আমাদের শরীরের কোথাও কেটে গেলে বা আঘাত পেলে রক্তপাত বন্ধ করার জন্য রক্ত জমাট বাঁধা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এটি আমাদের শরীরের একটি প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা। কিন্তু, যদি শরীরের ভেতরের রক্তনালীতে কোনো কারণ ছাড়াই রক্ত জমাট বাঁধে, তাহলে কী হয়? সেটা কিছুটা বিপজ্জনক হতে পারে। আজ আমরা এমনই একটি বংশগত অবস্থা নিয়ে কথা বলতে যাচ্ছি যা অপ্রয়োজনে রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়। সেটি হলো ফ্যাক্টর ভি লাইডেন থ্রম্বোফিলিয়া ।
সহজ কথায়, ফ্যাক্টর ভি লাইডেন কী?
ফ্যাক্টর ভি লাইডেন থ্রম্বোফিলিয়া হলো একটি জিনগত পরিবর্তনের কারণে সৃষ্ট অবস্থা, যা আপনি জন্মসূত্রে পান । এর ফলে আপনার রক্ত স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি অস্বাভাবিকভাবে জমাট বাঁধার প্রবণতা দেখায়। নামটি “ফ্যাক্টর ফাইভ লাইডেন” হিসেবে উচ্চারণ করা হয়। এখানে V বলতে রোমান সংখ্যা পাঁচকে বোঝায়।
এই অবস্থা থাকা সত্ত্বেও সকলের রক্ত জমাট বাঁধে না। তবে, এই জিনগত বৈচিত্র্য নেই এমন কারো তুলনায় আপনার রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি বেশি। এর ফলে দুটি প্রধান বিপজ্জনক অবস্থা দেখা দিতে পারে:
- ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস ( ডিভিটি ): এটি এমন একটি অবস্থা যখন শরীরের গভীরে থাকা কোনো রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এগুলো পা বা হাতের শিরায় তৈরি হয়। তবে কখনও কখনও এগুলো লিভার , কিডনি , মস্তিষ্ক বা চোখের শিরাতেও তৈরি হতে পারে।
- পালমোনারি এমবোলিজম (পিই): এটি কিছুটা বেশি বিপজ্জনক। এক্ষেত্রে যা ঘটে তা হলো, গঠিত হওয়া একটি রক্ত জমাট ভেঙে যায়, রক্তের সাথে বাহিত হয় এবং ফুসফুসে আটকে যায়।
গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, আপনার এই অবস্থাটি আছে জানার পর আতঙ্কিত হওয়ার কোনো প্রয়োজন নেই। এই অবস্থায় আক্রান্ত প্রতি দশজনের মধ্যে নয়জনের (৯০%) শরীরে কখনোই অস্বাভাবিক রক্ত জমাট বাঁধে না। কিন্তু এর ঝুঁকিগুলো সম্পর্কে সচেতন থাকা জরুরি।
কী কী লক্ষণ দেখে এই অবস্থাটি শনাক্ত করা যায়?
প্রকৃতপক্ষে, এই জিনগত পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত কোনো উপসর্গ নেই। আপনি এটি না জেনেই আপনার পুরো জীবন কাটিয়ে দিতে পারেন। তবে, যদি রক্ত জমাট বাঁধে, তাহলে আপনি উপসর্গ অনুভব করতে শুরু করবেন।
অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ: যদি আপনি ডিভিটি (DVT) বা পিই (PE)-এর নিম্নলিখিত কোনো উপসর্গ অনুভব করেন, তাহলে অবিলম্বে হাসপাতালের জরুরি বিভাগে (ETU) যান অথবা অ্যাম্বুলেন্স ডাকুন । এতে দেরি করার কিছু নেই।
| রক্ত জমাট বাঁধার স্থান | সম্ভাব্য লক্ষণ |
|---|---|
| গভীর শিরায় রক্ত জমাট বাঁধা (DVT) |
|
| ফুসফুসে রক্ত জমাট বাঁধা (PE) |
|
এমনটা কেন হচ্ছে? এর কারণ কী?
ফ্যাক্টর ভি লাইডেন একটি জিনগত পরিবর্তনের কারণে হয়ে থাকে। চলুন, বিষয়টি আরেকটু সহজভাবে ব্যাখ্যা করা যাক।
অনেক ধরনের প্রোটিন আছে যা আমাদের রক্ত জমাট বাঁধতে সাহায্য করে। এগুলোকে ‘কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর’ বলা হয়। ‘কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর V’ এমনই একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন। ‘F5’ নামক একটি জিনের মাধ্যমে আমাদের শরীর এই প্রোটিনটি তৈরি করার নির্দেশ পায়।
সাধারণত, আমরা সবাই এই ‘F5’ জিনের দুটি সুস্থ অনুলিপি নিয়ে জন্মগ্রহণ করি। তবে, ফ্যাক্টর V লাইডেন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির এই ‘F5’ জিনের একটি বা উভয় অনুলিপিই ত্রুটিপূর্ণ থাকে। এই ত্রুটিপূর্ণ জিনটি প্রথম আবিষ্কার করেন নেদারল্যান্ডসের ‘লাইডেন’ শহরের একদল গবেষক। এ কারণেই এর এমন নামকরণ হয়েছে।
ত্রুটিপূর্ণ ‘F5’ জিন থেকে প্রাপ্ত নির্দেশনার কারণে শরীরে যে ফ্যাক্টর V প্রোটিন তৈরি হয়, তার গঠনে একটি সামান্য পরিবর্তন ঘটে। এই সামান্য পরিবর্তনের ফলে, ‘প্রোটিন C’ এবং ‘প্রোটিন S’ নামক অন্যান্য প্রোটিনগুলো, যেগুলো রক্ত জমাট বাঁধা নিয়ন্ত্রণ করে অর্থাৎ অপ্রয়োজনে রক্ত জমাট বাঁধতে বাধা দেয়, তারা এই পরিবর্তিত ফ্যাক্টর V প্রোটিনকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে না। এটা অনেকটা ব্রেকবিহীন গাড়ির মতো। ফলে, অপ্রয়োজনেও রক্ত জমাট বাঁধতে শুরু করে।
এটা কি বংশানুক্রমিক ব্যাপার?
হ্যাঁ। আপনি এটি আপনার মা, বাবা বা উভয়ের কাছ থেকেই পেতে পারেন। এটি “অটোসোমাল ডমিন্যান্ট” পদ্ধতিতে সঞ্চারিত হয়। এর মানে হলো, আপনি এই ত্রুটিপূর্ণ জিনটি আপনার মা অথবা বাবা, যেকোনো একজনের কাছ থেকেই পেতে পারেন।
- বেশিরভাগ মানুষ (হেটেরোজাইগাস) এই ত্রুটিপূর্ণ জিনের কেবল একটি অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায় (মা অথবা বাবার কাছ থেকে)।
- খুবই বিরল ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তি (হোমোজাইগাস) এই ত্রুটিপূর্ণ জিনের উভয় অনুলিপি (মা এবং বাবা উভয়ের কাছ থেকে) উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারেন। এই ধরনের ব্যক্তিদের রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি অনেক বেশি থাকে।
কোন কোন কারণে রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি বাড়ে?
আপনার যদি ফ্যাক্টর ভি লাইডেন থাকে, তবে নিম্নলিখিত বিষয়গুলো আপনার রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। তাই এ বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করা জরুরি।
| ঝুঁকির কারণ | বর্ণনা |
|---|---|
| জিনগত প্রভাব | ত্রুটিপূর্ণ F5 জিনের দুটি অনুলিপি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া (হোমোজাইগাস)। |
| পারিবারিক ইতিহাস | আপনার নিকটাত্মীয়দের ডিভিটি বা পিই হয়েছিল। |
| অন্যান্য চিকিৎসা পরিস্থিতি | অন্যান্য শারীরিক অসুস্থতা থাকা যা রক্ত জমাট বাঁধাকে প্রভাবিত করে। |
| অস্ত্রোপচার | বড় কোনো অস্ত্রোপচারের পর কিছু সময়ের জন্য ঝুঁকি বেশি থাকে। |
| গর্ভাবস্থা | গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান প্রসবের পরে ঝুঁকি বেড়ে যায়। |
| হরমোন থেরাপি | জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি বা ইস্ট্রোজেন হরমোনযুক্ত অন্যান্য হরমোন চিকিৎসা গ্রহণ করা। |
| জীবনধারা | ধূমপান, স্থূলতা এবং দীর্ঘক্ষণ একই অবস্থানে বসে থাকা। |
ডাক্তাররা কীভাবে এই রোগ নির্ণয় করেন? এর চিকিৎসা কী?
যদি আপনার অতীতে ডিভিটি বা পিই হয়ে থাকে, বিশেষ করে অল্প বয়সে, অথবা যদি আপনার পরিবারের কারও এই রোগের ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার ফ্যাক্টর ভি লাইডেন সন্দেহ করতে পারেন।
এটি নির্ণয় করার জন্য বিশেষ রক্ত পরীক্ষা (জেনেটিক পরীক্ষাসহ) করা হয়। এর মাধ্যমে নিশ্চিতভাবে জানা যায় যে আপনার এই ত্রুটিপূর্ণ জিনটি আছে কি না, এবং যদি থাকে, তবে সেটির একটি নাকি দুটি অনুলিপি রয়েছে।
চিকিৎসা পদ্ধতি
যেহেতু এটি একটি আজীবন স্থায়ী জিনগত অবস্থা, তাই জিন পরিবর্তন করার কোনো চিকিৎসা নেই। এর পরিবর্তে, চিকিৎসাগুলো বিদ্যমান রক্ত জমাটকে গলিয়ে দেয় এবং ভবিষ্যতে রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি কমায়। এটি করার জন্য, আপনার ডাক্তার নিম্নলিখিত বিষয়গুলোর পরামর্শ দিতে পারেন:
- অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট ঔষধ: এগুলোকে ‘ব্লাড থিনার’ বা ‘রক্ত পাতলা করার ঔষধ’-ও বলা হয়। এই ঔষধগুলো জমাট বাঁধা রক্তকে গলিয়ে দেয় এবং নতুন রক্ত জমাট বাঁধতে বাধা দেয়। আপনার ঝুঁকির উপর ভিত্তি করে আপনার ডাক্তার নির্ধারণ করবেন যে আপনাকে কতদিন এই ঔষধগুলো সেবন করতে হবে।
- কম্প্রেশন স্টকিংস: এগুলো পায়ের রক্ত সঞ্চালন উন্নত করতে এবং রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করে।
- ভেনা কাভা ফিল্টার: এটি একটি ছোট ফিল্টারের মতো যন্ত্র যা শরীরের একটি প্রধান শিরায় স্থাপন করা হয়, যাতে পায়ে তৈরি হওয়া রক্ত জমাট ফুসফুসে যেতে না পারে।
- শল্যচিকিৎসা: কিছু ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে রক্ত জমাট অপসারণ করার প্রয়োজন হয়।
আপনার যদি এই অবস্থাটি থাকে, তবে জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করার আগে, গর্ভধারণের পরিকল্পনা করার আগে, বা কোনো হরমোন থেরাপি শুরু করার আগে আপনার অবশ্যই ডাক্তারের সাথে কথা বলা উচিত।
ফ্যাক্টর ভি লাইডেন-এর সাহায্যে কীভাবে সুস্থ জীবনযাপন করবেন?
এই রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের জীবনকাল প্রভাবিত হয় না। এমনকি রক্ত জমাট বাঁধলেও, প্রাথমিক চিকিৎসার মাধ্যমে গুরুতর পরিণতি প্রতিরোধ করা সম্ভব। তাই আতঙ্কিত হবেন না। তবে, আপনার জীবনযাত্রার প্রতি যত্ন নেওয়া খুবই গুরুত্বপূর্ণ।
- ধূমপান সম্পূর্ণরূপে পরিহার করুন।
- বেশিক্ষণ একই অবস্থানে বসে থাকবেন না। বিশেষ করে দীর্ঘ ফ্লাইটে, প্রতি ঘণ্টায় অন্তত একবার উঠে হাঁটুন এবং পা টানটান করুন।
- শরীরের স্বাস্থ্যকর ওজন বজায় রাখুন।
- আপনার ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়া ইস্ট্রোজেনযুক্ত হরমোন থেরাপি ব্যবহার করবেন না।
আপনার ফ্যাক্টর ভি লাইডেন থ্রম্বোফিলিয়া আছে জানতে পারলে ভয় ও উদ্বেগ বোধ করা স্বাভাবিক। কিন্তু মনে রাখবেন, এই রোগে আক্রান্ত অধিকাংশ মানুষই কোনো সমস্যা ছাড়াই স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারেন। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো নিজের অবস্থা সম্পর্কে সচেতন থাকা এবং ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা।
মূল বার্তা
- ফ্যাক্টর V লাইডেন থ্রম্বোফিলিয়া একটি বংশগত অবস্থা যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয়। এর ফলে রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি বেড়ে যায়।
- এই রোগে আক্রান্ত সকলের রক্ত জমাট বাঁধে না। প্রতি দশজনের মধ্যে নয়জনেরই কখনো কোনো সমস্যা হয় না।
- আপনার যদি ডিভিটি বা পিই-এর উপসর্গ, যেমন পায়ে ফোলাভাব, লালচে ভাব, বুকে ব্যথা এবং শ্বাসকষ্ট দেখা দেয়, তাহলে অবিলম্বে হাসপাতালের জরুরি বিভাগে (ইটিইউ) যান।
- এই অবস্থাটি নির্ণয় করা গেলে, রক্ত পাতলা করার ওষুধের মতো চিকিৎসার মাধ্যমে রক্ত জমাট বাঁধা নিয়ন্ত্রণ করা যায়।
- যেকোনো হরমোন থেরাপি বা জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি শুরু করার আগে এবং গর্ভধারণের আগে সর্বদা আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
- স্বাস্থ্যকর জীবনধারা অনুসরণ করা এবং ঝুঁকির কারণগুলো এড়িয়ে চলা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
ফ্যাক্টর ভি লাইডেন, রক্ত জমাট বাঁধা, ডিভিটি, পালমোনারি এমবোলিজম, থ্রম্বোফিলিয়া, বংশগত রোগ, রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা, শ্রীলঙ্কা
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন