আপনি মা হতে চলেছেন, এই খবরটা শোনার পর আপনাকে অনেকগুলো ডাক্তারি পরীক্ষার সম্মুখীন হতে হবে, তাই না? হয়তো এই পরীক্ষাগুলো নিয়ে আপনি কিছুটা ভীত এবং কৌতূহলী। "আমার কি এই সব পরীক্ষা করানোর দরকার আছে? তারা আসলে কী দেখতে চায়?"-এর মতো প্রশ্ন মনে আসাটা স্বাভাবিক। তাই আজ আমরা খুব সহজভাবে গর্ভাবস্থায় করা পরীক্ষাগুলো নিয়ে আলোচনা করব।
এই পরীক্ষাগুলো এত গুরুত্বপূর্ণ কেন?
গর্ভাবস্থায় এই পরীক্ষাগুলোকে সবচেয়ে ভালো উপায় হলো এটাকে একটি বড় আশ্বাস হিসেবে ভাবা যে আপনি এবং আপনার শিশু সুস্থ আছেন। বেশিরভাগ সময়, এই পরীক্ষাগুলোর ফলাফল বলে যে সবকিছু ঠিকঠাক চলছে। কী স্বস্তির ব্যাপার, তাই না?
এছাড়াও, এই পরীক্ষাগুলো আরও একটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে। তা হলো, এগুলো এমন কিছু রোগ শনাক্ত করতে পারে, যেগুলোর চিকিৎসা ও নিরাময় প্রাথমিক পর্যায়েই করা সম্ভব। উদাহরণস্বরূপ, এই পরীক্ষাগুলোর মাধ্যমে জানা যায় আপনার আয়রনের অভাব ( অ্যানিমিয়া ) বা গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের মতো কোনো সমস্যা আছে কি না। যদি আপনার এর কোনোটি থাকে, তবে তা গুরুতর হওয়ার আগেই আপনার ডাক্তার আপনার জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা শুরু করতে পারেন।
তবে, কিছু পরীক্ষা আছে যা জিনগত সমস্যা, যেমন ডাউন সিনড্রোম , সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা স্পাইনা বাইফিডা শনাক্ত করে। এই পরীক্ষাগুলোর কথা শুনলে বাবা-মায়ের কিছুটা উদ্বিগ্ন হওয়া স্বাভাবিক।
এখানে মনে রাখার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এই স্ক্রিনিং পরীক্ষাগুলো কেবল ঝুঁকির একটি আনুমানিক ধারণা দেয়। এগুলো এটা নির্ধারণ করে না যে আপনার শিশুর কোনো নির্দিষ্ট রোগ নিশ্চিতভাবে হবে কি না । এগুলো কেবল আপনাকে জানায় যে ঝুঁকি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি কি না এবং সেই অনুযায়ী আরও পরীক্ষার প্রয়োজন আছে কি না।
তাই, আপনার জন্য কোন পরীক্ষাগুলো সঠিক হবে, সেই সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে, এই সমস্ত বিষয় নিয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কোনো কিছু গোপন না করে কথা বলুন । পরীক্ষাটিতে কী দেখা হবে, এটি কতটা নির্ভুল, এতে কোনো ঝুঁকি আছে কিনা এবং ফলাফল আশানুরূপ না হলে আপনি কী পদক্ষেপ নিতে পারেন, তা পরিষ্কারভাবে বুঝে নিন।
আচ্ছা, তাহলে দেখা যাক এই নয় মাস জুড়ে তোমাকে কী কী বড় পরীক্ষার সম্মুখীন হতে হবে।
প্রথম ত্রৈমাসিকে (১-৩ মাস) করা পরীক্ষাগুলি
গর্ভাবস্থার প্রথম তিন মাসে সাধারণত যে পরীক্ষাগুলো করা হয়, তার কয়েকটি এখানে দেওয়া হলো।
| পরীক্ষা | আপনি এর মধ্যে কী দেখতে পাচ্ছেন? |
|---|---|
| রক্ত পরীক্ষা | আপনার রক্তের গ্রুপ ও আরএইচ ফ্যাক্টর, রুবেলা (জার্মান হাম)-এর বিরুদ্ধে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, আয়রনের মাত্রা (হিমোগ্লোবিন), এবং হেপাটাইটিস বি, সিফিলিস ও এইচআইভি-এর মতো সংক্রমণ পরীক্ষা করা হয়। কখনও কখনও থ্যালাসেমিয়া ও সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার মতো বংশগত রোগের ঝুঁকিও পরীক্ষা করা হয়। |
| প্রস্রাব পরীক্ষা | এইচসিজি (hCG) হরমোনটি কিডনির সংক্রমণ পরীক্ষা করতে এবং গর্ভাবস্থা নিশ্চিত করতে ব্যবহৃত হয়। পুরো গর্ভাবস্থায় প্রস্রাবে শর্করার (ডায়াবেটিসের লক্ষণ) এবং অ্যালবুমিন নামক একটি প্রোটিনের (প্রি-এক্লাম্পসিয়া বা উচ্চ রক্তচাপের লক্ষণ) উপস্থিতি পরীক্ষা করা হয়। |
| প্যাপ স্মিয়ার এবং অন্যান্য সোয়াব | জরায়ুমুখের ক্যান্সারের কোষ পরীক্ষা করার জন্য প্যাপ টেস্ট করা হয়। এর মাধ্যমে ক্ল্যামাইডিয়া ও গনোরিয়ার মতো যৌনবাহিত রোগ এবং অকাল প্রসব ঘটাতে পারে এমন ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণও পরীক্ষা করা যায়। এগুলোর চিকিৎসা করালে শিশুর জটিলতা প্রতিরোধ করা সম্ভব হয়। |
| কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (CVS) | এই পরীক্ষাটি সবার জন্য নয়। এটি একটি বিশেষ পরীক্ষা, যা শুধুমাত্র ৩৫ বছরের বেশি বয়সী মায়েদের অথবা যাদের পরিবারে বংশগত রোগের ইতিহাস রয়েছে, তাদের জন্য সুপারিশ করা হয়। এটি গর্ভাবস্থার ১০ থেকে ১২ সপ্তাহের মধ্যে করা হয় এবং এর মাধ্যমে ডাউন সিনড্রোমের মতো জিনগত ত্রুটি শনাক্ত করা যায়। এতে গর্ভপাতের ঝুঁকি খুবই কম, মাত্র ১%। |
চলুন সম্মিলিত পরীক্ষা সম্পর্কেও জেনে নিই।
সম্প্রতি, ডাউন সিনড্রোমের মতো রোগের ঝুঁকি শনাক্ত করার জন্য আরও একটি উন্নত পদ্ধতি আবির্ভূত হয়েছে। এই পদ্ধতিতে গর্ভাবস্থার ১০ থেকে ১৪ সপ্তাহের মধ্যে মায়ের রক্তে এইচসিজি (hCG) পরিমাপ করা হয়।এবং পিএপি-এ হরমোনের মাত্রা। এছাড়াও, শিশুর ঘাড়ের পেছনের ত্বকের পুরুত্ব মাপার জন্য একটি আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান করা হয় (এটিকে নিউকাল-ট্রান্সলুসেন্সি বলা হয়)। ঝুঁকি গণনা করার জন্য উভয়ের ফলাফল একত্রিত করা হয়।
দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে (৪-৬ মাস) করা পরীক্ষাসমূহ
গর্ভাবস্থার মাঝামাঝি সময়ে আপনাকে এই প্রধান পরীক্ষাগুলো করাতে হবে।
| পরীক্ষা | আপনি এর মধ্যে কী দেখতে পাচ্ছেন? |
|---|---|
| একাধিক মার্কার স্ক্রিনিং | গর্ভাবস্থার ১৫ থেকে ১৮ সপ্তাহের মধ্যে করা একটি রক্ত পরীক্ষা। এতে আলফা-ফিটোপ্রোটিন (AFP) এবং শিশুর শরীরে তৈরি হওয়া আরও দুটি হরমোনের মাত্রা দেখা হয়। এই মাত্রাগুলো অস্বাভাবিক হলে ডাউন সিনড্রোম বা নিউরাল-টিউব ডিফেক্টের মতো কোনো রোগের ঝুঁকি থাকতে পারে। মনে রাখবেন, এটি কেবলই একটি ঝুঁকি। |
| আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান | এই স্ক্যানটি, যা সাধারণত ১৮ থেকে ২০ সপ্তাহের মধ্যে করা হয়, তার মাধ্যমে খুব স্পষ্টভাবে দেখা যায় যে শিশুর সমস্ত অঙ্গপ্রত্যঙ্গ ঠিকমতো বিকশিত হচ্ছে কি না। এর মাধ্যমে শিশুর বৃদ্ধি, তার অবস্থান, যমজ সন্তান আছে কি না এবং প্লাসেন্টার অবস্থানসহ অনেক কিছু পরীক্ষা করা যায়। এই পরীক্ষাটি অনেক বাবা-মা পছন্দ করেন, কারণ এর মাধ্যমে তারা তাদের শিশুকে স্পষ্টভাবে দেখতে পান। |
| গ্লুকোজ স্ক্রিনিং | ২৫ থেকে ২৮ সপ্তাহের মধ্যে গর্ভকালীন ডায়াবেটিস পরীক্ষা করার একটি পদ্ধতি। এই পরীক্ষায় আপনাকে একটি গ্লুকোজ পানীয় দেওয়া হয় এবং এক ঘণ্টা পরে আপনার রক্তে শর্করার মাত্রা পরীক্ষা করা হয়। যদি মাত্রা বেশি হয়, তবে বিষয়টি আরও নিশ্চিত করার জন্য আপনাকে জিটিটি (গ্লুকোজ টলারেন্স টেস্ট) নামক একটি পরীক্ষা করতে হবে। |
| অ্যামনিওসেন্টেসিস | এটি সবার জন্য নয়। ৩৫ বছরের বেশি বয়সী, জিনগত রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা, অথবা পূর্ববর্তী কোনো স্ক্রিনিং পরীক্ষায় অস্বাভাবিক ফলাফল পাওয়া মায়েদের জন্য শুধুমাত্র গর্ভাবস্থার ১৫ থেকে ১৮ সপ্তাহের মধ্যে এটি করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এক্ষেত্রে, স্ক্যানে যেমন দেখা যায়, পেটের ভেতর দিয়ে একটি খুব সূক্ষ্ম সুচ প্রবেশ করানো হয় এবং শিশুর চারপাশের অ্যামনিওটিক তরলের একটি ছোট নমুনা নেওয়া হয়। এটি ৯৯% নির্ভুলতার সাথে জিনগত ত্রুটি শনাক্ত করতে পারে। গর্ভপাতের ঝুঁকি খুবই কম, মাত্র ০.৫%। |
মূল বার্তা
- গর্ভাবস্থা পরীক্ষা ভয়ের কোনো বিষয় নয়, এটি আপনার এবং আপনার শিশুর স্বাস্থ্য নিশ্চিত করার জন্যই করা হয়।
- অনেক পরীক্ষার মাধ্যমে নিরাময়যোগ্য রোগ প্রাথমিক পর্যায়েই শনাক্ত করা যায়, ফলে সুস্থ শিশুর জন্ম হয়।
- জিনগত রোগের স্ক্রিনিং পরীক্ষা শুধুমাত্র ঝুঁকির মাত্রা নির্দেশ করে। এর মাধ্যমে শিশুটি রোগটিতে আক্রান্ত কি না, তা নির্ণয় করা যায় না ।
- যেকোনো পরীক্ষা নিয়ে আপনার কোনো সন্দেহ বা প্রশ্ন থাকলে, আপনার ডাক্তারের সাথে খোলাখুলি আলোচনা করুন । এটি আপনাকে আপনার জন্য সেরা সিদ্ধান্তটি নিতে সাহায্য করবে।
- এই যাত্রাটি একটি সুন্দর, চমৎকার যাত্রা। এই পরীক্ষাগুলো সেই যাত্রাকে আরও নিরাপদ করার একটি সহায়ক মাত্র।
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন