আপনার বা আপনার সন্তানের কি সামান্য কেটে গেলেও রক্তপাত বন্ধ হতে অনেক সময় লাগে? অথবা আপনার সারা শরীরে কি নীলচে দাগ (ক্ষতচিহ্ন) দেখা যায়? কখনও কখনও এগুলোকে স্বাভাবিক মনে হলেও, মাঝে মাঝে এগুলো উদ্বেগের কারণ হতে পারে। আজ আমরা এই অবস্থাটি নিয়েই কথা বলব, যার নাম গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি)। চিন্তা করবেন না, আমরা সবকিছু সহজভাবে ব্যাখ্যা করব।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) কী?
সহজ কথায়, গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) একটি দীর্ঘস্থায়ী (অর্থাৎ আজীবন স্থায়ী) অবস্থা, যার কারণে শরীরে সহজে কালশিটে পড়ে এবং রক্তপাত বন্ধ করা কঠিন হয়ে যায়। এর প্রধান কারণ হলো আমাদের রক্তের প্লেটলেট নামক ক্ষুদ্র কোষের সমস্যা, যা রক্ত জমাট বাঁধতে সাহায্য করে।
ধরুন, আপনার শরীরে একটি জিনগত পরিবর্তনের কারণে যদি জিটি (GT) থাকে, তবে এই প্লেটলেটগুলো রক্ত জমাট বাঁধার জন্য প্রয়োজনীয় একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন তৈরি করে না। একারণে, রক্ত খুব ধীরে ধীরে জমাট বাঁধে। এর ফলে আপনার প্রচুর রক্তপাত হয়। এই রক্তপাতের পরিমাণ ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে। কিছু মানুষের ক্ষেত্রে, এটি সামান্য রক্তপাত হতে পারে যা বাড়িতেই সামলানো সম্ভব। আবার অন্যদের ক্ষেত্রে , এটি এতটাই গুরুতর হতে পারে যে জরুরি চিকিৎসার প্রয়োজন হয় ।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) কতটা সাধারণ?
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) আসলে একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের মতে, বিশ্বজুড়ে প্রতি দশ লক্ষ মানুষের মধ্যে মাত্র একজন এই রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন।
তবে, কিছু সম্প্রদায়ে যেখানে এই জিনগত বৈচিত্র্য প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে বাহিত হয়, সেখানে এই সংখ্যাটি কিছুটা বেশি। অর্থাৎ, এই ধরনের সম্প্রদায়গুলিতে প্রতি দুই লক্ষ মানুষের মধ্যে প্রায় একজনের মধ্যে এই অবস্থাটি দেখা যেতে পারে। জানা গেছে যে, মধ্যপ্রাচ্যের কিছু দেশে, কানাডার নিউফাউন্ডল্যান্ড ও ল্যাব্রাডর প্রদেশে এবং ফ্রান্সের রোমানি সম্প্রদায়ের মধ্যে এই জিটি অবস্থা নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের সংখ্যা বিশেষভাবে বেশি।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)-এর লক্ষণগুলো কী কী?
আপনার যদি জিটি (GT) থাকে, তবে একই ধরনের আঘাত পেলে অন্য কারো তুলনায় আপনার বেশি রক্তপাত হতে পারে। অথবা কোনো আপাত কারণ ছাড়াই অপ্রত্যাশিতভাবে আপনার রক্তপাত শুরু হতে পারে।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)-এর প্রধান উপসর্গগুলো হলো:
- খুব সহজে কালশিটে পড়ে: সামান্য ধাক্কাতেও বড় কালশিটে হতে পারে।
- মাড়ি থেকে রক্তপাত: দাঁত ব্রাশ করার সময় আপনার মাড়ি থেকে সহজেই রক্ত পড়তে পারে।
- ঘন ঘন নাক দিয়ে রক্ত পড়া (এপিস্ট্যাক্সিস): কিছু লোকের সপ্তাহে বেশ কয়েকবার নাক দিয়ে রক্ত পড়তে পারে, এমনকি শুধু দাঁড়িয়ে থাকলেও।
- ত্বকের উপর বেগুনি দাগ বা ছোপ (পারপুরা): এগুলো সাধারণ আঘাতের দাগ থেকে আলাদা এবং দাগগুলো আকারে বড় হতে পারে।
- ত্বকের উপর ছোট বেগুনি, বাদামী বা লাল বিন্দু (পেটেকিয়া): এগুলো হলো ছোট ছোট বিন্দু যা দেখতে পিন দিয়ে খোঁচানোর মতো লাগে।
- মেনোরেজিয়া: মহিলাদের মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্তপাত: যে রক্তপাতের পরিমাণ স্বাভাবিকের চেয়ে অনেক বেশি হয়।
জিটি-তে, ত্বকের ক্ষত (যেমন কাটা) বা শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি (যেমন নাক বা মুখের ভেতর) থেকে রক্তপাতের তুলনায় অভ্যন্তরীণ রক্তপাত অনেক কম হয়।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) কেন হয়? এর কারণগুলো কী কী?
গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি) নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুরা ইন্টিগ্রিন আলফা IIb/বিটা 3 নামক প্রোটিন তৈরি করার জিনে একটি ত্রুটি বা মিউটেশন উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, যা রক্তের প্লেটলেটকে জমাট বাঁধতে সাহায্য করে। জিটি রোগটি হওয়ার জন্য, একটি শিশুকে অবশ্যই তার মা এবং বাবা উভয়ের কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে। একে অটোজোমাল রিসেসিভ ইনহেরিটেন্স বলা হয়।
অনেক সময় বাবা-মা জানেন না যে তাঁরা এই ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক। এর কারণ হলো, রোগের লক্ষণ প্রকাশ পাওয়ার জন্য দুটি ত্রুটিপূর্ণ জিনের প্রয়োজন হয়। বাহক হলেন এমন একজন ব্যক্তি যার একটি স্বাভাবিক জিন এবং একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন রয়েছে।
যদি বাবা-মা উভয়ই বাহক হন, তবে তাদের জিটি (GT) আক্রান্ত সন্তান হওয়ার ২৫% সম্ভাবনা থাকে।
পরবর্তী সূত্রপাত গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)
কিছু মানুষের জীবনের পরবর্তী পর্যায়ে জিটি হতে পারে। এটি অত্যন্ত বিরল। যদিও এমনটা হতে পারে, চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)-কে একটি জন্মগত রক্তক্ষরণজনিত রোগ হিসেবেই শ্রেণীবদ্ধ করেন।
পরবর্তীতে এভাবেই জিটি (GT) তৈরি হয়, যখন আপনার শরীর পূর্বোক্ত ইন্টিগ্রিন আলফা IIb/বিটা 3 প্রোটিনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করে। কিছু রোগ, এমনকি কিছু ওষুধও এর কারণ হতে পারে। কিন্তু ফলাফল একই থাকে। যেহেতু সক্রিয় প্রোটিন যথেষ্ট পরিমাণে থাকে না, তাই আপনার প্লেটলেটগুলো জমাট বাঁধতে বেশি সময় নেয়।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)-এর সম্ভাব্য জটিলতাগুলো কী কী?
অতিরিক্ত মাসিক রক্তপাতের কারণে মহিলাদের আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা হতে পারে। গুরুতর ক্ষেত্রে, জিটি মারাত্মক, প্রাণঘাতী রক্তপাত (রক্তক্ষরণ) ঘটাতে পারে। অতিরিক্ত রক্তপাতের সময়, যেমন সন্তান প্রসব বা অস্ত্রোপচারের সময়, এই ঝুঁকি বিশেষভাবে বেশি থাকে ।
কিন্তু চিন্তা করবেন না, আপনার জিটি (GT) ধরা পড়লে, আপনার ডাক্তার এই জটিলতাগুলো প্রতিরোধ করার জন্য প্রয়োজনীয় পদক্ষেপ নিতে পারেন।
আপনার গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) আছে কিনা, তা আপনি নিশ্চিতভাবে কীভাবে জানবেন? (রোগ নির্ণয়)
ডাক্তাররা জিটি (GT) নির্ণয়ের জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা ব্যবহার করেন। এটি প্রায়শই শৈশবে নির্ণয় করা হয়। একজন অভিভাবক হিসেবে, যদি আপনার সন্তানের শরীরে সহজে কালশিটে পড়ে, ঘন ঘন নাক দিয়ে রক্ত পড়ে, অথবা রক্তপাত বন্ধ হতে অনেক সময় লাগে, তাহলে আপনি তাকে ডাক্তারের কাছে নিয়ে যেতে পারেন। কখনও কখনও, একটি শিশুর জীবনের গুরুত্বপূর্ণ সময়ে, উদাহরণস্বরূপ:
- শিশুর খৎনা করার সময়।
- যখন প্রথম দুধের দাঁত পড়ে যায়।
- মেয়ে হলে, তার প্রথম ঋতুস্রাব শুরু হওয়ার সময় (মেনার্কে)।
এই সময়ে, আপনি অতিরিক্ত বা ক্রমাগত রক্তপাত লক্ষ্য করতে পারেন। গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি)-তে আক্রান্ত ৮০%-এরও বেশি মানুষের রোগ নির্ণয় হয় ১৪ বছর বয়সের আগে, এবং অনেকের রোগ নির্ণয় হয় ৫ বছর বয়সের আগেই। প্রাপ্তবয়স্ক হিসেবে যাদের জিটি রোগ নির্ণয় হয়, তারা কোনো গুরুতর আঘাত বা দুর্ঘটনার শিকার না হওয়া পর্যন্ত হয়তো জানতেও পারেন না যে তাদের এই রোগটি আছে।
এর জন্য কী কী পরীক্ষা করা হচ্ছে?
ডাক্তাররা গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি) নির্ণয় করতে রক্ত পরীক্ষা ব্যবহার করেন। এই পরীক্ষাগুলো নিম্নলিখিত সমস্যাগুলো প্রকাশ করতে পারে:
- আপনার প্লেটলেট: একটি কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি) পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার প্লেটলেট সংখ্যা স্বাভাবিক আছে কিনা তা পরীক্ষা করা যায়। পেরিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার পরীক্ষার মাধ্যমেও প্লেটলেট সংখ্যা অস্বাভাবিক কিনা তা পরীক্ষা করা যায়।
- আপনার রক্ত কতটা ভালোভাবে জমাট বাঁধে: প্রোথ্রম্বিন টাইম (PT) পরীক্ষা এবং পার্সিয়াল থ্রম্বোপ্লাস্টিন টাইম (PTT) পরীক্ষার মতো বেশ কিছু পরীক্ষার মাধ্যমে পরিমাপ করা যায় যে আপনার রক্ত কতটা দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে জমাট বাঁধে। এই পরীক্ষাগুলো জিটি (GT)-এর মতো একই রকম উপসর্গযুক্ত আরও সাধারণ রক্তক্ষরণজনিত রোগ (যেমন, ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ, বার্নার্ড-সোলিয়ার সিন্ড্রোম) শনাক্ত করতেও সাহায্য করতে পারে।
- ইন্টিগ্রিন আলফা IIb/বিটা3: ফ্লো সাইটোমেট্রি এবং মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি প্যানেলের মতো পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায় যে আপনার এই প্রোটিনের কোনো ঘাটতি বা ত্রুটি আছে কিনা। এই পরীক্ষার মাধ্যমে আরও শনাক্ত করা যায় যে, আপনার শরীরে এমন কোনো অ্যান্টিবডি আছে কিনা যা এই প্রোটিনকে আক্রমণ করে।
- আপনার জিন: জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত হওয়া যায় যে, আপনার মধ্যে জিটি (GT) সৃষ্টিকারী জেনেটিক মিউটেশন (জিনগুলো ‘ITGA2B’ এবং ‘ITGB3’ নামে পরিচিত) আছে কি না।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)-এর চিকিৎসাগুলো কী কী?
