আপনার ছোট্ট সোনামণির পেটে বা ঘাড়ে কি কোনো পিণ্ডের মতো ফোলাভাব আছে? অথবা চোখের চারপাশে কি কালশিটে দাগ বা নীলচে ছোপ দেখা যাচ্ছে, যা দেখে মনে হয় কেউ আঘাত করেছে? এমন কিছু দেখলে প্রত্যেক মা-বাবাই খুব ভয় ও দুশ্চিন্তায় ভোগেন। এটা খুবই সাধারণ একটি ব্যাপার। কিন্তু কখনও কখনও এগুলো 'নিউরোব্লাস্টোমা' নামক এক ধরনের ক্যান্সারের লক্ষণ হতে পারে, যা বিশেষ করে ছোট শিশুদের মধ্যে দেখা যায়। তাই আজ, আসুন নির্ভয়ে এই বিষয়ে কথা বলি এবং আপনার যা যা জানা প্রয়োজন, তা পরিষ্কারভাবে ব্যাখ্যা করি।
নিউরোব্লাস্টোমা আসলে কী?
সহজ কথায়, নিউরোব্লাস্টোমা হলো এক ধরনের ক্যান্সার যা ছোট শিশু ও নবজাতকদের স্নায়ুতন্ত্রে বিকশিত হয়। আমাদের শরীরের স্নায়ুগুলো 'নিউরোব্লাস্ট' নামক অপরিণত স্নায়ুকোষ থেকে গঠিত হয়। এই অপরিণত স্নায়ুকোষগুলোতেই নিউরোব্লাস্টোমা ক্যান্সার বিকশিত হয়।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই ক্যান্সার অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির অপরিণত স্নায়ুকোষে শুরু হয়। অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি হলো কিডনির উপরে অবস্থিত দুটি ছোট গ্রন্থি। এই গ্রন্থিগুলো এমন হরমোন তৈরি করে যা আমাদের শরীরের এমন অনেক কিছু নিয়ন্ত্রণ করে, যা আমরা টেরও পাই না; যেমন—হৃদস্পন্দন, রক্তচাপ, শ্বাস-প্রশ্বাস এবং হজম। এছাড়াও, এই ক্যান্সার মেরুদণ্ড, পাকস্থলী, বুক বা ঘাড়ের স্নায়ু কলায়ও শুরু হতে পারে। সময়ের সাথে সাথে, এই ক্যান্সার কোষগুলো শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়তে পারে।
এই রোগে আক্রান্ত একটি শিশুর রোগনির্ণয় বিভিন্ন বিষয়ের উপর নির্ভর করে, যার মধ্যে রয়েছে ক্যান্সারের অবস্থান, শিশুর বয়স এবং পর্যায় (ক্যান্সার কতটা ছড়িয়ে পড়েছে)।
এটা কি খুব সাধারণ একটি রোগ?
না, নিউরোব্লাস্টোমা একটি তুলনামূলকভাবে বিরল ক্যান্সার। কিন্তু সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এটি শিশুদের মধ্যে দেখা যাওয়া সবচেয়ে সাধারণ ধরনের ক্যান্সার। এই রোগটি সাধারণত ৫ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায়। কখনও কখনও এই ক্যান্সার শিশু গর্ভে থাকা অবস্থাতেও হতে পারে। ১০ বছরের বেশি বয়সী শিশুদের মধ্যে এই ক্যান্সার দেখা যাওয়া খুবই বিরল।
নিউরোব্লাস্টোমার পর্যায়গুলোকে কীভাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?
আপনার সন্তানের এই রোগটি নিশ্চিতভাবে শনাক্ত হলে, ডাক্তাররা এরপর দেখবেন ক্যান্সারটি কতটা ছড়িয়েছে এবং কত দ্রুত বাড়ছে। এর মাধ্যমে রোগটির 'ঝুঁকির মাত্রা' নির্ধারণ করা হবে। শুধুমাত্র তখনই শিশুটির জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত চিকিৎসা পদ্ধতিটি বেছে নেওয়া হবে।
অতীতে, অস্ত্রোপচারের পর শরীরে কতটা ক্যান্সার অবশিষ্ট আছে তা দেখে এই পর্যায়টি নির্ধারণ করা হতো। কিন্তু এখন, ডাক্তাররা একটি আন্তর্জাতিকভাবে স্বীকৃত পদ্ধতি ব্যবহার করেন। এতে, স্ক্যানের (যেমন ‘সিটি স্ক্যান’ বা ‘এমআরআই’) উপর ভিত্তি করে ক্যান্সার কতটা ছড়িয়েছে তা দেখে পর্যায়টি নির্ধারণ করা হয়। আসুন এই পর্যায়গুলো সহজ ভাষায় বুঝে নিই।
| রোগের পর্যায় | সহজভাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছে |
|---|---|
| ফেজ এল১ | এটি সর্বনিম্ন ঝুঁকির মাত্রা। ক্যান্সারটি শরীরের একটি অংশে সীমাবদ্ধ থাকে। এছাড়াও, কোনো প্রধান অঙ্গ আক্রান্ত হয়নি। |
| পর্যায় L2 | এখানেও ক্যান্সারটি একটি নির্দিষ্ট স্থানেই সীমাবদ্ধ। তবে, এটি নিকটবর্তী লসিকা গ্রন্থিগুলোতে ছড়িয়ে পড়তে পারে। এছাড়াও, ক্যান্সারটি প্রধান রক্তনালীগুলোকে ঘিরে থাকায় গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলোর ওপরও এর কিছু প্রভাব পড়ে। |
| ফেজ এম | এটি সর্বোচ্চ ঝুঁকির পর্যায়। এক্ষেত্রে, ক্যান্সার কোষ শরীরের একাধিক অংশে, অর্থাৎ দূরবর্তী স্থানে ছড়িয়ে পড়ে (দূরবর্তী মেটাস্ট্যাটিক রোগ)। |
| স্টেজ এমএস | এটি একটি বিশেষ অবস্থা। এটি শুধুমাত্র ১৮ মাসের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায়। এক্ষেত্রে ক্যান্সার কেবল ত্বক, যকৃত বা অস্থিমজ্জায় ছড়িয়ে পড়ে। এই পর্যায়ে শিশুদের সুস্থ হয়ে ওঠার সম্ভাবনা খুব বেশি থাকে। এটিকে সাধারণত একটি কম ঝুঁকিপূর্ণ অবস্থা হিসেবে বিবেচনা করা হয়। |
এই ধরনের ক্যান্সার কেন হয়?
এর প্রধান কারণ হলো, পূর্বে আলোচিত অপরিণত স্নায়ুকোষগুলো (‘নিউরোব্লাস্ট’) অনিয়ন্ত্রিতভাবে বাড়তে থাকে। যখন সেই কোষগুলোতে জিনগত পরিবর্তন ঘটে, তখন কোষগুলো অস্বাভাবিকভাবে বিভাজিত ও বৃদ্ধি পেতে শুরু করে। এভাবে জমা হওয়া কোষগুলো মিলে একটি টিউমার তৈরি করে। চিকিৎসকরা এখনও এই জিনগত পরিবর্তনের সঠিক কারণ জানেন না।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এটি বাবা-মায়ের কোনো দোষের কারণে হয় না। এছাড়াও, ৯৮% - ৯৯% ক্ষেত্রে এই রোগটি বংশগত নয়।
তবে, পরিবারের কারও যদি আগে নিউরোব্লাস্টোমা হয়ে থাকে, তাহলে শিশুরও এটি হওয়ার সামান্য সম্ভাবনা থাকে। কিন্তু এটি খুবই বিরল। এছাড়াও, অন্যান্য জন্মগত ত্রুটি নিয়ে জন্মানো শিশুদের এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি কিছুটা বেশি থাকে।
এই রোগের লক্ষণগুলো কী কী?
নিউরোব্লাস্টোমার লক্ষণগুলো ব্যাপকভাবে ভিন্ন হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে লক্ষণগুলো খুব ধীরে ধীরে শুরু হতে পারে। এই লক্ষণগুলো টিউমারের অবস্থান এবং রোগের পর্যায়ের উপর নির্ভর করে। প্রায়শই, লক্ষণগুলো প্রকাশ পাওয়ার আগেই ক্যান্সার শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ে।
এখানে কিছু সাধারণ লক্ষণ দেওয়া হলো:
- পিণ্ড: ঘাড়, বুক, পেট বা শ্রোণীতে অনুভূত হওয়া কোনো পিণ্ড। শিশুদের ক্ষেত্রে, ত্বকের নিচে কয়েকটি নীল বা বেগুনি রঙের পিণ্ড দেখা যেতে পারে।
- চোখ: চোখ সামনের দিকে বেরিয়ে আসা বলে মনে হয় এবং চোখের চারপাশে কালচে/নীল রঙের দাগ থাকে, যেন থেঁতলে গেছে।
- পেটের অস্বস্তি: ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেটে ব্যথা, ক্ষুধামান্দ্য।
- ক্লান্তি ও ফ্যাকাশে ভাব: ক্রমাগত ক্লান্তি, কাশি, জ্বর। ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যাওয়া। এটি অ্যানিমিয়ার কারণে হয়, যা হলো লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা কমে যাওয়া।
- পেট ফাঁপা: পেট ফুলে যায় এবং ব্যথা হয়।
- শ্বাসকষ্ট: বিশেষ করে ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে।
- দুর্বলতা: পায়ে ও পায়ের পাতায় দুর্বলতা, হাঁটতে অসুবিধা, অথবা পক্ষাঘাত।
রোগটি বাড়ার সাথে সাথে এই ধরনের লক্ষণগুলোও দেখা দিতে পারে:
- উচ্চ রক্তচাপ এবং দ্রুত হৃদস্পন্দন।
- হাড়, পিঠ বা পায়ে ব্যথা
- শারীরিক ভারসাম্য ও চলাফেরায় সমস্যা।
- দ্রুত ও অনিয়ন্ত্রিত চোখের নড়াচড়া।
- হর্নার সিনড্রোম নামক একটি অবস্থা, যার বৈশিষ্ট্য হলো মুখের কেবল এক পাশের চোখের পাতা ঝুলে যাওয়া, চোখের মণি ছোট হয়ে যাওয়া এবং ঘাম কমে যাওয়া।
ডাক্তাররা কীভাবে এই রোগ নির্ণয় করেন?
এই অবস্থাটি প্রায়শই ৫ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। কখনও কখনও, শিশু গর্ভে থাকা অবস্থাতেই আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানের মাধ্যমে এই পিণ্ডটি দেখা যেতে পারে।
রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য আপনার ডাক্তার বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করবেন।
শারীরিক পরীক্ষা
প্রথমে, ডাক্তার শিশুটিকে যত্ন সহকারে পরীক্ষা করবেন। তিনি শরীরে কোনো পিণ্ড বা অন্যান্য অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা দেখবেন। এছাড়াও, তিনি স্নায়ুতন্ত্রের কার্যকারিতা, প্রতিবর্তী ক্রিয়া এবং সমন্বয় ক্ষমতা পরীক্ষা করার জন্য একটি স্নায়বিক পরীক্ষাও করবেন।
রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষা
এই পরীক্ষাগুলোর মধ্যে রয়েছে অ্যানিমিয়া ও রক্তের অন্যান্য অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করার জন্য কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি), এবং ক্যান্সার থাকলে রক্ত ও প্রস্রাবে জমা হওয়া নির্দিষ্ট কিছু রাসায়নিকের মাত্রা পরীক্ষা করা।
বায়োপসি
এখানে যা করা হয় তা হলো, পিণ্ডটি থেকে টিস্যুর একটি খুব ছোট অংশ নিয়ে মাইক্রোস্কোপের নিচে পরীক্ষা করা হয়। এর মাধ্যমেই শতভাগ নিশ্চিত হওয়া যায় যে এটি নিউরোব্লাস্টোমা। এছাড়াও, টিস্যুর এই অংশে থাকা ক্যান্সার কোষগুলোর ক্রোমোজোমে কোনো বিশেষ পরিবর্তন আছে কি না, তাও পরীক্ষা করা হয়। শিশুটির ঝুঁকির মাত্রা এবং চিকিৎসা পরিকল্পনা নির্ধারণের জন্য এই তথ্যটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
অস্থিমজ্জা বায়োপসি
অস্থিমজ্জা হলো আমাদের বড় হাড়গুলোর ভেতরের স্পঞ্জের মতো অংশ। এখানেই আমাদের রক্তকণিকা তৈরি হয়। ক্যান্সার অস্থিমজ্জায় ছড়িয়ে পড়েছে কি না, তা দেখার জন্যই এই পরীক্ষাটি করা হয়।
ইমেজিং স্ক্যান
ক্যান্সারটি কোথায় আছে, এর আকার কতটা এবং তা শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়েছে কিনা, তা দেখার জন্য বিভিন্ন ধরনের স্ক্যান করা হয়।
- সিটি স্ক্যান: শরীরে একটি বিশেষ রঞ্জক পদার্থ ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রবেশ করানোর পর ধারাবাহিক এক্স-রে ছবি তোলা হয়।
- এমআরআই স্ক্যান: শরীরের ভেতরের বিস্তারিত ছবি তোলার জন্য চুম্বক এবং বেতার তরঙ্গ ব্যবহার করে।
- এমআইবিজি স্ক্যান: এটি নিউরোব্লাস্টোমার জন্য একটি বিশেষ স্ক্যান। এই স্ক্যানে, শরীরে একটি নিরাপদ তেজস্ক্রিয় রাসায়নিক ইনজেকশন দেওয়া হয়। এই রাসায়নিকটি সেইসব জায়গায় পৌঁছায় যেখানে নিউরোব্লাস্টোমা কোষগুলো অবস্থিত। তারপর, একটি বিশেষ ক্যামেরার সাহায্যে দেখলে, শরীরে ক্যান্সার কোথায় ছড়িয়ে পড়েছে তা পরিষ্কারভাবে দেখা সম্ভব হয়। তবে, প্রায় ১০% শিশুর ক্যান্সার কোষ এই এমআইবিজি শোষণ করে না। এই ধরনের ক্ষেত্রে, 'পেট স্ক্যান' নামক অন্য এক ধরনের স্ক্যান ব্যবহার করা হয়।
- আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান ও এক্স-রে: এগুলো প্রধানত টিউমারের অবস্থান এবং আশেপাশের অঙ্গপ্রত্যঙ্গের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে একটি মোটামুটি ধারণা পেতে ব্যবহৃত হয়।
নিউরোব্লাস্টোমার চিকিৎসা কী কী?
শিশুর বয়স, রোগের পর্যায়, ঝুঁকির মাত্রা এবং টিউমারের অবস্থানের ওপর ভিত্তি করে চিকিৎসা নির্ধারণ করা হয়। একদল চিকিৎসক আপনার সন্তানের জন্য সর্বোত্তম চিকিৎসা পরিকল্পনা তৈরি করতে আপনার সাথে কাজ করবেন।
ঝুঁকির মাত্রা অনুযায়ী চিকিৎসা
- স্বল্প-ঝুঁকিপূর্ণ নিউরোব্লাস্টোমা: এই শ্রেণীর কিছু শিশুকে, বিশেষ করে ৬ মাসের কম বয়সী শিশুদের, কোনো চিকিৎসা ছাড়াই তাদের ডাক্তার পর্যবেক্ষণে রাখতে পারেন। এর কারণ হলো, কিছু টিউমার কোনো চিকিৎসা ছাড়াই নিজে থেকে সেরে যায়। অন্য শিশুদের ক্ষেত্রে টিউমারটি অপসারণের জন্য সার্জারি, কেমোথেরাপি বা উভয়টিরই প্রয়োজন হতে পারে।
- মাঝারি-ঝুঁকির নিউরোব্লাস্টোমা: এই শিশুদের ক্ষেত্রে সাধারণত অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে টিউমারটি অপসারণ করা হয়। যদি এটি লসিকা গ্রন্থিতে ছড়িয়ে পড়ে, তবে সেগুলোও অপসারণ করা হয়। অস্ত্রোপচারের পর কেমোথেরাপি দেওয়া হয়। কখনও কখনও, টিউমারের আকার ছোট করার জন্য অস্ত্রোপচারের আগেও কেমোথেরাপি দেওয়া হতে পারে।
- উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ নিউরোব্লাস্টোমা: এই শিশুদের একাধিক চিকিৎসা পদ্ধতির সমন্বয়ে চিকিৎসা দেওয়া হয়। এর মধ্যে কেমোথেরাপি, সার্জারি, স্টেম সেল প্রতিস্থাপনসহ উচ্চ-মাত্রার কেমোথেরাপি, রেডিয়েশন এবং ইমিউনোথেরাপি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
বিশেষ করে, যেসব শিশুদের ক্যান্সার কোষে MYCN জিনের অতিরিক্ত অনুলিপি থাকে, রোগের পর্যায় নির্বিশেষে তাদের উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ হিসেবে গণ্য করা হয়, কারণ এই জিনটি ক্যান্সারের দ্রুত বৃদ্ধি ও বিস্তার ঘটাতে পারে।
চলুন চিকিৎসা পদ্ধতিগুলো সম্পর্কে আরও কিছু জেনে নেওয়া যাক।
আপনার সন্তানকে কী কী চিকিৎসা দেওয়া হচ্ছে এবং সেগুলোর মধ্যে কী কী অন্তর্ভুক্ত থাকবে, সে সম্পর্কে আপনার একটি সুস্পষ্ট ধারণা থাকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
| চিকিৎসা পদ্ধতি | সহজ কথায়, কী ঘটে? |
|---|---|
| কেমোথেরাপি | এর জন্য শরীরে এমন ওষুধ দেওয়া হয় যা ক্যান্সার কোষের বিভাজন ও বৃদ্ধি থামিয়ে দেয়। এই ওষুধগুলো শিরার মাধ্যমে দেওয়া হয়। এই চিকিৎসায় কয়েক সপ্তাহ বা মাস সময় লাগতে পারে। |
| অস্ত্রোপচার | সার্জনরা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে ক্যান্সারযুক্ত টিউমারটি অপসারণ করেন। তবে, কখনও কখনও এটিকে সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা সম্ভব হয় না। এমন ক্ষেত্রে, অবশিষ্ট কোষগুলোকে ধ্বংস করার জন্য কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপি ব্যবহার করা হয়। |
| বিকিরণ থেরাপি | ক্যান্সার কোষ ধ্বংস করতে বা সেগুলোর বৃদ্ধি থামাতে উচ্চ-শক্তির রশ্মি ব্যবহার করা হয়। চিকিৎসার পর ক্যান্সার যাতে পুনরায় ফিরে না আসে, তা প্রতিরোধের জন্য প্রায়শই উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ শিশুদের এই চিকিৎসা দেওয়া হয়। |
| ইমিউনোথেরাপি | এই পদ্ধতিটি শিশুর নিজস্ব রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রশিক্ষণ দিয়ে কাজ করে, যাতে এটি অন্যান্য চিকিৎসার পরেও অবশিষ্ট থাকা ক্যান্সার কোষগুলোকে আক্রমণ করতে পারে। শিরার মাধ্যমে বিশেষ ওষুধ (অ্যান্টিবডি) দেওয়া হয়। এই ওষুধগুলো নিউরোব্লাস্টোমা কোষের পৃষ্ঠে থাকা জিডি২ (GD2) নামক একটি প্রোটিনকে খুঁজে বের করে এবং তার সাথে সংযুক্ত হয়। এরপর এটি শরীরের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে সেই কোষগুলোকে ধ্বংস করার জন্য সংকেত দেয়। |
| স্টেম সেল প্রতিস্থাপন | এটি একটি কিছুটা জটিল চিকিৎসা। প্রথমে, শিশুটির রক্ত থেকে তার নিজের সুস্থ স্টেম সেল নিয়ে একটি ফ্রিজারে সংরক্ষণ করা হয়। তারপর, শরীরের সমস্ত ক্যান্সার কোষ মেরে ফেলার জন্য খুব শক্তিশালী, উচ্চ-মাত্রার কেমোথেরাপি দেওয়া হয়। এরপর, সেই সংরক্ষিত সুস্থ কোষগুলো আবার শিশুটির শরীরে প্রতিস্থাপন করা হয়। এই কোষগুলো অস্থিমজ্জায় গিয়ে নতুন সুস্থ রক্তকণিকা এবং একটি রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা গড়ে তোলে। |
এই রোগটি নিরাময় হওয়ার সম্ভাবনা কতটুকু? (রোগের পূর্বাভাস)
প্রত্যেক বাবা-মায়ের মনে এটাই সবচেয়ে বড় প্রশ্ন। নিউরোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত শিশুদের সুস্থ হয়ে ওঠার হার বিভিন্ন রকম হয়।
- কম বা মাঝারি ঝুঁকিপূর্ণ বিভাগের শিশুদের, বিশেষ করে ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে, সুস্থ হয়ে ওঠার হার খুব বেশি। প্রায় ৯০% - ৯৫% শিশু সম্পূর্ণ সুস্থ হয়ে ওঠে।
- উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর অন্তর্ভুক্ত বড় শিশুদের সুস্থ হয়ে ওঠার হার প্রায় ৬০% ।
কিন্তু আশা হারাবেন না। ডাক্তার ও গবেষকরা শিশুদের এই উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর জন্য আরও কার্যকর চিকিৎসা খুঁজে বের করার জন্য ক্রমাগত চেষ্টা করে যাচ্ছেন। এমন অনেক নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে যা ইতোমধ্যেই সফল ফল দেখিয়েছে।
এই রোগটি কি প্রতিরোধ করা যায়?
দুর্ভাগ্যবশত, নিউরোব্লাস্টোমা প্রতিরোধের কোনো উপায় নেই। যদি আপনার বা আপনার সঙ্গীর শৈশবে এই রোগটি হয়ে থাকে, অথবা যদি আপনার পরিবারের কারো এই রোগের ইতিহাস থাকে, তবে এ বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। কিন্তু মনে রাখবেন, বংশগত নিউরোব্লাস্টোমা অত্যন্ত বিরল (মাত্র ১% - ২%)।
আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?
আপনার সন্তানের মধ্যে আলোচিত লক্ষণগুলোর কোনোটি আছে বলে সন্দেহ হলে, দেরি না করে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডাক্তারের কাছে যান। এই ধরনের ক্ষেত্রে, দ্রুত রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা শিশুর আরোগ্যের ওপর ব্যাপক প্রভাব ফেলতে পারে।
যখন কোনো শিশুর ক্যান্সার ধরা পড়ে, তখন পুরো পরিবারের জন্য তা সামলে ওঠা কঠিন হয়ে পড়ে। এটি একটি বড় ধাক্কা। কিন্তু আপনি একা নন। যে ডাক্তার, নার্স এবং কর্মীরা এই শিশুদের চিকিৎসা করেন, তাঁরা অত্যন্ত নিবেদিতপ্রাণ। এছাড়াও, আপনার ডাক্তারকে সহায়তা গোষ্ঠী (সাপোর্ট গ্রুপ) সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন, যেখানে আপনি একই ধরনের অভিজ্ঞতার সম্মুখীন হওয়া অন্য অভিভাবকদের সাথে কথা বলতে পারবেন। অভিজ্ঞতা বিনিময় করা এবং অন্যদের গল্প শোনা আপনার জন্য শক্তির এক বিরাট উৎস হতে পারে।
মূল বার্তা
- নিউরোব্লাস্টোমা হলো এক ধরনের ক্যান্সার যা অল্পবয়সী শিশুদের, বিশেষ করে নবজাতকদের মধ্যে দেখা যায়।
- আপনার সন্তানের পেটে বা গলায় চাকা, চোখের চারপাশে কালচে দাগ, একটানা জ্বর, বা ক্ষুধামন্দার মতো লক্ষণ দেখা দিলে, অবিলম্বে ডাক্তারের কাছে যান।
- এই রোগটি পিতামাতার কোনো দোষে হয় না। এটি একটি দৈব জিনগত পরিবর্তনের কারণে ঘটে। এটি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হওয়া অত্যন্ত বিরল।
- চিকিৎসা পদ্ধতি উন্নত। শিশুর রোগের ঝুঁকির মাত্রার ওপর ভিত্তি করে চিকিৎসা নির্ধারণ করা হয়।
- কম ঝুঁকিপূর্ণ শিশুদের সুস্থ হয়ে ওঠার সম্ভাবনা খুব বেশি। উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ শিশুদের জন্য প্রতিনিয়ত নতুন ও কার্যকর চিকিৎসা পদ্ধতি আবিষ্কৃত হচ্ছে। সর্বদা আপনার চিকিৎসা দলের ওপর আস্থা রাখুন।
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন