ভাবুন তো, কোনো আপাত কারণ ছাড়াই আপনার অনবরত জ্বর, গাঁটে গাঁটে ব্যথা এবং সারা শরীরে ছোট ছোট ফুসকুড়ি হচ্ছে। এগুলো দুই-তিন দিনের মধ্যে সেরে যায়, তারপর আবার ফিরে আসে। আপনার বা আপনার সন্তানের সাথে যদি এমন কিছু ঘটে, তবে এর কারণ হতে পারে এমন কোনো বিরল রোগ, যার নাম অনেকেই শোনেননি। আজ আমরা এমনই একটি রোগ, CAPS নিয়ে কথা বলছি।
Ovulation days
Know the most suitable date for you to expect a child
CAPS বলতে কী বোঝায়?
সহজ কথায়, ক্রায়োপাইরিন-অ্যাসোসিয়েটেড পিরিয়ডিক সিন্ড্রোম বা ক্যাপস (CAPS) হলো একদল অত্যন্ত বিরল জিনগত রোগ যা আমাদের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রভাবিত করে। সাধারণত, আমাদের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আমাদেরকে জীবাণু এবং অন্যান্য রোগ থেকে রক্ষা করে। কিন্তু এই ক্যাপস অবস্থায়, রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার নিজেরই একটি ত্রুটির কারণে, এটি আমাদের শরীরকেই আক্রমণ করতে শুরু করে। চিকিৎসাবিজ্ঞানে একে 'অটোইনফ্ল্যামেটরি ডিজিজ' বা 'স্ব-প্রদাহজনিত রোগ' বলা হয়। এর ফলে শরীরে অপ্রয়োজনীয় প্রদাহ সৃষ্টি হয়, যার কারণে ত্বকে ফুসকুড়ি, জ্বর, গাঁটে ব্যথা ও ফোলাভাব এবং চোখ লাল হওয়ার মতো উপসর্গ দেখা দেয়।
বড় হাতের অক্ষরের প্রধানত তিনটি প্রকারভেদ রয়েছে। চলুন দেখে নেওয়া যাক সেগুলো কী কী।
| সিন্ড্রোমের নাম | বর্ণনা এবং তীব্রতা |
|---|---|
| পারিবারিক ঠান্ডা স্বপ্রদাহ সিন্ড্রোম (FCAS) | এই রোগটির তিন প্রকারের মধ্যে এটি সবচেয়ে কম গুরুতর । নাম থেকেই বোঝা যায়, ঠান্ডার সংস্পর্শে এলে এর উপসর্গগুলো দেখা দেয়। এর প্রধান উপসর্গগুলো হলো জ্বর, গাঁটে ব্যথা এবং ত্বকের ক্ষত। এটি সাধারণত শরীরে দীর্ঘস্থায়ী কোনো ক্ষতি করে না। |
| মাকল-ওয়েলস সিন্ড্রোম (MWS) | এটি FCAS-এর চেয়ে কিছুটা বেশি গুরুতর। শুধু সর্দি-কাশির কারণেই নয়, মানসিক চাপ এবং ব্যায়ামের ফলেও এর লক্ষণগুলো দেখা দিতে পারে। লক্ষণগুলো গুরুতর হতে পারে এবং কিছু মানুষের শ্রবণশক্তিও হ্রাস পেতে পারে। |
| নবজাতকের মাল্টিসিস্টেম প্রদাহজনিত রোগ (NOMID) | এই রোগগুলোর মধ্যে এটিই সবচেয়ে গুরুতর ও বিরল ।টাইপ। এটি শিশুর জন্মের সাথে সাথেই শুরু হয়। এর কারণে শরীরের অনেক অঙ্গে প্রদাহ সৃষ্টি হয়। একে CINCA-ও বলা হয়। যথাযথ চিকিৎসা না করা হলে এটি মস্তিষ্ক, চোখ এবং অন্যান্য অঙ্গের গুরুতর ক্ষতি করতে পারে । |
CAPS কী কারণে হয়?
এর প্রধান কারণ হলো আমাদের শরীরের একটি জিনের পরিবর্তন। সুনির্দিষ্টভাবে বলতে গেলে, এই রোগটি ‘NLRP3’ নামক জিনের মিউটেশনের কারণে হয়ে থাকে।
এই NLRP3 জিনটিকে একটি নকশা হিসেবে ভাবুন, যা আমাদের শরীরকে ক্রায়োপাইরিন নামক একটি প্রোটিন তৈরি করার নির্দেশ দেয়। সাধারণত, এই ক্রায়োপাইরিন প্রোটিন আমাদের শরীরকে ইন্টারলিউকিন-১ (IL-1) নামক একটি পদার্থ তৈরি করতে সাহায্য করে, যা আমাদের শরীরকে সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সহায়তা করে।
কিন্তু CAPS আক্রান্ত ব্যক্তির NLRP3 জিনটি পরিবর্তিত (mutated) হওয়ার কারণে ক্রায়োপাইরিন প্রোটিনও ঠিকমতো কাজ করে না। এটি ক্রমাগত শরীরকে অতিরিক্ত IL-1 তৈরি করার সংকেত দেয়। IL-1-এর এই অতিরিক্ত উৎপাদনই শরীরে অপ্রয়োজনীয় প্রদাহ সৃষ্টি করে এবং CAPS-এর উপসর্গগুলো প্রকাশ করে।
এই রোগটি হতে পারে যদি শিশুটি তার বাবা বা মায়ের কাছ থেকে পরিবর্তিত জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পায়। কখনও কখনও, বাবা-মায়ের উপস্থিতি ছাড়াই গর্ভের ভেতরে জিনটি স্বতঃস্ফূর্তভাবে পরিবর্তিত হতে পারে।
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →লক্ষণগুলো কী কী?
