আমাদের সন্তানরা সবাই আলাদা এবং অনন্য। কখনও কখনও এই অনন্যতা তাদের জিন থেকে আসে, অর্থাৎ জন্ম থেকেই। আজ আমরা এমন একটি অবস্থা নিয়ে কথা বলতে যাচ্ছি যা এই ধরনের জিনগত পরিবর্তনের কারণে ঘটে, কিন্তু সমাজে এটি নিয়ে খুব বেশি আলোচনা হয় না। অর্থাৎ, একটি ছেলের কোষে একটি অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোম থাকে, বা চিকিৎসাবিজ্ঞানের ভাষায়, XYY সিনড্রোম। এটা শুনে ভয় পাবেন না, চলুন সহজভাবে এর সবকিছু বুঝে নেওয়া যাক।
এমনটা কেন হয়? XYY সিনড্রোমের কারণ কী?
সহজ কথায়, আমাদের শরীরের প্রতিটি কোষে ক্রোমোজোম নামক একটি জিনিস থাকে। এগুলোকে আমাদের শরীর গঠনের নির্দেশিকা বই হিসেবে ভাবুন। সাধারণত, আমাদের প্রতিটি কোষে এই নির্দেশিকা বই বা ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে। আমরা এগুলো ২৩ জোড়ায় পেয়ে থাকি। প্রতিটি জোড়া থেকে আমরা একটি করে ক্রোমোজোম পাই—একটি মায়ের কাছ থেকে এবং একটি বাবার কাছ থেকে।
এই ২৩ জোড়ার মধ্যে প্রথম ২২ জোড়া আমাদের শরীরের অন্যান্য সমস্ত বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে। ২৩তম জোড়াটি আমাদের লিঙ্গ নির্ধারণ করে। মেয়ের ক্ষেত্রে এই জোড়াটি হলো XX, এবং ছেলের ক্ষেত্রে এটি হলো XY।
XYY সিনড্রোম যেভাবে হয়, তা এখানে বলা হলো। যখন একটি শিশু গর্ভে আসে, তখন বাবার শুক্রাণু গঠনের সময় একটি ক্ষুদ্র ত্রুটি ঘটে, যার ফলে সেই শুক্রাণুর সাথে একটি অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোম যুক্ত হয়ে যায়। চিকিৎসাবিজ্ঞানে একে ননডিসজাংশন বলা হয়। এরপর, সেই শুক্রাণু থেকে জন্ম নেওয়া পুরুষ শিশুটির শরীরের প্রতিটি কোষে স্বাভাবিক XY ক্রোমোজোমের পরিবর্তে XYY ক্রোমোজোম সংমিশ্রণ থাকে।
গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এটি মা বা বাবার কোনো দোষ নয় । এছাড়াও, এটি কোনো বংশগত অবস্থা নয়। অর্থাৎ, XYY সিনড্রোমে আক্রান্ত কোনো বাবা এই অবস্থাটি তার ছেলের মধ্যে সঞ্চারিত করবেন না।
XYY সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুর শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলো কী কী?
এটা অনেকের জন্য একটি বড় সমস্যা। কিন্তু সত্যিটা হলো, XYY সিনড্রোমে আক্রান্ত সব ছেলের মধ্যেই উল্লেখযোগ্য শারীরিক পার্থক্য দেখা যায় না। কখনও কখনও, কোনো বিশেষ বৈশিষ্ট্যই চোখে পড়ে না।
আমাদের জিনোটাইপ হলো সেইসব নির্দেশাবলীর সমষ্টি যা আমাদের শরীর গঠন করে। এই জিনগত গঠন এবং আমরা যে পরিবেশে বাস করি, তা আমাদের উচ্চতা, ওজন ও চেহারার মতো বাহ্যিক বৈশিষ্ট্য (ফেনোটাইপ) নির্ধারণ করে।
তবে, কিছু শারীরিক লক্ষণ রয়েছে যা কখনও কখনও এই অবস্থার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। কিন্তু মনে রাখবেন, এই লক্ষণগুলোর সবগুলোই সবার ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়।
| শারীরিক বৈশিষ্ট্য | একটি সহজ ব্যাখ্যা |
|---|---|
| গড়ের চেয়ে লম্বা হওয়া | এটি সবচেয়ে সাধারণ বৈশিষ্ট্য। তারা পরিবারের বাকিদের চেয়ে লম্বা হতে পারে। |
| বড় মাথা এবং দাঁত | শরীরের আকারের তুলনায় মাথা ও দাঁত বেশ বড় হতে পারে। |
| সমতল পা | কোমরের নিচের অংশে স্বাভাবিক বাঁকের অনুপস্থিতি। |
| চোখের মধ্যে দূরত্ব বেশি | দুই চোখের মধ্যবর্তী দূরত্ব স্বাভাবিকের চেয়ে সামান্য বেশি। |
| স্কোলিওসিস | মেরুদণ্ডের পার্শ্বীয় বক্রতা দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। |
| অণ্ডকোষের বৃদ্ধি | কিছু শিশুর অণ্ডকোষ স্বাভাবিকের চেয়ে বড় হতে পারে। |
যেমনটি আগে উল্লেখ করা হয়েছে, গড় উচ্চতার চেয়ে লম্বা হওয়াই এই মানুষদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ বৈশিষ্ট্য। গবেষণায় দেখা গেছে যে, এই মানুষদের যৌন ক্রোমোজোমে SHOX জিনের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি থাকে, যা হাড়ের দ্রুত বৃদ্ধি ঘটায়, বিশেষ করে অঙ্গ-প্রত্যঙ্গে।
XYY সিনড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ পুরুষের যৌন বিকাশ এবং টেস্টোস্টেরনের মাত্রা স্বাভাবিক থাকে , তাই তারা সন্তানের জনক হতে পারেন। তবে, খুব অল্প সংখ্যক পুরুষ বন্ধ্যাত্বের সমস্যায় ভুগতে পারেন।
এই অবস্থার সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলো কী কী?
XYY সিন্ড্রোম কিছু নির্দিষ্ট স্বাস্থ্যগত অবস্থা এবং শেখার অসুবিধার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। তবে, এই উপসর্গগুলোর প্রকৃতি ব্যক্তিভেদে ব্যাপকভাবে ভিন্ন হয়। কেউ কেউ এগুলো খুব হালকাভাবে অনুভব করলেও, অন্যরা আরও গুরুতরভাবে প্রভাবিত হতে পারেন।
| লক্ষণ বিভাগ | সম্ভাব্য পরিস্থিতি |
|---|---|
| বিকাশগত বিলম্ব | |
| মোটর দক্ষতা | বসা, হাঁটা ইত্যাদির মতো কাজে সামান্য বিলম্ব। মাংসপেশীর শিথিলতা। |
| কথা বলতে দেরি | কথা বলতে শুরু করতে দেরি হওয়া বা কিছু বাক প্রতিবন্ধকতা। |
| শেখার এবং আচরণগত সমস্যা | |
| শেখার অসুবিধা | পড়তে ও লিখতে কিছুটা অসুবিধা হচ্ছে। |
| আচরণগত ধরণ | এডিএইচডি (অ্যাটেনশন ডেফিসিট হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার), মৃদু অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার, উদ্বেগ, অস্থিরতা। |
| অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা | |
| শারীরিক অবস্থা | হাঁপানি, খিঁচুনি, হাতে কাঁপুনি। |
এখানে এমন একটি বিষয় রয়েছে যা আমাদের সকলের মনে রাখা প্রয়োজন: বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতাXYY সিনড্রোমে বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা একটি সাধারণ বৈশিষ্ট্য নয়। এই শিশুদের বুদ্ধিমত্তার স্তর প্রায়শই স্বাভাবিক সীমার মধ্যে থাকে।
XYY সিনড্রোম কীভাবে নির্ণয় করা হয়?
এই অবস্থাটি শিশুর জন্মের আগে অর্থাৎ গর্ভাবস্থায় করা পরীক্ষার মাধ্যমে, এবং জন্মের পরে যেকোনো বয়সে করা পরীক্ষার মাধ্যমেও নির্ণয় করা যেতে পারে।
- গর্ভাবস্থায়: গর্ভবতী মায়ের ওপর অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং- এর মতো বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে এই অবস্থাটি নির্ণয় করা যায়।
- জন্মের পরে: সাধারণত ক্যারিওটাইপ পরীক্ষা করা হয়। এটি একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা। এর মাধ্যমে আমাদের কোষের ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং তাদের বিন্যাস নির্ভুলভাবে নির্ণয় করা যায়।
এই অবস্থাটি শনাক্ত হয়ে গেলে, যদি আপনার সন্তানের কথা বলতে বা শারীরিক দক্ষতার বিকাশে বিলম্ব হয়, তবে বিশেষ থেরাপি এবং শিক্ষাগত সহায়তা সাহায্য করতে পারে। এ বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন এবং প্রয়োজনে তাকে একজন শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ, জিনতত্ত্ববিদ বা বিকাশ বিশেষজ্ঞের কাছে পাঠান।
প্রকৃতপক্ষে, বিশ্বে XYY সিনড্রোমে আক্রান্ত পুরুষদের একটি বড় অংশ এটি না জেনেই তাদের পুরো জীবন কাটিয়ে দেন। এর কারণ হলো, তাদের কোনো লক্ষণীয় উপসর্গ থাকে না।
মূল বার্তা
- XYY সিনড্রোম একটি জিনগত অবস্থা যা দৈবচয়নের মাধ্যমে ঘটে থাকে। এটি পিতামাতার কোনো দোষে হয় না বা বংশানুক্রমে সঞ্চারিতও হয় না।
- বেশিরভাগ ছেলে ও প্রাপ্তবয়স্করা কোনো উপসর্গ ছাড়াই বা খুব সামান্য উপসর্গ নিয়ে সুস্থ ও স্বাভাবিক জীবনযাপন করে।
- সবচেয়ে সাধারণ বৈশিষ্ট্য হলো গড় উচ্চতার চেয়ে লম্বা হওয়া।
- এই অবস্থার কারণে সাধারণত বুদ্ধিবৈকল্য হয় না ।
- কোনো শিশুর যদি কথা বলা বা শারীরিক বিকাশে বিলম্বের মতো সমস্যা থাকে, তবে প্রাথমিক পর্যায়ে তা শনাক্তকরণ এবং উপযুক্ত থেরাপি ও সহায়তা অনেক বড় পরিবর্তন আনতে পারে। যেকোনো উদ্বেগের বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন ।
XYY সিনড্রোম, জ্যাকব সিনড্রোম, অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোম, জিনগত রোগ, ক্যারিওটাইপ, পুরুষ শিশু, বিকাশে বিলম্ব
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন