আপনার পরিবারে কি কোনো বংশগত রোগ আছে? চলুন ‘(অটোসোমাল ডমিন্যান্ট)’ এবং ‘(অটোসোমাল রিসেসিভ)’ সম্পর্কে বিস্তারিত জেনে নিই!

আমরা সবাই আমাদের বাবা-মায়ের কাছ থেকে কিছু জিনিস উত্তরাধিকার সূত্রে পাই, তাই না? কখনও চোখের রঙ, চুলের রঙ, উচ্চতা... এই ধরনের জিনিস। একইভাবে, আমরা আমাদের পূর্বপুরুষদের কাছ থেকে কিছু রোগ উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারি। একেই আমরা বলি জিনগত উত্তরাধিকার । আজ আমরা দুটি প্রধান উপায় নিয়ে কথা বলব, যার মাধ্যমে এই জিনগুলো উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যথা ‘অটোসোমাল ডমিন্যান্ট’ এবং ‘অটোসোমাল রিসেসিভ’। যদিও এগুলোকে কিছুটা বৈজ্ঞানিক পরিভাষা বলে মনে হতে পারে, আসুন আমরা এগুলোকে সহজভাবে বোঝার চেষ্টা করি।

আমরা আমাদের পিতামাতার কাছ থেকে কোন কোন বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার সূত্রে পাই?

সহজ কথায়, বাবা-মায়ের কাছ থেকে পাওয়া সবকিছুই আপনার চোখের রঙ, চুলের ধরণ, উচ্চতার মতো। এগুলোকেই আমরা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য বলি। যে প্রক্রিয়ার মাধ্যমে আমরা এই বৈশিষ্ট্যগুলো লাভ করি, তাকে উত্তরাধিকার বলে।

`(অটোসোমাল ডমিন্যান্ট)` উত্তরাধিকারের ধরণটি কী?

এভাবেই পিতামাতা থেকে সন্তানের মধ্যে জিনগত বৈশিষ্ট্য সঞ্চারিত হয়। কল্পনা করুন, যদি মা অথবা বাবার মধ্যে যেকোনো একজনের একটি নির্দিষ্ট জিনগত বৈশিষ্ট্য থাকে এবং তা ‘অটোসোমাল ডমিন্যান্ট’ হিসেবে সঞ্চারিত হয়, তাহলে সেই বৈশিষ্ট্যটি সন্তানের মধ্যে কেবল তখনই সঞ্চারিত হতে পারে, যদি পিতামাতার মধ্যে কেবল একজনের সেই পরিবর্তিত জিনটি থাকে। গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এই ধরনের ‘অটোসোমাল ডমিন্যান্ট’ বৈশিষ্ট্যযুক্ত পিতামাতার প্রতিটি সন্তানের সেই বৈশিষ্ট্যটি পাওয়ার সম্ভাবনা ৫০% (দুইয়ের মধ্যে এক)। এর মানে হলো, একটি শিশু সেই বৈশিষ্ট্যটি পেতেও পারে বা নাও পেতে পারে। এটা অনেকটা মুদ্রা নিক্ষেপের মতো। মনে রাখবেন, এই বিষয়গুলো কেবল তখনই সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত হয়, যখন পিতামাতার ‘শুক্রাণু’, ‘ডিম্বাণু’ বা ‘ডিএনএ’-তে কোনো পরিবর্তন ঘটে।

সহজ কথায়: “অটোসোমাল ডমিন্যান্ট” রোগে, পিতামাতার মধ্যে কেবল একজন “প্রকট” জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেলে সন্তান সেই বৈশিষ্ট্যটি লাভ করে।

তাহলে ‘(অটোসোমাল রিসেসিভ)’ উত্তরাধিকারের ধরণটি কী?