আপনার যদি জিটি (GT) ধরা পড়ে, তবে আপনার ডাক্তার রক্তপাতের ঝুঁকি কমানোর উপায় সম্পর্কে আপনাকে পরামর্শ দেবেন। সম্ভবত আপনাকে একজন হেমাটোলজিস্টের (রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ) সাথে কাজ করতে হবে। রক্তপাত প্রতিরোধের উপায়গুলো ছাড়াও, আপনার রক্তপাতের তীব্রতার উপর চিকিৎসা নির্ভর করবে।
সামান্য থেকে মাঝারি রক্তপাতের জন্য
এই ধরনের ক্ষেত্রে চিকিৎসাগুলো হলো:
- চাপ প্রয়োগ: ক্ষতস্থান থেকে রক্তপাত কমাতে এবং সামান্য নাক দিয়ে রক্ত পড়া বন্ধ করতে কীভাবে চাপ প্রয়োগ করতে হয়, তা আপনার ডাক্তার আপনাকে শিখিয়ে দেবেন। গুরুতর নাক দিয়ে রক্ত পড়ার ক্ষেত্রে, রক্তপাত বন্ধ করার জন্য আপনার ডাক্তার নাকের ভেতরে গজ বা ফোমের মতো কিছু রাখতে পারেন (ন্যাসাল প্যাকিং)।
- ঔষধপত্র: রক্ত জমাট বাঁধতে সাহায্য করার জন্য আপনার ফাইব্রিন সিল্যান্ট (যা রক্তের আঠার মতো), জেলাটিন ফোম, টপিক্যাল থ্রম্বিন এবং অ্যান্টিফাইব্রিনোলাইটিক এজেন্টের মতো ঔষধের প্রয়োজন হতে পারে।
গুরুতর রক্তপাতের জন্য
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) জনিত গুরুতর রক্তক্ষরণের জন্য জরুরি চিকিৎসা প্রয়োজন। চিকিৎসাগুলোর মধ্যে রয়েছে:
- প্লেটলেট সঞ্চালন: মারাত্মক রক্তপাত বন্ধ করতে, অথবা বড় কোনো অস্ত্রোপচার বা প্রসবের আগে রক্তক্ষরণ রোধ করতে আপনার প্লেটলেট দেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে। এক্ষেত্রে একজন সুস্থ দাতার কাছ থেকে আপনাকে প্লেটলেট দেওয়া হয়।
- লোহিত রক্তকণিকা সঞ্চালন: যদি আপনার শরীর থেকে ইতোমধ্যে প্রচুর রক্তক্ষরণ হয়ে থাকে, তবে সেই পরিমাণ রক্তের ঘাটতি পূরণের জন্য আপনাকে লোহিত রক্তকণিকাও দেওয়া যেতে পারে।
- রিকম্বিন্যান্ট কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর VIIa (rFVIIa): আপনি যদি প্লেটলেট ট্রান্সফিউশনের জন্য উপযুক্ত না হন, তবে এই ঔষধটির প্রয়োজন হতে পারে।
- হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল প্রতিস্থাপন: জিটি-র জন্য স্টেম সেল প্রতিস্থাপনই একমাত্র সম্ভাব্য নিরাময়যোগ্য চিকিৎসা। জিটি-র গুরুতর ক্ষেত্রে, যা অন্য কোনো পদ্ধতিতে নিয়ন্ত্রণ করা যায় না, এটি একটি বিকল্প হতে পারে। এই পদ্ধতিতে, একজন দাতার কাছ থেকে স্টেম সেল নিয়ে আপনার শরীরে ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রবেশ করানো হয়।
চিকিৎসায় কি কোনো জটিলতা আছে?
হ্যাঁ, অবশ্যই। যারা প্লেটলেট গ্রহণ করেন, তাদের মধ্যে ২০% থেকে ৩০%-এর শরীরে সময়ের সাথে সাথে এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। এর মানে হলো, তারা নতুন যে প্লেটলেটগুলো গ্রহণ করেন, সেগুলো কাজ করে না। এমনটা হলে, আপনাকে অন্য কোনো চিকিৎসা নিতে হবে, যেমন rFVIIa ইনজেকশন। কিন্তু সেই ওষুধেরও কিছু ঝুঁকি আছে। উদাহরণস্বরূপ, এটি আপনার রক্তকে অতিরিক্ত জমাট বাঁধিয়ে দিতে পারে।
যদিও স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি) নিরাময় করা যায়, আপনার শরীরের জন্য উপযুক্ত কোষ খুঁজে পাওয়া একটি কঠিন কাজ হতে পারে। জিটি-র জন্য স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে দাতা প্রায়শই ভাইবোন হয়ে থাকেন। এমনকি যদি উপযুক্ত কোষ পাওয়াও যায়, তবুও এই ঝুঁকি থাকে যে আপনার শরীর দাতার কোষগুলোকে প্রত্যাখ্যান করবে। এই অবস্থাকে গ্রাফট ভার্সাস হোস্ট ডিজিজ (জিভিএইচডি) বলা হয়।
যখন আপনার ডাক্তার আপনার সাথে চিকিৎসার বিকল্পগুলো নিয়ে আলোচনা করবেন, তখন তিনি শুরুতেই এর ঝুঁকি ও সুবিধাগুলো ব্যাখ্যা করবেন।
জিটি আক্রান্ত একজন ব্যক্তি কী ধরনের ভবিষ্যৎ আশা করতে পারেন?
গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি) আক্রান্ত কোনো দুজন ব্যক্তি, এমনকি যদি তারা একই পরিবারের সদস্য হন এবং তাদের একই জিনগত পরিবর্তন থাকে, তাদের ক্ষেত্রেও রোগের লক্ষণ ভিন্ন হয় না। আপনার কী পরিমাণ রক্তপাত হবে এবং এই অবস্থা সামাল দিতে আপনার কী করণীয়, তা আপনার নির্দিষ্ট অবস্থার উপর নির্ভর করবে।
সুখবরটি হলো যে, সঠিক ব্যবস্থাপনার মাধ্যমে গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া (জিটি)-তে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষই স্বাভাবিক জীবনকাল নিয়ে স্বাভাবিক জীবনযাপন করেন। কিছু ক্ষেত্রে, বয়স বাড়ার সাথে সাথে রক্তপাতের পরিমাণও কমে যেতে পারে।
জিটি নিয়ে আমি কীভাবে ভালোভাবে বাঁচতে পারি? (কীভাবে নিজের যত্ন নেব)
আপনার যদি জিটি (GT) থাকে, তবে রক্তপাত এবং গুরুতর রক্তাল্পতার ঝুঁকি কমাতে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। আপনার এই কাজগুলো করা উচিত:
- আপনার ঠিক কোন ওষুধগুলো গ্রহণ করা উচিত নয়, তা জেনে নিন।রক্ত পাতলা করার ওষুধ (যেমন অ্যাসপিরিন এবং অন্যান্য এনএসএআইডি) এবং আপনার ডাক্তার যেসব ওষুধ খেতে নিষেধ করেছেন, সেগুলো থেকে অবশ্যই দূরে থাকুন।
- আপনার মুখের স্বাস্থ্যের যত্ন নিন। প্রতিদিন দাঁত ব্রাশ ও ফ্লস করলে এবং নিয়মিত দন্তচিকিৎসকের কাছে গেলে মাড়ি থেকে রক্তপাতের ঝুঁকি কমাতে সাহায্য হতে পারে।
- আপনার নাকেরও যত্ন নিন। নাকের ভেতরটা আর্দ্র রাখলে নাক দিয়ে রক্ত পড়ার ঝুঁকি কমে। নাক শুকিয়ে যাওয়া রোধ করতে আপনি হিউমিডিফায়ার, নেজাল স্প্রে ব্যবহার করতে পারেন, অথবা নাকের ভেতরে সামান্য ভ্যাসলিন লাগাতে পারেন।
- মাসিকের অতিরিক্ত রক্তপাত নিয়ন্ত্রণ করুন। হরমোনযুক্ত জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করলে অতিরিক্ত রক্তপাত প্রতিরোধ করা সম্ভব। এ বিষয়ে আপনার স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে কথা বলুন।
- মেডিক অ্যালার্ট ব্রেসলেট পরুন। সবসময় আপনার সাথে একটি পরিচয়পত্র রাখুন, যাতে জরুরী অবস্থায় রক্তক্ষরণজনিত রোগে আক্রান্ত হিসেবে নিজেকে শনাক্ত করতে পারেন। এটি আপনার জীবন বাঁচাতে পারে।
- রক্তপাত হলে কী করতে হবে, তার একটি পরিকল্পনা রাখুন। কখন বাড়িতে এর চিকিৎসা করতে হবে এবং কখন সঙ্গে সঙ্গে ডাক্তারের কাছে যেতে হবে, তা জেনে রাখুন। কার সাথে কথা বলতে হবে এবং কোথায় যেতে হবে, তাও জেনে রাখুন। তাহলে চিকিৎসা পেতে খুব বেশি দেরি হয়ে যাবে না।
আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?
আপনার বা আপনার সন্তানের যদি সহজে রক্তপাতের লক্ষণ দেখা যায়, তাহলে ডাক্তারের পরামর্শ নিন। শরীরে কালশিটে পড়া এবং নাক দিয়ে রক্ত পড়া সাধারণ ব্যাপার। কিন্তু যদি এই লক্ষণগুলো ঘন ঘন দেখা দেয়, অথবা রক্তপাত বন্ধ হতে অনেক সময় লাগে – তাহলে অবশ্যই ডাক্তারের পরামর্শ নিন।
আপনার কখন জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) যাওয়া উচিত?