CAPS-এর প্রধান এবং সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণ হলো সারা শরীরে ছোট, চুলকানিহীন ফোস্কার মতো র্যাশ দেখা দেওয়া । এটি প্রায়শই জন্মের সময় থেকেই দৃশ্যমান হয়। কিছু মানুষের এই ক্ষতগুলো ক্রমাগত থাকে, কিন্তু রোগের প্রকোপ বাড়ার সময় এগুলো আরও গুরুতর হয়ে ওঠে। আপনার কোন ধরনের CAPS হয়েছে, তার উপর নির্ভর করে অন্যান্য লক্ষণগুলো ভিন্ন ভিন্ন হয়।
FCAS-এ যে লক্ষণগুলো দেখা যেতে পারে
এই লক্ষণগুলো সাধারণত ১-২ দিন স্থায়ী থাকে।
- জ্বর
- ফোলা চোখ
- ঠান্ডা
- গাঁটে ব্যথা
- বমি বমি ভাব
- মাথাব্যথা
MWS-এ দেখা লক্ষণসমূহ
এই লক্ষণগুলো আসে এবং যায়। এগুলো একবারে ১ থেকে ৩ দিন পর্যন্ত স্থায়ী হতে পারে।
- ত্বকের ফুসকুড়ি
- জ্বর এবং কাঁপুনি
- চোখের লালভাব
- গাঁটে ব্যথা
- তীব্র মাথাব্যথা
- শ্রবণশক্তি হ্রাস (MWS আক্রান্ত শিশুরা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার আগেই তাদের শ্রবণশক্তির সম্পূর্ণ বা আংশিক অংশ হারাতে পারে)
- পেট ব্যথা
NOMID-এ দেখা লক্ষণসমূহ
এগুলো সবচেয়ে গুরুতর লক্ষণ।
- তীব্র মাথাব্যথা
- স্ফীত চোখ
- জয়েন্টে ব্যথা এবং ফোলাভাব
- বমি
- দৃষ্টিশক্তি হ্রাস
- শ্রবণশক্তি হ্রাস
গুরুত্বপূর্ণ: নোমিড (NOMID)-এর যথাযথ চিকিৎসা না করা হলে, অ্যামাইলয়েড নামক এক প্রকার প্রোটিন কিডনি ও অস্থিসন্ধির মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলোতে জমা হতে পারে, যা সময়ের সাথে সাথে মারাত্মক ক্ষতির কারণ হয়ে দাঁড়ায়।
কীভাবে রোগটি নির্ণয় করা যায়?
এই উপসর্গগুলো নিয়ে যখন আপনি ডাক্তারের কাছে যাবেন, তখন তিনি প্রথমে আপনার এবং আপনার পরিবারের চিকিৎসার ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। এরপর, তিনি আপনাকে পরীক্ষা করবেন এবং প্রয়োজনে কিছু পরীক্ষার জন্য পাঠাতে পারেন, যেমন:
- রক্ত ও মূত্র পরীক্ষা: এই পরীক্ষাগুলোতে শ্বেত রক্তকণিকা ও সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিনের মাত্রা বৃদ্ধি (যা প্রদাহের সূচক) এবং মূত্রে অতিরিক্ত প্রোটিনের উপস্থিতি দেখা হয়।
- স্কিন বায়োপসি: আপনার ত্বক থেকে খুব অল্প পরিমাণ নমুনা নিয়ে মাইক্রোস্কোপের নিচে পরীক্ষা করা হয়।
- জিনগত পরীক্ষা: এই পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত হওয়া যায় যে আপনার NLRP3 জিনে কোনো মিউটেশন আছে কি না। তবে, কখনও কখনও CAPS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যেও এই জিনটি স্বাভাবিকভাবে থাকতে পারে।
- চোখ ও কানের পরীক্ষা: আপনার দৃষ্টিশক্তি বা শ্রবণশক্তি প্রভাবিত হয়েছে কিনা, তা দেখার জন্য এই পরীক্ষাগুলো করা হয়।
- লাম্বার পাংচার: মেরুরজ্জু থেকে অল্প পরিমাণে স্পাইনাল ফ্লুইড নিয়ে প্রদাহের লক্ষণ দেখার জন্য পরীক্ষা করা হয়।
- এমআরআই স্ক্যান: এর মাধ্যমে মস্তিষ্ক ও কানের ভেতরের গঠনগুলোর বিস্তারিত ছবি তুলে কোনো পরিবর্তন হয়েছে কিনা তা দেখা যায়।
ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার মতো প্রশ্ন
ডাক্তারের কাছে যাওয়ার সময় আপনার মনে থাকা কিছু প্রশ্ন কাগজে লিখে রাখা ভালো। এতে আপনি কিছুই ভুলে যাবেন না। আপনি এই ধরনের প্রশ্ন করতে পারেন:
- আমার (বা আমার সন্তানের) কোন ধরনের CAPS আছে?
- আমার রোগের ধরনটির কারণে কী কী উপসর্গ দেখা দিতে পারে?
- আপনি কোন চিকিৎসার পরামর্শ দেন? সেগুলো আমাকে কীভাবে সাহায্য করবে?
- এই চিকিৎসার কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে কি?
- উপসর্গ কমাতে আমি বাড়িতে কী করতে পারি?
- আমার আর কী কী পরীক্ষা করানো উচিত? কখন সেগুলো করানো উচিত?
- আমার কি জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে দেখা করার প্রয়োজন আছে?
চিকিৎসাগুলো কী কী?
এই রোগের চিকিৎসা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করা খুবই জরুরি, কারণ একবার চোখ, কান, হাড় বা মস্তিষ্ক ক্ষতিগ্রস্ত হলে সেগুলোকে স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরিয়ে আনা খুব কঠিন হয়ে পড়ে।
এর প্রধান চিকিৎসা হলো এমন কিছু ওষুধ যা শরীরে আইএল-১ (IL-1) নামক পদার্থের অতিরিক্ত উৎপাদনকে বাধা দেয়। এগুলো প্রদাহ নিয়ন্ত্রণ করে।
- আনাকিনরা (কিনেরেট)
- ক্যানাকিনুম্যাব (ইলারিস)
- রাইলোনাসেপ্ট (আর্কালিস্ট)
এগুলো ছাড়াও, আপনার ডাক্তার অন্যান্য চিকিৎসারও পরামর্শ দিতে পারেন, যেমন:
- গাঁটের ব্যথা ও ফোলা কমাতে স্প্লিন্ট পরা
- শারীরিক থেরাপি
- জ্বর এবং প্রদাহ কমাতে এনএসএআইডি, স্টেরয়েড বা মেথোট্রেক্সেটের মতো ওষুধ।
- শ্রবণ প্রতিবন্ধীদের জন্য শ্রবণযন্ত্র
- জয়েন্টগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হলে অস্ত্রোপচার
আপনি কীভাবে নিজের যত্ন নিতে পারেন?
চিকিৎসার পাশাপাশি জীবনযাত্রায় ছোট ছোট পরিবর্তন আনলে তা উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে অনেক সাহায্য করতে পারে।
- ঠান্ডা এড়িয়ে চলুন: আপনার যদি FCAS-এর মতো কোনো সমস্যা থাকে, তবে ঠান্ডা আবহাওয়া আপনার উপসর্গগুলোকে আরও বাড়িয়ে তুলতে পারে। তাই এসি ঘরে থাকা এবং ঠান্ডা এলাকায় বসবাস করার মতো বিষয়গুলো থেকে দূরে থাকার চেষ্টা করুন।
- মানসিক চাপ কমান: ধ্যান, গভীর শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যায়াম এবং যোগব্যায়ামের মতো বিষয়গুলো এক্ষেত্রে অনেক সাহায্য করতে পারে।
- সুস্থ জীবন:
- ভালোভাবে ঘুমান।
- পুষ্টিকর খাবার খান।
- ধূমপান, মদ্যপান ও প্রক্রিয়াজাত খাবার পরিহার করুন।
মূল বার্তা
- CAPS হলো রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার ত্রুটির কারণে সৃষ্ট একটি বিরল বংশগত রোগ।
- এর প্রধান লক্ষণগুলো হলো বারবার জ্বর, চুলকানিবিহীন ত্বকের ক্ষত এবং গাঁটে ব্যথা।
- এটি
NLRP3নামক জিনের একটি মিউটেশনের কারণে ঘটে থাকে। - চোখ, কান ও অন্যান্য অঙ্গের স্থায়ী ক্ষতি রোধ করতে যত দ্রুত সম্ভব রোগটি নির্ণয় করে চিকিৎসা শুরু করা অপরিহার্য।
- আপনার বা আপনার সন্তানের মধ্যে এই লক্ষণগুলির কোনোটি দেখা দিলে, সেগুলিকে কখনোই উপেক্ষা করবেন না এবং পরামর্শের জন্য অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে কথা বলুন ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.