এটি উত্তরাধিকারের আরেকটি ধরণ। কিন্তু এটি কিছুটা ভিন্ন। একটি "অটোসোমাল রিসেসিভ" বৈশিষ্ট্যযুক্ত পিতামাতার মধ্যে কোনও লক্ষণ দেখা যায় না। অর্থাৎ, তাদের মধ্যে এই জিনটি আছে কিনা, তা তারা হয়তো জানতেই পারেন না। বৈশিষ্ট্যটি তাদের সন্তানদের মধ্যে সঞ্চারিত হওয়ার জন্য, পিতামাতা উভয়কেই সেই বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তিত জিনের বাহক হতে হবে। যদি পিতামাতা উভয়ই এই ধরনের "দুর্বল" জিন বহন করেন, তবে তাদের প্রতিটি সন্তানের সেই জিনগত অবস্থা/বৈশিষ্ট্যটি উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়ার ২৫% (চারজনের মধ্যে একজন) সম্ভাবনা থাকে। এর মানে হলো, শিশুটির সেই অবস্থাটি থাকতে পারে, অথবা সে জিনটির বাহক হতে পারে, কিংবা সে সম্পূর্ণ সুস্থও থাকতে পারে। এক্ষেত্রেও, "শুক্রাণু", "ডিম্বাণু" বা "ডিএনএ"-তে পরিবর্তন ঘটলে এই বৈশিষ্ট্যগুলো সন্তানদের মধ্যে সঞ্চারিত হয়।

সহজ কথায়: ‘অটোসোমাল রিসেসিভ’-এর ক্ষেত্রে, সন্তানটি কেবল তখনই সেই বৈশিষ্ট্য বা রোগটি পাবে, যখন মা এবং বাবা উভয়েই ‘দুর্বল’ জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে লাভ করবেন।

“অটোসোমাল” শব্দটির অর্থ কী?

‘অটোসোমাল’ মানে হলো, একটি জিন কোনো যৌন ক্রোমোজোমে নয়, বরং একটি সংখ্যাযুক্ত ক্রোমোজোমে অবস্থিত। মানুষের মোট ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে। এর মধ্যে ২৩টি আসে মায়ের কাছ থেকে এবং ২৩টি আসে বাবার কাছ থেকে, ফলে মোট ৪৬টি ক্রোমোজোম হয়। এগুলোর মধ্যে দুটি হলো যৌন ক্রোমোজোম (X এবং Y)। বাকি ২২টি ক্রোমোজোম হলো সংখ্যাযুক্ত ক্রোমোজোম। শুধুমাত্র এই সংখ্যাযুক্ত ক্রোমোজোমগুলোই ‘অটোসোমাল’ উত্তরাধিকারের ধরণ অনুসরণ করে।

আমরা কীভাবে এই বৈশিষ্ট্যগুলো উত্তরাধিকারসূত্রে পাই? আমাদের ভেতরে কী ঘটে?

আমরা এই বৈশিষ্ট্যগুলো আমাদের মায়ের ডিম্বাণু এবং বাবার শুক্রাণু থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে পাই। এগুলোতে আমাদের জিনগত উপাদান থাকে। এটি একটি অত্যন্ত জটিল ব্যবস্থা। চলুন এর প্রধান অংশগুলো দেখে নেওয়া যাক:

• ( ডিএনএ ): এটিই প্রধান অণু যা আমাদের বংশগত তথ্য সংরক্ষণ করে।
• জিন : এগুলো হলো ডিএনএ-এর নির্দিষ্ট অংশ। প্রতিটি জিন আমাদের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে।
• ক্রোমোজোম : এগুলো হলো ডিএনএ-এর অনেকগুলো সূত্রক দিয়ে গঠিত কাঠামো। এই ক্রোমোজোমগুলোর ভেতরে জিন পাওয়া যায়।

বিষয়টা এভাবে ভাবুন: ক্রোমোজোম হলো বইয়ের তাকের মতো। ডিএনএ হলো সেই তাকের বইগুলোর মতো। জিন হলো সেই বইগুলোর অধ্যায়ের মতো। আপনি আপনার মায়ের কাছ থেকে একটি জিনের অনুলিপি এবং আপনার বাবার কাছ থেকে একটি অনুলিপি পান। এতে একজোড়া জিন তৈরি হয়। এই জিনগুলো আপনার কোষের ভেতরে থাকে। এই কোষগুলো বিভাজিত হয়ে নিজেদের অনুলিপি তৈরি করে, যা আপনার পুরো শরীর গঠন করে। যখন কোষ বিভাজিত হয়, তখন প্রতিটি কোষে ক্রোমোজোম এবং জিন একই রকম হওয়া উচিত। তবে, কখনও কখনও, এই কোষগুলো বিভাজিত হওয়ার সময়, জিনগত উপাদানের বিভাজনে একটি ভুল হতে পারে। একেই আমরা মিউটেশন বলি। এটি সেই কোষের কার্যকারিতা পরিবর্তন করে দিতে পারে।

এই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্যগুলো আমাদের শরীরকে কীভাবে প্রভাবিত করে?

বংশগত বৈশিষ্ট্যই আপনার শারীরিক গঠন, আপনার চেহারা এবং আপনাকে অন্যদের থেকে আলাদা করে তোলে। কখনও কখনও, কোষ বিভাজনের একটি ভুলের কারণে আপনার ডিএনএ-তে জিনগত পরিবর্তন (জেনেটিক মিউটেশন) ঘটতে পারে। এই পরিবর্তনগুলো জিনগত রোগের কারণ হতে পারে। এর মানে হলো, কোষের বৃদ্ধি এবং কার্যকারিতা পরিবর্তিত হতে পারে। তবে, সব পরিবর্তনই রোগের কারণ হয় না। কিছু পরিবর্তন রোগ সৃষ্টি করে না, কিন্তু কিছু পরিবর্তন গুরুতর রোগের কারণ হতে পারে।

আমাদের শরীরে `(DNA)` কোথায় অবস্থিত?

আপনার শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষে ডিএনএ থাকে। এটি সাধারণত নিউক্লিয়াসের ভিতরে থাকে, যা কোষের নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্র। আপনার শরীর ট্রিলিয়ন ট্রিলিয়ন কোষ দিয়ে গঠিত।

`(DNA)` দেখতে কেমন?

আপনার ডিএনএ চার ধরনের বেস দিয়ে গঠিত: অ্যাডেনিন (A), সাইটোসিন (C), থাইমিন (T) এবং গুয়ানিন (G)। এই বেসগুলো একে অপরের সাথে যুক্ত হয়ে বেস পেয়ার গঠন করে: A-এর সাথে T, এবং C-এর সাথে G। এই বেস পেয়ারগুলো, একটি সুগার অণু এবং একটি ফসফেট অণুর (যাকে নিউক্লিওটাইড বলা হয়) সাথে মিলে একটি সর্পিল আকৃতির কাঠামো তৈরি করে, যাকে ডাবল হেলিক্স বলা হয়। বেস পেয়ারগুলো হলো মইয়ের ধাপ, এবং সুগার ও ফসফেট অণুগুলো হলো মইয়ের দুই পাশের ধাপ। এটা কি আশ্চর্যজনক নয়?

মিউটেশন কীভাবে ডিএনএ পরিবর্তন করে?

কোষ বিভাজনের সময় অথবা কোনো কোষ বিষাক্ত পদার্থের সংস্পর্শে এলে জিনগত পরিব্যক্তি ঘটতে পারে। পরিব্যক্তি হলো ডিএনএ-এর দ্বি-হেলিক্স কাঠামোর একটি পরিবর্তন। এর অর্থ হলো, একটি জিন ক্রোমোজোমের সঠিক স্থানে থাকে না। পরিব্যক্তি ঘটার কয়েকটি প্রধান উপায় রয়েছে:

• প্রতিস্থাপন: একটি নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তে অন্য একটি নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপিত হয়।
• সংযোজন: ডিএনএ সূত্রে একটি অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড যুক্ত করা হয়।
• অপসারণ: ডিএনএ শৃঙ্খল থেকে একটি নিউক্লিওটাইড অপসারিত হয়।

এরকম একটি ছোট পরিবর্তনও বড় প্রভাব ফেলতে পারে।

প্রধান জিনগত রোগগুলো কী কী যা “অটোসোমাল ডমিন্যান্ট” পদ্ধতিতে বংশানুক্রমিকভাবে সঞ্চারিত হয়?

এমন বেশ কিছু জিনগত রোগ আছে যা এই পদ্ধতিতে বংশানুক্রমে সঞ্চারিত হয়। কয়েকটি উদাহরণ হলো:

• হান্টিংটনের রোগ
• মারফান সিনড্রোম
• অ্যাকনড্রোপ্লাসিয়া (একটি অবস্থা যার কারণে উচ্চতা কম হয়)

প্রধান জিনগত রোগগুলো কী কী যা “অটোসোমাল রিসেসিভ” হিসেবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়?

এমন কিছু জিনগত রোগও রয়েছে যা এই পদ্ধতিতে বংশানুক্রমে সঞ্চারিত হয়। নিচে কয়েকটি উদাহরণ দেওয়া হলো:

• সিস্টিক ফাইব্রোসিস
• সিকেল সেল রোগ
• টে- স্যাক্স রোগ

এই নামগুলো শুনতে একটু অদ্ভুত লাগতে পারে, কিন্তু ডাক্তাররা এই নামগুলোই ব্যবহার করেন। আপনি যদি কখনো এরকম কিছুর কথা শোনেন, তাহলে এখন আপনি জানেন যে এটি জিনগত।

আমাদের জিনের স্বাস্থ্য পরীক্ষা করার জন্য কি কোনো পরীক্ষা আছে?

হ্যাঁ, জিনগত সমস্যা শনাক্ত করার জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা রয়েছে। জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার জিন, ক্রোমোজোম বা প্রোটিনের পরিবর্তন শনাক্ত করা যায়। এই পরীক্ষাগুলো জিনগত রোগের কারণ হয়ে দাঁড়ানো পরিবর্তিত জিন শনাক্ত করতে পারে। বিশেষ করে, যেসব বাবা-মা সন্তান নেওয়ার পরিকল্পনা করছেন, এই পরীক্ষাগুলো তাদের সন্তানদের মধ্যে জিনগত রোগ ছড়িয়ে পড়ার ঝুঁকি বুঝতে সাহায্য করে।

এই জিনগত রোগগুলো শিশুদের মধ্যে সংক্রমিত হওয়া কি প্রতিরোধ করা যায় না?

প্রকৃতপক্ষে, আমরা আমাদের সন্তানদের মধ্যে কোন জিনগুলো সঞ্চারিত করতে চাই তা আমরা বেছে নিতে পারি না। তাই, জিনগত রোগ আমাদের সন্তানদের মধ্যে সঞ্চারিত হওয়া সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করা সম্ভব নয়। তবে, যদি আপনার পরিবারে কোনো জিনগত রোগ থেকে থাকে, তাহলে আপনার সন্তানের মধ্যে এটি সঞ্চারিত হওয়ার ঝুঁকি বোঝার জন্য আপনি জিনগত পরীক্ষার বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে পারেন। পরীক্ষার ফলাফল নিয়ে আলোচনা করতে এবং আপনার যেকোনো উদ্বেগ দূর করতে আপনি একজন জিনগত পরামর্শদাতার সাথেও দেখা করতে পারেন।

আমরা কীভাবে আমাদের ``ডিএনএ'' সুস্থ রাখতে পারি?

যদিও আমরা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন পরিবর্তন করতে পারি না, তবুও আমরা আমাদের ডিএনএ-র ক্ষতি, অর্থাৎ নতুন মিউটেশনের গঠন, কমানোর জন্য কিছু পদক্ষেপ নিতে পারি।

• ভালো ও সুষম খাবার খান। পুষ্টিকর খাবার খাওয়া খুবই গুরুত্বপূর্ণ।
• ব্যায়াম করুন। শরীরকে সচল রাখুন।
• ধূমপান করবেন না। ধূমপান ডিএনএ-র ক্ষতি করতে পারে।
• মদ্যপানের পরিমাণ কমিয়ে দিন।
• নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করান , যাতে যেকোনো সমস্যা আগেভাগেই শনাক্ত করা যায়।

মনে রাখবেন, যদিও এই জিনিসগুলো আমাদের ডিএনএ-র নতুন ক্ষতি কমাতে পারে, কিন্তু এগুলো আমাদের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনগুলোকে পরিবর্তন করতে পারে না।

চূড়ান্ত শিক্ষণীয় বার্তা

পিতামাতার কাছ থেকে পাওয়া জিন আমাদেরকে স্বতন্ত্র ব্যক্তি হিসেবে গড়ে তোলে। জিনগত রোগ বিভিন্ন উপায়ে বংশানুক্রমে আসতে পারে। এর মধ্যে অটোজোমাল ডমিন্যান্ট (Autosomal Dominant) এবং অটোজোমাল রিসেসিভ (Autosomal Recessive) হলো দুটি প্রধান উপায়। আপনি যদি সন্তান নিতে চান, তবে আপনার পরিবারে কোনো জিনগত রোগ আছে কিনা, সে বিষয়ে আপনার ডাক্তার বা জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে কথা বলা অত্যন্ত জরুরি। তাহলে আপনি আপনার ঝুঁকি, যেসব পরীক্ষা করা যেতে পারে এবং পরবর্তী পদক্ষেপগুলো সম্পর্কে একটি স্পষ্ট ধারণা পাবেন। আশা করি এই তথ্যটি আপনার উপকারে আসবে। আপনার কোনো প্রশ্ন থাকলে, ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না। সুস্থ থাকুন!

---

বংশগতি , জিন, ডিএনএ, অটোজোমাল প্রভাবশালী, অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন, জিনগত রোগ, উত্তরাধিকার