আপনার যদি এমন রক্তপাত হয় যা আপনি থামাতে পারছেন না, যার মধ্যে অতিরিক্ত ঋতুস্রাবও অন্তর্ভুক্ত, তাহলে ডাক্তারের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট না করে সরাসরি জরুরি বিভাগে (ETU) চলে যান। যে লক্ষণগুলোর দিকে খেয়াল রাখতে হবে সেগুলো হলো:
- এক ঘন্টা ধরে নাক দিয়ে রক্ত পড়া।
- দুই ঘণ্টা বা তার বেশি সময় ধরে অতিরিক্ত ঋতুস্রাব, যার ফলে প্রতি ঘণ্টায় দুই বা তার বেশি ট্যাম্পন বা প্যাড ভিজে যায়।
আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার মতো গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্ন
এই ধরনের প্রশ্ন করতে ভুলবেন না:
- আমার অবস্থা নির্ণয় করার জন্য কী কী পরীক্ষা করা উচিত?
- আমার কী ধরনের চিকিৎসা প্রয়োজন?
- আমার অবস্থা সামাল দিতে আমি জীবনযাত্রায় কী কী পরিবর্তন আনতে পারি?
- আমার সন্তানের এই জিটি রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা কতটুকু?
- আমি যদি গর্ভধারণের কথা ভাবি, তাহলে আপনি কি জেনেটিক পরীক্ষার পরামর্শ দেবেন?
জিটি আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্লেটলেট সংখ্যা কি স্বাভাবিক থাকে?
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি)-তে প্লেটলেট সংখ্যা সাধারণত স্বাভাবিক থাকে।সমস্যাটা প্লেটলেটের সংখ্যা নয়। বরং, সমস্যাটি হলো সেই প্রোটিন নিয়ে যা প্লেটলেটগুলোকে একসাথে লেগে থাকতে সাহায্য করে, এবং এই প্রোটিনটিই প্লেটলেটগুলোকে কার্যকরভাবে রক্ত জমাট বাঁধতে বাধা দেয়।
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (GT) এবং বার্নার্ড-সোলিয়ার সিনড্রোম (BSS)-এর মধ্যে পার্থক্য কী?
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) এবং বার্নার্ড-সোলিয়ার সিনড্রোম (বিএসএস) উভয়ই বিরল জিনগত রোগ যা আপনার রক্ত জমাট বাঁধার প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে। কিন্তু এগুলি ভিন্ন ভিন্ন জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। আপনার রক্ত প্লেটলেটের নির্দিষ্ট সমস্যাগুলোও ভিন্ন। বিএসএস আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্লেটলেটের সংখ্যা কম এবং প্লেটলেটগুলো অস্বাভাবিকভাবে বড়—উভয়ই থাকতে পারে।
আমরা যা আলোচনা করেছি তা থেকে মনে রাখার মতো সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলো (মূল বার্তা)
গ্লানজম্যান থ্রম্বাস্থেনিয়া (জিটি) একটি আজীবন স্থায়ী অবস্থা, যা আপনাকে এবং আপনার হেমাটোলজিস্টকে নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে। জিটি-র ক্ষেত্রে, আপনার রক্তপাত কতটা গুরুতর (বা সামান্য) হবে তা আগে থেকে অনুমান করার কোনো উপায় নেই। তবে, রক্তপাত কমানোর জন্য পদক্ষেপ নিলে তা আপনাকে সুস্থ রাখতে সাহায্য করতে পারে। আপনার জিটি গুরুতর হলে, প্লেটলেট ট্রান্সফিউশনের মতো চিকিৎসাও সহায়ক হতে পারে।
যদিও এই অবস্থা নিয়ে জন্মানোটা আপনার নিয়ন্ত্রণে নেই, মনে রাখবেন যে এটিকে এমনভাবে সামলানোর উপায় আছে যা আপনার জীবনযাত্রার মানকে ব্যাহত করবে না। চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে এবং নিজের যত্ন নিতে ভয় পাবেন না। তাহলেই আপনি এই অবস্থা নিয়ে অবশ্যই ভালোভাবে জীবনযাপন করতে পারবেন।
গ্লানজম্যান থ্রম্বোস্থেনিয়া, জিটি, রক্তক্ষরণ, রক্ত প্লেটলেট, বংশগত রোগ, কালশিটে, রক্তক্ষরণজনিত ব্যাধি, প্লেটলেট




💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন