আপনি কি সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সম্পর্কে অবগত আছেন? চলুন এ বিষয়ে আলোচনা করা যাক!

আপনি কি কখনো 'সিকেল সেল অ্যানিমিয়া' নামটি শুনেছেন? হয়তো এই নামটি শুনতে একটু অদ্ভুত বা এমনকি কিছুটা ভীতিকর মনে হতে পারে। কিন্তু এটি আমাদের রক্তের সাথে সম্পর্কিত একটি বংশগত অবস্থা। সহজ কথায়, এতে যা ঘটে তা হলো, আমাদের লোহিত রক্তকণিকা, অর্থাৎ রক্তের লাল কোষগুলো, আকৃতি পরিবর্তন করে ফেলে। কাস্তের মতো (এজন্যই একে 'সিকেল' বলা হয়)। এই পরিবর্তন বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যার কারণ হতে পারে। তাহলে, আজ আমরা এই বিষয়ে আরেকটু বিস্তারিত আলোচনা করব কি?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কী? এতে ঠিক কী ঘটে?

'সিকল সেল ডিজিজ' নামক বৃহৎ গোষ্ঠীর সবচেয়ে গুরুতর রূপটিকে চিকিৎসকরা সিকল সেল অ্যানিমিয়া বলে থাকেন। এটি একটি জন্মগত, অর্থাৎ বংশগত রক্তের রোগ । এর প্রধান কারণ হলো একটি জিনগত পরিবর্তন। এই জিনগত পরিবর্তনের ফলে আমাদের শরীরে উৎপন্ন লোহিত রক্তকণিকাগুলো সাধারণত গোলাকার হয় না, বরং কাস্তের মতো (ইংরেজি 'C' অক্ষরের আকৃতিতে) বেঁকে ও প্রসারিত হয়। চিকিৎসকরা এগুলোকে "সিকল সেল" বলে থাকেন।

দেখুন, আমাদের সাধারণ লোহিত রক্তকণিকাগুলো গোলাকার এবং নমনীয় হয়, তাই সেগুলো সহজেই আমাদের সূক্ষ্ম রক্তনালীর মধ্য দিয়ে চলাচল করতে পারে এবং শরীরের প্রতিটি অংশে, প্রতিটি অঙ্গে ও প্রতিটি কলায় অক্সিজেন বহন করে নিয়ে যায়। কিন্তু এই কাস্তে-আকৃতির লোহিত রক্তকণিকাগুলো শক্ত এবং আঠালো হয় । তাই এগুলো রক্তনালীর মধ্য দিয়ে সহজে চলাচল করতে পারে না, বরং বিভিন্ন জায়গায় আটকে যাওয়ার প্রবণতা দেখায়। ঠিক যেমন রাস্তায় যানজট। আরেকটি বিষয় হলো, এই 'কাস্তে' আকৃতির কোষগুলো সাধারণ লোহিত রক্তকণিকার চেয়ে দ্রুত ভেঙে যায় এবং মারা যায় । এই সব কারণে, আপনার শরীরে সুস্থ লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা কমে যায়, যার ফলে মারাত্মক অ্যানিমিয়া হয়। অর্থাৎ, রক্তের অভাব দেখা দেয়।

অতীতে, এই রোগ নিয়ে জন্মানো শিশুদের প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত বেঁচে থাকার সম্ভাবনা খুব কম ছিল। তবে, চিকিৎসা বিজ্ঞানের অগ্রগতি, প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ শনাক্তকরণ এবং নতুন চিকিৎসা পদ্ধতির ফলে এই চিত্রটি ব্যাপকভাবে বদলে গেছে। এখন অনেকেই ৫০ বছর বা তারও বেশি বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকেন।

শ্রীলঙ্কায় এই রোগটি কতটা প্রচলিত? কাদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি?

শ্রীলঙ্কায় এই রোগটি সম্পর্কে পরিসংখ্যান খুঁজে পাওয়া বেশ কঠিন। কিন্তু বিশ্বজুড়ে দেখলে, এই রোগটি বিশেষ করে আফ্রিকান, দক্ষিণ ইউরোপীয়, মধ্যপ্রাচ্যের বা এশীয় ভারতীয় বংশোদ্ভূত মানুষের মধ্যে বেশি দেখা যায়। তার মানে এর সাথে জিনগত কোনো যোগসূত্র রয়েছে।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলো কী কী?

এই রোগের লক্ষণ ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে, তবে কিছু সাধারণ লক্ষণ রয়েছে:

• রক্তাল্পতাজনিত ক্লান্তি: ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে এই অবস্থা দেখা দিলে, তারা ঘন ঘন কাঁদতে পারে, অসুস্থ বোধ করতে পারে এবং বুকের দুধ খেতে অস্বীকার করতে পারে।
• ঘন ঘন সংক্রমণ:এই রোগটি আমাদের প্লীহাকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। প্লীহা আমাদের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। তাই এটি দুর্বল হয়ে পড়লে বিভিন্ন রোগ ও সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়। তবে, বর্তমানে অ্যান্টিবায়োটিক এবং ভ্যাকসিন সহজলভ্য হওয়ায় এই ঝুঁকি অনেকটাই কমে গেছে।
• ব্যথা: এটি এই রোগের অন্যতম সাধারণ এবং দুর্ভাগ্যজনক একটি লক্ষণ। শরীরের কলাগুলো পর্যাপ্ত অক্সিজেন পায় না, যার ফলে কলাগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এই ক্ষতির কারণেই ব্যথা হয়। সবচেয়ে বেশি ব্যথা হয় হাত, পা, বুক এবং পিঠে। কখনও কখনও এটি হালকা ব্যথা হিসাবে শুরু হয়ে ধীরে ধীরে বাড়তে পারে, অথবা হঠাৎ করেই অসহ্য ব্যথায় পরিণত হতে পারে।
• হাত ও পায়ে বেদনাদায়ক ফোলাভাব: এটি একটি শিশুর সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার প্রাথমিক লক্ষণগুলোর মধ্যে অন্যতম। এই ফোলাভাব দেখা দেয় কারণ কাস্তে-আকৃতির লোহিত রক্তকণিকা শিশুর হাত ও পায়ের সূক্ষ্ম রক্তনালীতে আটকে গিয়ে রক্তপ্রবাহে বাধা সৃষ্টি করে।
• জন্ডিসের কারণে চোখ ও ত্বক হলুদ হয়ে যাওয়া: আমাদের যকৃত লোহিত রক্তকণিকা পরিস্রাবণের জন্য দায়ী। সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায়, দ্রুত মারা যাওয়া সিকেল সেল থেকে বিলিরুবিন নামক একটি পদার্থ নিঃসৃত হয়ে শরীরে জমা হয়, যার ফলে জন্ডিস দেখা দেয়।

এই লক্ষণগুলো সাধারণত শিশুর বয়স প্রায় ৬ থেকে ৯ মাস হলে দেখা দিতে শুরু করে। সময়ের সাথে সাথে, শরীরে অস্বাভাবিক (ক্ষতিকর) কোষের সংখ্যা বাড়ার কারণে লক্ষণগুলো পরিবর্তিত হতে পারে এবং আরও গুরুতর হয়ে উঠতে পারে।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কেন হয়? এর কারণ কী?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া আমাদের জিনের জেনেটিক মিউটেশনের কারণে হয়ে থাকে। বিশেষ করে, এইচবিবি (HBB) জিন নামে একটি জিন রয়েছে। এই জিনটি আমাদেরকে বিটা-গ্লোবিন নামক একটি প্রোটিন তৈরি করার নির্দেশ দেয়, যা আমাদের হিমোগ্লোবিনের একটি অংশ। আপনারা জানেন যে, হিমোগ্লোবিনই হলো সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা আমাদের লোহিত রক্তকণিকাকে অক্সিজেন বহন করতে সাহায্য করে।

সুতরাং, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হওয়ার জন্য আপনাকে আপনার মা এবং বাবা উভয়ের কাছ থেকেই একই পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে । কখনও কখনও, যদি আপনি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে দুটি পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পান, তবে আপনার সিকেল সেল রোগের অন্যান্য, সম্ভবত কম গুরুতর, রূপ দেখা দিতে পারে। ডাক্তাররা এগুলোকে 'ভেরিয়েন্ট জেনেটিক মিউটেশন' বলেন।

এই অবস্থার কারণে কী কী জটিলতা দেখা দিতে পারে?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার কারণে গুরুতর, এমনকি কখনও কখনও প্রাণঘাতী জটিলতা দেখা দিতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায়শই জরুরি চিকিৎসা সেবা এবং হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন হয়, বিশেষ করে অ্যাকিউট চেস্ট সিনড্রোম (ACS) এবং ভ্যাসো-অক্লুসিভ ক্রাইসিস (VOC) নামক অবস্থার ক্ষেত্রে।

অন্যান্য জটিলতাও রয়েছে:

• দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ: এই অবস্থাটি তখন দেখা দেয় যখন কিডনি পর্যাপ্ত অক্সিজেন পায় না, যার ফলে টিস্যুর ক্ষতি হয়।
• রেটিনা বিচ্ছিন্ন হওয়া: চোখের রক্তনালীগুলো সিকেল সেল দ্বারা অবরুদ্ধ হলে এমনটা হতে পারে।
• প্রিয়াপিজম (বেদনাদায়ক লিঙ্গোত্থান): লিঙ্গের রক্তনালীতে প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টির কারণে সৃষ্ট একটি অবস্থা।
• প্লীহায় কোষ আটকে যাওয়া: যদি সিকেল কোষ প্লীহায় আটকে গিয়ে রক্তপ্রবাহে বাধা সৃষ্টি করে, তবে এর ফলে হঠাৎ তীব্র রক্তশূন্যতা দেখা দিতে পারে।
• স্ট্রোক: সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত যে কোনো ব্যক্তি, এমনকি ছোট শিশুরাও (পেডিয়াট্রিক স্ট্রোক ) ঝুঁকিতে থাকে।

অ্যাকিউট চেস্ট সিন্ড্রোম (ACS) কী?

এটি সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা । এটি মৃত্যুর প্রধান কারণ এবং হাসপাতালে ভর্তির দ্বিতীয় প্রধান কারণও বটে। এটি তখন ঘটে যখন সিকেল সেলগুলো একসাথে জমাট বেঁধে ফুসফুসের রক্তনালীগুলোকে অবরুদ্ধ করে। এর লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• হঠাৎ বুকে ব্যথা।
• কাশি।
• জ্বর।
• শ্বাস নিতে কষ্ট হওয়া।

ভাসো-অক্লুসিভ ক্রাইসিস (VOC) বলতে কী বোঝায়?

এই অবস্থায় সিকেল সেল রক্তনালীগুলিকে অবরুদ্ধ করে। ডাক্তাররা একে "তীব্র ব্যথা সংকট"ও বলেন। ভিওসি-তে, হাত, পা, কোমর এবং পেটে অসহ্য ব্যথা হতে পারে।

কখনও কখনও ডাক্তাররা ভিওসি-কে 'অদৃশ্য অসুস্থতা' বলে থাকেন। কারণ, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এর একমাত্র উপসর্গ হলো ব্যথা। কোনো আঘাত বা অন্য অসুস্থতার চিহ্ন থাকে না। শুধু ব্যথা করে।

এই তীব্র ব্যথার প্রধান চিকিৎসা হলো ওপিঅয়েড ব্যথানাশক। তবে, কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে, এই ওপিঅয়েডের প্রয়োজনীয়তা সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সামাজিক বিচ্ছিন্নতা তৈরি করতে পারে, যা থেকে বিষণ্ণতা ও উদ্বেগ দেখা দিতে পারে। এই রোগ নিয়ে জীবনযাপন করার ক্ষেত্রে এটি আরেকটি প্রতিবন্ধকতা।

এই রোগটি কীভাবে নির্ণয় করা হয়? (রোগনির্ণয়)

ডাক্তাররা প্রথমে আপনাকে পরীক্ষা করে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া নির্ণয় করেন। তাঁরা আপনার প্লীহা বা যকৃত পরীক্ষা করে দেখতে পারেন। তাঁরা আপনার উপসর্গ, বিশেষ করে আপনার হাত ও পায়ের ব্যথা এবং আপনার পেট সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। তাঁরা আপনার অতীতের অসুস্থতা এবং আপনার কোনো সংক্রমণ হয়েছিল কিনা সে সম্পর্কেও জিজ্ঞাসা করবেন। তারপর তাঁরা নিম্নলিখিত পরীক্ষাগুলো করতে পারেন:

• কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি): এর মধ্যে বেশ কয়েকটি পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত, যেগুলোর মাধ্যমে বিশেষভাবে আপনার লোহিত রক্তকণিকা পরীক্ষা করা হয়।
• হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস: একে হাই-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফিও বলা হয়। এই পরীক্ষাটি আপনার হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণ করে সেই অস্বাভাবিক ধরনের হিমোগ্লোবিন শনাক্ত ও পরিমাপ করে, যা সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার কারণ।
• জিনগত পরীক্ষা: আপনার মধ্যে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সৃষ্টিকারী জিনগত পরিবর্তন আছে কিনা, তা দেখার জন্য আপনার ডাক্তার এই পরীক্ষাগুলো করাতে পারেন।

এর চিকিৎসা কী? এটি কি নিরাময়যোগ্য?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার চিকিৎসা আপনার উপসর্গ এবং সার্বিক স্বাস্থ্যের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার অ্যাকিউট চেস্ট সিনড্রোম, ঘন ঘন তীব্র ব্যথার মতো গুরুতর জটিলতা থাকে, অথবা যদি আপনার প্যারালাইসিসের মতো কোনো অবস্থা থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার অ্যালোজেনিক স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টের পরামর্শ দিতে পারেন। বর্তমানে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সম্পূর্ণরূপে নিরাময়ের এটিই একমাত্র উপায় ।

অন্যান্য চিকিৎসাগুলো হলো:

• রক্ত সঞ্চালন।
• সংক্রমণের জন্য অ্যান্টিবায়োটিক।
• যেসব ঔষধ নির্দিষ্ট উপসর্গ উপশম করে। সেগুলোর মধ্যে কয়েকটি হলো:
• হাইড্রোক্সিইউরিয়া: এটি একটি ক্যান্সার-রোধী ঔষধ। এটি ৬-৯ মাস বয়সী শিশু, কিশোর-কিশোরী এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়। এটি গুরুতর জটিলতার ঝুঁকি কমাতে এবং রক্তাল্পতার লক্ষণগুলো হ্রাস করতে পারে।
• ভক্সেলোটর: এটি লোহিত রক্তকণিকাকে সিকেল কোষে পরিণত হতে বাধা দেয়। এটি ৪ বছরের বেশি বয়সী শিশুদের দেওয়া হয়।
• এল-গ্লুটামিন থেরাপি: ৫ বছরের বেশি বয়সী শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের দেওয়া এই ঔষধটি সিকেল সেলকে আরও অস্বাভাবিক হওয়া থেকে বিরত রাখে।
• ক্রিজানলিজুম্যাব-টিএমসিএ: এটি ভ্যাসো-অক্লুসিভ ক্রাইসিস (VOC) বা তীব্র ব্যথার সংকটের পুনরাবৃত্তি কমায়। এটি ১৬ বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের দেওয়া হয়।

আমার যদি সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হয়, তাহলে আমার জীবনটা কেমন হবে?

অনেকের জন্য, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ । এর মানে হলো, আপনার সারা জীবন ধরে চিকিৎসা সেবা এবং সহায়তার প্রয়োজন হবে। কারও কারও ক্ষেত্রে লক্ষণগুলো হালকা, অন্যদের ক্ষেত্রে মাঝারি এবং অন্যদের জন্য জীবন-হুমকির কারণ হতে পারে। প্রত্যেকের পরিস্থিতি ভিন্ন। তাই কী হতে পারে, তা জানতে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। তিনিই আপনার স্বাস্থ্য সম্পর্কে সবচেয়ে ভালো জানেন এবং এই রোগটি আপনাকে কীভাবে প্রভাবিত করবে তাও জানেন।

বয়স বাড়ার সাথে সাথে কি এই অবস্থা আরও খারাপ হয়?

হ্যাঁ, বয়স বাড়ার সাথে সাথে অঙ্গপ্রত্যঙ্গ ও কলায় অপর্যাপ্ত অক্সিজেন সরবরাহের কারণে অন্যান্য, এমনকি আরও গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা দেখা দিতে পারে। সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের পক্ষাঘাত এবং ফুসফুস, কিডনি, প্লীহা ও যকৃতের ক্ষতির ঝুঁকি বেড়ে যায়।

এই রোগে আক্রান্ত কোনো ব্যক্তির গড় আয়ু কত?

আগের চেয়ে এখন পরিস্থিতি অনেক ভালো। প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ শনাক্তকরণ এবং জটিলতা কমানোর জন্য চিকিৎসার মাধ্যমে সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা পঞ্চাশ বছর বয়স পর্যন্ত বাঁচতে পারেন। কেউ কেউ এর চেয়েও বেশি দিন বাঁচেন। এ বিষয়ে আপনার কোনো প্রশ্ন থাকলে, আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। তিনি আপনাকে বিষয়টি ব্যাখ্যা করে দিতে পারবেন।

এই রোগটির বিকাশ রোধ করার কোনো উপায় আছে কি?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি বংশগত রোগ, তাই এটি প্রতিরোধ করা যায় না।তবে, আপনার মধ্যে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সৃষ্টিকারী জিনগত পরিবর্তনটি আছে কিনা, তা জানার জন্য আপনি রক্ত ​​পরীক্ষা করাতে পারেন। অনেক উন্নত দেশে, জন্মের সময় প্রতিটি শিশুর এই রোগটি পরীক্ষা করা হয়। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো রোগটি দ্রুত নির্ণয় করা এবং চিকিৎসা শুরু করা ।

এই রোগ নিয়ে আমি কীভাবে ভালোভাবে বাঁচতে পারি? (আত্ম-যত্ন)

নতুন চিকিৎসা পদ্ধতির ফলে সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা এখন অনেক ভালো জীবনযাপন করতে পারেন। আপনার যদি এই রোগটি থাকে, তবে এই বিষয়গুলো বিবেচনা করুন:

• বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নিন: রক্তরোগ বিশেষজ্ঞদের একটি দলের কাছ থেকে চিকিৎসা নেওয়া জরুরি।
• নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করান: আপনার পারিবারিক চিকিৎসকের সাথে সুসম্পর্ক বজায় রাখা এবং নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো গুরুতর জটিলতা প্রতিরোধে সাহায্য করতে পারে।
• ব্যথা ব্যবস্থাপনার কথা বিবেচনা করুন: ব্যথা এই রোগের একটি সাধারণ অংশ। একজন ব্যথা ব্যবস্থাপনা বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নিন।
• মানসিক স্বাস্থ্য সহায়তা নিন: কখনও কখনও এই অসুস্থতার কারণে একাকীত্ব, বিষণ্ণতা এবং উদ্বেগের মতো অনুভূতি হতে পারে। আপনার যদি এমন মনে হয়, তাহলে ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
• সংক্রমণ থেকে নিজেকে রক্ষা করুন: টিকা নেওয়ার বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। সংক্রমণ থেকে নিজেকে রক্ষা করার জন্য পদক্ষেপ নিন।
• আপনার পরিবেশ সম্পর্কে সচেতন থাকুন: সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য শরীরের তাপমাত্রা ভারসাম্যপূর্ণ রাখা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অতিরিক্ত গরম এবং ঠান্ডা পরিবেশ থেকে দূরে থাকুন।
• ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের খোঁজ নিন: ডাক্তার ও গবেষকরা সবসময় নতুন নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি পরীক্ষা করে থাকেন। আপনারও এমন একটিতে যুক্ত হওয়ার সুযোগ আসতে পারে।

আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?

আপনার উপসর্গগুলো আরও খারাপ হচ্ছে বলে মনে হলে, অথবা নতুন কোনো উপসর্গ দেখা দিলে, অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে দেখা করুন ।

কখন আপনার জরুরি বিভাগে যাওয়ার প্রয়োজন হয়?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার কারণে গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে। আপনার মধ্যে এই লক্ষণগুলির কোনোটি দেখা দিলে অবিলম্বে জরুরি বিভাগে যান :

• রক্তাল্পতার লক্ষণসমূহ (অতিরিক্ত ক্লান্তি, শ্বাসকষ্ট, অনিয়মিত হৃদস্পন্দন)।
• ৩৮.৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস (১০১.৩ ফারেনহাইট) এর বেশি জ্বর।
• বুকে ব্যথা।
• কাশি।

এই অবস্থা স্ট্রোকের ঝুঁকিও বাড়িয়ে দেয়। স্ট্রোক একটি জরুরি চিকিৎসা পরিস্থিতি । আপনার মধ্যে নিম্নলিখিত লক্ষণগুলো দেখা দিলে, অবিলম্বে হাসপাতালে যান:

• শারীরিক ভারসাম্য বা সমন্বয়ের সমস্যা।
• ঝাপসা দৃষ্টি বা দ্বৈত দৃষ্টি।
• বিভ্রান্তি।
• শরীরের এক পাশে দুর্বলতা বা অসাড়তা।
• কথা বলতে অসুবিধা (তোতলানো)।

অবশেষে, মনে রাখার মতো কয়েকটি বিষয়।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সত্যিই একটি অত্যন্ত কঠিন রোগ। বহু বছর আগে, এই রোগ নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের বেঁচে থাকার আশা খুব কম ছিল। কিন্তু,বিগত এক দশকে চিকিৎসা গবেষণায় ব্যাপক অগ্রগতি হওয়ায় এখন অনেকেই এই দীর্ঘস্থায়ী রোগটি নিয়ন্ত্রণে রেখে তুলনামূলকভাবে ভালো জীবনযাপন করতে পারছেন।

আপনার বা আপনার সন্তানের যদি এই রোগটি থাকে, তবে অতীতে যে অগ্রগতি হয়েছে তাতে খুশি হওয়ার পাশাপাশি ভবিষ্যৎ নিয়েও আশাবাদী হন। গবেষকরা সবসময় এই রোগের নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি খুঁজে বের করার চেষ্টা করছেন। আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন এবং নতুন ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সম্পর্কে অবগত থাকুন। কখনও আশা হারাবেন না । সঠিক চিকিৎসকের পরামর্শ মেনে চলা এবং ইতিবাচক মনোভাব রাখা অত্যন্ত জরুরি।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, অ্যানিমিয়া, বংশগত রোগ, রক্তের রোগ, জিনগত পরিবর্তন, হিমোগ্লোবিন, স্বাস্থ্য পরামর্শ