সন্তান নেওয়ার আগে জেনে নিন: আপনি কি আশকেনাজি ইহুদি জেনেটিক প্যানেল সম্পর্কে অবগত আছেন?

আমরা সবাই জানি যে শিশুরা তাদের বাবা-মায়ের কাছ থেকে চেহারা ও প্রতিভার মতো জিনিস উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। একইভাবে, কখনও কখনও আমাদের অজান্তেই আমাদের সন্তানেরা নির্দিষ্ট কিছু রোগের সাথে সম্পর্কিত জিনও উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারে। এই রোগগুলোর মধ্যে কয়েকটি বিশ্বের নির্দিষ্ট কিছু জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে বেশি দেখা যায়। আজ আমরা এমনই একটি বিশেষ জিনগত পরীক্ষা নিয়ে কথা বলছি। এটি বিশেষ করে আশকেনাজি ইহুদি বংশোদ্ভূত মানুষদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ, যারা ইউরোপের নির্দিষ্ট কিছু অংশ থেকে এসেছেন।

সহজ কথায়, এই আশকেনাজি ইহুদি জেনেটিক প্যানেলটি কী?

প্রথমে, দেখা যাক এই আশকেনাজি ইহুদিরা কারা। এরা হলেন মধ্য বা পূর্ব ইউরোপীয় দেশগুলোর বংশোদ্ভূত ইহুদি জনগোষ্ঠী। গবেষণায় দেখা গেছে যে এই জনগোষ্ঠীর মধ্যে কিছু নির্দিষ্ট জিনগত রোগের প্রকোপ গড়ের চেয়ে বেশি।

এখানে 'বাহক' শব্দটি বোঝা খুব জরুরি। ধরুন, আপনার শরীরে একটি নির্দিষ্ট রোগের জিন আছে, কিন্তু সেই রোগের কোনো লক্ষণ আপনার নেই। আপনি সুস্থ। কিন্তু আপনি সেই জিনটি আপনার সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত করতে পারেন। এই ধরনের ব্যক্তিকেই আমরা 'বাহক' বলি।

মজার ব্যাপার হলো, দেখা গেছে যে আশকেনাজি বংশোদ্ভূত প্রতি চারজনের মধ্যে প্রায় একজন এই জিনগত রোগের বাহক হতে পারেন। তাই, বাহক হওয়ার ঝুঁকি অনুমান করার জন্যই এই জিনগত পরীক্ষার প্যানেলটি তৈরি করা হয়েছে।

এই পরীক্ষাটি প্রধানত কোন কোন রোগ শনাক্ত করে?

এই জিনগত পরীক্ষাটি এমন কিছু গুরুতর রোগের উপর আলোকপাত করে যা একটি শিশুর জীবনকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করতে পারে। যদিও এর মধ্যে কয়েকটির চিকিৎসা আছে, তবে সেগুলো সম্পূর্ণ নিরাময়যোগ্য নয়। কিছু ক্ষেত্রে, এগুলো প্রাণঘাতীও হতে পারে।

চলুন, নিচের সারণিতে প্রধান কয়েকটি রোগ সম্পর্কে সহজভাবে দেখে নেওয়া যাক।

এছাড়াও, ফ্যামিলিয়াল ডিসঅটোনোমিয়া, মিউকোলিপিডোসিস টাইপ IV, গ্লাইকোজেন স্টোরেজ 1a, এবং ম্যাপেল সিরাপ ইউরিন ডিজিজের মতো আরও বেশ কিছু রোগের জন্য পরীক্ষা করা হয়।

কাদের এই পরীক্ষাটি দেওয়া উচিত? কখন দেওয়া সবচেয়ে ভালো সময়?

এখন আপনি হয়তো ভাবছেন, “আমারও কি এই পরীক্ষাটি দেওয়ার প্রয়োজন আছে?” এই পরীক্ষাটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ যদি আপনি, আপনার সঙ্গী, অথবা আপনারা উভয়েই আশকেনাজি ইহুদি বংশোদ্ভূত হন ।

এর কারণ কী? কারণ তাহলে আপনি কোনো চাপ ছাড়াই ফলাফলগুলো সম্পর্কে জানতে, সেগুলো নিয়ে ভাবতে এবং পরবর্তী পদক্ষেপ কী হবে তা আলোচনা ও স্থির করার জন্য যথেষ্ট সময় পাবেন।

পরীক্ষাটি কীভাবে করা হয় এবং এর ফলাফলের তাৎপর্য কী?

এটি একটি খুব সহজ পরীক্ষা। কখনও রক্তের নমুনা নেওয়া হয়, আবার কখনও লালার নমুনা ব্যবহার করা হয়। আপনার ডাক্তার আপনাকে এই পরীক্ষার জন্য পাঠাতে পারেন। নমুনা দেওয়ার পর ফলাফল আসতে সাধারণত কয়েক সপ্তাহ সময় লাগে।

এবার দেখা যাক ফলাফল কী বলে।

• ফলাফল নেগেটিভ হলে: এর মানে হলো, পরীক্ষা করা রোগগুলোর কোনোটিরই বাহক আপনি নন। এটি খুবই ভালো খবর। আপনার আর কিছু করার নেই।
• যদি কেবল একজন বাহক হন: যদি আপনাদের দুজনেরই পরীক্ষা করা হয় এবং আপনাদের মধ্যে কেবল একজন বাহক হন, তবে আপনার সন্তানের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি নেই। তবে, ৫০% সম্ভাবনা থাকে যে শিশুটিরও বাহক হবে। এর অর্থ হলো, শিশুটি ভবিষ্যতে তার নিজের সন্তানের মধ্যেও এই জিনটি ছড়িয়ে দিতে পারে।
• যদি উভয় সঙ্গীই বাহক হন: এক্ষেত্রে আমাদের সবচেয়ে বেশি উদ্বিগ্ন হওয়া প্রয়োজন। যদি আপনারা দুজনেই একই রোগের বাহক হন, তবে প্রতিটি গর্ভাবস্থায় সন্তানের সেই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ২৫% বা প্রতি চারজনের মধ্যে একজনের ঝুঁকি থাকে । এছাড়াও, সন্তানের বাহক হওয়ার ৫০% সম্ভাবনা এবং রোগমুক্ত থাকার ২৫% সম্ভাবনা থাকে।

আমরা দুজনই যদি বাহক হই, তাহলে আমাদের বিকল্পগুলো কী কী?

এই ধরনের ফলাফল পেলে দুঃখ ও উদ্বেগ বোধ করা স্বাভাবিক। কিন্তু সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো এটা জানা যে, আপনি একা নন এবং আপনার সামনে বেছে নেওয়ার মতো বেশ কয়েকটি বিকল্প রয়েছে। এই সমস্ত বিষয় নিয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা জরুরি।

এখানে কয়েকটি প্রধান বিকল্প দেওয়া হলো:

১. দাতা ডিম্বাণু বা শুক্রাণু ব্যবহার: এমন কোনো ব্যক্তির কাছ থেকে প্রাপ্ত ডিম্বাণু বা শুক্রাণু সন্তান ধারণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, যিনি এই রোগের বাহক নন।

২. দত্তক গ্রহণ: একটি শিশু দত্তক নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেওয়া আরেকটি ভালো বিকল্প।

৩. সন্তান না নেওয়ার সিদ্ধান্ত: কিছু দম্পতি এই ঝুঁকি নিতে না চাওয়ার কারণে সন্তান না নেওয়ার সিদ্ধান্ত নিতে পারেন।

৪. প্রি-ইমপ্ল্যান্টেশন জেনেটিক ডায়াগনোসিস (পিজিডি): এটি আইভিএফ প্রযুক্তির মাধ্যমে করা হয়। সহজ কথায়, ল্যাবরেটরিতে মায়ের ডিম্বাণু এবং বাবার শুক্রাণু একত্রিত করে কয়েকটি ভ্রূণ তৈরি করা হয়। এরপর, সেই ভ্রূণগুলোর প্রত্যেকটি পরীক্ষা করা হয় এবং শুধুমাত্র রোগ সৃষ্টিকারী জিন বহন করে না এমন সুস্থ ভ্রূণগুলোকেই নির্বাচন করে মায়ের জরায়ুতে প্রতিস্থাপন করা হয়।

৫. গর্ভাবস্থায় স্ক্রিনিং: কিছু দম্পতি স্বাভাবিক গর্ভাবস্থার পর, গর্ভধারণের প্রথম মাসগুলোতে তাদের শিশুর পরীক্ষা করানোর সিদ্ধান্ত নেন। এর মাধ্যমে শিশুটি রোগটিতে আক্রান্ত হয়েছে কি না, তা নির্ধারণ করা যায়।

এমন পরিস্থিতিতে , একজন জেনেটিক কাউন্সেলরএর মানে হলো, এমন একজন কাউন্সেলরের সাথে দেখা করা খুব জরুরি যিনি জিনগত রোগ এবং পরীক্ষা-নিরীক্ষার বিষয়ে বিশেষ প্রশিক্ষণ পেয়েছেন। আপনার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, কোন বিকল্পগুলো আপনার জন্য সবচেয়ে ভালো এবং এরপর কী করতে হবে, তা তিনি স্পষ্টভাবে ব্যাখ্যা করতে পারবেন।