Kada razmišljate o bebi koju očekujete, vjerovatno osjećate i uzbuđenje i malo straha, zar ne? Normalno je da se pitate hoće li beba biti zdrava ili će biti ikakvih problema. Dakle, danas ćemo govoriti o posebnom testu koji se radi tokom trudnoće kako bi se provjerilo da li beba ima bilo kakve genetske probleme ili urođene mane. To se naziva biopsija horionskih resica , ili skraćeno CVS.
Jednostavno rečeno, šta je CVS?
Jednostavno rečeno, CVS je test koji se izvodi u ranoj trudnoći kako bi se otkrile genetske bolesti, hromosomski problemi i drugi urođeni defekti kod nerođene bebe. Uključuje uzimanje vrlo malog uzorka ćelija iz područja gdje se posteljica pričvršćuje za zid maternice.
Ove ćelije nazivamo horionskim resicama. Budući da se formiraju od same oplođene jajne ćelije, ove ćelije sadrže gene bebe . To znači da ispitivanjem ovih ćelija možemo dobiti jasnu predstavu o genetskim informacijama bebe.
Zašto se preporučuje ovaj CVS test?
Ovaj test se obično ne preporučuje svima. Ako vaš ljekar smatra da imate faktor rizika , kao što je veća vjerovatnoća da ćete imati dijete s genetskom bolešću ili urođenom manom, on ili ona mogu preporučiti ovaj test.
Jedna od najvećih prednosti ovoga je što vam može sa sigurnošću reći da li postoji problem vrlo rano u trudnoći. Pogotovo ako očekujete blizance, rezultati redovnih krvnih testova nisu baš tačni. U takvim slučajevima, CVS test može dati jasan odgovor. Međutim, rizici od CVS testa za trudnicu s blizancima su nešto veći.
Koje bolesti se mogu, a koje ne mogu otkriti CVS-om?
Postoji nekoliko glavnih medicinskih stanja koja ovaj test može otkriti. A postoje i stvari koje ne može otkriti. Pogledajmo koje su to.
| Prepoznatljive situacije | Neprepoznatljive situacije |
|---|---|
| Hromozomske abnormalnosti poput Downovog sindroma. | Otvoreni defekti neuralne cijevi, poput spine bifide. |
| Genetske bolesti poput cistične fibroze, Tay-Sachsove bolesti i anemije srpastih ćelija. | (Potrebni su i drugi testovi za dijagnosticiranje takvih stanja.) |
| Budući da se spol djeteta može odrediti, mogu se identificirati bolesti koje su specifične samo za jedan spol (npr. određene mišićne distrofije koje su češće kod dječaka). |
Smatra se da je ovaj test tačan sa oko 98% tačnosti u otkrivanju hromosomskih defekata, što znači da je veoma pouzdan test.
Koje su prednosti CVS testiranja?
Najveća prednost ovoga je što se može uraditi rano u trudnoći (obično između 10-12 sedmica). Može se uraditi ranije od drugog testa koji se zove amniocenteza. Rezultati se obično mogu dobiti u roku od 10 dana.
Primanje ovakvih informacija u ranoj fazi trudnoće je od velike pomoći roditeljima u donošenju budućih odluka.
Zamislite, ako par odluči prekinuti trudnoću nakon što dobije neke negativne rezultate, bilo bi sigurnije za zdravlje majke da tu odluku sprovedu rano, nego da čekaju rezultate amniocenteze i da to učine kasnije.
Postoje li ikakvi rizici povezani s ovim testom?
Da, kao i kod svakog medicinskog testa, postoje određeni rizici. Budući da se ovaj test izvodi u ranoj trudnoći, rizik od pobačaja može biti nešto veći nego kod amniocenteze. Postoji i rizik od infekcije.
U vrlo rijetkim slučajevima, posebno ako se ovaj test uradi prije 9 sedmica, bilo je izvještaja o defektima na bebinim prstima. Iz tog razloga, ovaj test se obično ne radi do 10 sedmica .
Najvažnije je da vam ljekar to kaže prije nego što uradite ovaj test.Važno je razgovarati sa svojim ljekarom o ovim rizicima. Pogotovo ako čekate blizance, obavezno se podvrgnite ovom testu kod ljekara koji ima iskustva s ovim testom.
Kome se preporučuje CVS test?
Doktori uglavnom preporučuju da majke sa sljedećim faktorima rizika razmotre ovaj test:
- Majke starosti 35 godina ili više (rizik od rađanja djeteta s hromosomskim defektom poput Downovog sindroma povećava se s godinama).
- Parovi koji već imaju dijete s urođenom manom ili koji imaju porodičnu historiju takvog stanja.
- Ako jedan od roditelja pati od poznate hromosomske abnormalnosti ili genetske bolesti.
- Majke koje su dobile abnormalne rezultate drugih genetskih testova obavljenih tokom trudnoće.
Vaš ljekar vam može dati najbolji savjet o tome da li je ovaj test pravi za vas. Ali, na kraju, odluku o tome da li ćete se podvrgnuti ovom testu ili ne, trebali biste donijeti vi i vaš partner, nakon temeljitog razgovora sa svojim ljekarom.
Kako se izvodi CVS test?
Prije nego što se podvrgnete ovom testu, vi i vaš partner ćete biti upućeni na genetsko savjetovanje, gdje će vam biti jasno objašnjene prednosti, nedostaci i rizici ovog testa.
Zatim se izvodi ultrazvučni pregled kako bi se provjerila gestacijska dob bebe i tačna lokacija posteljice. Test se radi kasnije, obično između 10 i 12 sedmica nakon vaše posljednje menstruacije.
Postoje dvije glavne metode za dobijanje uzorka ćelija iz placente.
Kroz vaginu (transvaginalna metoda)
U ovom slučaju, uređaj koji se naziva spekulum ubacuje se u vaginu, slično Papa testu. Zatim se kroz vaginu ubacuje vrlo tanka plastična cijevčica i prolazi kroz grlić maternice. Pod nadzorom ultrazvuka, ova cijevčica se vodi do posteljice, gdje se odatle uzima mali uzorak ćelija.
Kroz abdomen (transabdominalna metoda)
Kod ove metode, slično kao amniocenteza, vrlo tanka igla se uvodi kroz abdomen i uvodi u placentu. Zatim se odatle uzima uzorak ćelija.
Uzorak ćelija dobijen na ovaj način šalje se u laboratoriju. Tamo se ćelije uzgajaju u posebnoj tečnosti i testiraju tokom nekoliko dana. Potpuni rezultati mogu se dobiti u roku od 2 sedmice. Vaš ljekar će vas obavijestiti o rezultatima.
Je li ovo bolan test?
Možda ćete osjetiti blagu bol, ali će brzo proći . Cijeli test će trajati maksimalno 30 minuta od početka do kraja. Potrebno je samo nekoliko minuta za prikupljanje uzorka.
Šta se dešava nakon testa?
Nakon testa ćete morati neko vrijeme odmoriti. Stoga je dobra ideja da nekoga povedete kući sa sobom. Trebali biste se odmoriti taj dan. Obično se savjetuje da izbjegavate teško dizanje, vježbanje i seksualne odnose 3 dana.
Možda ćete osjetiti grčeve i blago krvarenje, što je normalno. Ali obavijestite svog ljekara o tome. Najvažnije je da, ako primijetite bilo kakav vodenasti iscjedak iz vagine, odmah obavijestite svog ljekara.
Poruka za ponijeti kući
- CVS je vrlo precizan test koji može otkriti genetske poremećaje kod bebe u ranoj fazi trudnoće.
- Ovo ima prednosti (rano dobijanje rezultata), kao i manje rizike (vrlo mala vjerovatnoća pobačaja i infekcije).
- Ovo nije test za svakoga. Obično se preporučuje osobama s određenim faktorima rizika, kao što je starost preko 35 godina.
- Odluka o tome da li ćete uraditi ovaj test ili ne je lična odluka između vas i vašeg partnera. Pažljivo razgovarajte sa svojim ljekarom i prikupite sve informacije prije donošenja te odluke.
- Tačno slijedite ostala uputstva i upute date nakon testa. Ako primijetite bilo kakve neobične simptome, odmah obavijestite svog ljekara.











💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar