস এবং হুইলচেয়ারের মতো সরঞ্জাম ব্যবহার করা।
• বিদ্যালয়ে শিক্ষাগত সহায়তা (বিশেষ শিক্ষা)।

জন্মগত ত্রুটি কি সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা সম্ভব?

সাধারণত, জন্মগত ত্রুটির, বিশেষ করে জিনগত রোগের, কোনো প্রতিকার নেই। চিকিৎসার মাধ্যমে শিশুর উপসর্গগুলো কমানো যায় এবং উপসর্গ গুরুতর হলে তা প্রাণঘাতী জটিলতার ঝুঁকিও হ্রাস করে।

জন্মগত ত্রুটি কি প্রতিরোধ করা যায়? একটি সুস্থ গর্ভাবস্থার জন্য আপনার কী করা উচিত?

অনেক জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধ করা যায় না। তবে, একটি সুস্থ গর্ভাবস্থা নিশ্চিত করার জন্য আপনি কিছু পদক্ষেপ নিতে পারেন:

• নিয়মিত আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। আপনি যদি গর্ভধারণের চেষ্টা করেন, অথবা যৌনভাবে সক্রিয় থাকেন এবং জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার না করেন, তবে ৪০০ মাইক্রোগ্রাম ফলিক অ্যাসিডযুক্ত একটি প্রসবপূর্ব ভিটামিন গ্রহণ করুন।
• আপনি গর্ভবতী বলে মনে করলে, অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।
• মদ পান করবেন না।
• আপনি যে ওষুধ ও সম্পূরক গ্রহণ করেন, সে বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
• ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়া কোনো ওষুধ খাবেন না।

আমার সন্তানের জন্মগত ত্রুটি থাকলে আমার কী ভাবা উচিত?

জন্মগত ত্রুটি একটি জটিল ও সংবেদনশীল বিষয়। অনেক জন্মগত ত্রুটির কোনো প্রতিকার বা প্রতিরোধ না থাকায় বিষয়টি হতাশাজনক ও ভীতিকর হতে পারে।

আপনার যদি কোনো জন্মগত ত্রুটি ধরা পড়ে, তবে আপনার মনে অনেক প্রশ্ন থাকতে পারে। ডাক্তার, বিশেষজ্ঞ এবং জেনেটিক কাউন্সেলররা আপনাকে এই জন্মগত ত্রুটি সম্পর্কে আরও ভালোভাবে বুঝতে এবং আপনার সন্তানকে কীভাবে সাহায্য করা যায়, সে বিষয়ে সহায়তা করতে পারেন।

মনে রাখবেন, জন্মগত ত্রুটি খুবই সাধারণ। এর অনেক কারণই আপনার নিয়ন্ত্রণের বাইরে এবং এগুলো হঠাৎ করেই ঘটে থাকে। আপনার সন্তানকে সব ধরনের জন্মগত ত্রুটি থেকে রক্ষা করার কোনো উপায় নেই। কিন্তু আপনি আপনার সন্তানকে ভালোবাসতে পারেন, তার পক্ষে কথা বলতে পারেন এবং তার যত্ন নিতে পারেন। এটাই সবচেয়ে বড় উপহার যা আপনি তাকে দিতে পারেন।

আপনার সন্তানের জন্মগত ত্রুটি থাকলে, তার ডাক্তারের সাথে নিয়মিত দেখা করুন। সম্ভাব্য কারণ, পরীক্ষা, চিকিৎসা, বিশেষজ্ঞের কাছে পাঠানো এবং সহায়তা গোষ্ঠী নিয়ে আপনার ও ডাক্তারের মধ্যে বিস্তারিত আলোচনা হওয়া উচিত। আপনার কোনো প্রশ্ন থাকলে, আপনার সন্তানের পরিচর্যাকারী দলের কাছে সাহায্য চান।

আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?

আপনার শিশুর মধ্যে জন্মগত ত্রুটির কোনো লক্ষণ দেখা গেলে ডাক্তারের পরামর্শ নিন।বিশেষ করে, আপনার সন্তানের বিকাশের পর্যায়গুলোর দিকে মনোযোগ দিন। যেমন, কখন তারা প্রথম হাঁটতে শেখে এবং তারা তাদের বয়সের জন্য উপযুক্ত কাজগুলো করছে কি না। যদি আপনার সন্তানের কোনো পর্যায় অর্জিত না হয়, তাহলে ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।

কখন জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) যেতে হবে?

আপনার সন্তানের মধ্যে এই গুরুতর লক্ষণগুলো দেখা গেলে জরুরি বিভাগে যান:

• শ্বাস নিতে কষ্ট হওয়া।
• ত্বক নীল, ফ্যাকাশে বা ধূসর হয়ে যাওয়া।
• চোখের সাদা অংশ বা ত্বক হলুদ হয়ে যাওয়া।
• অস্বাভাবিক হৃদস্পন্দন।
• ঘুম থেকে উঠতে অসুবিধা।
• দুধ না খাওয়া/পান না করা।

আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার মতো প্রশ্ন

• আমার সন্তানের জন্মগত ত্রুটির কারণ কী?
• আমার কি সিজারিয়ান সেকশন করার প্রয়োজন আছে?
• আমার সন্তানের জন্য কী কী চিকিৎসার বিকল্প রয়েছে?
• এই চিকিৎসার কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে কি?
• আমার কোন কোন লক্ষণের দিকে খেয়াল রাখা উচিত?
• আপনি কি পরিবারগুলোকে সাহায্য করে এমন কোনো সহায়তা গোষ্ঠীর সুপারিশ করতে পারেন?

টোল পড়া কি জন্মগত ত্রুটি?

না, টোল পড়া কোনো জন্মগত ত্রুটি নয়। টোল হলো ছোট, গভীর গর্ত যা হাসলে আপনার গালে দেখা যায়। যদিও এটি বংশগত হতে পারে, তবে এটিকে বিকাশগত অস্বাভাবিকতা হিসেবে বিবেচনা করা হয় না।

পরিশেষে, মনে রাখার মতো বিষয়গুলো (মূল বার্তা)

একজন হবু বাবা-মায়ের জন্য সবচেয়ে কঠিন খবরগুলোর মধ্যে একটি হলো যখন তারা শোনেন যে তাদের ভ্রূণ বা নবজাতকের কোনো সমস্যা আছে। যদিও অনেক জন্মগত ত্রুটি প্রতিরোধ করা যায় না, তবুও গর্ভাবস্থার আগে এবং গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এই ত্রুটির ঝুঁকি কমানোর জন্য কিছু পদক্ষেপ নেওয়া যেতে পারে।

মনে রাখবেন, আপনি একা নন। জন্মগত ত্রুটিযুক্ত একটি শিশুকে লালন-পালন করার অসুবিধাগুলো আপনার ডাক্তাররা বোঝেন। আপনার সন্তানকে তার পূর্ণ সম্ভাবনায় পৌঁছাতে সাহায্য করার জন্য তাঁরা আপনাকে বিভিন্ন পরীক্ষা, ওষুধ এবং অন্যান্য উপায় সম্পর্কে জানাবেন। আপনার ভালোবাসা, যত্ন এবং সমর্থনই একটি শিশুর জন্য সবচেয়ে মূল্যবান জিনিস।